It has been suggested that hereditary risk for hypertension and cardiovascular disease (CVD) as well as intrauterine growth may be involved in the pathogenesis of diabetic nephropathy. In the present study, we investigated the influence of familial and perinatal risk factors on the occurrence of micro- and macroalbuminuria in young IDDM patients. A cohort of 1,150 young patients with > or =5 years' duration of IDDM was screened for microalbuminuria. Data on family history of hypertension, CVD, IDDM, and NIDDM; perinatal factors such as birth weight, gestational age, and duration of breastfeedi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A few breast cancer cases are attributable to a hereditary predisposition to the disease. We aimed to compare the histological features of breast cancer in women carrying mutations in the susceptibility genes BRCA1 and BRCA2 with controls unselected for family history.
METHODS: The morphological characteristics of specimens from 440 patients with familial breast cancer, including 118 in carriers of BRCA1 mutations and 78 in carriers of BRCA2 mutations, were compared with those from 547 age-matched controls, unselected for family history, by seven pathologists.
FINDINGS: Cancers i
КомментарийСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long acting and permanent contraceptive methods by far are the most effective, very safe and convenient methods than short acting contraceptive methods. But in less developed countries, use of long acting reversible contraceptive or permanent methods (LARCs/PMs) is very low. Therefore the aim of this study was to identify determinants of long acting contraceptive method utilization among HIV positive reproductive age women.
METHODS: An institutional based case control study was conducted among random sample of 354 HIV positive reproductive age women (total of 97.8% response rate)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutation 6055G→A (Gly2019Ser) accounts for roughly 1% of patients with Parkinson's disease in white populations, 13-30% in Ashkenazi Jewish populations, and 30-40% in North African Arab-Berber populations, although age of onset is variable. Some carriers have early-onset parkinsonism, whereas others remain asymptomatic despite advanced age. We aimed to use a genome-wide approach to identify genetic variability that directly affects LRRK2 Gly2019Ser penetrance.
METHODS: Between 2006 and 2012, we recruited Arab-Berber patients with Parkinson's di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zero-Trust access control for cloud APIs is well established, but hybrid High-Performance Computing (HPC)-to-Quantum Processing Unit (QPU) workflows have a lifecycle existing mechanisms were not built for: a job queues for minutes to days, is dispatched, executes, and only then releases results, while identity, policy, and hardware calibration state can change throughout. Existing token, proof-of-possession, and workload-identity mechanisms do not separate permission to queue from permission to execute, nor bind authorization to current hardware state.
METHODS: We designed and imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clustering longitudinal symptom trajectories is increasingly used to characterise clinical heterogeneity in psychiatric disorders. However, the relative performance of distance-based and model-based approaches remains insufficiently studied in psychiatric settings, where limited follow-up waves, measurement variability, and heterogeneous patient responses may affect clustering reliability. We aimed to systematically compare distance-based and model-based (Latent Class Mixed Models, LCMMs) methods, evaluating their performance in recovering the number of groups, classification accur
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if single nuclear polymorphisms (SNPs) in the TFNSF15 gene play a role in patients requiring surgery for diverticulitis.
BACKGROUND: A role for a genetic predisposition in diverticulitis is suggested by its association with hereditary connective tissue disorders, youthful onset in some patients, and the observation of families with multiple affected individuals. The TNFSF15 gene has been associated with other inflammatory diseases affecting the colon such as medically refractory ulcerative colitis (UC), aggressive Crohn's disease (CD), and pouchitis after restorative p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore parents' experiences of palliative care in the neonatal intensive care unit (NICU) to inform and improve the delivery of family-centred palliative care.
METHODS: This exploratory prospective qualitative study employed a pragmatic approach. Parents of an infant who had died in the NICU at the Women's and Children's Hospital, Adelaide, and were bereaved for 6-12 months participated in semi-structured interviews. Interviews via videoconferencing or telephone call were audio-recorded and transcribed. Inductive thematic analysis was conducted to generate themes.
RESULTS: Si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-based healing practices integrate botanical resources, ritual speech, gesture, faith, spiritual mediation, protection, and social recognition within complex community systems of care. This cross-regional scoping review mapped the traceable literature on plant-based knowledge associated with benzedeiras, benzedores, rezadeiras, rezadores, and functionally analogous specialists. The formal scoping-review corpus comprised 54 records retrieved through structured database searches. A separate contextual layer of 132 supplementary records, identified through citation tracking and targeted sear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Species of the marine bivalve family Laternulidae are frequently misidentified with some having particularly tangled nomenclatural histories. To redress these problems all available type specimens or new images of them, totalling 52 of the 56 nominal species, were examined and assessed. Concurrently, new molecular analyses identified major clades and corroborated species boundaries based on shell characters. Two clades of laternulids were recognised as subfamilies Laternulinae and Exolaternulinae the latter introduced herein and characterised by presence of a lithodesma. A new classification o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Exploring the shared decision-making inputs and needs of families (parents and adolescents) about returning to sport after recovering from a sports-related concussion.
METHODS: Individual interviews were conducted separately with members of 8 adolescent-parent dyads (n = 16). All adolescent participants had been diagnosed with a sports-related concussion in the past 2 years and received tertiary sports medicine care.
RESULTS: Adolescents saw themselves as the decision-maker within the parent-clinician-adolescent triad, and parents relied on clinicians to affirm that adolescent prefe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Following recent research in the United Kingdom (UK) on the prevalence of parental alienating behaviors (PABs) as reported by separated parents, this study presents the first nationally representative investigation of the prevalence and impacts of PABs as reported by young adults in the United Kingdom.
METHODS: A sample of 1,004 participants aged 18-25 completed an online survey assessing exposure to 30 established PABs, parental acceptance and rejection, and mental health outcomes, including post-traumatic stress, depression, and suicidality.
RESULTS: Results revealed that 98.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delusional parasitosis is a psychotic disorder where the patient has the delusion of being infested with some insect or parasite. In contrast, shared paranoid disorder or folie à deux is described when the same delusions affect two or more closely related people. It is common for these two situations to cause comorbidity in the family unit. This case report concerns a couple married for 37 years. The husband described that 2 years ago, he began with a tingling sensation throughout his body, related to the presence of parasites coming out from all his body orifices, with no evidence of self-har
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymeric membranes in an anion or a proton exchange membrane fuel cell need sufficient hydration in order to provide a high hydroxide ion or proton conductivity. The water uptake for six model ionomer membranes, all of the same ion exchange capacity, is modeled by dissipative particle dynamics. The architectures cover three types of families that are of potential interest in fuel cell membrane research. All architectures consist of connected hydrophobic backbone A beads, to which side chains are grafted. For the type I family, the hydrophilic (functional) C beads are pendent on (amphiphilic)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
16p11.2 copy number variations (CNVs) are increasingly recognized as one of the most frequent genomic disorders, and the 16p11.2 microdeletion exhibits broad phenotypic variability and a diverse clinical phenotype. We describe the neurodevelopmental course and discordant clinical phenotypes observed within and between individuals with identical 16p11.2 microdeletions. An analysis with the CytoScan Dx Assay was conducted on a GeneChip System 3000Dx, and the sample signals were then compared to a reference set using the Chromosome Analysis Suite software version 3.1. Ten patients from six separa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial to mesenchymal transition (EMT) is important for many developing organs, and for wound healing, fibrosis, and cancer. Pituitary stem cells undergo an EMT-like process as they migrate and initiate differentiation, but little is known about the input of signaling pathways or the genetic hierarchy of the transcriptional cascade. Prop1 mutant stem cells fail to undergo changes in cellular morphology, migration, and transition to the Pou1f1 lineage. We used Prop1 mutant mice to identify the changes in gene expression that are affiliated with EMT-like processes. BMP and TGF-β family gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current achievements in medical science and technological advancements in intensive care medicine have allowed better support of critically ill patients in intensive care units (ICUs) and have increased survival probability. Post-intensive care syndrome (PICS) is a relatively new term introduced almost 10 years ago, defined as "new or worsening impairments in physical, cognitive, or mental health status arising after critical illness and persisting beyond acute care hospitalization". A significant percentage of critically ill patients suffer from PICS for a prolonged period of time, with physi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to examine the psychometric properties of the Turkish version of the Diabetes Family Impact Scale (DFIS).
METHODS AND DESIGN: The study was carried out methodologically with 121 parents who have 6-18 year-old children with type 1 diabetes (n = 121). The collected data were analyzed by conducting confirmatory factor analysis, t test, and Pearson's correlation analysis and by computing Cronbach's α and intraclass correlation coefficients (ICCs).
RESULTS: The linguistic validity of the scale was ensured by undertaking translation and back-translation. Ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of family-based treatment (FBT) in outpatient settings has led to efforts to incorporate FBT principles into higher levels of care. The present study examined predictors of improvement in an FBT-based partial hospitalization program/intensive outpatient program (PHP/IOP) as measured by the Eating Disorder Examination-Questionnaire. Participants were 113 patients with anorexia nervosa (AN) or eating disorder not otherwise specified (EDNOS) consecutively participating in an FBT-based PHP/IOP. Multilevel modeling was used to investigate predictors for adolescents and young adults sep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a common neuromuscular disease with autosomal recessive inheritance. The disease gene, SMN1, is homozygously deleted in 95% of SMA patients. Although SMA has been an incurable disease, treatment in infancy with newly developed drugs has dramatically improved the disease severity. Thus, there is a strong rationale for newborn and carrier screening for SMA, although implementing SMA carrier screening in the general population is controversial. We previously developed a simple, accurate newborn SMA screening system to detect homozygous SMN1 deletions using dried b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования