MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 375 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 247 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The RhoG-Binding Domain of ELMO1 Rescues the PTENopathy-like Phenotype in Oligodendroglial FBD-102b Cells.

Oligodendroglial cells are the myelinating glial cells of the central nervous system (CNS), and their morphological differentiation is a pre … regulator, phosphatase and tensin homolog (PTEN), is involved in the regulation of oligodendroglial morphogenesis remains incompletely understood. Recent genetic studies have highlighted a spectrum of disorders caused by PTEN dysfunction, conceptually established but currently evolving as PTENopathy, which has been partially associated with white matter abnorma …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42074101Открыть статью

Deletion of the prorenin receptor in the ureteric bud in mice inhibits Dot1/H3K79 pathway.

BACKGROUND: The prorenin receptor (PRR) plays a critical role in ureteric bud (UB) branching morphogenesis. DOT1 Like (DOT1L), a histone methyltransferase specific for Histone 3 lysine 79 (H3K79), is important for differentiation of the UB-derived renal collecting duct cells. In this study, we tested whether DOT1L/H3 dimethyl K79 (H3m2K79) are regulated by PRR deletion in the UB and UB-derived collecting ducts in the embryonic mouse kidneys. METHODS: Mutant Hoxb7Cre+/PRRflox/flox (PRRUB-/-) and control PRRUB+/+, mice were studied on embryonic (E) day E17.5. DOT1L mRNA and protein expression i…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38287105Открыть статью

RNA-seq coupling two different methods of castration reveals new insights into androgen deficiency-caused degeneration of submaxillary gland in male Sprague Dawley rats.

BACKGROUND: Salivary gland (SMG) degeneration and dysfunction are common symptoms that occur after sex hormone deprivation, but the underlyi … genes by ORC/IM revealed disrupted epithelial cell development, angiogenesis, anatomical structure morphogenesis and enhanced cell death are associated with SMG degeneration in deprivation of androgens. Integrated data analysis shown that there existed a selective hyperfunction of SMG ribosome and mitochondrion in ORC but not in IM, which might be associated w …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35392803Открыть статью

MiR-130a-5p/Foxa2 axis modulates fetal lung development in congenital diaphragmatic hernia by activating the Shh/Gli1 signaling pathway.

AIMS: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a lethal birth defect characterized by congenital lung malformation, and the severity of pulm … und that Foxa2 was downregulated in CDH lung tissues, and Foxa2 upregulating improved CDH branching morphogenesis in ex vivo lung explants. Meanwhile, we also showed that miR-130a-5p was significantly upregulated in CDH lungs and thus inversely correlated with Foxa2. Increasing miR-130a-5p abundance with mimics decreases Foxa2-driven Shh/Gli1 signaling and inhi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31843527Открыть статью

Lack of the Actin Capping Protein, Eps8, Affects NMDA-Type Glutamate Receptor Function and Composition.

Actin-based remodeling underlines spine morphogenesis and plasticity and is crucially involved in the processes that constantly reshape the circuitry of the adult brain in response to external stimuli, leading to learning and memory formation and supporting cognitive functions. Hence spine morphology and synaptic strength are tightly linked and indeed abnormalities in spine number and morphology have been described in a number of neurological disorders such as autism spectrum disorders (ASDs), schizophrenia and intellectual disabilities. We have recently demonstrated that the actin regulating …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30233314Открыть статью

Endothelial Cell-Specific Inactivation of TSPAN12 (Tetraspanin 12) Reveals Pathological Consequences of Barrier Defects in an Otherwise Intact Vasculature.

Objective- Blood-CNS (central nervous system) barrier defects are implicated in retinopathies, neurodegenerative diseases, stroke, and epile … ed on retinas of aged mice. We show that TSPAN12 functions in endothelial cells to promote vascular morphogenesis and BRB formation in developing mice and BRB maintenance in adult mice. Early loss of TSPAN12 in endothelial cells causes lack of intraretinal capillaries and increased VE-cadherin (CDH5 [cadherin5 aka VE-cadherin]) expression, consistent with prema …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30354230Открыть статью

The cooperative function of nuclear receptor coactivator 1 (NCOA1) and NCOA3 in placental development and embryo survival.

Nuclear receptor coactivator 1 [NCOA1/steroid receptor coactivator (SRC)-1] and NCOA3 (SRC-3/AIB1/ACTR) constitute two thirds of the SRC (st … xpression. NCOA1 and NCOA3 deficiencies also affected the expression of several genes for placental morphogenesis including TGFβ-, peroxisome proliferator-activated receptor-β-, and peroxisome proliferator-activated receptor-γ-regulated genes and for glucose transportation including GLUT1 and Cx26. These findings demonstrate that NCOA1 and NCOA3 cooperatively r …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20685850Открыть статью

EGF-R and erbB-2 in murine tooth development after ethanol exposure.

BACKGROUND: Alcohol consumption during pregnancy can frequently lead to a congenital disorder known as fetal alcohol syndrome (FAS); however … and epidermal growth factor receptor type 2 (erbB-2) immunoexpression during the lower first molar morphogenesis was investigated in mouse fetuses exposed to ethanol during gestation. METHODS: Pregnant female mice were divided into groups, consuming either 5, 10, 15, 20, or 25% ethanol solutions, or water (control group). Heads were obtained from 16.5- and 18 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15690356Открыть статью

Regulation of glomerular basement membrane collagen expression by LMX1B contributes to renal disease in nail patella syndrome.

Basement membrane (BM) morphogenesis is critical for normal kidney function. Heterotrimeric type IV collagen, composed of different combinations of six alpha-chains (1-6), is a major matrix component of all BMs (ref. 2). Unlike in other BMs, glomerular BM (GBM) contains primarily the alpha 3(IV) and alpha 4(IV) chains, together with the alpha 5(IV) chain. A poorly understood, coordinated temporal and spatial switch in gene expression from ubiquitously expressed alpha 1(IV) and alpha 2(IV) collagen to the alpha 3(IV), alpha 4(IV) and alpha 5(IV) chains occurs during normal embryogenesis of GBM …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11175791Открыть статью

Elabela Peptide: An Emerging Target in Therapeutics.

Elabela, a bioactive micropeptide, is recognized as the second endogenous ligand for the Apelin receptor and is widely distributed in different tissues and organs. Elabela plays an important role in various physiological processes, such as blood pressure control, heart morphogenesis, apoptosis, angiogenesis, cell proliferation, migration, etc. Elabela is also implicated in pathological conditions, like cardiac dysfunctions, heart failure, hypertension, kidney diseases, cancer and CNS disorders. The association of Elabela with these disease conditions makes it a potential target for their thera…

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36029072Открыть статью

[Malrotated kidney causing prenatal giant hydronephrosis].

We report the case of a malrotated right kidney associated with giant prenatal hydronephrosis due to a non vascular extrinsic ureteropelvic … le relieves the extrinsic ureteral obstacle and the giant hydronephrosis. The authors summarize the morphogenesis of the upper urinary tract which allowed to understand this rare anatomical variation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28916231Открыть статью

Mandibular dysostosis without microphthalmia caused by OTX2 deletion.

Mutations in OTX2 are mostly identified in patients with anophthalmia/microphthalmia with variable severity. The OTX2 homeobox gene plays a crucial role in craniofacial morphogenesis during early embryo development. We report for the first time a patient with a mandibular dysostosis caused by a 120 kb deletion including the entire coding sequence of OTX2, identified by array CGH. No ocular malformations were identified after extended ophthalmologic examination. Our data refine the clinical spectrum associated with OTX2 mutations and suggests that OTX2 haploinsufficiency should be considered as…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27378064Открыть статью

Teratological deformities of pedipalps in the Tegenaria atrica spider, induced by low and high temperatures applied alternately.

The study was aimed at demonstrating the relationship between temperature (as a factor which disturbs morphogenesis) and deformities in the front part of the prosoma in Tegenaria atrica. By exposing spider embryos to alternating temperatures of 14 and 32°C for the first 10 days of embryonic development, i.e. until the first metameres of the prosoma appeared on the germ band, we obtained individuals with a range of anomalies including those which affected the prosomal morphology. We selected five spiders with deformities of pedipalps or of pedipalps and walking legs for comprehensive analysis. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26857976Открыть статью

[The impact of antisecretory therapy on gastroduodenal ulcers healing after acute bleeding].

In this paper we compared the efficacy of proton pump inhibitors (PPIs) and H2 receptor antagonists on the morphogenesis of the marginal zone of gastric and duodenal ulcers in 56 patients withacute gastroduodenal bleeding. It is shown that the antisecretory drugs in the treatment of patients with acute ulcerative bleedingnot only affect on the secretory activity of the glands in gastroduodenal zone, but it also modulates inflammatory reparative process and the status of mucous and bicarbonate barrier. A greater anti-inflammatory effect of PPI in comparison with H2-receptor antagonists has been…

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24781065Открыть статью

Nephrogenic rest within a lipomyelomeningocele in a patient with unilateral renal agenesis.

Nephrogenic rests (NR) are foci of embryonal renal tissue that persist beyond the normal period of renal morphogenesis. They are commonly found in kidneys bearing Wilms tumor but may also rarely occur in different locations. Nephrogenic rests have been reported in the lumbosacral area in a total of nine cases, including our case. Of the nine cases, only one case prior to ours showed agenesis of one kidney in association with the NR. We report a 2-year-old female with a lipomyelomeningocele containing NRs and agenesis of the right kidney and discuss the molecular genetic basis of lumbosacral NR…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22432683Открыть статью

Hereditary spastic paraplegias: membrane traffic and the motor pathway.

Voluntary movement is a fundamental way in which animals respond to, and interact with, their environment. In mammals, the main CNS pathway … revealed the importance of basic cellular processes — especially membrane trafficking and organelle morphogenesis and distribution— in axonal maintenance and degeneration.

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21139634Открыть статью

Expression of syncytin in leukemia and lymphoma cells.

Syncytin is a placenta-specific protein and generally believed to play a pivotal role in syncytiotrophoblast morphogenesis. In this study, transcripts of this gene were quantified by real-time RT-PCR and the translated products were measured by an indirect immunofluorescence assay. Results showed that syncytin was found to be expressed in all nine leukemia and lymphoma cell lines studied albeit at different levels and in 43 peripheral blood samples of 57 leukemia or lymphoma patients. Neither the transcripts nor the translated syncytin was detected in blood samples of normal individuals. In co…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20362331Открыть статью

The FGF family: biology, pathophysiology and therapy.

The family of fibroblast growth factors (FGFs) regulates a plethora of developmental processes, including brain patterning, branching morphogenesis and limb development. Several mitogenic, cytoprotective and angiogenic therapeutic applications of FGFs are already being explored, and the recent discovery of the crucial roles of the endocrine-acting FGF19 subfamily in bile acid, glucose and phosphate homeostasis has sparked renewed interest in the pharmacological potential of this family. This Review discusses traditional applications of recombinant FGFs and small-molecule FGF receptor kinase in…

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19247306Открыть статью

Current endovascular management of maxillofacial vascular malformations.

Maxillofacial vascular malformations (MFVMs) are formed due to an error of vascular morphogenesis. They generally grow in proportion to the growth of the affected child but may increase in size secondary to various triggering factors such as increased blood flow, arterial occlusion, and venous thrombosis. The development of an individual lesion, especially if it is high flow, may be stimulated by various factors. High flow in an existing MFVM can induce arteriovenous shunting, which, in turn, increases flow demand, cascading enlargement of the malformation. Increased understanding of these add…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17645972Открыть статью

Cystic disease of the kidney.

This review focuses on the mechanisms that underlie the development of human renal cystic diseases. A pathological, clinical, and pathophysi … o a more complete understanding of defects in renal developmental programming, differentiation, and morphogenesis, all of which underlie cystic diseases of the kidney.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18039103Открыть статью