OBJECTIVE: Hepatocellular carcinoma (HCC) predominantly arises in individuals with chronic liver diseases and cirrhosis. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have emerged as critical regulators of gene expression and play pivotal roles in cancer biology. The present study aimed to investigate the role of LINC01184 in modulating cell malignancy and xenograft tumor growth in HCC.
METHODS: LINC01184 expression in HCC cells were measured using RT-qPCR. Subcellular localization of LINC01184 was determined by nuclear-cytoplasmic fractionation assays. Cell proliferation, invasion, and migration were asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) is a life-threatening vascular disorder characterized by progressive pulmonary vascular remodeling. Emerging evidence has indicated that long non-coding RNAs (lncRNAs) play vital roles in the pathogenesis of PH. In this study, we aim to clarify the role of lncRNA small nucleolar RNA host gene 18 (Snhg18) in pulmonary vascular remodeling and investigate its underlying mechanisms.
METHODS: Differential gene expression was detected by qRT-PCR and Western blot assays. CCK-8, EdU, transwell assays, and the in vivo pulmonary hypertension model were used to in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is believed to result from impaired placentation caused by insufficient trophoblast invasion, which leads to defective remodeling of uterine spiral arteries and inadequate uteroplacental angiogenesis. However, the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have emerged as critical regulators of placental biology and preeclampsia pathogenesis. Through RNA sequencing (RNA-seq) of placental tissues from preeclamptic and normal pregnancies, we identified a preeclampsia-associated lncRNA designated lncPEAN, which was significantly upr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-sequencing has improved the diagnostic yield of individuals with rare diseases. Current analyses predominantly focus on identifying outliers in single genes that can be attributed to cis-acting variants within the gene locus. This approach overlooks causal variants with trans-acting effects on splicing transcriptome-wide, such as variants impacting spliceosome function. We present a transcriptomics-first method to diagnose individuals with rare diseases by examining transcriptome-wide patterns of splicing outliers. Using splicing outlier detection methods (FRASER and FRASER2) we characteri
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BLCA) is a common malignant tumor of the urinary system and is histopathologically divided into high-grade and low-grade BLCA. Accurate diagnosis of BLCA and high-grade BLCA are critical for clinical treatment and early intervention. High-throughput RNA-seq was performed to explore dysregulated long non-coding RNAs (lncRNAs) in urinary extracellular vesicles (uEVs) from BLCA patients, and their expression levelswereexamined inalarge cohort of uEVs samples using qRT-PCR. Weexaminedthe expressionlevels and subcellular localization of the lncRNAs in BLCA tissues andcelllines. We a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is recognized as a long-term inflammatory disorder that leads to inflammation in the spine and joints, alongside abnormal bone growth. In previous studies, we reported that mesenchymal stem cells (MSCs) derived from individuals with AS demonstrated a remarkable inhibition in the formation of osteoclasts compared to those obtained from healthy donors. The mechanism through which MSCs from AS patients achieve this inhibition remains unclear.
AIM: To investigate the potential underlying mechanism by which MSCs from individuals with ankylosing spondylitis (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable malignancy characterized by altered expression of coding and noncoding genes promoting tumor growth and drug resistance. Although the crucial role of long noncoding RNAs (lncRNAs) in MM is clearly established, the function of the noncoding RNAome, which might allow the design of novel therapeutics, is largely unknown. We performed an unbiased CRISPR-Cas9 loss-of-function screen of 671 lncRNAs in MM cells and their bortezomib (BZB)-resistant derivative. To rank functionally and clinically relevant candidates, we designed and used a bioinformatic prioritizat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence indicates that circular RNAs (circRNAs) are inextricably linked to cancer development. However, the function and mechanism of nucleus-localized circRNAs in hepatocellular carcinoma (HCC) still require investigation. Here, qRT-PCR and receiver-operating characteristic curve were used to detect the expression and diagnostic potential of circSLC39A5 for HCC. The biological function of circSLC39A5 in HCC was investigated in vitro and in vivo. Nucleoplasmic separation assay, fluorescence in situ hybridization, RNA pulldown, RNA immunoprecipitation, the HDOCK Server, the Nuclei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RBM20 is a vertebrate-specific RNA-binding protein with two zinc finger (ZnF) domains, one RNA-recognition motif (RRM)-type RNA-binding domain and an arginine/serine (RS)-rich region. RBM20 has initially been identified as one of dilated cardiomyopathy (DCM)-linked genes. RBM20 is a regulator of heart-specific alternative splicing and Rbm20 ΔRRM mice lacking the RRM domain are defective in the splicing regulation. The Rbm20 ΔRRM mice, however, do not exhibit a characteristic DCM-like phenotype such as dilatation of left ventricles or systolic dysfunction. Considering that most of the RBM20 mut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a common motor neuron disease affecting two per 100,000 people worldwide, encompasses at least five distinct pathological subtypes, including, ALS-SOD1, ALS-C9orf72, ALS-TDP-43, ALS-FUS and Guam-ALS. The etiology of a major subset of ALS involves toxicity of the TAR DNA-binding protein-43 (TDP-43). A second RNA/DNA binding protein, fused in sarcoma/translocated in liposarcoma (FUS/TLS) has been subsequently associated with about 1% of ALS patients. While mutations in TDP-43 and FUS have been linked to ALS, the key contributing molecular mechanism(s) leading
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive androstane receptor (CAR) is a nuclear receptor that regulates the transcription of target genes, including CYP2B and 3A. Phenobarbital activates CAR, at least in part, in an AMP-activated protein kinase (AMPK)-dependent manner. However, the precise mechanisms underlying phenobarbital activation of AMPK are still unclear. In the present study, it was demonstrated that phenobarbital administration to mice decreases hepatic miR-122, a liver-enriched microRNA involved in both hepatic differentiation and function. The time-course change in the phenobarbital-mediated down-regulation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have designed a novel tumor targeting strategy that consists of designing molecules termed "combi-molecules" or TZ-I to be masked forms of multiple antitumor agents. One such molecule SMA41, the TZ-I prototype, has been shown to target the epidermal growth factor receptor (EGFR) and to degrade under physiological conditions to give SMA52 (I) (an inhibitor of EGFR) and methyldiazonium (TZ) (a DNA alkylating species). While the antiproliferative advantages of this novel binary targeting strategy have now been demonstrated, the exact subcellular localization of the degradation products release
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed Lineage Kinase 2 is a mammalian protein kinase that activates stress-activated protein kinases/c-jun N-terminal kinases (SAPK/JNKs) through direct phosphorylation of their upstream activator, SEK1/JNKK. We have examined expression of both MLK2 and SEK1/JNKK RNAs in the rat testis at various times during postnatal development and in isolated testicular cell populations. We also have used immunohistochemistry to examine MLK2 protein expression and localization in adult rat and mouse testis. In these analyses, we found rat MLK2 mRNA expression was first evident at a very low level on day 25
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antinucleolar antibody (ANoAb) was tested for in sera from 25 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 61 with progressive systemic sclerosis (PSS), 22 with chronic active hepatitis (CAH) and 28 healthy persons, using immunofluorescence reactivity with acetone-fixed monolayers of cultured human fibroblasts, and a procedure to reveal ANoAb when other antinuclear antibodies were concurrently present. ANoAb was found on direct testing in sera from 6 patients with SLE, 15 with PSS and 7 with CAH, but not in any of 28 sera from healthy persons; homogeneously reactive antinuclear antibody w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microdeletions encompassing chromosome bands 2q14.1q14.3 are rare. To date, eight reports of relatively large deletions of this region (∼20 Mb) but only two small deletions (<6 Mb) have been reported. These deletions can cause a variable phenotype depending on the size and location of the deletion. Cognitive disability, facial dysmorphism, and postnatal growth retardation are the most common phenotypic features.
CASE: We report on a novel 5.8 Mb deletion of 2q14.1q14.3 identified by array comparative genomic hybridization in a fetus with severe intrauterine growth retardation and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the expression patterns of steroid receptor coactivators (SRC) and steroid-induced stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) in endometriosis, and to explore the roles of SRC in the steroid-induced SDF-1 expression endometriosis.
METHODS: From May 2010 to October 2012, 16 endometriosis cases at stages III or IV according to the revised American Society for Reproductive Medicine classification undergoing surgery in the First Affiliated Hospital to Nanjing Medical University were enrolled in this study. Their ectopic endometrium were from ovarian endometriomata which were ident
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The licensing factor Cdt1 is degraded by CRL4(Cdt2) ubiquitin ligase dependent on proliferating cell nuclear antigen (PCNA) during S phase and when DNA damage is induced in G(1) phase. Association of both Cdt2 and PCNA with chromatin was observed in S phase and after UV irradiation. Here we used a micropore UV irradiation assay to examine Cdt2 accumulation at cyclobutane pyrimidine dimer-containing DNA-damaged sites in the process of Cdt1 degradation in HeLa cells. Cdt2, present in the nucleus throughout the cell cycle, accumulated rapidly at damaged DNA sites during G(1) phase. The recruitmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Acquired alpha thalassemia (hemoglobin H (HbH) disease) is a rare complication of neoplastic chronic myeloid disorders, especially myelodysplastic syndrome. Acquired HbH has recently been associated with mutations in an X-linked gene, ATRX, previously linked to inherited ATR-X syndrome (alpha thalassemia-retardation-X linked).
DESIGN AND METHODS: A Swiss man with chronic myelomonocytic leukemia complicated by various autoimmune disorders and by strikingly microcytic, hypochromic anemia was analyzed for the presence of acquired HbH. After HbH detection, we sought an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Heart failure (HF) remains a highly prevalent condition with current therapeutic options, 5-year survival remains at 50%. Diseased cardiomyocytes have been demonstrated to exhibit telomeric shortening and through DNA damage response (DDR) activation leads to mitochondria dysfunction. How the orchestration between nuclear and mitochondrial transcription systems regulates myocardial function remains elusive. The aim of this study is to test if myocardial telomere re-protection can restore nuclear-mitochondrial balance and offer a strategy for treating HF.
METHODS AND RESULTS: To re-protec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently found that the nuclear receptor retinoic acid-related orphan nuclear receptor alpha (RORα) protects against angiotensin II-induced cardiac hypertrophy and promotes cardiomyocyte mitophagy. The target genes for this ligand-activated transcriptional coregulator have not been defined in the heart. We used RNA microarrays to profile the cardiac transcriptomes of "staggerer" (RORαsg/sg) mice that carry a naturally occurring mutation in the ligand-binding domain of RORα, resulting in a global loss-of-function genetic model. We then used genetic and pharmacologic loss-and-gain of function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования