The concerned azooximes (L1OH, 1) are of type p-X-C6H4C(N2Ph)(NOH) (X = H, Me, Cl). The reaction of [Re(MeCN)Cl3(PPh3)2] with [Ag(L1OH)(L1O)] in cold dichloromethane-acetonitrile solvent has furnished the green colored ionized azoimine complex [ReV(O)Cl(PPh3)2(L1)](PF6), 2. In effect L1O- has undergone oxidative addition, the oxygen atom being transferred to the metal site. Upon treatment of [ReV(NPh)Cl3(PPh3)2] with L1OH in solution, the neutral azoimine complex [ReV(NPh)Cl3(L1H)], 3, resulted due to the spontaneous transfer of the oxime oxygen atom to a PPh3 ligand, which is eliminated as OP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatitis B virus (HBV) X protein (HBx) functions as a versatile regulatory molecule that is indispensable for both efficient HBV replication and the pathogenesis of HBV-related hepatocellular carcinoma (HCC). Accumulating studies indicate that a broad spectrum of post-translational modifications (PTMs), including ubiquitination, phosphorylation, NEDDylation and ISGylation, critically influence HBx stability, intracellular trafficking, and its capacity to engage with diverse host factors. Collectively, these PTMs constitute a complex modulatory network that governs viral persistence and co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine α-herpesvirus 1 (BoHV-1) is a significant viral pathogen in cattle and cofactor of bovine respiratory disease (BRD), a polymicrobial disease. Annually, BRD directly costs the U.S. cattle industry ~$1 billion. Following acute infection, BoHV-1 establishes latency in sensory neurons in trigeminal ganglia, non-neuronal cells in pharyngeal tonsil and certain neurons in the brain. The synthetic corticosteroid dexamethasone (DEX) consistently induces reactivation from latency. The immediate early transcription unit 1 (IEtu1) promoter drives expression of two important viral transcriptional re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtubule-actin cross-linking factor 1 (MACF1) is a large protein of the spectraplakin family, which is essential for brain development. MACF1 interacts with microtubules through the growth arrest-specific 2 (Gas2)-related (GAR) domain. Heterozygous MACF1 missense variants affecting the zinc-binding residues in this domain result in a distinctive cortical and brain stem malformation. Evidence for other MACF1-associated disorders is still limited. Here, we present a cohort of 45 individuals with heterozygous or bi-allelic MACF1 variants to explore the phenotypic spectrum and assess possible p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PU.1 deficiency, also known as Autosomal Dominant Agammaglobulinemia-10 (AGM10), is a rare primary immunodeficiency caused by mutations in the SPI1 gene, leading to B cell deficiency and hypogammaglobulinemia. To date, human cases of SPI1-related immunodeficiency have been reported in only a limited number of publications, highlighting the scarcity of clinical data and the importance of further characterization.
CASE DESCRIPTION: We describe a Chinese patient with recurrent respiratory infections, agammaglobulinemia, and profound B cell lymphopenia. Initial genetic screening using
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hepatitis B virus (HBV) infection remains a serious public health challenge, and primary treatment strategies are unable to cure HBV infection due to the persistence of HBV covalently closed circular DNA (cccDNA) in the nuclei of cells. The HBV X protein (HBx) plays a crucial role in regulating cccDNA transcription. Therefore, targeting HBx to identify host proteins that regulate cccDNA transcription could represent a curative approach.
METHODS: Here, we used co-immunoprecipitation (co-IP) and mass spectrometry (MS) to identify proteins that interact with HBx. The candidat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate that mutation of the staphylococcal accessory regulator A (sarA) in the USA300 strain LAC limits virulence in a murine osteomyelitis model to a greater extent than mutation of the accessory gene regulator (agr) and that it does so irrespective of the functional status of agr. Protease production was decreased in the agr mutant but increased in sarA and sarA/agr mutants to a degree that limited biofilm formation. Extracellular protein A (eSpa) and full-length extracellular nuclease (Nuc1) were absent in the conditioned medium (CM) from sarA and sarA/agr mutants, and their abundan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper (Cu) is a crucial micronutrient essential for the growth and development of plants. Rice exhibits remarkable resistance to Cu deficiency, but the underlying molecular mechanisms are not well understood. In this study, we reveal that the plant's ability to withstand Cu deficiency is orchestrated by a transcription factor known as OsSPL9. We have demonstrated that OsSPL9 functions as a central regulator of Cu homeostasis. Disrupting OsSPL9 through knockout significantly reduced the plant's tolerance to Cu deficiency. As a result, the spl9 mutants exhibited reduced Cu accumulation in their
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The agr quorum-sensing system links Staphylococcus aureus metabolism to virulence, in part by increasing bacterial survival during exposure to lethal concentrations of H2O2, a crucial host defense against S. aureus. We now report that protection by agr surprisingly extends beyond post-exponential growth to the exit from stationary phase when the agr system is no longer turned on. Thus, agr can be considered a constitutive protective factor. Deletion of agr resulted in decreased ATP levels and growth, despite increased rates of respiration or fermentation at appropriate oxygen tensions, suggest
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinonasal adenosquamous carcinoma is rare, and there are almost no studies detailing morphology or characterizing their genetic driver events. Further, many authors have termed sinonasal tumors with combined squamous carcinoma and glands as mucoepidermoid carcinoma but none have analyzed for the presence of MAML2 rearrangement.
METHODS: Cases from 2014 to 2020 were collected and diagnosed using World Health Organization criteria. They were tested for p16 expression by immunohistochemistry (70% cut-off), DEK::AFF2 fusion by fluorescence in situ hybridization (FISH) and AFF2 immunoh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of metastasis-associated gene 1 (MTA1) in the metastasis of non-small cell lung cancer (NSCLC) has been proved, but its role in the tumor microenvironment is still insufficient. The study was performed to explore the correlation between MTA1 and tumor-associated macrophages (TAMs) in NSCLC. The expression profile data of lung adenocarcinoma (LUAD) and lung squamous cell carcinoma (LUSC) were downloaded from TCGA database. The tumor-infiltrating immune cells in each LUAD and LUSC patient were estimated using the CIBERSORT method. Then, the online TIMER database containing multiple algo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoepidermoid carcinoma (MEC) and adenosquamous carcinoma (ASC) have overlapping histopathological appearances and sites of occurrence, which may cause diagnostic difficulty impacting subsequent treatment. We conducted a systematic review of the scientific literature to determine whether molecular alterations were sufficiently different in MEC and ASC to aid in classifying the two entities. We searched Medline, Embase and Web of Science for studies reporting molecular determinations of ASC and/or MEC and screened retrieved records for eligibility. Two independent researchers reviewed included
СтатьяСистематический обзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Smooth muscle and endothelial cell-enriched migration/differentiation-associated lncRNA (SENCR) has been reported to be associated with some cardiovascular diseases; however, its function and exact molecular mechanism in aortic dissection (AD) remain undefined. Thus, we investigated the effects of SENCR on AD and its potential mechanisms.
METHODS AND RESULTS: SENCR expression in aortic media specimens from AD patients was detected by quantitative real-time PCR (qPCR). The roles of SENCR in vascular smooth muscle cell (VMSC) proliferation and migration as well as in the re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-Generation Sequencing (NGS) is being utilized with increasing frequency in the characterization of salivary gland tumours. The potential scenarios which may be encountered by using this technique in routine practice will be outlined in further text by drawing from our own clinical experience. These include oncocytic mucoepidermoid carcinomas with unusual variant morphology (and negative MAML2 fluorescent in-situ hybridization results), a diagnosis of ameloblastoma changed to adenoid cystic carcinoma (due to MYBL1 fusion presence), a salivary duct carcinoma with an ETV6-NTRK3 fusion (other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch signaling is the dominant intercellular signaling input during the earliest stages of T cell development in the thymus. Although Notch1 is known to be indispensable, we show that it does not mediate all Notch signaling in precommitment stages: Notch2 initially works in parallel to promote early murine T cell development and antagonize other fates. Notch-regulated target genes before and after T lineage commitment change dynamically, and we show that this partially reflects shifts in genome-wide DNA binding by RBPJ, the transcription factor activated by complex formation with the Notch in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of how a photon is converted into a chemical signal is one of the most important achievements in the field of vision. A key molecule in this process is the visual chromophore retinal. Several eye diseases are attributed to the abnormal metabolism of retinal in the retina and the retinal pigment epithelium. Also, the accumulation of two toxic retinal derivatives, N-retinylidene-N-retinylethanolamine and the retinal dimer, can damage the retina leading to blindness. RPE65 (Retinal pigment epithelium-specific 65 kDa protein) is one of the central enzymes that regulates the metabolis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses employ multiple strategies to inhibit host mRNA nuclear export. Distinct to the generally nonselective inhibition mechanisms, ORF10 from gammaherpesviruses inhibits mRNA export in a transcript-selective manner by interacting with Rae1 (RNA export 1) and Nup98 (nucleoporin 98). We now report the structure of ORF10 from MHV-68 (murine gammaherpesvirus 68) bound to the Rae1-Nup98 heterodimer, thereby revealing detailed intermolecular interactions. Structural and functional assays highlight that two highly conserved residues of ORF10, L60 and M413, play critical roles in both complex assem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae is a Gram-negative human pathogen and the causative agent of the life-threatening disease cholera. V. cholerae is a natural inhabitant of marine environments and enters humans through the consumption of contaminated food or water. The ability to transition between aquatic ecosystems and the human host is paramount to the pathogenic success of V. cholerae The transition between these two disparate environments requires the expression of adaptive responses, and such responses are most often regulated by two-component regulatory systems such as the EnvZ/OmpR system, which responds
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cone-rod homeobox (CRX) gene is specifically expressed in developing and mature photoreceptors and is relatively conserved, with limited polymorphisms in coding regions. Rare variants in CRX are usually considered causative for different forms of retinal degeneration, but this might be problematic based on recent data. This study aimed to classify CRX variants based on a genotype-phenotype analysis of our data and the literature. Twenty-four CRX variants, including 14 novel variants, were detected in 37 Chinese families based on exome sequencing data obtained from 4971 Chinese probands wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования