Testis transplantation is an important and effective way to treat abdominal impalpable cryptorchidism, male hypogonadism and male infertility. Since 1990s a lot of advances have been made in microsurgical autotransplantation, homotransplantation, testicular tissue transplantation and Leydig cell transplantation. The main achievements include the application of laparoscopy in autotransplantation, researches on the influential factors in spermatogenesis after homotransplantation, explorations of new treatment methods such as fetal testis transplantation, spermatogonial stem cell transplantation
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of human pluripotent stem cells (hiPSCs) and advances in DNA editing techniques have opened opportunities for personalized cell-based therapies for a wide spectrum of diseases. It has gained importance as a valuable tool to investigate genetic and functional variations in congenital heart defects (CHDs), enabling the customization of treatment strategies. The ability to understand the disease process specific to the individual patient of interest provides this technology with a significant advantage over generic animal models. However, its utility as a disease-in-a-dish model req
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome (FXS) is the leading hereditary cause of intellectual disability and the most commonly associated genetic cause of autism. Historically, research into its pathophysiology has focused predominantly on neurons; however, emerging evidence suggests involvement of additional cell types and systems. The objective of this study was to review and synthesize current evidence regarding the pathophysiology of Fragile X syndrome. A comprehensive literature review was conducted using databases such as PubMed and Google Scholar, employing MeSH terms including "Fragile X Syndrome," "FMR1 g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is a leading cause of birth defect-related death. Despite significant advances, the mechanisms underlying the development of CHD are complex and remain elusive due to a lack of efficient, reproducible, and translational model systems. Investigations relied on animal models have inherent limitations due to interspecies differences. Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) have emerged as an effective platform for disease modeling. iPSCs allow for the production of a limitless supply of patient-specific somatic cells that enable advancement in cardiovascular pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The remarkable progress in experimental cell transplantation, stem cell biology and genetic engineering promise new therapy and hopefully a cure for patients with end stage heart failure. Engineering of viable cardiac grafts with the potential to grow and remodel will provide new solutions to the serious problems of heart donor shortage. The ability to replace the injured heart muscle will have a dramatic influence on medicine, especially with the increasing number of patients with heart failure. This innovative research, now tested in human patients, still faces significant problems that need
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
John Beard, the British embryologist and histologist, first proposed his trophoblast model of cancer in 1902. The model has subsequently been expanded by Kelley, and in current times, Gonzalez and Isaacs. The trophoblast model of cancer can be stated as a specified, scientifically testable model, including its core predictions that 1) adult stem cells are ectopic trophoblasts that have migrated to other tissues early in embryogenesis; 2) pancreatic enzymes are the key signal that converts the trophoblast into the stable placenta; 3) cancer arises from trophoblasts that have escaped regulatory
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open angle glaucoma (POAG) is the second leading cause of blindness in the world's rapidly aging population. POAG is characterized b … cidating biochemical and pathological changes in the ocular tissues affected in POAG are presented. Stem cell research, identification of lymphatic markers, and increased use of mouse models give researchers exciting new tools to understand aqueous humor outflow, changes associated with POAG and identify underlying causes of the disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work attempts to place the experiment within the scientific and social framework of pluripotent-stem-cell research and offer reflections of an ethical and (to a lesser extent) legal nature on the results obtained by this research group. To these ends, the work is divided into two parts. The first part describes the most important aspects of Noggle and Egli's announcement and the biotechnological and media context in which it was made. The second part is concerned with the bioethical issues raised by the experiment. There are basically four issues, which relate to: (1) the nuclear transfer
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After decades of relative neglect, the past few years have been particularly eventful for clinical research into spontaneous intracerebral hemorrhage (ICH). Most importantly, we have seen completion of the first large randomized trial of surgical clot evacuation for supratentorial ICH, and also the first trial to demonstrate the efficacy of systemic recombinant factor 7 to stop parenchymal bleeding and prevent clinical worsening. Other important advances include new insights into risk factors, diagnostic imaging, pathophysiology of cellular injury, brain edema and blood flow, blood pressure ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a benign disease but with malignant behavior, sharing numerous features with cancers. Endometriosis is the development of endometrial tissue outside the uterus, with the presence of both glands and stroma. Approximately 10% of women of reproductive age suffer from endometriosis; it involves high social costs and affects the patient's quality of life. In this review, we attempt to capture the pathogenesis mechanisms that are common to endometriosis and cancer based on molecular biology, focusing more on the principle of immunological changes and stemness. Clinical applicability
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells are derived from multipotent stem cells in the bone marrow and migrate to the thymus, where they differentiate into two main subpopulations: CD4+ T cells and CD8+ T cells. It is usually believed that CD4+ T cells mainly play a supplementary function in immune processes such as antibody production, antigen-specific CD8+ T cell activation, and immune regulation; whereas CD8+ T cells are able to kill the target cells through cell killing mechanism, and play an important role in the immune defense against intracellular pathogens and tumor immunity. A unique cytotoxic subpopulation of CD4+
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theca cells perform a range of roles during folliculogenesis. So far, little is known about their recruitment process and function since early research has mainly focused on the interactions between granulosa cells and the oocyte, leaving theca cells unfairly forgotten in the understanding of ovarian physiology and pathogenesis. Given that research on theca cells has greatly emerged in recent years, this review of literature aims to discuss the established theoretical concepts with the most recent findings about theca cells' characterization and origins, in vitro culture applications as models
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysferlinopathies stand as uncommon genetic disorders that impact muscle function, stemming from mutations within the DYSF gene. Recent research has unveiled that exon 32 of DYSF is dispensable for dysferlin's functional properties. In this study, we introduce an approach to observe exon 32 skipping at both the RNA and protein levels, using an antisense oligonucleotide, within cells obtained from a patient affected with dysferlinopathy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Chronic myelogenous leukemia (CML) is a hematological malignancy that seriously threatens the lives of patients. It was found that there are abnormal classic Wnt pathway, that is, Wnt/β-catenin signaling pathways in CML cells, moreover, Wnt/β-catenin signaling pathway is involved in the growth and proliferation of CML cells, and closely relates with the self-renewal ability of CML leukemic stem cells. This review summarizes the recent studies on the relationship between Wnt/β-catenin signaling pathway and CML, and the researches on the targeting inhibition of Wnt/β-catenin signaling
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid carcinoma represents the first malignancy among the endocrine organs. Investigating the cellular hierarchy and the mechanisms underlying the initiation of thyroid carcinoma is crucial in thyroid cancer research. Here, we present a protocol for deriving thyroid cell lineage from human embryonic stem cells. We also describe steps for engineering thyroid progenitor cells utilizing CRISPR-Cas9 technology, which can be used to perform in vivo studies, thus facilitating the development of representative thyroid tumorigenesis models. For complete details on the use and execution of this proto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a nonapoptotic form of cell death characterized by iron accumulation and uncontrolled lipid peroxidation, holds promise as a therapeutic approach in cancer treatment, alongside established modalities, such as chemotherapy, immunotherapy, and radiotherapy. However, recent research has raised concerns about its side effects, including damage to immune cells, hematopoietic stem cells, liver, and kidneys, the development of cachexia, and the risk of secondary tumor formation. In this review, we provide an overview of these emerging findings, with a specific emphasis on elucidating the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastcytosis is a rare disease characterized by an abnormal increase of mast cells in tissues. The skin is the organ most frequently involved, but mast cells also accumulate in the bone marrow, gastrointestinal tract, lymph nodes, spleen, and liver. Recent studies suggest that activating mutations of c-kit, a protooncogene encoding for the receptor (kit) of stem cell factor, are a possible cause of some forms of mastocytosis. In addition, an increased rate of chromosomal aberrations has been found. Despite significant advances in research on mastocytosis, curative treatment is not yet available
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachyury is an important transcription factor of the T-box gene family with an evolutionarily-conserved function in mesoderm development in the embryo. Recent research has demonstrated that, in various human carcinomas, overexpression of Brachyury is associated with epithelial-mesenchymal transition (EMT), tumor metastasis, expression of markers for cancer stem cells, and resistance to chemotherapy and radiotherapy. Brachyury is a diagnostic and prognostic biomarker, and its expression in tumor tissues is associated with increasing tumor grade, stage, invasiveness, metastasis and poor prognos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes is an autoimmune disease of unknown etiology characterized by destruction of pancreatic beta cells, leading to absolute insulin deficiency. Standard therapy includes the use of exogenous insulin. However, due to the difficulty to achieve a tight metabolic control, a number of patients will present severe complications, including vascular, renal and ophthalmologic disease. On the other hand, a more strict metabolic control is often associated with episodes of life threatening hypoglycemia. This motivated the research and development of new alternative treatments, such as the tra
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cells (HSCs) have long been defined as a cell with the capacity to repopulate the hematopoietic system of a lethally irradiated host. In clinical medicine, this property has been employed to reconstitute an individual's diseased hematopoietic system following ablation with a healthy, normal-functioning hematopoietic system by performing autologous and allogeneic stem cell transplantations. However, despite the widespread utilization of these pragmatic procedures for multiple human bone marrow diseases, much about the basic biology of the HSC and related primitive cells, such
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования