Patients with anaplastic large cell lymphoma (ALCL) often present with tumor-mediated skin changes, including pseudocarcinomatous hyperplasia (PCH), acquired ichthyosis, and tissue neutrophilia. We report a 58-year-old male patient with leukocyte common antigen (LCA)-negative, null cell-type ALCL associated with marked PCH mimicking undifferentiated squamous cell carcinoma. Although lymphocyte markers were lacking, the CD30 expression and the clonal rearrangement of the T-cell receptor gamma gene confirmed the diagnosis of ALCL. The patient had an aggressive clinical course, in which the tumor…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSP) are characterised by symmetric spastic paraplegia, pallhypaesthesia, and urinary dysfunction (uncomplicated HSP). Complicated HSP is present if uncomplicated HSP additionally presents with epilepsy, dementia, cataract, extrapyramidal dysfunction, amyotrophy, polyneuropathy, or ichthyosis. Clinically, HSP are similar but genetically even more heterogeneous. The disease course is slowly progressive and, the earlier the disease onset, the slower the course. Causes of HSP are mutations in 20 different genes, of which eight have been identified so far. A single …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical tacrolimus is the first topical immunomodulator of its kind, and its mechanism of action, pharmacokinetics, metabolism and efficacy … t topical tacrolimus is useful in the treatment of alopecia areata, erosive lichen planus, isolated ichthyosis linearis circumflexa, steroid-induced rosacea, and in the prevention of allograft rejection, however more clinical trials need to be performed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1985, a new syndrome with the following characteristics was described: thrombopathia, thrombopenia, asplenia, miosis, headache, ichthyosis, dyslexia, muscle defect, and subsequently also hypocalcaemia. Skin and deep bleedings, leg spasms, disturbed dark vision and dyslexia are main worries. This paper describes these patients with a review of the investigations performed. Causes of the bleeding tendency are complex disturbances of the platelet membrane causing insufficient stability of the haemostatic plug, the nature of which is unresolved, but involves membrane scrambling. The muscle defe…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dorfman-Chanarin syndrome is a rare, autosomal recessive inherited lipid storage disease with congenital ichthyotic erythroderma due to an acylglycerol recycling defect. Demonstration of lipid vacuoles in neutrophils from peripheral blood smears (Jordans' anomaly) in patients with ichthyotic erythroderma leads to the diagnosis. In spite of frequent liver, muscle, ear, eye and central nervous system involvement, Dorfman-Chanarin syndrome may present clinically as monosymptomatic ichthyosis. Here, we report clinical and laboratory investigations in a consanguineous family from Turkey with 3 affe…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two siblings (a female and a male neonate), severe microcephaly, bilateral absence of the pyramids, severe hypoplasia of the cerebral ped … eous syndromes which have microcephaly, ocular and facial malformations, multiple contractures, and ichthyosis-like skin in common.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the function of trichohyalin during terminal differentiation of the skin, immunohistochemical studies were performed on trichohyalin and its related proteins, filaggrin and involucrin, the components of the cornified cell envelope. In skin disorders unrelated to tumours, weak trichohyalin expression was found in a few granular cells or in the horny layer of psoriasis, ichthyosis, keratosis pilaris, porokeratosis, chronic dermatitis and callus. Similar trichohyalin expression was found in epidermal tumours, such as seborrheic keratosis, actinic keratosis, Bowen's disease and well…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren-Larsson syndrome (SLS) is an autosomal recessive disorder characterized by the presence of congenital ichthyosis, mental retardation, and spasticity. The primary biochemical defect in SLS has recently been identified to be a deficiency of fatty aldehyde dehydrogenase (FALDH), which is a component of fatty alcohol:NAD+ oxidoreductase (FAO). We monitored four pregnancies at risk for SLS by measuring FAO and FALDH in cultured amniocytes or cultured chorionic villus cells. The enzymatic results in one case using amniocytes obtained during the second trimester predicted an affected SLS fetu…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleucodystrophy (ALD) is a rare disorder of the very-long-chain fatty acid (VLCFA) metabolism. Cutaneous findings observed in a 29-year-old man included patchy non-cicatricial alopecia of the scalp, intense oily seborrhoea of the head, mild dry-scaling ichthyosis-like appearance of the trunk and legs and pseudo-acanthosis nigricans of the folds. Scanning electron-microscopic examination of the scalp hair showed trichorrhexis-nodosa-like fractures and several structural anomalies of the hair shaft. The skin surface lipid profile showed a marked increase in lignoceric acid (C24:0) …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular characterisation of chromosomal aberrations in Xp22.3 has established the map position of several genes with mutations resulting in diverse phenotypes such as short stature (SS), chondrodysplasia punctata (CDPX), mental retardation (MRX), ichthyosis (XLI), and Kallmann syndrome (KAL). We describe the clinical symptoms of a patient with a complex syndrome compatible with all these conditions plus ocular albinism (OA1). He has a terminal Xp deletion of at least 10 Mb of DNA. Both the mother and sister of the patient are carriers of the deletion and show a number of traits seen in T…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New powerful techniques capable of effective genome analysis are now available for the study of inherited skin disorders. In most instances, … etic approach has succeeded in identifying the genes and molecular defects responsible for X-linked ichthyosis, epidermolysis bullosa simplex of Koebner and Dowling-Meara, albinism and piebaldism. When no biochemical clue is available, reverse genetics can be used to delineate the region of the genome that contains the disease locus, thus shortening the sear …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between clinical severity, the hydration state of the skin surface as assessed by a conductance with a 3.5 MHz high frequency impedance meter, and the amino acid content of the stratum corneum (SC) of six patients with ichthyosis vulgaris and 30 elderly persons with varying degrees of xerosis was investigated. With an increase in the severity of xerosis the SC showed a decrease in hydration and in its extractable amino acid content. There was a significant correlation between the hydration state and amino acid content of the SC. Although there was a significant correlation bet…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratosis follicularis spinulosa decalvans (ichthyosis follicularis or Siemens's syndrome) is considered a general form of keratosis pilaris decalvans. Localized types are keratosis pilaris atrophicans and atrophoderma vermicularis. A case of this unusual process is presented. Clinical, histological and scanning electron microscopic studies of the hair were performed. Clinically, a generalized hypotrichosis with hyperkeratotic follicular plugs is observed; especially in the scalp and the eyebrows. Other interesting clinical findings were cutis hyperelastica, gingival hypertrophy, mongoloid pal…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrodysplasia punctata displays genetic heterogeneity. The differentiation between the rhizomelic type and the Conradi-Hünermann type is well known. In 1977, an X-linked dominant form was described as a third type. The syndrome of X-linked dominant chondrodysplasia punctata includes skeletal, ocular and cutaneous anomalies with asymmetric involvement of the body. The cutaneous signs and symptoms are characteristic: congenital ichthyosiform erythroderma with linear and patchy hyperkeratoses; ichthyosis in the older child; linear and blotchy atrophoderma mainly involving the hair follicles; c…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decedents can have lesions of their skin, mucosa, hair, or nails that may be related to their cause of death; alternatively, these lesions m … uired skin conditions; the first appeared as cutaneous plaques; the differential diagnosis included ichthyosis, dermatitis, and tinea corporis. Examination of the epidermis from a skin biopsy showed the absence of both the granular layer and fungal hyphae on hematoxylin and eosin-stained sections, and the periodic acid-Schiff stain did not demonstrate any fu …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past 5 years enormous progress have been made in our understanding of the molecular basis for a number of inherited skin diseases characterized by easy blistering of the skin and the mucous membranes after minor physical trauma. This increased fragility of the skin or its appendages is due to molecular defects in genes coding for different intra- and extracellular structural proteins which are responsible for mechanical strength at their sites of expression. These diseases encompass the group of epidermolysis bullosa and disorders of cornification such as bullous forms of ichthyosis, pa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a form of regulated cell death distinct from apoptosis, necrosis, and autophagy, is increasingly recognized for its role in ski … isease. We systematically examine the role of ferroptosis in five specific skin diseases, including ichthyosis, psoriasis, polymorphous light eruption (PMLE), vitiligo, and melanoma, detailing its influence on disease pathogenesis and progression. Moreover, we explore the current clinical landscape of ferroptosis-targeted therapies, discussing their potentia …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Netherton syndrome is a rare, multisystem, autosomal recessive genodermatosis characterized by a triad of manifestations: congenital ichthyosis, immune dysregulation, and scalp anomalies. We report the case of a 1-month-old male infant evaluated for failure to thrive and feeding difficulties. At birth, the infant was admitted to intensive care for severe hypernatremia (natremia 186 mg/dL). Upon entering the ward, the general conditions were poor. He presented with diffuse erythrodermia. A dermatological evaluation showed evidence of "invaginated trichuriasis," a typical sign of Netherton syndr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of lesions in visible areas of skin may cause emotional troubles in patients, including low self-worth, embarrassment, sorrow, and social isolation. Those alterations may predispose to psychiatric disorders such as anxiety, depression, and even suicidal ideation, severely affecting patients' health state and quality of life (QoL). In this article, we focus on dermatologic patients that present with secondary mental health alterations. Thus, we offer a detailed description of mental disorders observed in patients with acne vulgaris, atopic dermatitis, psoriasis, ichthyosis, vitilig…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increasing number of experimental, genetic and clinical evidence of atopic dermatitis expression as a pre-condition for later de … histidine-rich, insoluble protein. The lack of filaggrin is associated with various cutaneous (e.g. ichthyosis vulgaris, allergic contact dermatitis) and non-cutaneous (e.g. diabetes, inflammatory conditions of the gastrointestinal tract) diseases and may be a result of genetic, immunological factors combined with environmental factors. In this review we sum …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования