Giant cell arteritis (GCA) is a common form of primary systemic vasculitis in adults, with no reliable indicators of prognosis or treatment responses. We used single cell technologies to comprehensively map immune cell populations in the blood of patients with GCA and identified the CD66b+CD15+CD10lo/-CD64- band neutrophils and CD66bhiCD15+CD10lo/-CD64+/bright myelocytes/metamyelocytes to be unequivocally associated with both the clinical phenotype and response to treatment. Immature neutrophils were resistant to apoptosis, remained in the vasculature for a prolonged period of time, interacted…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify shared and distinct features of giant cell arteritis (GCA) and coronavirus disease 2019(COVID-19) to reduce diagnostic errors that could cause delays in correct treatment.
METHODS: Two systematic literature reviews determined the frequency of clinical features of GCA and COVID-19 in published reports. Frequencies in each disease were summarized using medians and ranges.
RESULTS: Headache was common in GCA but was also observed in COVID-19 (GCA 66%, COVID-19 10%). Jaw claudication or visual loss (43% and 26% in GCA, respectively) generally were not reported in COVID-19.…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To describe the frequency and predisposing factors of aortic structural disease among patients with biopsy-proven giant cell arteritis (GCA).Method: A retrospective review identified all patients with biopsy-proven GCA from 1998 to 2013 with aortic imaging. Kaplan-Meier methods were used to estimate cumulative incidence and Cox models were used to examine potential predictors of development of aneurysm/dilatation of the thoracic aorta.Results: The cohort included 114 patients with aortic imaging performed within a median time of 1.8 months from GCA diagnosis. Fifty-seven patients (5…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old girl presented with a 2-month history of round, hypopigmented, slightly scaly patches measuring 1-6 cm and encircled by an erythematous halo, first appearing on the lower limbs then spreading to the whole body. Three biopsies were taken as the condition progressed, each showing a lymphocytic infiltrate affecting a medium-sized artery at the dermal-subcutaneous junction, with a concentric fibrin ring. These findings are characteristic of lymphocytic thrombophilic arteritis (LTA). The young age of our patient and the type of skin lesions she developed make this an atypical presentat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Takayasu's arteritis is a large vessel vasculitis which usually involves the aorta and its first generation branches. Aortic dissection, however, is a rare manifestation of Takayasu's arteritis and for this reason optimum management in both short and long term is unknown.
METHODS: This is a case of a 31-year-old female presenting with acute type B AD in association with underlying TA which failed to respond to conservative management and underwent thoracic stent grafting (TEVAR).
RESULTS: Despite successful coverage of the intimal breach in the thoracic aorta by TEVAR there were …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify risk factors associated with disease relapse in giant cell arteritis (GCA).
METHODS: We reviewed data from 30 consecutive, newly diagnosed patients with GCA. The patients were divided according to relapse or non-relapse status, and their baseline characteristics were compared.
RESULTS: Among the 30 patients, 8 relapsed at a median of 28 weeks from GCA diagnosis. Patients with relapse were male-dominant (male: 88% vs female: 41%, P = 0.02) and showed a higher body mass index (BMI, 23 kg/m2 vs 19 kg/m2 , P < 0.01) than non-relapse patients. Patients with BMI ≥ 21 kg/m2 s…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-vessel involvement (LVI) in giant cell arteritis (GCA) includes different clinical and imaging patterns that are rarely described separately at diagnosis and whose specific cardiovascular outcomes are unknown. We conducted a nationwide retrospective study and included GCA patients with LVI demonstrated on imaging at diagnosis between 2007 and 2017. We analyzed the prognosis of three different imaging patterns of LVI present at diagnosis, with some of them overlapping but with the first one present in all patients: 1) inflammation of the aorta and/or its branches; 2) dilation of the aorta…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman with Takayasu arteritis and complex renal artery stenosis in a solitary functional kidney underwent an ex vivo revascularization with autologous saphenous vein graft and renal autotransplantation. Before surgery, she had resistant hypertension and recurrent episodes of acute kidney injury. Two years later, her blood pressure is 123/77 mm Hg, and there have been no acute kidney injury episodes. Computed tomography scan demonstrates no abnormal thickening of the graft despite proximal progression of disease to involve the superior mesenteric artery. As Takayasu arteritis is a progr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) represent a family of systemic inflammatory diseases occurring in adults aged 50 years and above. Clinical presentation of PMR/GCA can be variable, making diagnosis at times challenging. There has been an increased appreciation of the role of various large-vessel imaging modalities to help confirm a diagnosis of GCA. Systemic corticosteroids (CS) remain the mainstay of treatment for both PMR and GCA, yet both relapses and CS-related side effects are common. Recent research has demonstrated efficacy of certain biologic agents in these …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man presented with a short history of headache, jaw claudication, double vision, amaurosis fugax and distended temporal arteries. A diagnosis of giant cell arteritis (GCA) was confirmed on temporal artery ultrasound and temporal artery biopsy. Despite treatment with high-dose oral glucocorticoid (GC) and multiple pulses of intravenous methylprednisolone, his vision deteriorated to hand movements in one eye. 8 mg/kg intravenous tocilizumab, a humanised, recombinant anti-IL-6 receptor antibody, was administered within 48 hours of vision loss and continued monthly, resulting in mark…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endothelial progenitor cells (EPCs) are responsible for endothelial damage repair. Takayasu's arteritis (TA) is a chronic inflammatory disease that affects large vessels. The aim of the study was to evaluate the number of EPCs and the levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) and the relationship of these variables in patients with TA.
METHODS: Thirty women with TA and 30 healthy controls were included. EPCs were assessed by flow cytometry and cell culture and VEGF quantification was performed by commercial ELISA kits.
RESULTS: Ages of patients and controls were similar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of proven Coxiella burnetii aortitis, possibly associated with giant cell arteritis (GCA), is reported. A 72-year-old man, who is a hunter, presented with weight loss, fever, jaw claudication, and hardened temporal arteries associated with a persistent inflammatory syndrome and arteritis of the whole aorta, including the brachiocephalic arteries, as seen on 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography. The diagnosis of GCA was retained, and treatment with prednisolone was started. Given the aneurysm of the abdominal aorta, the patient underwent replacement of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute heart failure due to myocarditis is not common in Takayasu arteritis, let alone in combination with thrombosis affecting both ventricles and pulmonary arteries. The concomitant infection of non-tuberculosis mycobacterium further complicates the clinical scenario and poses challenges for implementation of tailored treatments. This case report describes a teenage girl with a history of intermittent claudication and Erythema Nodosum who developed acute heart failure. Detailed clinical investigations and imaging techniques confirmed the diagnosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although still rarely diagnosed, amyloid light chain (AL) amyloidosis is the most common form of systemic amyloidosis. It is characterized by misfolded monoclonal immunoglobulin light chain fragments that accumulate extracellularly as amyloid fibrils, with consequent organ dysfunction. We report 2 such cases where initial symptoms and signs were identical to and mistaken for those of giant cell arteritis, associated with polymyalgia rheumatica. Neither patient responded to high-dose corticosteroids; instead, their temporal artery biopsies revealed amyloid deposits and other investigations conf…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her thirties was diagnosed as Takayasu's arteritis (TAK) by dilatation, wall thickness of her abdominal aorta in contrast-enhanced computed tomography. Although she didn't have any subjective bowel symptoms, fluorodeoxyglucose (FDG)-positron emission tomography (PET) also revealed uptake of FDG in descending colon, and colonoscopy revealed aphthous colitis. After the start of steroid therapy, both arteritis and colitis were improved. FDG-PET can detect TAK and inflammatory bowel diseases at an early stage. FDG-PET is a less invasive module with a high sensitivity for detecting colit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients originally diagnosed with cutaneous arteritis (CA) could develop additional disease manifestations, including peripheral neurological involvement. We evaluated the biological neurological parameters among CA patients who underwent nerve conduction studies for neurological involvement in the lower extremities. We reviewed 164 patients who were originally diagnosed with CA at our dermatology department between 2004 and 2015. Seventeen (10.4%) of the CA patients underwent further nerve conduction studies to determine their peripheral neurological manifestations, primarily in the low…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report an interesting case of atypical Tolosa Hunt syndrome with bilateral Sclerokeratitis and optic atrophy in a patient with Takayasu's arteritis.
OBSERVATIONS: A 31-year- old lady presented with severe retroorbital pain in the right eye and right sided headache of 2 weeks duration. She had a history of 6th and 7th nerve palsies which improved with oral corticosteroids. Her BCVA was no perception of light in OD and 6/6 in OS. Slitlamp examination showed bilateral old sclerokeratitis and fundus examination showed bilateral optic atrophy. Systemic examination revealed BP of 240/10…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Giant cell arteritis (GCA) is a systemic disease with extensive vascular involvement. The aim of this study was to investigate the cumulative incidence of large vessel involvement (LVI) in GCA, the distribution of vessels involved, and predictors for LVI.
METHOD: Patients with biopsy-proven GCA in a defined area in southern Sweden, diagnosed between 1997 and 2010, were identified through the register of the regional Department of Clinical Pathology. A structured review of all medical records and imaging and histopathology reports was performed. Imaging studies for an age- and sex-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования