This paper describes the synthesis, crystal structures, detailed dc and ac magnetic properties, far-infrared magnetic spectroscopy (FIRMS), and theoretical calculations of two further examples of the scarce trigonal antiprismatic CoII complexes (octahedral complexes distorted along the C3 axis). One has been prepared from the scorpionate ligand hydridotris(1,2,4-triazolyl)borate (Ttz-) and the other from the tridentate bridging ligand 1-methylimidazole-2-carboxamide oxime (HL). The first complex has the formula [CoII(Ttz)2]·5.5H2O (1), whereas the second, [Co3(L)6](NO3)2·6H2O (2), is a mixed-v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Aminolevulinic acid (5-ALA) is an endogenous amino acid and a precursor of chlorophyll synthesis. Studies have shown that it can promote fruit development and improve quality characteristics such as sweetness, acidity, and flavor. Therefore, in this study, 'Meizao' sweet cherry trees were used as test materials, and different concentrations of 5-ALA (50, 100, 150 mg/L) were sprayed during the fruit expansion period to determine their effects on fruit quality. Based on principal component analysis, the fruit quality under 5-ALA treatment was comprehensively evaluated, and the best concentrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Store-operated calcium entry (SOCE) plays a critical role in regulating intracellular calcium signaling and is essential for immune cell functions. SOCE blockade with the pyrazole derivative BTP2 has been explored as an anti-inflammatory strategy in preclinical models, and Zegocractin (CM4620) is under clinical investigation as a CRAC channel inhibitor with activity in multiple tissues, including immune cells. However, the cell type-specific consequences of SOCE blockade under defined activation contexts remain incompletely understood. Here, we used multiplexed single-cell RNA sequencing to in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NMR crystallography, which is based on both diffraction- and solid-state NMR-based observables, can deliver a precise description of the crystal structure of powdered samples of pharmaceuticals. On the other hand, it is by no means a straightforward technique, not least because of the overcrowding of solid-state NMR spectra and difficulties in reliably assigning all resonances, even when advanced 2D techniques are applied. In this work, we showcase the advantages of using very high magnetic field spectrometers in NMR crystallography to solve the structural puzzles posed by four new binary form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infection remains a significant global health concern, with millions of new cases and deaths occurring due to infectious diseases. Currently, chemoprophylaxis and chemotherapy are the primary treatments, but side effects and toxicities pose challenges. Pathogenic microorganisms have developed resistance to antimicrobial medications. Nitrogen containing heterocyclic scaffolds possess the potential in drug discovery and are explored in various fields like pharmaceuticals, cosmetics, and agrochemicals. To minimize antimicrobial drug resistance, there is a need to design potent, safer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric esters are among the compounds that can liberate nitrogen monoxide (NO) in the organism. Due to the vasodilatation caused by nitrogen monoxide, NO-donors have been shown to protect endothelial function, acting as vasodilators, promoting efficient oxygen supply to tissues, to lower blood pressure, and to inhibit platelet aggregation. Incorporation of a NO-liberating moiety in the structure of non-steroidal anti-inflammatory drugs results in anti-inflammatory agents that are safer for the gastrointestinal system. In this research, ibuprofen and naproxen, two commonly applied non-steroidal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phosphodiesterase 10A (PDE10A) is a postsynaptic, membrane bound cyclic nucleotide phosphodiesterase that is highly enriched in the striatal medium spiny neurons and regulates dopaminergic neurotransmission. The objective of this study is to determine the absorbed radiation dosimetry of a novel radiotracer for PDE10A: 3-(Methoxy-11C)-2-((4-(1-methyl-4-(pyridine-4yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)methyl)quinolone ([11C]TZ1964B) based on whole body PET imaging in nonhuman primates, a critical step before translating this radiotracer to imaging studies in humans. [11C]TZ1964B may contribute
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite continuous efforts to develop safer and efficient medications, malaria remains a major threat posing great challenges for new drug discovery. The emerging drug resistance, increased toxicities, and impoverished pharmacokinetic profiles exhibited by conventional drugs have hindered the search for new entities. Plasmepsins, a group of Plasmodium-specific, aspartic acid protease enzymes, are involved in many key aspects of parasite biology, and this makes them interesting targets for antimalarial chemotherapy. Among different isoforms, PlmIX serves as an unexplored antimalarial drug targe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart-type fatty acid binding proteins (FABP3) constitute a family of lipid chaperone proteins. They are found in the cytosol and enhance cellular fatty acid solubilisation, transport, and metabolism. FABP3 is highly expressed in the myocardium and is released from myocytes during myocardial damage. As FABP3 content in the myocardium is closely related to the metabolic state of fatty acids, we hypothesised that targeting of FABP3 with a radiolabelled small organic compound would visualise myocardium.
RESULTS: The selective FABP3 inhibitor, 4-(4-fluoro-2-(1-phenyl-5-(2-(trifluorome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pesticides that are absorbed by plants undergo biotransformation and might affect plant metabolic processes. The metabolisms of two cultivated wheat varieties, Fidelius and Tobak, treated with commercially available fungicides (fluodioxonil, fluxapyroxad, and triticonazole) and herbicides (diflufenican, florasulam, and penoxsulam) were studied under field conditions. The results provide novel insights regarding the effects of these pesticides on plant metabolic processes. Plants (roots and shoots) were sampled six times during the six-week experiment. Pesticides and pesticide metabolites were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazole (pz)-derived ligands can, besides exhibiting a strong coordination ability toward different metal ions, exhibit a great diversity in their coordination geometry and nuclearity, which can be achieved by varying the type and position of the pz substituents. The present study reports the synthesis and crystal structure of two binuclear complexes, namely bis(μ-4-nitro-1H-imidazol-1-ide-5-carboxylato)-κ3N1,O:N2;κ3N2:N1,O-bis[aqua(dimethylformamide-κO)copper(II)], [Cu2(C4HN3O4)2(C3H7NO)2(H2O)2], (II), and bis(μ-4-nitro-1H-imidazol-1-ide-5-carboxylato)-κ2N1,O:N2;κ2N2:N1,O-bis[triaquacobalt(I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Stroke is a leading cause of adult disability characterized by physical, cognitive, and emotional disturbances. Unfortunately, pharmacological options are scarce. The cannabinoid type-2 receptor (CB2R) is neuroprotective in acute experimental stroke by anti-inflammatory mechanisms. However, its role in chronic stroke is still unknown.
METHODS: Stroke was induced by permanent middle cerebral artery occlusion in mice; CB2R modulation was assessed by administering the CB2R agonist JWH133 ((6aR,10aR)-3-(1,1-dimethylbutyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The five metal azolate/carboxylate (MAC) compounds [Cd(dmpzc)(DMF)(H2O)] (Cd-dmpzc), [Pd(H2dmpzc)2Cl2] (Pd-dmpzc), [Cu(Hdmpzc)2] (Cu-dmpzc), [Zn4O(dmpzc)3]·Solv (Zn-dmpzc·S), and [Co4O(dmpzc)3]·Solv (Co-dmpzc·S) were isolated by coupling 3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid (H2dmpzc) to cadmium(II), palladium(II), copper(II), zinc(II), and cobalt(II) salts. While Cd-dmpzc and Pd-dmpzc had never been prepared in the past, for Cu-dmpzc, Zn-dmpzc·S, and Co-dmpzc·S we optimized alternative synthetic paths that, in the case of the copper(II) and cobalt(II) derivatives, are faster and grant hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muscarinic acetylcholine receptor subtype 1 (M1) receptors play an important role in cognition and memory, and are considered to be attractive targets for the development of novel medications to treat cognitive impairments seen in schizophrenia and Alzheimer's disease. Indeed, the M1 agonist xanomeline has been shown to produce beneficial cognitive effects in both Alzheimer's disease and schizophrenia patients. Unfortunately, the therapeutic utility of xanomeline was limited by cholinergic side effects (sweating, salivation, gastrointestinal distress), which are believed to result from non
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human African trypanosomiasis (HAT), a parasitic protozoal disease, is caused primarily by two subspecies of Trypanosoma brucei. HAT is a re-emerging disease and currently threatens millions of people in sub-Saharan Africa. Many affected people live in remote areas with limited access to health services and, therefore, rely on traditional herbal medicines for treatment.
METHODS: A molecular docking study has been carried out on phytochemical agents that have been previously isolated and characterized from Nigerian medicinal plants, either known to be used ethnopharmacologically to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our recent studies implicated brainstem GABAergic signaling in the central cannabinoid receptor 1 (CB(1)R)-mediated pressor response in conscious rats. Given the well established link between neuronal nitric-oxide synthase (nNOS)/nitric oxide (NO) signaling and GABAergic transmission in brainstem cardiovascular regulating areas, we elucidated the role of nNOS-generated NO in the central CB(1)R-elicited pressor response. Compared with vehicle, intracisternal (i.c.) microinjection of the CB(1)R agonist (R)-(+)-[2,3-dihydro-5-methyl-3[(4-morpholinyl)methyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazinyl]-(1-n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abilities of the gasoline additives methyl tert-butyl ether (MTBE) and tert-amyl methyl ether (TAME) to cause liver damage following oral administration, dosed alone or in combination with model hepatotoxins, were investigated in the rat. Inducibility of liver drug-metabolizing enzyme activities was also studied. Exposure to these ethers (10-20mmol/kg) for 3 days resulted in hepatomegaly (13-30%) and induction of cytochrome P450 (CYP) activity towards N-nitrosodimethylamine (NDMAD), 7-pentoxyresorufin (PROD), and 7-ethoxyresorufin (EROD). Immunoinhibition assays with monoclonal antibodies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid hydrazide (2) was prepared from (7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid ethyl ester (1) and 100% hydrazine hydrate. Compound 2, is the key intermediate for the synthesis of several series of new compounds such as Schiff's bases 3a-l, formic acid N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H- chromen-4-yl)acetyl] hydrazide (4), acetic acid N'-[2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4- yl)-acetyl] hydrazide (5), (7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid N'-[2-(4- hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-oxoethyl] hydrazide (6), 4-phenyl-1-(7-hydroxy-2- oxo-2H-chromen- 4-acetyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The OECD has developed an "enhanced Test Guideline 407" (TG 407) protocol for detecting endocrine effects during the course of a 28-day testing scheme. This protocol has gone through a validation process with (anti)estrogenic and (anti)androgenic compounds and substances that affect the thyroid (thyroxine and propylthiouracil). This review investigates whether a 28-day testing scheme would show up alterations in the thyroid-related parameters of the "enhanced TG 407" (T3, T4, TSH, thyroid weight and histopathology), irrespective of the mode of action. For each mode of action, a generally accep
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tardive dyskinesia is a movement disorder that develops in 20-30% of patients treated with chronic neuroleptics. Whilst the pathogenesis of tardive dyskinesia remains unclear, altered expression of neuropeptides in the basal ganglia has been implicated in its emergence. The peptide neurotensin is expressed in both dopamine D1 receptor-bearing neurons of the direct striatonigral pathway and dopamine D2 receptor-bearing neurons of the indirect striatopallidal pathway. Increased levels of striatal neurotensin messenger RNA (mRNA) are reported following chronic neuroleptic therapy. Chronic treatme
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования