PATIENTS AND METHODS: A 16 year-old girl with a 9-year history of insulin-dependent diabetes mellitus developed acute lymphocytic leukemia.
RESULTS: The patient's vision deteriorated from normal to legal blindness within 6 months as her ophthalmologic examination progressed from minimal background diabetic retinopathy to severe proliferative diabetic retinopathy. The accelerated course of diabetic eye disease is attributable to the moderate anemia resulting from the leukemia and its treatment.
CONCLUSIONS: Although anemia is usually well tolerated by young patients, it is not well tolerated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine-needle aspiration cytology (FNAC) of the testis was done in 31 children (33 aspirates) with acute lymphoblastic leukemia (ALL) either as part of an end-therapy protocol (Group I, n = 20) or because of clinical suspicion of testicular relapse (Group II, n = 13). In Group I, none of the smears showed evidence of leukemic cells. However, two of these patients developed subsequent testicular relapse within 1 yr and were considered false-negative cases. Blast cells were present in nine patients of Group II; in the remaining four patients no neoplastic cells were observed in the smears and none
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphadenopathy commonly occurs in patients with adult onset Still's disease (AOSD). Besides the more common reactive hyperplasia, the histological pattern may occasionally be confused with that of malignant lymphoma. A case of AOSD that developed an immunoblastic malignant lymphoma is described. Immunohistochemistry showed the B cell nature of the proliferating cells. As a result, AOSD should be added to the list of systemic rheumatic diseases, the course of which may be complicated by lymphoproliferative malignancies. Our case underlines the need for a careful examination and of close follow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first known case of daunorubicin administered directly into the human central nervous system. A 3 1/2-year-old female with pneumonia and otitis media was diagnosed with acute lymphoblastic leukemia and was admitted for antibiotics and chemotherapy. On the first day she inadvertently received a 17 mg intrathecal (IT) injection of daunorubicin. When the error was recognized about 1 hour later, her cerebrospinal fluid (CSF) was exchanged with sterile saline by barbotage, IT hydrocortisone was given, a subarachnoid catheter was inserted, and the CSF was allowed to drain for 36 hours.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five years ago over 90% of children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) died of this disease. Dramatic improvement has been achieved since then by employing risk-adapted, aggressive polychemotherapy protocols. More than 90% of children with ALL treated according to, for example BFM-protocols, have nowadays cure rates in the range of 70%-80%. However, 10% of patients do not initially respond adequately to standard induction chemotherapy. They are characterized by distinct chromosomal abnormalities such as translocation (9; 22) or combinations of early treatment failure and other ris
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillary angiomatosis is an infectious disease of the skin and viscera characterized by vascular lesions, originally described in patients with human immunodeficiency virus infection. There are also case reports of bacillary angiomatosis occurring in immunocompetent patients and in noninfected patients with suppressed immune function. We report a case of bacillary angiomatosis in a child undergoing chemotherapy for acute leukemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the case of a 15 year old adolescent girl who refers recurrent chronic abdominal pain for a period of three months. She was diagnosed as having a chronic pancreatic pseudocyst, seen as a complication of an episode of hemorrhage acute pancreatitis secondary to the administration of L-asparaginase for the treatment of acute lymphoblastic leukemia. The abdominal ultrasonography allowed for a pre-operatory diagnosis to be made. An internal drainage and a cystogastrostomy were the procedures of choice. A review of the literature is included on the physiopathology, clinical history, diagnost
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Listeria monocytogenes bacteraemia and meningitis with intracerebral abscesses in a girl with acute lymphoblastic leukaemia in relapse is reported. The clinical features included subacute onset with fever and marked irritability followed by seizures, meningism and confusion. The pathogen was isolated from blood and cerebrospinal fluid. Computerised tomography of the brain showed two intracerebral parenchymal localisations, in the left frontal lobe and in the right occipital lobe, respectively. The patient survived this severe infection without neurological sequelae. 2 months later sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four children, including nine relapsed cases with acute lymphoblastic leukemia (ALL) having hyperdiploidy (greater than 50 chromosomes) were studied on clinical and cytogenetic characteristics. The majority of children initially with hyperdiploidy (greater than 50 chromosomes), who showed favorable prognostic features such as lower leukocyte counts, lower serum lactic dehydrogenase levels, ages between 2 and 10 years, or the presence of common ALL antigen, had the most favorable outcome among childhood ALL (5-year survival rate was 100%). Even nine children, who showed poor prognostic f
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural disease being mistaken for child abuse is rare. A two-year-old child was found unresponsive at home and transported to a local hospital, where she expired in the emergency room. Several cutaneous contusions were observed. Prior to the autopsy it was learned that an anonymous report of "child abuse" had been previously filed concerning this child. At autopsy there were multiple metasynchronous cutaneous contusions, but no radiologic or gross evidence of other injuries. A pericardial effusion, massive hepatosplenomegaly and generalized lymphadenopathy were apparent. The bone marrow, live
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy for occult or overt meningeal leukemia produces subclinical or clinical neurotoxicity in a variable proportion of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). The type, frequency, and permanence of these central nervous system (CNS) changes depend primarily on the therapy itself, although the contribution of additional factors, such as young age, may be substantial. Neurotoxicity in patients who have received 2,400 cGy cranial irradiation plus 5 concurrent doses of intrathecal methotrexate as CNS prophylaxis has been characterized more fully than the CNS changes accompanying other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old male with acute lymphoblastic leukemia in the first relapse received allogeneic marrow graft from an HLA-identical sister on April 28, 1978. We studied in vitro immunologic parameters such as T cell surface phenotypes, proliferative response to PHA and Con A; T cell suppressor and helper function for in vitro immunoglobulin production stimulated with pokeweed mitogen serially after the transplantation. Despite a low OKT4/OKT8 ratio for more than 5 yrs after marrow grafting, proliferative response to PHA recovered to normal 4 yrs and 9 months post-transplant. In contrast, prolifer
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients, cured from acute lymphoblastic leukaemia (ALL), four women and one man, have seven healthy children: four girls and three boys. The children were born in the period from 13 to 25 years since the beginning of the disease and 5 to 16 years after cessation of monotherapy. Age of the children varied from 2 to 13 years. In two patients and in their children an inversion or a partial inversion of the heterochromatic region of chromosome 9 was observed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of bone marrow necrosis (BMN) in transplanted acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is presented. The propositus is a 16 year-old boy with L-2 type ALL on whom allogeneic bone marrow transplantation (BMT) had been performed after the second relapse. He was admitted to hospital at 415 after BMT with fever, malaise and hip pain. One week later he had aplasia without blast cells. Scanty cellularity with necrobiosis was found in bone marrow aspirates; bone marrow biopsy confirmed the suspicion of BMN. Osseus scintigraphy with 99-Tc-diphosphonate showed poor, irregular distribution. Steroid th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few details exist on the course of mumps during cytostatic treatment. We therefore describe our observations on the course of mumps seen between 1974 and 1988 in eight children suffering from acute lymphocytic leukaemia (ALL). Our data suggest that in malignant disease the course is rarely severe and that the infection often remains subclinical, as in healthy children. Mumps was accidentally diagnosed by routine lumbar puncture in four of the eight patients. Literature data suggest that the intrinsic low cytopathological effect of the virus, together with a parallelism between T cell response
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we report the observation of premature chromosome condensation (PCC) in two children with acute lymphocytic leukemia L1 and one child with malignant histiocytosis. Cytogenetic analysis was performed on peripheral blood or bone marrow cells cultivated for 24 hours without mitogen. In all three reported cases the modal karyotype was normal, while 12.9%, 5.5%, and 5% of spreads with PCC was observed, respectively.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both tumour suppressor and oncogenic functions have been ascribed to the atypical zeta isoform of protein kinase C (PKCζ), whereas its constitutively active form PKMζ is almost exclusively expressed in the brain where it has a role in long-term memory. Using primers unique for either isoform, we found that both PKCζ and PKMζ were expressed in a subset of paediatric acute lymphoblastic leukaemia (ALL) cases carrying a TCF3 (E2A) chromosomal rearrangement. Combined PKCζ and PKMζ (PKC/Mζ) protein as well as phosphorylation levels were elevated in ALL cases, especially TCF3-rearranged precursor B-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids are a mainstay in the treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). The glucocorticoid receptor (GR), a ligand-activated transcription factor (TF), mediates their actions. Chromatin occupancy, chromatin-protein networks (chromatomes) and gene programmes of GR are regulated by SUMOylation, a post-translational modification with therapeutic implications in other hematomalignancies. To unravel the GR-SUMOylation crosstalk in B-ALL, we induced hypoSUMOylation in NALM6 B-ALL cells with a SUMOylation inhibitor (SUMOi, ML-792). Genome-wide profiling of GR and SUMO chromati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования