MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 233 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 174 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Alternatively activated neutrophils limit T cell-driven neuroinflammation.

OBJECTIVE: Non-canonical myeloid cell populations are increasingly recognized as critical regulators of inflammation in neuroimmunological disease. Here, we investigate the role of alternatively activated neutrophils (aaN) in limiting encephalitogenic T cell responses during experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a widely used model of multiple sclerosis. METHODS: Arginase-1–expressing aaN were identified and characterized within central nervous system (CNS) infiltrates during EAE using flow cytometry, single-cell RNA sequencing, and fluorescent in situ hybridization (RNAscope) combi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41896962Открыть статью

Identification of drug-resistant individual cells within tumors by semi-supervised transfer learning from bulk to single-cell transcriptome.

The presence of pre-existing or acquired drug-resistant cells within the tumor often leads to tumor relapse and metastasis. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) enables elucidation of the subtle differences in drug responsiveness among distinct cell subpopulations within tumors. A few methods have employed scRNA-seq data to predict the drug response of individual cells to date, but their performance is far from satisfactory. In this study, we propose SSDA4Drug, a semi-supervised few-shot transfer learning method for inferring drug-resistant cancer cells. SSDA4Drug extracts pharmacogenomic fe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40164749Открыть статью

Rat-Specific Expression of Placental MATE1 Contributes to Species Difference in Fetal Transfer of Metformin and 1-Methyl-4-Phenylpyridinium.

Metformin readily crosses the human placenta. However, the fetal-to-maternal plasma concentration ratio (F/M ratio) of metformin has been reported to be as low as 0.057 in rats. This study investigated the underlying mechanisms of these interspecies differences by examining the expression and function of candidate transporters, organic cation transporter 3 (OCT3/SLC22A3) and multidrug and toxin extrusion protein 1 (MATE1/SLC47A1), in the placenta across species. Expression analysis at gene and protein levels using RNA-sequencing and absolute quantification by LC-MS/MS revealed minimal species

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41184726Открыть статью

Plasma ceramide mediates the association of peripheral T cells with Alzheimer's disease.

INTRODUCTION: Neuroinflammation involving peripheral immune cells, particularly T lymphocytes, has been implicated in Alzheimer's disease (AD) progression. Metabolic dysregulation in sphingolipid pathways may influence neuroinflammatory processes in AD pathogenesis. However, the specific roles of T cell subsets and their interactions with metabolic pathways in AD pathogenesis remain unclear. OBJECTIVES: To determine the causal contributions of peripheral T cell subsets to AD risk and investigate whether blood metabolites mediate this association. METHODS: We integrated single-cell RNA sequen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40835004Открыть статью

Delineation and monitoring of the T cell repertoire of adoptive cell transfer product during the treatment of advanced melanoma.

BACKGROUND: Adoptive cell transfer (ACT) of tumour-infiltrating lymphocytes (TIL) is an investigational treatment for solid tumours, with preliminary results showing objective clinical responses in some metastatic melanoma patients. The ability to sequence and track the T cell repertoire throughout ACT of TILs provides a method to identify T cell repertoire features associated with patients’ benefit from ACT. Identification of response biomarkers for patients receiving ACT of TILs has been limited. Conflicting evidence is observed in biomarkers such as the number of TILs in the infusion produc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41402893Открыть статью

Can Wharton jelly derived or adipose tissue derived mesenchymal stem cell can be a treatment option for duchenne muscular dystrophy? Answers as transcriptomic aspect.

INTRODUCTION: Mesenchymal stem cells (MSCs) are able to differentiate into several cell lineages including skeletal muscle. In addition to their differentiation capacities, they have the ability to transfer their content genomic information horizontally through their exosomes and fusion abilities, as we have shown in our previous clinic study on Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) patients, dystrophin expression increased after MSC treatment. Therefore, this study aimed to compare the transcriptomic properties of Wharton's jelly derived (WJ-) MSC and Adipose tissue (AT-) derived MSC, which are t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32929392Открыть статью

Lefamulin: Review of a Promising Novel Pleuromutilin Antibiotic.

The emergence and spread of antimicrobial resistance have led to a global public health emergency requiring development of new antimicrobial classes. Lefamulin (formally BC-3781) is a novel pleuromutilin antibiotic currently undergoing Food and Drug Administration review for community-acquired bacterial pneumonia (CABP) as intravenous (IV) and oral (PO) formulations. Although pleuromutilin antibiotics were first developed in the 1950s, lefamulin is the first to be used for systemic treatment of bacterial infections in humans. Lefamulin exhibits a unique mechanism of action through inhibition o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30019769Открыть статью

In vivo microinjection and electroporation of mouse testis.

This video and article contribution gives a comprehensive description of microinjection and electroporation of mouse testis in vivo. This particular transfection technique for testicular mouse cells allows the study of unique processes in spermatogenesis. The following protocol focuses on transfection of testicular mouse cells with plasmid constructs. Specifically, we used the reporter vector pEGFP-C1, which expresses enhanced green fluorescent protein (eGFP) and also the pDsRed2-N1 vector expressing red fluorescent protein (DsRed2). Both encoded reporter genes were under the control of the hu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25177859Открыть статью

K/B×N serum transfer arthritis is delayed and less severe in leukaemia inhibitory factor (LIF)-deficient mice.

This study is investigating the role of leukaemia inhibitory factor (LIF) in the development of inflammation and joint damage in the mouse K/B×N serum transfer arthritis model. LIF knock-out (LIF(-/-)) mice were generated by mating heterozygote females (LIF(+/-)) with heterozygote males. Arthritis was induced in 8-20-week-old LIF knock-out mice (LIF(-/-)) by intraperitoneal injection of pooled K/B×N sera (50 µl) on days 0 and 2. Clinical disease was scored daily for 6 days. Safranin-O and haematoxylin-stained sections were scored for synovitis, joint space exudate, cartilage degradation and bo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22774981Открыть статью

Altered mitochondrial function in fibroblasts containing MELAS or MERRF mitochondrial DNA mutations.

A number of human diseases are caused by inherited mitochondrial DNA mutations. Two of these diseases, MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) and MERRF (myoclonic epilepsy and ragged-red fibres), are commonly caused by point mutations to tRNA genes encoded by mitochondrial DNA. Here we report on how these mutations affect mitochondrial function in primary fibroblast cultures established from a MELAS patient containing an A to G mutation at nucleotide 3243 in the tRNA(Leu(UUR) gene and a MERRF patient containing an A to G mutation at nucleotide

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8809026Открыть статью

tRF-27 competitively Binds to G3BPs and Activates MTORC1 to Enhance HER2 Positive Breast Cancer Trastuzumab Tolerance.

About 20% of breast cancer patients are positive for HER2. The efficacy of current treatments is limited by primary and secondary resistance to trastuzumab. tRNA-derived fragments (tRFs) have shown crucial regulatory roles in various cancers. This study aimed to evaluate the role of tRF-27 in regulating the resistance of HER2-positive breast cancer against trastuzumab. tRF-27 was highly expressed in trastuzumab-resistant cells, and its expression level could predict the resistance to trastuzumab. High expression of tRF-27 promoted the growth and proliferation of trastuzumab-exposed cells. RNA-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39113695Открыть статью

Interaction Between Chronic Endometritis Caused Endometrial Microbiota Disorder and Endometrial Immune Environment Change in Recurrent Implantation Failure.

OBJECTIVE: To investigate the Interaction between chronic endometritis (CE) caused endometrial microbiota disorder and endometrial immune environment change in recurrent implantation failure (RIF). METHOD: Transcriptome sequencing analysis of the endometrial of 112 patients was preform by using High-Throughput Sequencing. The endometrial microbiota of 43 patients was analyzed by using 16s rRNA sequencing technology. RESULT: In host endometrium, CD4 T cell and macrophage exhibited significant differences abundance between CE and non-CE patients. The enrichment analysis indicated differentiall

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34671363Открыть статью

Genetic medicine at the RNA level: modifications of the genetic repertoire for therapeutic purposes by pre-mRNA trans-splicing.

Gene therapy is conventionally carried out by transferring genetic material to the target cell where the exogenous gene is expressed using the endogenous transcription and translation machinery in parallel with the target cell genome. This review focuses on a new paradigm of gene therapy, the use of trans-splicing to modify the genetic repertoire at the pre-mRNA level to treat genetic and acquired disorders. Therapeutic trans-splicing can be used to alter coding domains, to create novel fusion proteins, to direct gene products to various cellular compartments, and to overcome some of the limit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15506518Открыть статью

Wobble modification defect in tRNA disturbs codon-anticodon interaction in a mitochondrial disease.

We previously showed that in mitochondrial tRNA(Lys) with an A8344G mutation responsible for myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers (MERRF), a subgroup of mitochondrial encephalomyopathic diseases, the normally modified wobble base (a 2-thiouridine derivative) remains unmodified. Since wobble base modifications are essential for translational efficiency and accuracy, we used mitochondrial components to estimate the translational activity in vitro of purified tRNA(Lys) carrying the mutation and found no mistranslation of non-cognate codons by the mutant tRNA, but almost complete l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11532943Открыть статью

tRNA N6-adenosine threonylcarbamoyltransferase defect due to KAE1/TCS3 (OSGEP) mutation manifest by neurodegeneration and renal tubulopathy.

Post-transcriptional tRNA modifications are numerous and require a large set of highly conserved enzymes in humans and other organisms. In yeast, the loss of many modifications is tolerated under unstressed conditions; one exception is the N6-threonyl-carbamoyl-adenosine (t6A) modification, loss of which causes a severe growth phenotype. Here we aimed at a molecular diagnosis in a brother and sister from a consanguineous family who presented with global developmental delay, failure to thrive and a renal defect manifesting in proteinuria and hypomagnesemia. Using exome sequencing, the patients

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28272532Открыть статью

An in situ gelling liquid crystalline system based on monoglycerides and polyethylenimine for local delivery of siRNAs.

The development of delivery systems able to complex and release siRNA into the cytosol is essential for therapeutic use of siRNA. Among the delivery systems, local delivery has advantages over systemic administration. In this study, we developed and characterized non-viral carriers to deliver siRNA locally, based on polyethylenimine (PEI) as gene carrier, and a self-assembling drug delivery system that forms a gel in situ. Liquid crystalline formulations composed of monoglycerides (MO), PEI, propylene glycol (PG) and 0.1M Tris buffer pH 6.5 were developed and characterized by polarized light m

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25917525Открыть статью

Mitochondrial tRNAMet mutation is associated with clinical and biochemical characteristics in primary hypertension.

Mitochondrial DNA mutations have been increasingly associated with various diseases. An association between the mitochondrial tRNA gene mutation, tRNAMet, and primary hypertension has been suggested. In the present study, the association between the tRNAMet mutation and the development of primary hypertension was investigated by assessing clinical and biological indicators in 800 patients with primary hypertension. General [gender, age, age of onset, body mass index (BMI) and family history] and clinical data (routine blood counts, blood biochemistry profiles and color Doppler echocardiography

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23563319Открыть статью

A disease-associated G5703A mutation in human mitochondrial DNA causes a conformational change and a marked decrease in steady-state levels of mitochondrial tRNA(Asn).

We introduced mitochondrial DNA (mtDNA) from a patient with a mitochondrial myopathy into established mtDNA-less human osteosarcoma cells. The resulting transmitochondrial cybrid lines, containing either exclusively wild-type or mutated (G5703A transition in the tRNA[Asn] gene) mtDNA, were characterized and analyzed for oxidative phosphorylation function and steady-state levels of different RNA species. Functional studies showed that the G5703A mutation severely impairs oxidative phosphorylation function and mitochondrial protein synthesis. We detected a marked reduction in tRNA(Asn) steady-st

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9372914Открыть статью

Protein synthesis in tumor host. II. Increased activity of peptide elongation factor 1 in experimental rat tumors and in host liver.

Both peptide elongation factors were purified from Zajdela and Walker tumors and from the host and normal liver. The activity of peptide elongation factor 1 from tumor tissues in promoting the binding of phenylalanyl-tRNA to ribosomes was significantly higher than that of normal liver. Also preparations from the host liver were markedly more active when compared with the corresponding factor from normal liver. Poly(U)-dependent phenylalanine polymerization was enhanced in subcellular systems containing elongation factor 1 from tumors or host liver. No differences were found between preparation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 221848Открыть статью