MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 152 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Surgical treatment for persistent pupillary membranes].

To explore surgical treatment for persistent pupillary membrane (PPM) and its effect.
 Methods: The medical records and postoperative follow … membrane. Serious membrane pupil residual membrane should be surgically treated at early stage, and amblyopia treatment after the surgery is important.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29559607Открыть статью

Prognosis of Fetal Parenchymal Cerebral Lesions without Ventriculomegaly in Congenital Toxoplasmosis Infection.

OBJECTIVE: To evaluate the neurodevelopmental and ocular outcome of a continuous retrospective series of fetal toxoplasmosis infections for … nchyma were isolated in five cases. Among those, four children had normal neurological development. Amblyopia was detected in on case. Hyperechogenic foci were associated with other anomalies of cerebral parenchyma in three cases among which two children had normal neurological development. Termination of pregnancy was performed in three cases: one case wit …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27093552Открыть статью

Meesmann corneal dystrophy; a clinico-pathologic, ultrastructural and confocal scan report.

PURPOSE: To report the microstructural features of Meesmann corneal dystrophy (MCD) in two patients. CASE REPORT: The first patient was a 10-year-old boy who presented with bilateral visual loss, diffuse corneal epithelial microcystic changes, high myopia and amblyopia. With a clinical impression of MCD, automated lamellar therapeutic keratoplasty was performed in his left eye. Histopathologic examination of the corneal button disclosed epithelial cell swelling and cyst-like intracytoplasmic inclusions. The cells contained moderate amounts of periodic acid-Schiff-positive and diastase-sensiti…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22737341Открыть статью

Prevalence and clinical characteristics of congenital dacryocystocele.

OBJECTIVE: To report the prevalence, clinical findings, and outcomes in children diagnosed with congenital dacryocystocele in a well-defined … intranasal cysts as well as a less common finding of astigmatism that resolved without evidence of amblyopia. One-third of the cases were successfully managed with conservative treatment alone; most patients required surgical intervention.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21035068Открыть статью

A new macular dystrophy with anomalous vascular development, pigment spots, cystic spaces, and neovascularization.

OBJECTIVE: To clinically phenotype an inherited macular dystrophy with peculiar intraretinal pigment spots, cysts, and hemorrhage in a 24-year-old female proband and her family. METHODS: Extended family members of the proband underwent dilated fundus examination, optical coherence tomography, and, in selected cases, fluorescein angiography and electroretinography. RESULTS: Seventeen family members, representing 3 generations and ranging in age from 5 to 64 years, were clinically examined. Visual acuities ranged from 20/20 to 20/200. Amblyopia and strabismus were frequently present in affecte…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19901210Открыть статью

En bloc excision of intraocular epithelial cystic downgrowth using syngeneic auricular cartilage.

AIM: To describe the surgical management of epithelial cystic downgrowth by en bloc excision and use of syngeneic auricular cartilage in two … lant was well-apposed. Visual acuity remained at the preoperative level in the first patient due to amblyopia; in the second patient visual acuity improved to 6/7.5 with mild astigmatic correction. CONCLUSION: En bloc excision provides the most definitive surgical treatment of cystic epithelial downgrowth. Auricular cartilage may be used for sclerokeratopl …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15286674Открыть статью

Ocular findings in Jacobsen syndrome.

PURPOSE: To discuss the ophthalmic findings and their clinical significance in 10 new cases of Jacobsen syndrome (mental retardation, cranio … hthalmic findings included 5 patients with retinal vascular tortuosity, 1 with glaucoma, and 3 with amblyopia. In 63 cases reviewed, 36 reported ophthalmologic abnormalities. The most common findings included facial anomalies and ptosis. Only 5 of the 63 patients had evidence of strabismus, and none were reported to have retinal vascular tortuosity. CONCLU …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15088047Открыть статью

Visual outcome of cataract surgery in children with congenital rubella syndrome.

PURPOSE: To evaluate visual outcome after cataract surgery in children with congenital rubella syndrome (CRS). METHODS: A retrospective ana … nd hyphema in 1 (2.5%) eye. Ocular disorders affecting visual outcome included stimulus deprivation amblyopia, glaucoma, optic atrophy, corneal opacity, and after cataract. Associated systemic disorders included neurological problems in 15 (68.2%), hearing loss in 12 (54.6%), cardiovascular problems in 9 (40.9%), and speech abnormalities in 7 (31.8%) childr …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12736620Открыть статью

[Clinical features of 201 cases with Duane's retraction syndrome].

OBJECTIVE: To summarize the clinical features of 201 cases with Duane's retraction syndrome (DRS) and discuss its differential diagnosis. METHODS: The 201 cases in 1979 similar 1996 were retrospectively summarized. The clinical features including chief complaints, sex distribution, age at first visit, laterality, type of presentation, ocular deviation in the primary position, refractive errors, amblyopia, globe retraction, change of the palpebral fissure, upshoot and downshoot in adduction, binocular single vision, and its associated ocular and non-ocular anomalies were analyzed. RESULTS: Th…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11835823Открыть статью

Visual recovery in unilateral traumatic pediatric cataracts treated with posterior chamber intraocular lens and anterior vitrectomy in Pakistan.

PURPOSE: To evaluate visual recovery in unilateral traumatic cataracts in children treated with posterior chamber intraocular lens implantat … he cause of poor visual acuity was cystoid macular edema in one eye, macular scars in two eyes, and amblyopia in one eye. CONCLUSIONS: Unilateral traumatic cataracts in children in whom aphakia is corrected with posterior chamber lens implantation combined with anterior vitrectomy result in good visual outcome, and we recommend this treatment modality in t …

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11196125Открыть статью

Incidence of registered visual impairment in the Nordic child population.

A collaborative, population based, prospective register study on the incidence of visual impairment in children during the year 1993 was car … roximately 45% of the children, visual impairment was due to various brain disorders, with cerebral amblyopia and secondary optic atrophy as the two leading causes. The relative impact of retinopathy of prematurity had decreased from the third most frequent cause (10%) in the prevalence study to seventh place (4%) in the incidence study. Two thirds of the c …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8664232Открыть статью

Cervical spine subluxation associated with congenital muscular torticollis and craniofacial asymmetry.

The relationship between craniofacial asymmetry, congenital muscular torticollis, and cervical spine subluxation was examined in a study of … n had neurologic deficits or required spinal stabilization. Ophthalmologic evaluations demonstrated amblyopia (4 patients) and horizontal strabismus (1 patient), both thought to be coincidental, with no evidence of nystagmus in any case. Seven of the 26 patients required surgical therapy for their neck muscle tightness, while the remainder responded to phys …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8497518Открыть статью

Intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma: a structured narrative review.

Retinoblastoma (Rb) is the most common primary intraocular malignancy in children. Intra-arterial chemotherapy (IAC), often termed ophthalmi … ion, electroretinography, macular and foveal integrity, avoidance of retinal or choroidal ischemia, amblyopia management, binocular visual development and quality-of-life outcomes. IAC remains associated with ocular and vascular risks, including retinal or choroidal ischemia, cataract formation and ophthalmic artery stenosis or occlusion. Future multicenter …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42553724Открыть статью

Congenital Optic Nerve Anomalies and Associated Systemic Conditions.

Congenital optic nerve anomalies represent a group of structural malformations that impair vision, increase the risk of ophthalmic complicat … reserving vision and preventing complications, such as retinal detachment, maculopathy, strabismus, amblyopia, and endocrine disorders. Diagnosis tools, including optical coherence tomography (OCT), B-scan ultrasonography, magnetic resonance imaging (MRI), and computed tomography (CT), are highlighted for their role in screening for these conditions. Many c …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41870099Открыть статью

Phlyctenular keratoconjunctivitis with viral triggers.

Phlyctenular keratoconjunctivitis (PKC) goes beyond limbal nodules. This pediatric ocular surface condition caused by delayed-type hypersens … hobia and discomfort are prevalent, and corneal involvement can cause neovascularization, scarring, amblyopia, and perforation. This minireview combines epidemiologic, clinical, and immunopathologic data to identify causes and update care. Practical takeaways: (1) Treat the antigen source (blepharitis/rosacea, chlamydia, parasites) and screen for tuberculos …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41884461Открыть статью

Virtual Reality With Eye Tracking for Pediatric Ophthalmology: A Systematic Review.

Virtual reality presents an efficient and engaging approach to ophthalmological diagnosis and treatment in children. This systematic review … tive monitoring, inherited retinal degeneration examination and visual function testing, therapy of amblyopia, glaucoma visual field testing, cerebral visual impairment rehabilitation, and neuro-ophthalmic disease examination were included in the final analysis. Pediatric ophthalmology offers a promising landscape for the integration of eye tracking technol …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39141772Открыть статью

Recurrent myocardial injury in a de novo SON mutation ZTTK syndrome patient: a case report.

BACKGROUND: Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim syndrome (ZTTK syndrome) is a severe multi-systemic developmental disorder, caused by variants in the … ocardial injury on three occasions. Additionally, she exhibited intellectual disability, congenital amblyopia, and dysmorphic facial features. Genetic analysis revealed a de novo heterozygous mutation c.3852_3856delGGTAT in the SON gene, which was confirmed by Sanger sequencing of her parents. She received anti-infection treatment and was administered metop …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38566089Открыть статью

Broadening the ocular phenotypic spectrum of ultra-rare BRPF1 variants: report of two cases.

INTRODUCTION: BRPF1 gene on 3p26-p25 encodes a protein involved in epigenetic regulation, through interaction with histone H3 lysine acetyltransferases KAT6A and KAT6B of the MYST family. Heterozygous pathogenic variants in BRPF1 gene are associated with Intellectual Developmental Disorder with Dysmorphic Facies and Ptosis (IDDDFP), characterized by global developmental delay, intellectual disability, language delay, and dysmorphic facial features. The reported ocular involvement includes strabismus, amblyopia, and refraction errors. This report describes a novel ocular finding in patients aff…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38590032Открыть статью

[Analysis of phenotype and pathogenic variants in a Chinese pedigree affected with Multiple synostoses syndrome type 1].

OBJECTIVE: To explore the clinical and genetic characteristics of a Chinese pedigree affected with Multiple synostoses syndrome type 1 (SYNS1). METHODS: Clinical data of the proband and her family members were collected. Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples. Whole-exome sequencing (WES) and whole-genome sequencing (WGS) were carried out for the proband and her parents. RESULTS: The pedigree has comprised of 14 members from three generations, of whom six had manifested hearing loss, with other symptoms including proximal symphalangism, hemicylindrical nose, amblyopia, strab…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37643958Открыть статью

Refractive errors in a large dataset of French children: the ANJO study.

Undetected refractive errors (REs) in children can lead to irreversible vision loss. This study aimed to show the proportions of REs in Fren … 3.6%), mixed astigmatism (4.9%). Anisometropia (SE difference ≥ 1.5) was found in 5.0%. Functional amblyopia in children attending primary school (aged over 6 years) was encountered in 2.7%. Symptoms of eye strain were frequent (70%) but not specific to any RE. REs are frequently found in French children and may remain undetected in the absence of symptoms …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35260753Открыть статью