Halogen atom transfer (XAT) represents a mild and selective strategy for generating alkyl radicals from alkyl halides, yet it typically relies on photocatalysts or metal complexes as reductants. Accordingly, the development of greener and more efficient strategies for an XAT platform is highly desirable. Herein, a photoactive halogen-bonding (HB) complex has been developed, formed in situ from iodonium ylides and an organic base, to selectively generate aryl radicals as an XAT agent under visible-light or sunlight irradiation. Direct C-H alkylation of heterocycles with a broad range of alkyl i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strategic incorporation of deuterium atoms into pharmaceutical compounds can profoundly influence their pharmacokinetic profiles and metabolic stability. This is particularly relevant for the ubiquitous N-methyl motif in bioactive molecules, where metabolic oxidation of the methyl group often represents a major pathway. Despite this potential, synthetic methods for the direct introduction of the N-CD3 group through C-H functionalization remain elusive. We report herein an iron-catalysed protocol for the synthesis of N-CD3 anilines through site-selective aromatic C-H amination. An iron-amin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative transformations of arenes catalyzed by oxygenases constitute the core metabolism of aromatic compounds in living organisms. The intriguing hydroxylative dearomatization and arene hydroxylation reactions inherent to these processes have been successfully adapted for organic synthesis, inspiring the development of small-molecule catalysts that mimic these enzymatic reactivities. However, the aza analogs of such arene metabolic pathways, aimed at constructing the valuable C-N bonds, remain elusive in both enzymatic systems and biomimetic catalysis. In this work, we demonstrate that an i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct immersion solid-phase microextraction coupled with gas chromatography-mass spectroscopy was used to create chemical fingerprints of annual ryegrass cultivars (Lolium rigidum). Extracts made of the inflorescences of four cultivars and one accession of annual ryegrass were assessed to identify differential metabolites between those resistant to and susceptible to bacterial galls associated with annual ryegrass toxicity (ARGT). Numerous compounds were identified. Principal component analysis showed distinct clustering of metabolites from disease-resistant and disease-susceptible cultivars.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cationic heterocycles, an important class of organic compounds soluble in polar solvents, have been gaining attention in the construction of fluorescent probes. This paper reports the quick synthesis of novel pyrido[1',2';2,3]imidazo[5,1-a]isoquinoliniums starting from 2-(2-ethynylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridines at room temperature via intramolecular cyclization by employing a catalytic amount of silver trifluoromethanesulfonate in addition to lithium trifluoromethanesulfonate and silica gel as the counter anion source and additive, respectively. The designed pyridoimidazoisoquinoliniums consis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the magic methyl effect is well acknowledged in pharmaceutical molecules, the development of simple and efficient methods for the installment of methyl groups on complex molecules is highly coveted. Hence, we provide a general strategy for radical cascade cyclization of N-(o-cyanobiaryl)acrylamides by utilizing sulfonium salts as the sources of methyl radical and merging photoredox and copper catalysis. This novel protocol can access a wide variety of methylation or remote thioether-substituted benzo-fused N-heterocycle derivatives, which can be easily transformed into diverse highly valuab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While a stable base-free arylalumylene bearing a sterically encumbered terphenyl substituent has been reported previously, we herein report that our attempts to form a base-stabilised arylalumylene bearing a relatively small terphenyl substituent and an N-heterocyclic carbene base led instead to a "masked" dialumene (LRAl[double bond, length as m-dash]AlRL), self-stabilised by one peripheral aromatic group. Intriguingly, examining the behavior of this species or its transient dialumene formed from reducing the diiodoarylalane in aromatic solvents under different conditions reveals that they bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of yellow-emitting, pseudo-octahedral Zn(II) complexes supported by monoanionic, tridentate acetylacetone-derived N^N-^O ligands incorporating phenanthridine (benzo[c]quinoline) units is presented. These species emit weakly in solution but exhibit extended millisecond luminescence lifetimes in the solid state at room temperature, and in a frozen glass at 77 K, indicative of phosphorescence from low-lying triplet excited states. Excitation spectra indicate a role for aggregation in enhancing emission in the solid state. In contrast to four-coordinate phenanthridinyl amide-supported tet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine is an aromatic and heterocyclic organic compound containing a 6-membered ring consisting of four carbon and two nitrogen atoms on alternative positions. Pyrimidine scaffolds described their existence in the medicinal chemist's cause for their synthesizing practicability and nonpoisonous nature. However, the reason behind neurological disorders is still an open challenge for scientific research and development organizations. Efficacy voids are widespread before researchers, despite high throughput research in the field of anti-Alzheimer's drugs.Researchers have constantly investigate
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fexinidazole (FEX) is a heterocyclic compound and constitutes the first 100% oral treatment drug for African trypanosomiasis. Its effectiveness against Trypanosoma brucei encouraged the investigation of its antiparasitic potential against T. cruzi, the aetiological agent of Chagas disease. Although previous studies addressed the antitrypanosomal effects of FEX, none used electron microscopy to identify the main target structures of T. brucei or T. cruzi. In this work, we used microscopy techniques to analyze the ultrastructural alterations caused by FEX in different developmental stages of T.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the synthesis and evaluation of novel analogues of UK-5099 both in vitro and in vivo for the development of mitochondrial pyruvate carrier (MPC) inhibitors to treat hair loss. A comprehensive understanding of the structure-activity relationship was obtained by varying four positions of the hit compound, namely, the alkyl group on the N1 position, substituents on the indole core, various aromatic and heteroaromatic core structures, and various Michael acceptors. The major discovery was that the inhibitors with a 3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl group at the N1 position were show
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral phase-transfer catalysis provides high level of enantiocontrol, however no experimental data showed the interaction of catalysts and substrates. 1 H NMR titration was carried out on Cinchona and Maruoka ammonium bromides vs. nitro, carbonyl, heterocycles, and N-F containing compounds. It was found that neutral organic species and quaternary ammonium salts interacted via an ensemble of catalyst + N-C-H and (sp2 )C-H, specific for each substrate studied. The correspondent BArF salts interacted with carbonyls via a diverse set of + N-C-H and (sp2 )C-H compared to bromides. This data sugges
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrolysis of protein-rich biomass, such as microalgae, macroalgae, sewage sludge, energy crops, and some lignocellulosic biomass, produces bio-oil with high nitrogen (N) content, sometimes as high as 10 wt% or even higher. Major nitrogenous compounds in bio-oil include amines/amides, N-containing heterocycles, and nitriles. Such bio-oil cannot be used as fuel directly since the high N content will induce massive emission of nitrogen oxides during combustion. The present review comprehensively summarized the effects of biomass compositions (i.e., elemental, biochemical, and mineral compositions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panaxatriol (PT) is a natural product derived from ginseng that possesses cardioprotective effects in isolated rat hearts. To develop more potent therapeutic agents against myocardial ischemia/reperfusion (MI/R) injury from natural products, a novel series of heterocycle ring-fused panaxatriol derivatives were designed and synthesized. In vitro results showed that approximately half of them exhibited increased cytoprotective activity compared with PT in a cardiomyocyte model of oxygen-glucose deprivation and reperfusion (OGD/R) injury. Furthermore, the in vitro activity of the representative d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of an N-heterocyclic carbene (NHC)-borenium ion with 9,10-distyrylanthracene forms four B-C bonds through two selective, tandem hydroboration-electrophilic C-H borylations to yield an isolable, crystallographically characterizable polycyclic diborenium ion as its [NTf2 ]- salt (1). Dehydrogenation of 1 with TEMPO radical followed by acidic workup yields a 3,9-diboraperylene as its corresponding borinic acid (2). This sequence can be performed in one pot to allow the facile, metal-free conversion of an alkene into a small molecule containing a boron-doped graphene substructure. Doubly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acyl-functionalized phosphasilene, LSi(COtBu)=P(SiMe3) (L = PhC(NtBu)2) was synthesized on a new route by the addition of tBuCOCl to the phosphinosilylene LSiP(SiMe3)2 and subsequent Me3SiCl elimination. DFT studies elucidated its molecular structure, the influence of the acyl group on UV/Vis transitions, and revealed the mechanism. The intermediate LSi(COtBu)ClP(SiMe3)2, with a five-coordinate silicon center, was characterized by NMR spectroscopy and X-ray analysis. On the other hand, phosphasilene LSi(SiMe3)=P(SiMe3) reacted with tBuCOCl by a [2+2] cycloaddition of the silicon-phosphorus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human population is chronically exposed to complex mixtures of environmental contaminants. However, classical toxicological risk assessment still relies mainly on individual compound testing, often at high concentrations and over short treatment durations that poorly reflect real-life exposure. In this study, we investigated per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) and heterocyclic aromatic amines (HAA) mixtures at concentrations aligned with human serum measurements using mechanistic knowledge of each compound. To evaluate mixture effects, we employed Hepoid®, a 3D human liver model com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance is a major global health challenge that has created an urgent need for new antibacterial agents capable of overcoming emerging resistance mechanisms. Among nitrogen-containing heterocycles, pyrrolidine has been widely investigated in medicinal chemistry due to its structural versatility, favourable physicochemical properties, and ability to enhance interactions with biological targets. This review provides a comprehensive and critical overview of pyrrolidine-based compounds investigated for antibacterial applications. Relevant studies describing clinically approved ant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance is one of the most pressing global health challenges, as many pathogens are rapidly evolving to evade existing treatments. Despite this urgent need for new solutions, natural plant-derived compounds remain relatively underexplored in the development of antimicrobial drugs. This report highlights an innovative approach to discovering potent antimicrobial agents through bioguided fractionation of numerous plant species from the rich Argentinean flora. By systematically screening 60 species (over 177 extracts) for antimicrobial activity against representative strains of g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Carbazoles represent one of the most important classes of nitrogen-based tricyclic aromatic heterocycles and are present in natural sources and chemically obtained drugs. Recently, several research groups disclosed their large biological and chemical applications in different fields, leading to an increased interest towards this class of molecules. Some of the obtained derivatives have been successfully employed in the clinical treatment of different tumor types, but the onset of heavy side effects impaired their efficacy and discouraged their use. Pursuing the aim of obtaining car
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования