A supramolecular photosensitizer delivery system has been established through the self-assembly of supramolecular amphiphiles constructed by … LSM), and the result indicated that TPPC6-SS-Ada/PEG-β-CD micelles could be effectively up-taken by MCF-7 cells. Furthermore, the phototoxicity evaluated by an MTT assay showed that TPPC6-SS-Ada/PEG-β-CD micelles have very low dark toxicity but greater photo-toxicity compared to free porphyrin. Thus, TPPC6-SS-Ada/PEG-β-CD micelles would provide the potential …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cancer is increasingly recognized as a chronic condition. However, current anticancer therapies have several limitations that considerably impact patient quality of life. Therefore, we aimed to develop and characterize a pomegranate (Punica granatum) oil-based nanoemulsion (PG-NE) with enhanced anticancer properties. We further aimed to evaluate its cytotoxic, pro-apoptotic, and anti-migratory effects on human breast (MCF-7) and colon (HCT-116) cancer cell lines.
METHODS: PG-NE was formulated via high-energy emulsification and characterized by dynamic light scattering to determi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis plays a crucial role in tumor growth, progression, and metastasis, making the vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2) a key therapeutic target in anticancer drug development. In this study, an integrated in silico and in vitro strategy was applied to identify novel potential inhibitors of VEGFR2. Initially, a dataset of VEGFR2 inhibitors with reported biological activities was collected from the ChEMBL database. Pharmacophore models were generated using a ligand-based approach, and the most relevant hypotheses were selected to construct three-dimensional quantitativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To isolate compounds from the roots of Garcinia cowa and to evaluated their cytotoxic activity against breast (MCF-7), prostate (DU-145), and lung (H-460) cell lines.
MATERIALS AND METHODS: The ground air-dried root was sequentially macerated with hexane, dichloromethane (DCM), ethyl acetate (EtOAc), and methanol. The DCM soluble extract was fractionated by vacuum liquid chromatography, column chromatography, and radial chromatography over silica gel with hexane, EtOAc and methanol as eluent in progressively increasing polarity manner; to yield three compounds. Their structures wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports the phytochemical profiling, antimicrobial, antioxidant, and anticancer activities of Bauhinia variegata leaf extracts. The reducing sugar, anthraquinone, and saponins were observed in polar extracts, while terpenoids and alkaloids were present in nonpolar and ethanol extracts. Total flavonoid contents in various extracts were found in the range of 11-222.67 mg QE/g. In disc diffusion assays, petroleum ether and chloroform fractions exhibited considerable inhibition against Klebsiella pneumoniae. Several other extracts also showed antibacterial activity against pathog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second leading cause of death globally, surpassed only by heart disease. Moreover, bacterial infections remain a significant global health burden, contributing substantially to morbidity and mortality, especially among hospitalized patients. EGFR has emerged as a prime therapeutic target due to its pivotal role in driving uncontrolled cell growth and survival across numerous cancer types. In addition, DNA gyrase represents a promising target for the development of novel antimicrobial agents. Therefore, we aimed to design and synthesize new multi-target quinoline hybrids (7-17e) c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polygonum sivasicum Kit Tan and Yildiz, one of the eight endemic Polygonum species in Türkiye, belongs to the Polygonaceae family. Preliminary phytochemical investigation of methanol and hexane extracts of P. sivasicum resulted in four compounds, namely, annphenone (1), hyperoside (2), daucosterol (3), and β-sitosterol (4). Their structures were elucidated by 1D-, 2D-NMR, and HRESIMS analyses. This study signifies the first isolation of annphenone from the Polygonum genus. Antioxidant capabilities of different extracts of P. sivasicum were carried out using DPPH·, ABTS·+, CUPRAC, metal chelati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The p53 gene therapy showed promising results for treatment of numerous cancers particularly in combination with chemotherapy or radiotherapy. Gene therapy combining two or more treatment options may lead to the synergistic effects between diverse therapies and provide many opportunities in our fight against cancer.
AIM: This study focused on the effects of p53 combining with the suicide gene therapy, nitroreductase (NTR)/5-(aziridin-1-yl)-2,4 dinitrobenzamide, on different cancer cell lines.
MATERIALS AND METHODS: Effects of adenoviral expressing p53 alone or in combination wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: The mature fruits of Solanum nigrum contains steroidal glycosides. These are often used as vegetable and there are evidences on tribal use of these fruits as an oral contraceptive. The present study was carried out to evaluate the estrogenic potential of S. nigrum fruits by in vitro and in vivo assays.
METHODS: Defatted methanol extract of dried S. nigrum fruits was column fractionated and the glycoside positive fractions pooled. Definite concentrations of the fraction were used for in vitro and in vivo assays. The effect on cell viability was analyzed in MCF-7 cell l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various strains of Bacillus thuringiensis (Bt) have been found to produce parasporal proteins that are cytotoxic to human cancer cells. This study aims to establish the binding affinity of purified Bt 18 toxin for CEM-SS (T lymphoblastic leukaemia cell line), to determine if competition exists between the toxin and commercial anticancer drugs for the binding site on CEM-SS and to localise the binding site of the toxin on CEM-SS.
METHODS: In homologous competitive binding study, the purified toxin was labelled with biotin and allowed to compete with unlabelled toxin for binding sit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide transcript profiling to elucidate responses to HSP90 inhibition revealed strong induction of HSPA6 in MCF-7 cells treated with 17-AAG. Time- and dose dependent induction of HSPA6 (confirmed by qPCR and Western Blots) occurred also upon treatment with Radicicol, another HSP90 inhibitor. HSPA6 was not detectable in untreated cells or cells treated with toxins that do not inhibit HSP90, or upon applying oxidative stress. Thus, HSPA6 induction is not a general response to cytotoxic insults. Modulation of HSPA6 levels by siRNA-mediated inhibition or recombinant expression did not influe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study focuses on synthesizing and exploring the potential of three N-(4) substituted thiosemicarbazones derived from cinnamic aldehyde, alongside their Ru(II)-(η6 -p-cymene)/(η6-benzene) complexes. The synthesized compounds were comprehensively characterized using a range of analytical techniques, including FT-IR, UV-visible spectroscopy, NMR (1H, 13C), and HRMS. We investigated their electronic and physicochemical properties via density functional theory (DFT). X-ray crystal structures validated structural differences identified by DFT. Molecular docking predicted promising bioactivities,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major objective of hydrothermal method is to achieve the synthesis of Cobalt doped Graphene quantum dots (Co-GQDs) using natural precursor ( … e to 5-Fluorouracil. The fluorescent Co-GQD shows high bioimaging and cellular uptake efficiency in MCF-7 cells. The surface conjugation with FA and HA on Co-GQDs shows enhanced activity with zone of inhibition was found to be 25 mm while the Co-GQD shows 20 mm suggest conjugation improved the antimicrobial effect. Radical scavenging activity was also demonst …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Cladobotryum is known for causing cobweb disease in edible mushroom crops. Its parasitic nature has prompted interest in its biocontrol potential and ability to produce cytotoxic compounds. The aim of this study was to identify secondary metabolites in a metahnolic extract of Cladobotryum virescens G.R.W. Arnold, and to evaluate its cytotoxicity against four cancer cell lines and its mutagenic effect in vitro. The chemical identification of metabolites was conducted using ultra-high performance liquid chromatography electrospray ionization-tandem mass spectrometry (UHPLC-ESI-MS/MS) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of breast cancer is severely hindered by dose-limiting toxicity and acquired Tamoxifen (Tam) resistance. This study investigated t … nstrated that the combination regimen exhibited a strong synergistic cytotoxic effect (CI<1) toward MCF-7 cells. Synergy was achieved even at low concentrations, such as 15.0 μg/mL CuO NPs:1.0 μM Tam (CI=0.99), with the most potent synergy (CI=0.69) observed at the maximum dose. Quantitative analysis via Annexin V/PI flow cytometry confirmed this enhancement, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study primarily aimed to develop and evaluate new thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives with potential anticancer properties through a comprehensive process of design and synthesis. Using a variety of spectroscopic methods, the chemicals produced were thoroughly analyzed. The cytotoxic effects of the derivatives on the MCF-7 breast cancer cell line were examined. Compound 15 demonstrated the strongest anticancer activity, with IC50 value of 34.49 ± 1.32 μM, compared to doxorubicin (IC50 = 34.20 ± 0.28 μM). The most potent derivatives were assessed for their ability to suppress PIM-1 kinase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal period is a critical developmental phase that is sensitive to hormonal disruption by natural and/or exogenous hormones. Some pharmaceuticals frequently prescribed and used safely during pregnancy are shown to interact with the developmental programming of fetus, resulting in endocrine-related adverse effects.
OBJECTIVE: In this research, we aimed to determine the endocrine disrupting potential of paracetamol, indomethacin, alpha-methyldopa and pantoprazole which are frequently prescribed pharmaceuticals during pregnancy.
METHODS: In vitro aromatase inhibitory, estrogen r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uniqueness of nanofunctionalized metal complexes would play a prominent role in medicinal chemistry, especially in cancer chemotherapy. Among the metal based chemotherapeutic drugs, ruthenium complexes exhibit different oxidation states, lower toxicity and remarkable antitumor activities than other anticancer drugs. In this investigation bioactive ruthenium(III) complex has been synthesized from novel coumarin derivative and it is functionalized with nanostructured zinc oxide (ZnO) under well defined condition. An octahedral geometry is proposed for the ruthenium complex based on analytica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sulfoglycolipidic fraction (SF) isolated from the red microalga Porphyridium cruentum was analyzed for fatty acid composition and assayed for ability to inhibit, in vitro, the generation of superoxide anion in primed leucocytes and the proliferation of a panel of human cancer cell-lines. Results demonstrated that SF contained large amounts of palmitic acid (26.1%), arachidonic acid (C20: 4 omega-6, 36.8%), and eicopentaenoic (C20:5 omega-3, 16.6%) acids, and noticeable amounts of 16:1n-9 fatty acid (10.5%). It strongly inhibited both the production of superoxide anion generated by peritoneal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug design targeted at microtubules has led to the advent of some potent anti-cancer drugs. In the present study, we demonstrated that micr … istine, podophyllotoxin, nocodazole) stimulated the activity of c-jun N-terminal kinase 1 (JNK1) in MCF-7 cells. In contrast, p38 was activated only by taxol and none of the MBAs changed the activity of extracellular signal-regulated protein kinase 2 (ERK2). Activation of JNK1 or p38 by MBAs occurred subsequent to the morphological changes in the microtubule …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования