OBJECTIVE AND SETTING: Azelastine (AZE) in a novel, eye drop, formulation, was compared with topically applied sodium cromoglycate (SCG) and placebo (PLA) in the treatment of seasonal allergic conjunctivitis or rhino-conjunctivitis in a multicentre, parallel group study.
RESEARCH DESIGN: 144 subjects ranging in age from 16 to 65 years participated. All had at least a 2-year history of seasonal allergic conjunctivitis and were symptomatic at the time of inclusion. Medications were administered topically either twice daily (AZE/PLA) or four times daily (SCG) over a 2-week treatment period. Meth
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the effect of timolol maleate, dorzolamide, or a combination of both in post photorefractive keratectomy (PRK) eyes with an elevated intraocular pressure (IOP) after topical steroid administration.
SETTING: Refractive Surgery Outpatient Department, 1st Department of Ophthalmology, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
METHODS: Forty-five patients with elevated IOP were randomly enrolled in 3 groups: Group 1 received timolol maleate 0.5% twice a day; Group 2 received timolol maleate 0.5% twice a day and dorzolamide 2% 3 times a day; and Group 3 received only topical dorz
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To create a model of Staphylococcus aureus keratitis after lamellar keratectomy; to assess the toxicity of an antibiotic irrigating solution on the corneal stromal bed; and to test the chemotherapeutic effectiveness of a topical antibiotic, both alone and with an antibiotic-containing irrigating solution in preventing S. aureus keratitis after lamellar keratectomy.
METHODS: The right eye of each of 38 rabbits were used in this study. In 18 eyes, a lamellar flap was created with a microkeratome, and an inoculum of S. aureus (either 1,000, 5,000, or 50,000 CFUs) was instilled under eac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old castrated mixed-breed cat was evaluated because of unilateral anterior uveitis. The cat was seronegative for antibodies to Toxoplasma gondii, coronaviruses, and feline immunodeficiency virus, and antigens for FeLV p27 and Cryptococcus neoformans. Antibodies to Bartonella spp were detected in serum and aqueous humor. The antibody coefficient (C value) for IgG antibodies to Bartonella spp in the aqueous humor was 4.42; values > 1 suggest ocular production of antibodies and supports a diagnosis of ocular infection. Topical administration of prednisolone and oral administration of pre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the activity and local and systemic safety of the topical carbonic anhydrase inhibitor, dorzolamide hydrochloride.
DESIGN: Four-week, double-masked, randomized, placebo-controlled, parallel, three-center study.
SETTING: Referral centers.
PATIENTS: Forty-eight patients with bilateral open angle glaucoma or ocular hypertension and intraocular pressure (IOP) greater than 22 mm Hg entered the study. Two of 28 patients receiving dorzolamide and two of 20 patients receiving placebo were withdrawn due to adverse experiences.
INTERVENTION: Dorzolamide (2%) or placebo to e
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study evaluated the efficacy of combined use of suprachoroidal injection of triamcinolone acetonide (SCTA) using a modified custom needle with topical nepafenac 0.3% in the treatment of pseudophakic cystoid macular edema (PCME).
METHODS: A prospective randomized study that included sixty eyes of 60 patients with PCME. Patients were divided in two groups, group (1) included 30 patients who received topical nepafenac 0.3% eye drops alone and group (2) that included 30 patients who received a single SCTA (4 mg/0.1 ml) combined with topical nepafenac 0.3% eye drops.
RESULTS:
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The primary objective was to evaluate the clinical response of refractory cases of fungal keratitis to topical 1% posaconazole therapy.
METHODS: Prospective longitudinal non-randomized open label dual-cohort study of 70 eyes of refractory fungal keratitis, 35 were recruited as posaconazole treatment (PCZ) group for topical 1% posaconazole therapy and compared to 35 eyes on conventional antifungal therapy. Study parameters included demographic and treatment details, visual acuity, comprehensive slit-lamp biomicroscopy, clinical photography, ASOCT at recruitment and weekly (week 1, 2,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This prospective study aimed to assess the impact of topical latanoprost 0.005% treatment on the microvasculature of the macula and optic nerve head (ONH) in primary open-angle glaucoma (POAG).
METHODS: Fifty-seven eyes of 31 subjects were enrolled. ONH whole-image (wiVD), peripapillary (ppVD), and macular vascular density (VD) parameters were measured using optical coherence tomography angiography before treatment, at the 1st month, and at the 3rd month of treatment.
RESULTS: There was a significant reduction in IOP post treatment, with a decrease of 17.0 ± 2.3 mmHg in the 1st mont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of topical 0.5% 5-Fluorouracil (5-FU) as a primary therapy of ocular surface squamous neoplasia (OSSN).
DESIGN: Retrospective study.
PARTICIPANTS: Patients with clinically suspected OSSN referred to a Brazilian tertiary health center between October 2015 and December 2022.
METHODS: After diagnostic confirmation of OSSN with exfoliative cytology, 0.5% 5-FU was administered topically 4 times daily for 2 weeks followed by a pause of 2 weeks.
RESULTS: A total of 54 patients were included in this study, 32 males (59.3%), mean age of 62.9 years old. C
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the efficacy and side-effect profile of topical 5-Fluorouracil (5-FU) in the treatment of ocular surface squamous neoplasia (OSSN).
METHODS: Retrospective study of 101 eyes of 100 patients treated with 5-FU with one week on and 3 weeks off regimen.
RESULTS: Of the 100 patients (101 eyes), the mean age at diagnosis of OSSN was 49 (median, 52 years; range, 11-87 years). History of prior intervention was noted in 6 (6%) eyes. Tumor epicenter included bulbar conjunctiva (n = 54; 53%), limbus (n = 27; 27%), and cornea (n = 20;20%). Mean number of cycles of topical 5-FU adminis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the efficacy of topical vancomycin and povidone iodine (PI) application on methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) keratitis model in rabbits. MRSA keratitis was induced by injecting 0.1 mL MRSA containing 1000 colony-forming units (CFU) into central cornea of right eyes of 24 New Zealand White rabbits. Animals were divided into four groups (n = 6): control (treated with balanced salt solution), 50 mg/mL topical vancomycin, 5% topical PI, and combination; examined before and after treatment, and corneal tissues were harvested for analysis at 9th hour of treatment. Bacter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of the topical, systemic and targeted therapy (TST) protocol in management of fungal keratitis.
METHOD: All cases of treatment-naive smear- or culture-proven fungal keratitis presenting between June 2013 and May 2017 were recruited. The TST protocol included initial treatment with topical natamycin 5% with addition of oral ketoconazole or voriconazole in ulcers with size >5 mm, depth >50%, or impending perforation. Topical voriconazole 1% was included in case of poor response at 7 to 10 days. Intrastromal or intracameral antifungal injections were administere
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bimatoprost-timolol (bimatoprost 0.03%-timolol 0.5% fixed-dose combination [FDC]) and tafluprost-timolol (tafluprost 0.0015%-timolol 0.5% FDC) eye drops are currently the only topical intraocular pressure (IOP)-reducing therapies available as preservative-free (PF) prostaglandin and timolol FDC. The aim of this study was to investigate changes to ocular signs and symptoms when patients with ocular hypertension (OH) or open-angle glaucoma (OAG) switched from PF or benzalkonium chloride (BAK)-preserved bimatoprost-timolol to PF tafluprost-timolol eye drops.
DESIGN: This was a 12-wee
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research with animal models of Pseudomonas aeruginosa keratitis has shown that use of a topical corticosteroid alone against an established infection can significantly increase the number of colonizing bacteria or worsen clinical disease. Moreover, retrospective analysis has suggested that corticosteroid use in humans is associated with an increased risk of keratitis in eyes with pre-existing disease. Thus, while corticosteroids are often used to reduce ocular inflammation in the absence of infection, the risk of opportunistic infection remains a concern. However, the effect of corticosteroids
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effectiveness of artificial tears and corticosteroids on mitigating the acute ocular surface response to low-humidity environments.
DESIGN: Single-group, crossover clinical trial.
METHODS: Twenty subjects with aqueous deficient dry eye were enrolled. Subjects meeting inclusion criteria at visit 1 were exposed to a baseline 90-minute low-humidity environment at visit 2. They then used artificial tears for 2 weeks prior to low-humidity exposure at visit 3, followed by 0.1% dexamethasone for 2 weeks prior to the final low-humidity exposure at visit 4. Outcome measures i
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effect of oral acetazolamide on lowering the peak and duration of intraocular pressure (IOP) rise in glaucoma and glaucoma suspect patients, following intravitreal injection of ranibizumab for neovascular age-related macular degeneration.
METHODS: The study was an open-label, parallel, randomised, controlled trial (EudraCT Number: 2010-023037-35). Twenty-four glaucoma or glaucoma suspect patients received either 500 mg acetazolamide or no treatment 60-90 min before 0.5 mg ranibizumab. The primary outcome measure was the difference in IOP immediately after injection (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to study the inhibitory effects of topical cyclosporine A (CsA) 0.05% on immune-mediated corneal neovascularization, and to compare its efficacy with those of dexamethasone 0.1% and bevacizumab 0.5%.
METHODS: Immune-mediated corneal neovascularization was created in 36 right eyes of 36 rabbits. The rabbits were then randomized into four groups. Group I received CsA 0.05%, Group II received dexamethasone 0.1%, Group III received bevacizumab 0.5%, and Group IV received isotonic saline twice a day for 14 days. The corneal surface covered with neovascular vessels was measured
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study compared the intraocular pressure (IOP)-lowering efficacy of fixed-combination brinzolamide 1%/brimonidine 0.2% (BBFC) with that of its component medications, brinzolamide and brimonidine, in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension.
PATIENTS AND METHODS: In this phase 3, multicenter, double-masked, parallel-group, 3-month study with a 3-month safety extension, eligible patients were randomized 1:1:1 to treatment with BBFC, brinzolamide, or brimonidine thrice daily after a washout period, during which any IOP-lowering medications were discontinued. The prim
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the patient adherence and behavior with brimonidine twice daily (bid) or 3 times daily (tid) in patients used to topical glaucoma medication.
PATIENTS AND METHODS: Seventy-five patients with glaucoma or ocular hypertension were enrolled in a prospective, observational cohort study. Consenting patients were randomly assigned to brimonidine bid or tid and received conventional brimonidine eye drops with attached electronic monitoring devices for 4 weeks. Patients were not explicitly informed on the compliance monitoring.
RESULTS: The study was completed by 67 patients (89%).
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic-ischemic injuries (HII) of the brain, optic pathways, and skin are frequently associated with poor neurological and clinical outcome. Unfortunately, no new therapeutic approaches have been proposed for these conditions. Recently, experimental and clinical studies showed that nerve growth factor (NGF) can improve neurological deficits, visual loss and skin damage after HII. Based on these studies, we report the effects of NGF administration in different lesions of the brain, optic pathways and skin. 2.5S NGF purified and lyophilized from male mouse submaxillary glands was utilized for t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования