OBJECTIVES: To demonstrate and confirm the existence of cyclin D1-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with IGH-CCND1 rearrangement and discuss the rationale of differentiating this entity from blastoid and pleomorphic variants of mantle cell lymphoma (MCL).
METHODS: Two cyclin D1-positive lymphomas with morphologic features of DLBCL and IGH-CCND1 translocations were characterized with respect to clinical features, as well as morphologic, immunophenotypic, cytogenetic, and molecular findings.
RESULTS: The large tumor cells were CD20+, CD5-, CD10-, BCL6+, MUM1+, and cyclin D1+ in bo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of activated B cell-like DLBCL (ABC-DLBCL) is one of the urgent unmet medical needs because it is the most resistant DLBCL subtype to current therapies eagerly awaiting effective therapeutic strategies. Recently, the paracaspase MALT1 has emerged as a promising therapeutic target for the treatment of ABC-DLBCL. Herein, we report a new class of MALT1 inhibitors developed by high-throughput screening and structure-based drug design. The original hit, 4-amino-1,2-naphthoquinone series inhibited MALT1 activity but suffered from poor cellular activity. The extensive pharmacophore sear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma (NHL). Although gender has not been included in prognostic systems, male gender has been found as a bad prognostic indicator in Hodgkin lymphoma, follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. The relationship between gender and prognosis is not clear in patients with DLBCL treated with rituximab-containing regimens. The aim of this meta-analysis is to determine the prognostic/predictive role of gender in patients with DLBCL treated with rituximab-containing regimens.
MATERIAL AND MET
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rituximab is a chimeric anti-CD20 monoclonal antibody with murine variable regions and human IgG1 constant regions that depletes B lymphocytes. It is used with increasing frequency in the treatment of patients with other hematologic malignancies and nonhematologic diseases for its safety and efficacy. Its major adverse effects are infusion related and most commonly consist of fever, chills, dyspnea, and hypotension. Rituximab-induced lung injury, such as interstitial pneumonitis and pulmonary fibrosis, is a rare complication but has been reported.
METHODS: We herein report a patie
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary colorectal lymphoma represents a rare minority among the colonic neoplasms. Early diagnosis is often difficult because of unspecific symptoms, with subsequent delays in diagnosis and management. We describe a rare case of colonic lymphoma presenting with synchronous liver metastasis.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old male with a 6-mo history of vague abdominal pain, constipation and melena was referred to our hospital. Computed tomography scan of abdomen revealed the presence of a mass along the proximal ascending colon. Colonoscopy biopsy showed external compression of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein describe the case of a 62-year-old woman who presented with anemia and an 8-month history of weight loss. Bone marrow aspiration showed increased myeloblasts. The histopathology findings of biopsy specimens of the right cervical lymph node and intestinal mass indicated B-lymphoproliferative disorder (B-LPD) with Hodgkin lymphoma-like morphologic features and polymorphous diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), respectively. In addition, both types of lymphoma cells were positive for Epstein-Barr virus (EBV)-encoded small RNA-1. The patient was diagnosed with EBV-associated B-LPD and s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
74-летняя женщина с диффузной большой клеточной лимфомой B лечилась ритуксимабом и химиотерапией CHOP. После трех циклов химиотерапии у нее появились прогрессивные симптомы моторного дисбаланса, усталости, потери веса и нарушения когнитивной функции, которые были истолкованы как токсичность химиотерапии CHOP. В ходе шестого цикла химиотерапии CHOP было задержано три дополнительных цикла ritoximab. Две недели спустя появились неврологические симптомы, включая нервный паралич левого глаза, атаксия и гемпарез правого тела. МРТ мозга выявила два гиперинтенсивных повреждения Т2 и флюоресцированные
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 62-year-old Chinese woman with histiocytic sarcoma (HS) and diffuse large B cell lymphoma (DLBL) located in the stomach. HS showed abundant eosinophilic cytoplasm with large, pleomorphic nuclei. Tumor giant and multinucleated cells were also prominent. Hemophagocytosis was common in the neoplastic cells. These cells were positive for CD68, CD45RO, and leukocyte common antigen (LCA), partly positive for S-100 and lysozyme, and negative for CD3, CD5, CD20, Pax-5, CD79a, CD1a, CD21, CD35, CD34, myeloperoxidase, HMB45 and cytokeratin (CK). These cells invaded the submucosa, muscularis
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary central nervous system lymphomas account for 2% of all malignant lymphomas. Although the involvement of peripheral nerves has been previously described as a dissemination of systemic lymphomas or a direct extension to the nerve trunk from contiguous lymphomas, primary involvement of the sciatic nerve is extremely rare.
CASE: To the best of our knowledge, the primary localization of lymphoma within sciatic nerve has been reported only nine times. We report, a very rare example of a primary diffuse large B-cell lymphoma of the sciatic nerve.
DISCUSSION: The patient presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with relapsed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) who are either not suitable for stem cell transplantation or suffer from relapsed disease after standard second-line chemotherapy face a dismal prognosis. Most of them have a reduced performance status and do not tolerate intensive chemotherapy.
METHODS: Twenty patients with relapsed DLBCL were given rituximab 375 mg/m(2) intravenously on day 1, Ara-C 2 x 1,000 mg intravenously on day 2, dexamethasone 40 mg intravenously on days 1-4, and oxaliplatin 130 mg/m(2) intravenously over 2 h on day 3 (R-ADOx).
RESULTS: Five pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult rhabdomyoma is a rare mesenchymal tumor, which generally grows slowly and is mainly localized in the head and neck area.
PATIENT AND METHODS: We report the extraordinary case of a rapidly growing adult rhabdomyoma in a 73-year-old man. The patient was treated for diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma with CHOP therapy (doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, and prednisone). Comparison of the respective computed tomography scans showed prominent enlargement of 35% in the tumor mass volume on the right side of the neck within 3 months. The tumor was highly suspiciou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that when cultured in Dexter-type Long-Term Marrow Cultures (LTMC), hematopoietic progenitor cells (HPC) from patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) show a defective proliferation, as compared to HPC from normal marrow. In that study it was also demonstrated that functional alterations were present in the hematopoietic microenvironment developed in culture; thus, it was not clear whether such a defective proliferation in vitro was due to an intrinsic defect in the HPC compartment of DLBCL patients, or to an altered microenvironment, or both. In orde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate-related lymphoproliferative disorders (MTX-LPDs) are immunodeficiency diseases following methotrexate (MTX) administration, mainly occurring in rheumatoid arthritis patients. Although uncommon, MTX-LPDs have been reported in some patients with psoriasis, dermatomyositis, and cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) who received MTX. Granulomatous mycosis fungoides (GMF) is a rare subtype of cutaneous T-cell lymphoma, where MTX is one of the treatment options in recalcitrant cases. Herein, we report a case of a 72-year-old female patient with GMF who additionally developed cutaneous Epstei
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with sarcoidosis who developed diffuse large B-cell lymphoma. A 71-year-old woman with persistent cough was diagnosed pathologically with sarcoidosis by resection of the right upper lung lobe with a nodule after an unsuccessful attempt of transbronchial needle aspiration for mediastinal lymphadenopathy. She was referred for an eye examination and found to have spotty retinal degeneration on the lower fundi of both eyes, together with residual macular edema and vitreous opacity in the left eye. At 76 years, she underwent cataract surgery and vitrectomy to gain a visual acuit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated histological subtypes of lymphoma in patients newly diagnosed with malignant lymphoma in the human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) endemic area of Japan, and further analyzed the clinicopathological features and clinical outcomes of patients with primary sinonasal lymphoma. We retrospectively examined 151 patients aged 18-90 years in Fukuoka, Japan. Subtypes of lymphoma were determined according to the WHO classification. Among the 151 patients, 104 were diagnosed with malignant lymphoma, including 96 at the time of initial diagnosis. Ninety-two of the 96 l
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a disease with heterogeneous outcome. Stromal signatures have been correlated to survival in DLBCL. Their use, however, is hampered by the lack of assays for formalin-fixed paraffin-embedded material (FFPE). We constructed a lymphoma-associated macrophage interaction signature (LAMIS) interrogating features of the microenvironment using a NanoString assay applicable to FFPE. The clinical impact of the signature could be validated in a cohort of 466 patients enrolled in prospective clinical trials of the German High-Grade Non-Hodgkin Lymphoma Study Group
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the course of Sjogren's syndrome (SS) is considered to be equally related either to the development of DLBCL de novo or to the transformation from marginal zone lymphoma (MZL). However, the question of possible clonal relationship between MZL and DLBCL in the group of SS patients remains open. Here we present the data concerning 194 patients with lymphoma complicated SS followed up at Nasonova Research Institute of Rheumatology during the last 22 years. Molecular analysis of tumor cells was performed for 6 SS patients who had developed
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования