Mycosis fungoides, a rare form of cutaneous T cell leukemia/lymphoma, is suspected of having a viral etiology on the basis of certain similarities to adult T cell leukemia, which is associated with human T cell leukemia/lymphoma virus type I (HTLV-I) infection. Cell lines were established from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of an HTLV-I-seronegative patient with mycosis fungoides. DNA hybridization analysis revealed the presence of HTLV-I-related sequences with unusual restriction endonuclease sites. Sequence analysis of subcloned fragments demonstrated the presence of a monoclonall
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[Fe(NO)2] - modified nanoparticles of low-density protein (DNICLDL) can serve as conveyors of iron in the form of stable complexes with ApoB100 protein. As reported recently, in human hepatoma cells DNICLDL significantly increased the total iron content, while showing low toxicity. In the present work, we focused on the effects of internalization of DNIC-modified lipoproteins in macrophages, with special regards to cytotoxicity. DNICLDL was administered to a model macrophage cell line, RAW 264.7. Administration of DNICLDL considerably increased total iron content. High increase of iron was acc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in Senataxin (SETX) gene causes two types of neurological disorders, Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS4) and Ataxia with Oculomotor Apraxia type 2 (AOA2). Recent studies in cultured cells suggest that SETX plays a crucial role at the interface of transcription and the DNA damage response. Whether SETX can alter translational of specific RNA is not known. In this study, we report that expressing AOA2-causative truncated form of human SETX in Drosophila neurons alters the development of neuromuscular junction (NMJ) synapses. Interestingly, we found that expressing this truncated form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PRKDC encodes for DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs), a kinase that forms part of a complex (DNA-dependent protein kinase [DNA-PK]) crucial for DNA double-strand break repair and V(D)J recombination. In mice DNA-PK also interacts with the transcription factor autoimmune regulator (AIRE) to promote central T-cell tolerance.
OBJECTIVE: We sought to understand the causes of an inflammatory disease with granuloma and autoimmunity associated with decreasing T- and B-cell counts over time that had been diagnosed in 2 unrelated patients.
METHODS: Genetic, molecula
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstrand cross-links (ICLs) are highly toxic DNA lesions that block transcription and replication by preventing strand separation. ICL-inducing agents were among the earliest and are still the most widely used forms of chemotherapeutic drugs. Because of the repair of DNA ICLs, the therapeutic efficacy of the DNA cross-linking agents is often reduced by the development of chemoresistance in patients. Thus, it is very important to understand how various DNA ICLs are repaired. Such studies are currently hampered by the lack of an analytical method for monitoring directly the repair of DNA ICLs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a neglected tropical disease affecting humans and domesticated animals with high mortality in endemic countries. The pleiotropy of symptoms and the complicated gold-standard methods make the need for non-invasive, highly sensitive diagnostic tests imperative. Individual studies on molecular-based Leishmania diagnosis in urine show high discrepancy; thus, a data-evidenced comparison of various techniques is necessary. We performed a systematic review and meta-analysis using the bivariate method of diagnostic methods to pool sensitivities and specificities. We investigated the i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis causes serious economic losses to goat farmers by way of reproductive losses in the form of abortions and stillbirths. Nucleic acid vaccines provide an exciting approach for antigen presentation to the immune system. In this study, we evaluated the ability of DNA vaccine encoding the omp31 protein of Brucella melitensis 16M to induce cellular and humoral immune responses in mice. We constructed eukaryotic expression vectors called pTargeTomp31, encoding outer membrane protein (omp31) of B. melitensis 16M. pTargeTomp31 was injected intramuscularly three times, at 3-week intervals in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alternative lengthening of telomeres (ALT) pathway is a telomere maintenance mechanism that is driven by formation of DNA double-strand breaks at telomeres. ALT-positive malignancies often have mutational deletion of ATRX, but formation of DNA-protein complexes (DPCs) and elevated reactive oxygen species (ROS) also play a role in the induction of the ALT pathway. It has been recognised that excessive ALT activation can lead to rapid cell death, due to genome instability. Our objectives were to assess whether combining ROS-forming and DPC-forming treatments had a synergistic effect in ATRX-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a complex neurodegenerative condition which, despite its high prevalence and socioeconomic impact on the world, has an etiology that remains poorly understood. The genetic causes of AD are complex and have been continuously studied for decades. They range from rare pathogenic, highly penetrant mutations in early-onset (EOAD) forms, which account for 5% of the cases to multiple-risk alleles across different genes in late-onset (LOAD) forms. Monogenic causes of EOAD allocate within APP, PSEN1, and PSEN2 genes in 10-15% of cases. The most significant risk factor in LOA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDP-43, or TAR DNA-binding protein 43, is a pathological marker of a spectrum of neurodegenerative disorders, including amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions. TDP-43 is an RNA/DNA-binding protein implicated in transcriptional and posttranscriptional regulation. Recent work also suggests that TDP-43 associates with cytoplasmic stress granules, which are transient structures that form in response to stress. In this study, we establish sorbitol as a novel physiological stressor that directs TDP-43 to stress granules in Hek293T cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CRISPR-Cas12 family encompasses diverse RNA-guided nucleases with both DNA- and RNA-targeting subtypes. They can trigger antiviral activities through either direct elimination of invading nucleic acids or activating broad collateral cleavage to induce abortive infection. Here, we report a novel type V CRISPR effector BaCas12a3 that causes growth inhibition through a unique tRNA-cleavage mechanism. Plasmid interference and western blot assays showed that BaCas12a3 induces host growth arrest without DNA damage response, suggestive of the absence of double-strand DNA breaks. Indeed, biochemic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis is the most common form of motor neuron disease. Mutations in TARDBP, the gene encoding the RNA-binding protein TDP-43, are responsible for about 5% of familial ALS. Here we report the clinical and biological features of an ALS patients with pA382T mutation in TPD-43 protein. Disease began with right hand muscles weakness, and equally involved upper and lower motor neuron with a classic phenotype, without cognitive impairment. While a family history of neurological diseases was reported, there was no evidence of familial frontotemporal dementia. Cultured fibroblas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystonia is a clinically and genetically heterogeneous movement disorder characterized by sustained or intermittent muscle contractions causing abnormal, often repetitive, movements and/or postures. Heterozygous variants in lysine methyltransferase 2B (KMT2B), encoding a histone H3 methyltransferase, have been associated with a childhood-onset, progressive and complex form of dystonia (dystonia 28, DYT28). Since 2016, more than one hundred rare KMT2B variants have been reported, including frameshift, nonsense, splice site, missense and other in-frame changes, many having an uncerta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone is a potent nicotine-based carcinogen that generates many DNA lesions, including the HOCH2-C, HOCH2-G, and HOCH2-A hydroxymethyl adducts. Despite all lesions containing an altered exocyclic amino group, which allows the hydroxymethyl group to be directed away from the Watson-Crick binding face, only the most persistent adenine adduct is mutagenic. As a first step toward understanding this differential mutagenicity, density functional theory (DFT) and molecular dynamics (MD) simulations were used to gain atomic-level structural details of these DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 90% of patients with isolated agammaglobulinemia and failure of B cell development have mutations in genes required for signaling through the pre–B cell and B cell receptors. The nature of the gene defect in the majority of remaining patients is unknown. We recently identified 4 patients with agammaglobulinemia and markedly decreased numbers of peripheral B cells. The B cells that could be detected had an unusual phenotype characterized by the increased expression of CD19 but the absence of a B cell receptor. Genetic studies demonstrated that all 4 patients had the exact same de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia 10 (SCA10) is an autosomal dominant disease caused by large-scale expansions of the (ATTCT)(n) repeat within an intron of the human ATXN10 gene. In contrast to other expandable repeats, this pentanucleotide repeat does not form stable intra- or interstranded DNA structures, being a DNA unwinding element instead. We analyzed the instability of the (ATTCT)(n) repeat in a yeast experimental system, where its expansions led to inactivation of the URA3 reporter gene. The inactivation was due to a dramatic decrease in the mRNA levels owing to premature transcription terminatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JC virus (JCV) may infect human oligodendrocytes and consequently cause progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients with immune deficiency. In addition, the virus has also been detected in other human tissues, including kidney, B lymphocytes, and gastrointestinal tissue. The recombinant major structural protein, VP1, of JCV is able to self-assemble to form a virus-like particle (VLP). It has been shown that the VLP is capable of packaging and delivering exogenous DNA into human cells for gene expression. However, gene transfer is not efficient when using in vitro DNA packa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked form of chronic granulomatous disease (CGD) is caused by mutations in the CYBB gene, which encodes the 91-kD subunit of the flavocytochrome b558, a component of the superoxide-generating nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase in phagocytic leukocytes. Mutations in this gene are very heterogeneous and often unique for one family. Here we report on a family with two patients (brothers), one with a 3-kb deletion comprising exon 5 and the other with a 3.5-kb deletion comprising exons 6 and 7 of the CYBB gene. Sequence analysis of polymerase chain reaction (PCR)-am
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the Burkholderia cepacia complex, B. cenocepacia is the most common species associated with aggressive infections in the lungs of cystic fibrosis patients, causing disease that is often refractive to treatment by antibiotics. Phage therapy may be a potential alternative form of treatment for these infections. Here we describe the genome of the previously described therapeutic B. cenocepacia podophage BcepIL02 and its close relative, Bcep22. Phage Bcep22 was found to contain a circularly permuted genome of 63,882 bp containing 77 genes; BcepIL02 was found to be 62,714 bp and contains 76
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) is a relatively stable chemical mark formed by oxidation of 5-methylcytosine in DNA, while its RNA counterparts, 5-hydroxymethylcytidine (hm5C) and 2'-O-methyl-5-hydroxymethylcytidine (hm5Cm), have recently emerged as potential regulators of post-transcriptional processes. Existing 5hmC enrichment methods rely on antibodies or enzymatic β-glucosyltransferase labeling, are largely DNA-specific, and are not readily applicable to RNA. Here we report bisulfite-assisted labeling by thiol sequencing (BALT-seq), a one-step chemoselective strategy that installs a biotin-
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования