BACKGROUND/AIM: MERTK, a tyrosine kinase receptor protein expressed by the retinal pigment epithelium (RPE), is mutated in both rodent models and humans affected by retinal disease. This study reports a survey of families for Mertk mutations and describes the phenotype exhibited by one family.
METHODS: 96 probands with retinal dystrophy, consistent with autosomal recessive segregation, were screened by direct sequencing. A family homozygous for a likely null allele was investigated clinically.
RESULTS: A novel frame shifting deletion was identified in one of 96 probands. Other polymorphisms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-five children with autistic disorder and 17 with autistic-like conditions underwent an exhaustive neurobiological evaluation, and the findings were contrasted with those obtained from various comparison groups. Almost 90 per cent of the children with autistic disorder and autistic-like conditions had major indications of brain damage or dysfunction. Some of those who did not show such abnormalities had a first-degree relative with Asperger syndrome. The rate of abnormality was similar to that of severely mentally retarded children, but in excess of that of normal children. Within the au
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aims to systematically evaluate and synthesize current evidence on the environmental risk factors and genetic markers associated with the development and progression of glaucoma, with a focus on primary open-angle (POAG), normal-tension glaucoma (NTG) and angle-closure glaucoma (ACG), in order to clarify their interplay, clinical implications, and potential avenues for personalized risk assessment and therapeutic intervention.
BACKGROUND: Being one of the major causes of irreversible blindness in the world, glaucoma is a multifactorial optic neuropathy that has a complex inte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthamoeba spp. emerged as a clinically important pathogen related to amoebic keratitis. It is among the main causes of corneal transplantation and vision loss in ophthalmology. The treatment protocols have a low cure rate, high toxicity, and need for drug combination. Transition metal compounds have shown promising antiprotozoal effects. This study evaluates the amoebicidal activity of copper(II) coordination compounds in combination with chlorhexidine and the cytotoxicity to topical ocular application. These copper(II) coordination compounds were screened against Acanthamoeba castellanii t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoimmune retinopathies (ARs) encompass a spectrum of immune diseases that are characterized by the presence of autoantibodies against retinal proteins in the bloodstream. These autoantibodies (AAbs) lead to a progressive and sometimes rapid loss of vision. ARs commonly affect subjects over 50 years of age, but also rare cases of kids under 3 years of age have been reported.
PATIENTS AND METHODS: In this study, 47 unrelated Caucasian patients were enrolled. All subjects showed negative cancer diagnoses and negative results in their genetic screenings. We studied 8 confirmed retina
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital eye strain is a complex, multifactorial condition that can be caused by excessive screen time exposure to various electronic devices such as smartphones, tablets, e-readers, and computers. Current literature suggests oxidative damage concomitant with a chronic pro-inflammatory state represent significant etiopathogenic mechanisms. The present review aims to discuss the potential dietary role for micronutrients with nutraceutical properties to ameliorate various ocular and vision-related symptoms associated with digital eye strain. For ocular surface dysfunction, enhanced anti-inflammat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although they can occur at all ages, orbital (OC) and periorbital cellulitis (POC) prevail in the pediatric population. Acute rhinosinusitis (ARS) is the most frequent predisposing factor of OC. Recent literature has suggested a medical management approach for OC and POC, with surgery reserved only for more severe cases. However, there is still a lack of consensus on the clinical markers of a need for surgery. The aim of this systematic review was to identify clinical markers of a need for surgery in children with OC. Our systematic review, in accordance with the Preferred Reporting Items for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 28-year-old male was admitted with a history of sudden onset headache, multiple episodes of vomiting, gait disturbance with swaying toward right side, and blurring of vision for 2 days. The patient was conscious, cooperative, and oriented, and his vitals were normal. Bilateral gaze-evoked nystagmus was present. Motor and sensory examinations were within normal limit, and deep tendon reflexes were 2+ in all four limbs. Cerebellar examination reveals positive finger-nose test and dysdiadochokinesia on right side. A computed tomography of head showed acute intraparenchymal hemorrhag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of the fields of software engineering, gadgets, and science has stood out among the most revolutionary future innovations. Health issues have been the focus of various engaging and explanatory studies. One such health-related dilemma is diabetes. Diabetes at its serious stage results in impaired vision. Increase in the glucose level is a critical parameter that could result in hyperglycaemia, hypoglycaemia, massive heart attack, strokes, and aneurysms. Monitoring the glucose level in blood is one of the control measures for diabetes in the affected population. A glucose monitor
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether very early treatment in our patients would result in better clinical outcomes and to compare these data with other infantile-onset Pompe disease (IOPD) cohort studies.
METHODS: In this nationwide program, 669,797 newborns were screened for Pompe disease. We diagnosed IOPD in 14 of these newborns, and all were treated and followed in our hospital.
RESULTS: After 2010, the mean age at first enzyme-replacement therapy (ERT) was 11.92 days. Our patients had better biological, physical, and developmental outcomes and lower anti-rh acid α-glucosidase antibodies after
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12‑year‑old Chinese girl presented with gradual vision loss and insulin‑dependent diabetes mellitus and was suspected to suffer from Wolfram syndrome (WFS). A series of clinical examinations were performed, as well as direct DNA sequencing to screen the entire coding region of the WFS1 gene in the patient's family, including her parents and a brother. Ophthalmological examination revealed counting fingers/10 cm in the right eye and hand motions/10 cm in the left eye. Ophthalmoscopical examination identified bilateral optic atrophy without any signs of diabetic retinopathy. A hearing test was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anderson-Fabry disease (AFD) is an X-linked inherited lysosomal storage disorder disease caused by a deficiency in the activity of the alpha-galactosidase enzyme. We investigated neuropsychological and psychiatric function in AFD patients. We studied 16 AFD patients, aged 7 to 61 years. Intelligence, language, vision-spatial abilities, memory, sensorimotor abilities, and attention and executive functions were tested with a computerized test battery as well as standard paper and pencil tests. The results were compared to known age-based norms. In addition, all patients were screened for lifelon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) represent the most common group of inherited progressive encephalopathies in children. They are characterized by progressive loss of vision, mental and motor deterioration, epileptic seizures, and premature death. Rare adult forms of NCL with late onset are known as Kufs' disease. Loci underlying these adult forms remain unknown due to the small number of patients and genetic heterogeneity. Here we confirm that a late-onset form of NCL recessively segregates in US and French pedigrees of American Staffordshire Terrier (AST) dogs. Through combined associati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The vascular complications of herpes zoster are well recognised, however, there are few reports of central retinal artery occlusion. Central retinal artery occlusion following herpes zoster ophthalmicus is poorly recognised. This is likely due to the difficulties in obtaining tissue for histopathology to establish causality. We report a case of central retinal artery occlusion and complete internal carotid artery occlusion following herpes zoster ophthalmicus.
CASE PRESENTATION: A 44 year old Caucasian female presented with sudden painless loss of vision in her right eye on a ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors present a unique corneal tumor.
METHODS: A 75-year-old gardener presented with a 1-year history of a slowly growing central corneal lesion with progressive visual loss. We performed an ophthalmic examination, slit lamp photography, high-frequency ultrasonography, and culture with sensitivity (followed by therapeutic scrape biopsy).
RESULTS: Clinical examination revealed a gray-white central corneal tumor without extension to the limbus. No significant tumor neovascularization or intraocular inflammation was noted. High frequency ultrasound revealed no penetration of the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior findings suggest that poor readers tend to have poor visual skills, but few reports give full frequency distributions of s … % had deficient visual acuity--20/40 or worse in 1 eye--the standard model of deficiency for school vision screenings.
CONCLUSION: The results support and extend previous studies showing that large numbers of poor readers in high school may be at high risk for visual skills dysfunction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual evoked potentials (VEP) in standard 16 EEG derivations were recorded in 26 young men and 20 women during recognition of facial emotional expressions and geometric figures. The stimuli were presented on a computer screen in the center of the visual field or randomly in the right or left vision hemifields. Peak VEP latency and mean amplitude in 50-ms epochs were measured; spatiotemporal VEP dynamics was analyzed in a series of topographic maps. The right hemisphere was shown to be more important in processing emotional faces. The character of the asymmetry was dynamic: at earlier stages o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In a study using US nationwide claims data from 2008 to 2017, the median time between visual field tests for patients with glaucoma was once every 1.59 years (interquartile range: 1.14-3.03 years). This is less frequent than the American Academy of Ophthalmology (AAO)-recommended minimum annual screening. We conducted simulation modeling using clinical data to determine how long it would take to identify trend-based glaucoma visual field progression at this testing frequency and compare it to AAO-recommended annual screening.
DESIGN: Simulation modeling using retrospective clinical d
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: This is a cross-sectional study.
OBJECTIVE: To examine the differences in gait patterns between cervical spondylotic myelopathy (CSM) patients and normal controls using visual recognition-based gait analysis and plantar pressure techniques, and to further analyze the differences in gait between different levels of disease severity as well as between gender groups. The development and progression of CSM symptoms are gradual and obscure. Although previous studies have objectively assessed CSM-specific gait patterns using motion cameras as well as mechanical platforms, these method
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frequent anti-vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) injections reduce the risk of rapid and severe vision loss in patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD); however, due to undertreatment, many patients lose vision over time. New treatments that provide sustained suppression of VEGF-A are needed. RGX-314 (currently known as ABBV-RGX-314) is an adeno-associated virus serotype 8 vector that expresses an anti-VEGF-A antigen-binding fragment, which provides potential for continuous VEGF-A suppression after a single subretinal injection. We report results
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования