OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the efficacy of the nitrendipine/atenolol combination in comparison with standard-dose nitrendipine or atenolol monotherapy in reducing blood pressure (BP) and blood pressure variability (BPV) as assessed by ambulatory BP monitoring.
METHODS: In a randomized, crossover trial, 32 patients (30-65 years) with grade 1 hypertension and elevated daytime reading-to-reading BPV were randomly assigned to receive either the nitrendipine/atenolol combination (10/20 mg) or standard-dose nitrendipine (10 mg) or atenolol (25 mg) monotherapy for 6 we
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophin-deficient muscular dystrophy (Duchenne dystrophy) is characterized by impaired ion homeostasis, in which mitochondria play an important role. In the present work, using a model of dystrophin-deficient mdx mice, we revealed decrease in the efficiency of potassium ion transport and total content of this ion in the heart mitochondria. We evaluated the effect of chronic administration of the benzimidazole derivative NS1619, which is an activator of the large-conductance Ca2+-dependent K+ channel (mitoBKCa), on the structure and function of organelles and the state of the heart muscle. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The worldwide detection of numerous pharmaceuticals and their transformation products (TPs) in different environmental matrices has gained considerable concern about their potential ecological hazards. Increasing evidence suggested that calcium channel blockers (CCBs) are ubiquitous pharmaceutical pollutants in natural waters. However, their TPs, reaction pathways, and secondary risks have been limitedly known during oxidative water treatment. This study systematically assessed the TP formation and transformation mechanisms of two typical CCBs (i.e., amlodipine, AML; verapamil, VER) oxidized b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dopamine receptor type 1 (D1R) and the dopamine receptor type 5 (D5R), which are often grouped as D1R-like due to their sequence and signaling similarities, exhibit high levels of constitutive activity. The molecular basis for this agonist-independent activation has been well characterized through biochemical and mutagenesis in vitro studies. In this regard, it was reported that many antipsychotic drugs act as inverse agonists of D1R-like constitutive activity. On the other hand, D1R is highly expressed in the medial prefrontal cortex (mPFC), a brain area with important functions such as w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spikes are said to exhibit "memory" in that they can be altered by spikes that precede them. In retinal ganglion cell axons, for example, rapid spiking can slow the propagation of subsequent spikes. This increases inter-spike interval and, thus, low-pass filters instantaneous spike frequency. Similarly, a K+ ion channel blocker (4-aminopyridine, 4AP) increases the time-to-peak of compound action potentials recorded from optic nerve, and we recently found that reducing autophosphorylation of calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) does too. These results would be expected if CaM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This observational retrospective cohort study investigates the effect of antihypertensive therapy with angiotensin II receptor blockers (ARBs) or dihydropyridine calcium channel blockers (dCCBs) monotherapy on renal function using longitudinal real-world health data of a drug-naive, hypertensive population without kidney disease.
METHODS: Using propensity score matching, we selected untreated hypertensive participants ( n = 10 151) and dCCB ( n = 5078) or ARB ( n = 5073) new-users based on annual health check-ups and claims between 2008 and 2020. Participants were divided by the
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ameloblastoma (AM) has been known as a benign but locally invasive tumour with high recurrence rates. Invasive behaviour of the AM results in destruction of the adjacent jawbone and the non-detectable remnants during surgery, interrupting the complete elimination of cancer cells.
METHODS: To explore novel targets for the tumour cell invasion, a transcriptomic analysis between AM and odontogenic keratocyst were performed through next-generation sequencing in detail.
RESULTS: Enrichment of CACNA1C gene (encoding Cav1.2) in AM, a subunit of the L-type voltage-gated calcium channel (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: High dose insulin (HDI), an inotrope and vasodilator, is a standard therapy for calcium channel blocker (CCB) poisoning. HDI causes vasodilation by stimulating endothelial nitric oxide synthase (eNOS). Most literature supporting HDI for CCB poisoning involves verapamil toxicity; however, amlodipine now causes more CCB poisonings. Unlike other CCBs, amlodipine stimulates eNOS and may cause synergistic vasodilation with HDI. The purpose of this study was to determine if amlodipine-poisoned patients treated with HDI had more evidence of vasodilation than similarly treated patients wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile and simple one-step hydrothermal approach was adopted for fabrication of N and S co-doped carbon quantum dots probe (NSCDs) by using thiosemicarbazide as a dopant and citric acid as a precursor. The prepared NSCDs with a high quantum yield of 0.58 were characterized using UV-visible spectroscopy, IR spectroscopy and high-resolution transmission electron microscopy. The as-obtained NSCDs could be deemed as an effective fluorescent nanosensor for the determination of some anti-hypertensive nitro-calcium channel blockers (Nitro-CCBs) including nicardipine (NIC), nifedipine (NIF) and nimo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTK 01512-2 toxin is a recombinant peptide of the Phα1β version derived from the venom of the Phoneutria nigriventer spider. It acts as an N-type voltage-gated calcium channel (VGCC) blocker and shows a prolonged effect on preventing and reducing nociception. Herein, CTK 01512-2 was tested on two models of persistent pain, the chronic post-ischemia pain (CPIP) and the paclitaxel-induced peripheral neuropathy, to evaluate its systemic, intrathecal, and intracerebroventricular effects on mechanical hypersensitivity and thermal allodynia. Glial cell viability was also investigated using the MTT t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of dihydropyridine calcium channel blockers (DCCBs) was proposed to reduce the risk of Parkinson's disease (PD). This study aimed to evaluate the association between DCCB and its dose effect and the risk of PD in patients with newly diagnosed hypertension.
METHODS: This population-based retrospective cohort study enrolled 107,207 patients with newly diagnosed hypertension, between 2001 and 2013, from Taiwan's National Health Insurance Research Database. Patients who had PD before hypertension or were taking antipsychotics for more than 30 days in the 6 months prior to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Store-operated Ca2+ channel (SOC)-regulated Ca2+ entry is involved in inflammation and colorectal cancer (CRC) progression, but clinically applicable treatments targeting this mechanism are lacking. Recent studies have shown that nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) not only inhibit inflammation but they also suppress Ca2+ entry via SOC (SOCE). Therefore, delineating the mechanisms of SOCE inhibition by NSAIDs may lead to new CRC treatments. In this study, we tested eight candidate NSAIDs in Ca2+ imaging experiments and found that Aspirin and Sulindac were the most effective at suppre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the prescription sequence symmetry analysis assumption regarding balance between marker drug (i.e., medication used to treat a drug-induced adverse event) initiation rates before and after initiation of an index drug (i.e., medication that is potentially associated with the drug-induced adverse event) in the absence of prescribing cascades, we used a well-described example of loop diuretic initiation to treat dihydropyridine calcium channel blockers (DH CCB)-induced edema.
STUDY DESIGN AND SETTING: The University of Florida Health Integrated Data Repository from June 2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dietary intake of flavonoids seems to be inversely related to cardiovascular mortality. The consumption of isoflavonoids is increasing i … xperiments suggested that the major mechanism of action of biochanin A was the inhibition of L-type calcium channels. Moreover, biochanin A in relatively small concentrations (2 - 4 µM) interfered with the cGMP, but not cAMP, pathway in isolated coronary arteries. These results indicate that some isoflavonoids, in particular biochanin A, are able to have vasodilat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridioides difficile is the leading cause of nosocomial diarrhea in the United States. The primary virulence factors are two homologous glucosyltransferase toxins, TcdA and TcdB, that inactivate host Rho-family GTPases. The glucosyltransferase activity has been linked to a "cytopathic" disruption of the actin cytoskeleton and contributes to the disruption of tight junctions and the production of pro-inflammatory cytokines. TcdB is also a potent cytotoxin that causes epithelium necrotic damage through an NADPH oxidase (NOX)-dependent mechanism. We conducted a small molecule screen to identi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient delivery of small interfering RNAs (siRNAs) to the target cells is critical for the pharmaceutical success of RNA interference (RNAi) drugs. One of the possible strategies to improve siRNA delivery is to identify auxiliary molecules that augment their cellular uptake. Herein, we performed a chemical library screening in an effort to discover small molecules that enhance the potency of cholesterol-conjugated, cell-penetrating asymmetric siRNAs (cp-asiRNAs). Interestingly, three compounds identified from the screen share a common dihydropyridine (DHP) core and function as L-type ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hypertension and cancer are frequently found comorbidity occurring in same individual. This study was intended to evaluate the anticancer effects of commonly used antihypertensive medications and chemotherapy on chemoresistant lung cancer cells.
METHODS: Calcium channel blockers (CCBs), including Verapamil, Diltiazem, and Nifedipine, either alone or combined with docetaxel (DOC) or vincristine (VCR) were used to treat A549 lung adenocarcinoma chemoresistant sublines. Cell viability was determined by MTT assay, and colony formation assay was used to demonstrate the long-term effect of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives For revealing the peculiarities of the drug-drug interaction of rivaroxaban (substrate CYP3A4 and P-gp) and calcium channel blockers (CCBs) (verapamil - inhibitor CYP3A4 and P-gp and amlodipine - substrate CYP3A4) in patients 80 years and older with nonvalvular atrial fibrillation (NAF) we studied 128 patients. Methods All patients were divided into groups depending on the therapy taken: the 1st - rivaroxaban + amlodipine (n=51), the 2nd - rivaroxaban + verapamil (n=30), the control group - rivaroxaban without CCBs (n=47). A trough steady-state plasma concentration (C min,ss) of riv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Ethanol is known to induce NO release and coronary vasorelaxation. Evidence suggests that K+ channels, especially a Ca2+-activated K+ channel (KCa), may regulate endothelial NO production. We aimed to investigate the ethanol effect on K+ currents in human coronary artery endothelial cells (HCAECs), identify the K+ channel type/subtype and signaling pathway involved, and demonstrate the relevance to ethanol-induced NO release.
MAIN METHODS: Ionic currents of cultured HCAECs were studied using whole-cell patch clamp technique. NO production were measured using the fluorescent probe, 2,3-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The most recent European guidelines for the treatment of hypertension suggest the use of renin-angiotensin-aldosterone system antagonists (RAAS inhibitors) and calcium channel blockers (CCBs) or diuretics fixed-dose combinations (FDCs) as the first therapeutic option. In antihypertensive therapy, the patient's adherence is one of the most important factors in reducing unwanted cardiovascular events.
AIM: Our aim was to assess the one-year persistence of angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) and CCB FDCs in hypertensive patients.
METHOD: Authors have analysed the prescr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования