The dynamically evolving science of pharmacology requires AI technology to advance a new path for drug development. The author proposes generative AI for future drugs, identifying suitable drug molecules, uncharacteristically to previous generations of medicines, incorporating the wisdom, experience, and intuit of traditional materia medica and the respective traditional medicine practitioners. This paper describes the guiding principles of the new drug development, springing from the tradition and practice of Tibetan medicine, defined as the Interactive Nutrient Process (INP). The INP provide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trazodone (TZD) is an antidepressant drug used to treat major depressive and sleeping disorders. Elevated doses of trazodone are associated with central nervous system depression, which manifests as nausea, drowsiness, confusion, vertigo, exhaustion, etc. To develop a clinically viable active pharmaceutical compound with minimal adverse effects, it is imperative to possess a comprehensive knowledge of the drug's action mechanism on DNA. Hence, we investigate the mode of interaction between trazodone and DNA utilizing various spectroscopic and computational techniques. Studies using UV-vis titr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One approach to accelerate the availability of new cancer drugs is to test drugs approved for other conditions as anticancer agents. During recent decades, penciclovir (PNV) has been frequently utilized as a potent antiviral drug, in particular against infections caused by herpes viruses. Many antivirals interact with DNA and change their expression level, so determining the binding mode is of great importance. In our laboratory, we have focused our attention to design improved drugs that target cellular DNA, to understand the mechanism of action at the molecular level, and also to investigate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the emergence of the COVID-19 pandemic in late 2019, the severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) has undergone a dynamic evolution driven by the acquisition of genetic modifications, resulting in several variants that are further classified as variants of interest (VOIs), variants under monitoring (VUM) and variants of concern (VOC) by World Health Organization (WHO). Currently, there are five SARS-CoV-2 VOCs (Alpha, Beta, Delta, Gamma and Omicron), two VOIs (Lambda and Mu) and several other VOIs that have been reported globally. In this study, we report a natural co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse Drug Reactions (ADRs) cause significant impact for patients' Quality of Life (QoL) and vastly increase costs, especially regarding chronic diseases. To this end, we propose a platform that aims at supporting the management of patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), via an eHealth platform facilitating inter-physician interaction and the provision of treatment consultation by a specialized ADR management team comprised of CLL experts.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, RNA-based therapies have gained much attention as biomedicines due to their remarkable therapeutic effects with high specificity and potency. Lung diseases offer a variety of currently undruggable but attractive targets that could potentially be treated with RNA drugs. Inhaled RNA drugs for the treatment of lung diseases, including asthma, chronic obstructive pulmonary disease, cystic fibrosis, and acute respiratory distress syndrome, have attracted more and more attention. A variety of novel nanoformulations have been designed and attempted for the delivery of RNA drugs to th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet GPIbα-von Willebrand factor (VWF) interaction initiates platelet adhesion, activation, and thrombus growth, especially under high shear conditions. Therefore, the GPIb-VWF axis has been suggested as a promising target against arterial thrombosis. The polysaccharide fucoidan has been reported to have opposing prothrombotic and antithrombotic effects; however, its binding mechanism with platelets has not been adequately studied.
OBJECTIVE: The objective of this study was to explore the mechanism of fucoidan and its hydrolyzed products in thrombosis and hemostasis.
METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stent thrombosis is a potentially lethal complication of coronary angioplasty and responsible for 20% of all post-angioplasty my … -compliance to therapy or resistance and suboptimal stent expansion/apposition are its main causes. Drug interactions are an underrecognized factor that may significantly alter the potency of antiplatelet drugs and also lead to stent thrombosis; thus, treatment is essential to be tailored to each patient comedication.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Jinhongtang as a traditional Chinese medicine (TCM) formula, has been widely used as a clinical adjuvant in the treatment of acute abdominal diseases and sepsis. Clinical benefits of the concurrent use of Jinhongtang and antibiotics have been observed, however, the mechanism has not been fully understood.
AIM OF THE STUDY: The present study aimed to explore the effect of Jinhongtang on the antibacterial activity of Imipenem/Cilastatin and to clarify the underlying mechanism of herb-drug interaction (HDI).
MATERIALS AND METHODS: A mouse model of sepsis induced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, SARS-CoV-2, especially the Omicron strain, is ravaging the world and even co-infecting human beings with IAV, which is a serious threat to human public health. As of yet, no specific antiviral drug has been discovered for SARS-CoV-2. This requires deeper understandings of the molecular mechanisms of SARS-CoV-2-host interaction, to explore antiviral drug targets and provide theoretical basis for developing anti-SARS-CoV-2 drugs. This article discussed IAV, which has been comprehensively studied and is expected to provide the most important reference value for the SARS-CoV-2 study apa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple factors may affect combined antiretroviral therapy (cART). We investigated the impact of food, beverages, dietary supplements, and alcohol on the pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters of 33 antiretroviral drugs. Systematic review in adherence to PRISMA guidelines was performed, with 109 reports of 120 studies included. For each drug, meta-analyses or qualitative analyses were conducted. We have found clinically significant interactions with food for more than half of antiretroviral agents. The following drugs should be taken with or immediately after the meal: tenofovir disop
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The details of incompatibility between aripiprazole (ARIP) oral solution and green tea were examined. When the ARIP oral solution was mixed with a commercial PET bottled green tea beverage, the residual rate of ARIP in the mixed solution decreased to 15.7-17.6%. Mixing with ARIP reduced the content of gallate-type green tea polyphenols (GTPs) in the mixed solution but not the content of non-gallate-type GTPs. Furthermore, using pH 3.0 lactic acid buffer, 2.23 mM ARIP solution and 2.23 mM GTP solution were prepared, and the same volumes of ARIP solution and GTP solution were mixed. When the gal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral delivery of therapeutics is the preferred route of administration due to ease of administration which is associated with greater patient medication adherence. One major barrier to oral delivery and intestinal absorption is rapid clearance of the drug and the drug delivery system from the gastrointestinal (GI) tract. To address this issue, researchers have investigated using GI mucus to help maximize the pharmacokinetics of the therapeutic; while mucus can act as a barrier to effective oral delivery, it can also be used as an anchoring mechanism to improve intestinal residence. Nano-drug d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Brazil, transgender people are most affected by HIV, and crack cocaine addiction may contribute to social vulnerability and exposure to sexual and violence-related risks. This cross-sectional study comprised 2393 individuals seeking addiction treatment, consisting of 43 trans women, 1995 cisgender men, and 355 cisgender women. Records of rapid test results for HIV and syphilis and screening responses of trans women were compared to both cisgender groups using a logistic regression model to identify associated risk factors. HIV prevalence was higher in the transgender group (39.5%) than in c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has occasioned worldwide alarm. Globally, the number of reported confirmed cases has exceeded 84.3 million as of this writing (January 2, 2021). Since there are no targeted therapies for COVID-19, the current focus is the repurposing of drugs approved for other uses. In some clinical trials, antiviral drugs such as remdesivir (Grein et al., 2020), lopinavir/ritonavir (LPV/r) (Cao et al., 2020), chloroquine (Gao et al., 2020), hydroxychloroquine (Gautret et al., 2020), arbidol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) has induced a large number of deaths worldwide. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is the entry receptor for the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) to infect the host cells. Therefore, ACE2 may be an important target for the prevention and treatment of COVID-19. The aim of this study was to investigate the inhibition effect of valaciclovir hydrochloride (VACV), zidovudine (ZDV), saquinavir (SQV), and efavirenz (EFV) on 2019-nCoV infection. The results of molecule docking and surface plasmon resonance showed that VACV, ZDV, SQV, and EFV co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic kidney disease remains the leading cause of end-stage kidney disease and a major risk factor for cardiovascular disease. Large cardiovascular outcome trials and dedicated kidney trials have shown that sodium-glucose cotransporter (SGLT)2 inhibitors reduce cardiovascular morbidity and mortality and attenuate hard renal outcomes in patients with type 2 diabetes (T2D). Underlying mechanisms explaining these renal benefits may be mediated by decreased glomerular hypertension, possibly by vasodilation of the post-glomerular arteriole. People with T2D often receive several different drugs,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimalarial drugs from different classes have demonstrated anticancer effects in different types of cancer cells, but their complete mode of action in cancer remains unknown. Recently, several studies reported the important role of palmitoyl-protein thioesterase 1 (PPT1), a lysosomal enzyme, as the molecular target of chloroquine and its derivates in cancer. It was also found that PPT1 is overexpressed in different types of cancer, such as breast, colon, etc. Our group has found a synergistic interaction between antimalarial drugs, such as mefloquine, artesunate and chloroquine and antineopla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, an electrochemical DNA biosensor was developed using a straightforward methodology to investigate the interaction of indinavir with calf thymus double-stranded deoxyribonucleic acid (ct-dsDNA) for the first time. The decrease in the oxidation signals of deoxyguanosine (dGuo) and deoxyadenosine (dAdo), measured by differential pulse voltammetry, upon incubation with different concentrations of indinavir can be attributed to the binding mode of indinavir to ct-dsDNA. The currents of the dGuo and dAdo peaks decreased linearly with the concentration of indinavir in the range of 1.0-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования