A 7-year-old spayed female beagle was presented to its primary veterinary practice with vomiting, lethargy, and signs of hemorrhage. Investigations revealed severe thrombocytopenia and regenerative anemia. Following referral and further investigations, an initial diagnosis of primary immune thrombocytopenia was reached. Treatment with vincristine and prednisolone was initiated; however, the platelet count failed to increase, prompting the addition of cyclosporine. The platelet count temporarily improved but never normalized and subsequently declined again. A bone marrow biopsy confirmed a diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric Antral Vascular Ectasia (GAVE) is an uncommon cause of chronic gastrointestinal bleeding and iron deficiency anemia in the geriatric population. It is often associated with cirrhosis of the liver and is hypothesized to result from synthetic liver dysfunction. Treatment options include argon plasma coagulation, endoscopic band ligation, and radiofrequency ablation. An orthotopic liver transplant may be effective for patients with advanced liver disease. In this case report, we describe a 60-year-old woman with a history of cirrhosis secondary to nonalcohol-related steatohepatitis (NASH)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Darinaparsin is a novel organic arsenical compound of dimethylated arsenic conjugated to glutathione, with antitumor activity and a mechanism of action markedly different from other available agents. This phase 2, nonrandomized, single-arm, open-label study evaluated the efficacy and safety of intravenous darinaparsin (300 mg/m2 over 1 hour, once daily for 5 consecutive days, per 21-day cycle) and its pharmacokinetics at multiple doses in 65 Asian patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The primary end point was the overall response rate (ORR). The ORR based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Romiplostim, a thrombopoietin (TPO) receptor agonist, is a clinically approved drug that is clearly effective in reconstituting hematopoiesis in refractory aplastic anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura. However, the mechanism underlying its biological effect is unknown, and its differences from other TPO receptor agonists remain unclear. Therefore, we determined the in vitro expansion effect of romiplostim on human CD34 + hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) versus recombinant human TPO (rhTPO) and another clinically available drug, eltrombopag. We also performed single-ce
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia variant (HCLv) is a sporadic, B-cell non-Hodgkin lymphoma classified under chronic lymphoproliferative disorders. HCLv usually presents with easy fatigue, dragging pain abdomen, anemia, splenomegaly, hepatomegaly, initially leukocytosis followed by leucopenia, hairy cells in the smear and bone marrow, and an increased risk of infections. There is hypercellular bone marrow, and cytopenias are secondary to hypersplenism. It is essential to differentiate HCL from disorders like classic hairy cell leukemia (HCLc), splenic marginal zone lymphoma, and splenic diffuse red pulp lym
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article summarizes our approach to the diagnosis of immune thrombocytopenia (ITP), its secondary forms, and choice of second-line treatment options. We very briefly summarize first-line treatment and then utilize a case-based approach. We first explore persistent, chronic ITP in a younger female. We consider many possibilities beyond primary ITP e.g., hypogammaglobulinemia, chronic infection, and anemia, and how to approach their diagnosis and management. The journey continues throughout pregnancy and the post-partum period and eventually includes fourth-line treatment after a late relaps
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the current treatment recommendations, anagrelide, an oral antiplatelet agent, is recommended as a second-line therapy for patients with high-risk essential thrombocythemia experiencing intolerance or refractoriness to first-line approach, such as hydroxyurea or pegylated interferon alpha-2a. If there is a need for introduction of cytoreductive treatment in young patients with a perspective of lifelong exposure, both the efficacy and long-term outcomes should be known. We present the analysis of 48 young patients, diagnosed with essential thrombocythemia below the age of 60, who w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) has significant morbidity due to multiorgan involvement and an unpredictable disease course. We analyzed the data of 14 patients diagnosed with HHT. The case series comprised 14 patients with a median age at presentation of 48 years old (41-74 years). In twelve patients (85.7%), the diagnosis was confirmed by using the Curacao Criteria. The most common reason for admission was epistaxis, with 9 patients (57%) presenting with nosebleed refractory to prolonged self-tamponade. The biochemical abnormalities identified were elevations in AP and gamma-GT;
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue rubber bleb nevus syndrome (BRBNS) is a rare disorder comprised of venous malformation mostly involving the skin and gastrointestinal (GI) tract but can also involve other visceral organs. The most predominant site of GI tract involvement is the small bowel. In patients with GI lesions, treatment depends on the severity of bleeding, and extent of involvement. Conservative therapy with iron supplementation and blood transfusion is appropriate in cases with mild bleeding but in severe cases endoscopic and surgical interventions would be beneficial. Also, medical therapy with sirolimus signi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Immunotherapy represents one of the fundamental treatments in the management of some types of cancer, especially malignant melanoma. Toxicity derived from increased immune system activity can manifest in multiple organs and systems. We present a case of hematological toxicity, manifested as hemophagocytic syndrome (HPS), which was successfully treated with an anti-interleukin-6 antibody (tocilizumab). Case Report. This case presents a 75-year-old woman diagnosed with metastatic choroidal melanoma, refractory to several lines of treatment. After the failure of the previous lines, ip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) has historically been an aggressive disease with poor long-term survival. In the last decade, Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibition has emerged as a new treatment strategy for MCL, especially in the relapsed/refractory (r/r) setting. Zanubrutinib, a second-generation BTK inhibitor, was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in late 2019 for r/r MCL on the basis of combined overall response rate of 84% in a total of 118 patients from two multicenter clinical trials, BGB-3111-AU-003 and BGB-3111-206. Duration of response was 14-18 months. Although 57
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone morphogenetic protein (BMP)-SMAD signaling pathway plays a central role in regulating hepcidin, which is the master hormone governing systemic iron homeostasis. Hepcidin is produced by the liver and acts on the iron exporter ferroportin to control iron absorption from the diet and iron release from body stores, thereby providing adequate iron for red blood cell production, while limiting the toxic effects of excess iron. BMP6 and BMP2 ligands produced by liver endothelial cells bind to BMP receptors and the coreceptor hemojuvelin (HJV) on hepatocytes to activate SMAD1/5/8 signaling, w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHEK2 plays a key role in cellular response to DNA damage, and also in regulation of mitosis and maintenance of chromosomal stability. In patients newly diagnosed with myelodysplastic syndrome (MDS, n = 107) or acute myeloid leukemia (AML, n = 117) congenital CHEK2 mutations (c.444 + 1G > A, c.1100delC, del5395, p.I157 T) were tested by PCR and sequencing analysis. The karyotype of bone marrow cells of each patient was assessed at disease diagnosis using classical cytogenetic methods and fluorescence in situ hybridization. The CHEK2 mutations were strongly associated with the risk of MDS (p <
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To estimate the value of video capsule endoscopy (VCE) in the diagnosis of small intestine (SI) diseases..
SUBJECTS AND METHODS: A total of 134 patients, including 72 (53.7%) women and 62 (46.3%) men whose mean age was 41.48±9.33 years. Group 1 included 73 patients who were examined using an algorithm for the diagnosis of SI diseases, 61 patients underwent VCE by the referrals handed in other healthcare facilities.
RESULTS: In the patients of Group 1, pathological SI changes were revealed by VCE by almost 4 times more frequently than in those of Group 2. VCE provides a possibility of es
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2016eng
Hajdu-Cheney syndrome (HJCYS) is a rare, autosomal dominant, skeletal disorder caused by mutations in the NOTCH2 signaling pathway for which genetic testing has recently become available. Renal abnormalities are associated in at least 10% of cases. We present an 8-year-old Caucasian boy, born with multiple dysmorphic features consistent with HJCYS. Imaging of the urinary tract revealed bilateral cystic dysplastic kidneys with associated vesicoureteral reflux. Renal function has been impaired since birth and deteriorated progressively to end-stage renal disease (ESRD) by the age of two and a ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the successful treatment of cold agglutinin-associated refractory hemolysis with bortezomib in a patient with Waldenström's macroglobulinemia (WM). A 78-year-old man was referred to our hospital with cold hemagglutinemia of unknown cause. Laboratory examination revealed a hemoglobin concentration of 6.9 g/dL, serum IgM concentration of 1904 mg/dL, and a titer of cold hemagglutinin of over ×8192. Serum immunoelectrophoresis demonstrated monoclonal protein of the IgM-κ type. A bone marrow aspirate showed many lymphoplasmacytic cells, which were positive for CD19, CD20, CD38, and c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pesticide exposure has been linked to increased risk of cancer at several sites, but its association with risk of myelodysplastic syndromes (MDS) is still unclear. A meta-analysis of studies published through April, 2014 was performed to investigate the association of pesticide exposure with the risk of MDS.
METHODS: Studies were identified by searching the Web of Science, Cochrane Library and PubMed databases. Summary odds ratios (ORs) with corresponding 95% confidence intervals (CIs) were calculated using random- or fixed-effect models.
RESULTS: This meta-analysis included 11 ca
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare acquired clonal disorder of hematopoietic stem cells involving all blood cells. Erythrocytes have increased susceptibility to complement-mediated haemolysis. Thrombosis is the leading cause of mortality and follows episodes of acute hemolysis. Eculizumab, a monoclonal antibody blocking activation of complement C5 is currently used in the treatment of PNH. Recent results demonstrated that eculizumab effectively reduces thrombosis. Description of case. We present a 30-year-old male patient admitted with abdominal and lumbar pain. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal disorder of hematopoietic stem cells characterized by ineffective and inadequate hematopoiesis. Because MDS is a heterogeneous disorder, specific gene abnormalities implicated in the pathogenesis of MDS have been difficult to identify. Cytogenetic abnormalities are seen in half of the MDS patients and generally consist of partial or complete chromosome deletion or addition, whereas balanced translocations are rare. Although point mutations of critical genes had been demonstrated to contribute to the development of MDS, there was no strong correlation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) often transforms into acute leukemia, usually of a myeloid phenotype. However, the transformation of MDS into acute lymphoblastic leukemia (ALL) is extremely rare. We present a case of refractory anemia with excess of blasts (RAEB) that transformed into ALL. MDS (RAEB) was diagnosed in a 68-year-old Japanese woman in August 2001. Two months later, MDS progressed to erythroleukemia (French-American-British [FAB]classification, acute myeloid leukemia [AML]-M6), and in December, 2001, she was treated with combined chemotherapy containing aclarubicin, cytarabine, and
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования