MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 709 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Assay of therapeutic ultrasound induced-antinociception in experimental trigeminal neuropathic pain.

Trigeminal neuralgia is considered one of the most painful conditions, and pharmacological treatment can be as debilitating as the pathology … this effect was proportional to ultrasonic wave intensity (0.3 and 0.4 W/cm(2)). Posttreatment with naltrexone (5 mg/kg, s.c.) completely blocked the hypoalgesic effect of TU. Pretreatment with an opioid antagonist was unable to block the antinociceptive effect during the first 8 hr, suggesting that opioids are involved only in the latter phase of the TU eff …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22589236Открыть статью

Evidence from basic research for opioid combinations.

INTRODUCTION: Single opioid analgesics are modestly effective in reducing pain but have a narrow therapeutic index and frequently produce in … t-antagonist pairs which are reviewed. EXPERT OPINION: The use of opioid antagonists (naloxone and naltrexone), oxycodone, fentanyl and methadone with morphine improves analgesia in animal models and blunts physical dependence and conditioned place preference (a marker for psychological dependence). Sequential or simultaneous dosing schedules, dose levels o …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22468917Открыть статью

Pharmacotherapy for adolescent alcohol use disorder.

Alcohol use disorder (AUD) occurs in few young adolescents, but is as common as in adults by the late teens. To address problems with the cu … nce is needed for this approach to be appropriate. Medications to reduce alcohol craving, including naltrexone and acamprosate, may also assist some adolescents in maintaining abstinence. Adolescents with AUD typically also have co-morbid mental disorders and problems with other substances. Co-morbid mental disorders, such as major depressive disorder and at …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22676261Открыть статью

Pharmacogenetics of alcohol, nicotine and drug addiction treatments.

The numerous premature deaths, medical complications and socio-economic repercussions of drug and alcohol addiction suggest that improvement … rphisms in the OPRM1 and CYP2A6 genes, which have been effective in predicting clinical response to naltrexone in alcoholism and nicotine replacement therapy in smoking, respectively. Opinions differ as to whether pharmacogenetic testing should be implemented in the clinic at this time because clinical utility and cost-effectiveness require further investiga …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21362114Открыть статью

Responses of spinal dorsal horn neurons to foot movements in rats with a sprained ankle.

Acute ankle injuries are common problems and often lead to persistent pain. To investigate the underlying mechanism of ankle sprain pain, th … ain-induced enhanced evoked responses were significantly reduced by morphine, which was reversed by naltrexone. The data indicate that movement-specific dorsal horn neuron responses were enhanced after ankle sprain in a morphine-dependent manner, thus suggesting that hyperactivity of dorsal horn neurons is an underlying mechanism of pain after ankle sprain.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21389306Открыть статью

Morphine sensitization in the pentylenetetrazole-induced clonic seizure threshold in mice: role of nitric oxide and μ receptors.

Behavioral sensitization occurs after repeated administration of μ-opioid receptor agonists following a drug-free period. It seems that the … ritoneal administration of L-NAME (20 mg/kg), a nonselective inhibitor of nitric oxide synthase, or naltrexone (10 mg/kg), an opioid receptor antagonist, along with morphine inhibited morphine-induced sensitization in PTZ-induced seizure threshold. In conclusion, at low doses, morphine induces sensitization in PTZ-induced clonic seizures in mice probably as …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21419715Открыть статью

[Guideline 'Medicinal care for drug addicts in penal institutions'].

In the Netherlands, the policy on care for prisoners who are addicted to opiates is still heterogeneous. The recent guidelines entitled 'Med … fication should be coupled with psychosocial or medicinal intervention aimed at preventing relapse. Naltrexone is currently the only available opiate antagonist for preventing relapse. In those addicted to opiates, who also take benzodiazepines without any indication, it is strongly recommended that these be reduced and discontinued. This can be achieved by …

Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20051159Открыть статью

Depersonalization disorder: pharmacological approaches.

Depersonalization disorder (DPD) is a chronic and distressing condition with a prevalence in the general population between 0.8 and 2%. Seve … udies are needed. For example, a number of studies suggest that opioid receptor antagonists such as naltrexone and naloxone are useful in at least a subgroup of patients. In spite of initial expectations, the use of lamotrigine as a sole medication has not been found useful. However, open-label trials suggest that its use as an add-on treatment with selectiv …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18088198Открыть статью

Validation of a novel social investigation task that may dissociate social motivation from exploratory activity.

The present series of studies provide validation of a new paradigm that uniquely combines the assessment of the propensity to engage in soci … investigation. In addition, acute administration of opiate drugs, low dose morphine (1.0 mg/kg) and naltrexone (1.0 mg/kg) produced a more robust attenuation of social investigation than nonsocial exploratory activity. Amphetamine increased both forms of investigation and haloperidol had the opposite effect, but the overall preference for social investigatio …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19135092Открыть статью

Antinociception following application of DAMGO to the basolateral amygdala results from a direct interaction of DAMGO with Mu opioid receptors in the amygdala.

Previous studies from our laboratory have shown that application of the mu opioid agonist DAMGO into the basolateral region of the amygdala … h application of DAMGO into the same site. Rats pretreated with the non-selective opioid antagonist naltrexone (1.25-3.75 microg/0.25 microl per side) or the G protein inhibitor pertussis toxin (0.25 microg) failed to show inhibition of TF reflexes following infusion of DAMGO (0.168-0.50 microg), indicating that DAMGO works through G-protein-coupled opioid r …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16289487Открыть статью

Advances in drug treatments for children and adolescents with autism and other pervasive developmental disorders.

Autism is a disorder characterised by abnormalities in language and social development, and repetitive behaviours. Antipsychotics, including … number have been investigated, based on theories about the aetiology of autism, including SSRIs and naltrexone, although the efficacy of these agents has been limited. Stimulant drugs have been shown to reduce hyperactivity and improve focus, but they may cause behavioural worsening, weight loss and stereotypies de novo. Secretin is a treatment that has rece …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16268664Открыть статью

Pharmacotherapy, pharmacogenomics, and the future of alcohol dependence treatment, part 1.

PURPOSE: The neurobiological basis of alcohol dependence, established pharmacotherapies for alcohol dependence, pharmacotherapies under investigation, and obstacles to treatment are discussed. SUMMARY: Alcohol binds to hydrophobic pockets of proteins, changing their three-dimensional structure and their function. Proteins that are particularly sensitive to alcohol include ion channels, neurotransmitter receptors, and enzymes involved in signal transduction. Established pharmacologic treatments, notably disulfiram and naltrexone, combined with behavioral therapies, may reduce the amount of dri…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15552634Открыть статью

EtOH disrupts female mammalian puberty: age and opiate dependence.

The major drug of abuse among teenagers in the United States continues to be ethanol (EtOH), but use is seen in children as young as nine. I … was more severe the younger the animals were at the start of feeding. Opiate receptor blockade with naltrexone completely prevented the EtOH-induced delay in vaginal opening. The impact of EtOH on female puberty is dramatic, is an emerging public health problem, and deserves more study.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12450316Открыть статью

Opioid reward mechanisms: a key role in drug abuse?

There is increasing evidence to implicate the mesolimbic dopamine system in the rewarding effects of drugs of abuse such as opioids, psychos … nt. Alcohol reward involves the mesolimbic reward system also, and opioids modulate this behaviour. Naltrexone as well as selective mu and delta opioid receptor antagonists decrease alcohol consumption in operant conditioning models. Biochemical approaches point to a functional deficit of endogenous opioids in genetic models exhibiting high prevalence for al …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9673788Открыть статью

Conditioned immunomodulation: investigations of the role of endogenous activity at mu, kappa, and delta opioid receptor subtypes.

The present investigations were designed to determine the role of activity at mu, kappa, and delta opioid receptor subtypes in conditioned i … production by splenocytes. Intracerebroventricular (i.c.v.) administration of the opioid antagonist naltrexone or the mu 1-selective antagonist naloxonazine blocked conditioned alterations of immune status, indicating that activity at mu-opioid receptors is involved in conditioned immunomodulation. Further support for the involvement of mu-opioid receptors w …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9394782Открыть статью

Antinociceptive and respiratory effects of nalbuphine in rhesus monkeys.

Antinociceptive and respiratory effects of nalbuphine and other opioids were studied in rhesus monkeys. In a thermal, tail withdrawal assay, the kappa agonist enadoline and the mu agonists alfentanil and fentanyl produced maximum antinociceptive effects in all subjects and over a wide range of temperatures, whereas nalbuphine produced antinociceptive effects in only some subjects and only when the water temperature was < or = 50 degrees C. Naltrexone antagonized the antinociceptive effects of nalbuphine, alfentanil and enadoline; however, the magnitude of antagonism was not equal among agonist…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7965822Открыть статью

Ethanol increases tumor progression in rats: possible involvement of natural killer cells.

The effects of acute and chronic ethanol administration on tumor progression and metastasis were studied in rat models of leukemia and breas … as not correlated with plasma levels of corticosterone and was not altered by the opiate antagonist naltrexone. Incubation of spleen cells in vitro in the presence of ethanol, at concentrations comparable to those measured in the blood of ethanol-treated rats, significantly suppressed natural killer (NK) cell activity against MADB106 cells in a standard chro …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1571604Открыть статью

Morphine-induced transactivation of HIV-1 LTR in human neuroblastoma cells.

Infection by human immunodeficiency virus (HIV) is followed in many cases by a clinically quiescent or latent phase that appears to continue … T-3 and other T cells. Morphine activation of HIV/LTR-CAT in the SH-SY5Y cells is not reversible by naltrexone and appears to involve a Fos/Jun signaling system. Our results suggest that narcotics such as morphine may lead to activation of latent HIV infection. This may be particularly important in tissues, such as brain, which can host latent HIV infection …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2252636Открыть статью

Opioid modulation of gonadotrophin release in Tourette's syndrome.

Currently the most prevailing hypothesis attempting to explain the pathophysiology of Tourette's syndrome (TS) suggests that the disease res … vorable response of a subgroup of patients to administration of opiate antagonists (e.g., naloxone, naltrexone) (Sandyk et al., 1986), and is also supported by a recent finding demonstrating depletion of striatal dynorphins in a subject with TS (Haber et al., 1986). Furthermore, based on several clinical features of the disease, we have recently suggested th …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3137181Открыть статью

Studies on the nature and mechanism of the diuretic activity of the opioid analgesic ethylketocyclazocine.

Subcutaneous injection (0.1 - 3.0 mg/kg) of ethylketocyclazocine (EKC; a prototype kappa agonist) resulted in a dose-dependent increase in urine formation in conscious rats. The increase in urine volume was unaccompanied by a corresponding increase in electrolyte excretion; thus, EKC behaved like a "water diuretic." The diuretic activity was completely abolished by naltrexone, an opiate antagonist. Water loading (10 ml/kg) and EKC (0.5 mg/kg) diminished plasma vasopressin levels equally 60 min after treatment. However, urine formation during the 1 st hr was greater in EKC-treated rats than in …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6121047Открыть статью