An injured juvenile red-tailed hawk (Buteo jamaicensis) was evaluated at the Veterinary Medical Teaching Hospital at the University of California, Davis. The hawk was quiet, alert, and emaciated, and had a closed comminuted, mid-diaphyseal ulnar fracture. CBC results included heterophilia with a left shift, monocytosis, and increased plasma fibrinogen concentration. The blood smear included rare heterophils containing small, dark blue inclusions approximately 1-2 mum in diameter that ranged from round to coccobacillary in shape and formed variably shaped aggregates; the morphology of the inclu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a patient with diagnostic of cystitis enphisematous. We carry out the bibliographical revision of other published cases of this pathology. The cystitis enphisematous is an infectious square of strange presentation and more frequent in patient diabetic women, characterized by the presence of gas in the bladder cavity and infiltration of the walls bladder, due to the infection for germs producing of CO2, mainly gram (-). The peculiarity of our case is due to that the patient didn't suffer diabetes, being much more frequent that this alteration happens in the patients that
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a rare concomitance of airway scleroma and nonspecific aortoarteritis was studied in a 14-year-old girl, a native from the sclerom … and CNS ischemia, which worsened the severity of a pathological process in the airway and caused a fatal outcome during an episode of asphyxia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis (IE) is still a problem in patients with adult congenital heart disease. Tetralogy of Fallot (TOF) is one of the most important manifestations of congenital heart disease, which carries a high risk for the development of IE. We present an 18-year-old male with TOF complicated by an aggressive form of IE involving all cardiac valves.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous uterine rupture is a life-threatening obstetrical emergency encountered infrequently in the Emergency Department. Emergency Physicians must consider this diagnosis when presented with a pregnant patient in shock with abdominal pain. We present the case of a multigravid woman who had a spontaneous uterine rupture after induction with oxytocin, followed by a discussion of uterine rupture with special emphasis on the unscarred uterus. After the delivery, the patient was treated with fundal pressure and oxytocin due to severe vaginal hemorrhage. Despite the lack of vaginal hemorrhage a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the findings in a seven-month-old heifer with diabetes insipidus attributable to internal hydrocephalus. The heifer was referred to the clinic because of reduced appetite, polydipsia, decreased faecal output and weight loss. The heifer was examined daily for 8 days. She was thin and weak and had a dull dry hair coat and decreased appetite. The heifer urinated frequently; the urine was clear and yel low, had a specific gravity of 1.015. A complete blood cell count, biochemical profile and blood gas analysis revealed increased serum urea, increased serum creatinine, hy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe, to our knowledge, the first case of progressive neonatal liver failure due to neonatal haemochromatosis (NH) occurring in an infant with a gastroschisis and review the literature regarding these two conditions. A 1,665 g male infant with antenatally diagnosed gastroschisis was born with a severe coagulopathy, anaemia, thrombocytopenia, hypoglycaemia and jaundice. He developed progressive liver failure, complicated by necrotising enterocolitis. Serum ferritin was elevated at 1,459 microg/L. He died on day 40 and a limited post-mortem examination confirmed significant hepatic sidero
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviruses are common viral pathogens in childhood; however, they can cause serious disease in an immunocompromised host. Fulminant hepatitis is a rare complication of adenoviral infection. We report herein a case of fatal fulminant hepatitis possibly caused by adenovirus infection. Although rare, adenovirus infection should be considered in the differential diagnosis of acute liver failure in immunocompetent children.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of a case of septicemic plague acquired in rural California was delayed because of a series of confounding events, resulting in concern about reliance on community hospitals as sentinels for detecting potential bioterrorism-related events. An epizootic study confirmed the peridomestic source of Yersinia pestis infection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lobar emphysema (CLE) and tension pneumothorax (TPT) are rarely reported in dogs. A case of CLE of the right middle lung lobe predisposing to air trapping, alveolar hyperinflation, and pleural rupture resulting in fatal spontaneous TPT in a 6-month-old mixed breed dog is described. The unique alteration of "bloat line" was observed in this case in addition to compressive atelectasis of all other lung lobes and lack of negative pressure within the thoracic cavity, signifying markedly elevated intrathoracic pressure. Bronchial cartilage hypoplasia and bronchiectasis were confirmed mic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55 years old man presented with long standing voiding obstructive symptoms like poor stream, frequency of micturition, straining at micturition and a sense of incomplete evaluation since 2002. He was clinically diagnosed a case of stricture urethra. Later he developed a swelling in the penoscrotal region with retention of urine in March 2005 and was treated by dilatation. But on removal of the catheter he developed retention again for several times and ultimately for gross periurethral sepsis, urinary diversion was required in May 2005. In October 2005, biopsy from the scrotal abscess wall e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) comprises a heterogeneous group of disorders characterized by infiltration of bone marrow and other tissues by neoplastic mast cells. A subset of patients with SM has associated hematologic malignancy usually of myeloid origin and comprises an entity termed systemic mastocytosis with associated clonal hematological non-mast cell lineage disease (SM-AHNMD) by the current WHO classification. Reports of clonal lymphoid malignancies associated with SM are rare. We describe a patient who was simultaneously diagnosed with indolent SM and a plasma cell dyscrasia fitting the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile involvement has been implicated as a metastatic site in several tumors; approximately 300 cases have been reported. Of these, only two cases showed cutaneous melanoma as the primary site. Our patient presented with a painless mass on the penile shaft together with other distant metastases. A magnetic resonance image demonstrated two sites of deposit in the subcutaneous tissue on the radix penis, and fine needle aspiration cytology of the mass confirmed the presence of melanoma cells. The patient died of systemic disease without any further treatment for penile involvement. This unusual
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krabbe disease is a rare, recessively inherited degenerative disorder of myelin, caused by a deficiency of the lysosomal enzyme galactocerebroside beta-galactosidase. Ninety-five percent of cases begin in early infancy, typically presenting with irritability, hypertonicity, tonic spasms, visual loss with optic atrophy, and occasionally seizures. In 5% of cases, symptoms begin late, between 15 months and 10 years, usually presenting with spastic paralyses, cerebellar ataxia, visual failure, and peripheral neuropathy. Seizures occasionally develop months to years after symptom onset. In a review
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of the trachea is a rare anomaly that might confront the obstetrician or neonatologist with an unexpected emergency. These patients present with cyanosis, severe respiratory distress, insufficient gas exchange, absence of audible crying and difficult or impossible endotracheal intubation. In more than 90% it is associated with further congenital malformations. Adequate oxygenation depends on the existence of a tracheo- or bronchooesphageal fistula and the length of the proximal trachea. We present the cases of three neonates with tracheal agenesis with tracheooesophageal fis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования