Ginseng (Panax ginseng Meyer) is a popular traditional herbal medicine used worldwide. Patients often take ginseng preparations with other medicines where the ginseng dose could exceed the recommended dose during long-term administration. However, ginseng-drug interactions at high doses of ginseng are poorly understood. This study showed the possibility of herb-drug interactions between the Korean red ginseng (KRG) extract and cytochrome P450 (CYP) substrates in higher administration in mice. The CYP activities were determined in vivo after oral administration of KRG extract doses of 0.5, 1.0,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chitosan is a polymer that is extensively used to prepare nanoparticles (NPs) with tailored properties for applications in many fields of human activities. Among them, targeted drug delivery, especially when cancer therapy is the main interest, is a major application of chitosan-based NPs. Due to its positive charges, chitosan is used to produce the core of the NPs or to cover NPs made from other types of polymers, both strategies aiming to protect the carried drug until NPs reach the target sites and to facilitate the uptake and drug delivery into these cells. A major challenge in the design
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to antibiotics have created havoc around the globe due to the emergence of multi-drug resistant (MDR) pathogenic bacterial strains. To decipher this problem, a detailed understanding of the antimicrobial resistance (AMR) genes and their resistant mechanisms are obligatory. The present study is mainly focused on an opportunistic, nosocomial bacterial strain Enterococcus faecalis V583, which possess acquired exogenous AMR genes portraying resistance against Chloramphenicol, Tetracycline, Vancomycin, Linezolid, Ampicillin and other antibiotics. An interaction network of eight AMR genes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterodimer of DNA excision repair protein ERCC-1 and DNA repair endonuclease XPF (ERCC1-XPF) is a 5'-3' structure-specific endonuclease essential for the nucleotide excision repair (NER) pathway, and it is also involved in other DNA repair pathways. In cancer cells, ERCC1-XPF plays a central role in repairing DNA damage induced by chemotherapeutics including platinum-based and cross-linking agents; thus, its inhibition is a promising strategy to enhance the effect of these therapies. In this study, we rationally modified the structure of F06, a small molecule inhibitor of the ERCC1-XPF in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein-Protein interaction (PPI) network analysis of virulence proteins of Aspergillus fumigatus is a prevailing strategy to understand the mechanism behind the virulence of A. fumigatus. The identification of major hub proteins and targeting the hub protein as a new antifungal drug target will help in treating the invasive aspergillosis.
MATERIALS & METHOD: In the present study, the PPI network of 96 virulence (drug target) proteins of A. fumigatus were investigated which resulted in 103 nodes and 430 edges. Topological enrichment analysis of the PPI network was also carried out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplantation among people living with human immunodeficiency virus (PLHIV) is increasing. Guidelines recommend any changes in antiretroviral therapy (ART) prior to transplantation, but there are limited data regarding ART changes post transplantation. We report a case where an ART switch from a protease inhibitor-based regimen to dolutegravir plus emtricitabine/tenofovir alafenamide in a renal transplant recipient led to subtherapeutic tacrolimus concentrations and an increased serum creatinine (SCr). A workup for graft rejection was performed (including kidney biopsy and cytomegalovi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Terpenoid phenols, especially 5-isopropyl-2-methylphenol (carvacrol), are components of plant essential oils that exhibit potent antifungal activity against a wide range of pathogens, including Candida species. The purpose of this study was to determine the interaction activity of carvacrol in combination with voriconazole against Candida albicans (C. albicans), C. glabrata and C. krusei isolates.
MATERIALS AND METHODS: The minimum inhibitory and fungicidal concentrations (MICs and MFCs) of carvacrol and voriconazole were determined against various Candida species isolated from pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2018eng
PURPOSE: Concomitant use of some non-Aspirin nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NANSAIDs) reduces the extent of platelet aggregation of Aspirin (acetylsalicylic acid). This is while many observational studies and clinical trials suggest that Aspirin reduces cardiovascular (CV) risk attributed to the use of NANSAIDs. Thus, the therapeutic outcome of the interaction needs to be assessed.
METHODS: We searched various databases up to October 2017 for molecular interaction studies between the drugs and long-term clinical outcomes based on randomized clinical trials and epidemiological observati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ojamin (OJ), a polyherbal antidiabetic formulation, is extensively used as a food supplement to control diabetes alone or along with synthetic antidiabetic agents. However, it's phytochemical and pharmacological investigations are lacking.
OBJECTIVE: The present study was undertaken to study antidiabetic and antihyperlipidemic potentials of OJ and its interaction with Metformin in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats.
MATERIALS AND METHODS: Diabetes was induced in Wistar rats by single intraperitoneal (i.p.) injection of streptozotocin (60 mg/kg). Antidiabetic, antihyperlip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of increased prothrombin time-international normalized ratio (PT-INR) when crizotinib and warfarin were co-administered. A 74-year-old Japanese woman presented to the hospital with dyspnea, and was diagnosed with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small-cell lung cancer (NSCLC). Three years after surgical resection of the tumor, the patient started crizotinib because of the recurrence of NSCLC. She received 2 mg/day warfarin due to a medical history of cerebral infarction and chronic atrial fibrillation. Before crizotinib initiation, the patient's PT-INR was 2.60. A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clopidogrel is a prodrug that converts in the liver to an active thiol metabolite, which irreversibly inhibits the platelet P2Y12 adenosine diphosphate receptor. It seems that methadone as CYP2C19 inhibitor affects ticlopidine activity in vivo. This study aimed to test the ability of methadone in changing ticlopidine pharmacokinetics.
METHODS: We conducted a case-control study in 10 subjects. The cases (5 subjects) in our study were addicts who were receiving methadone maintenance treatment (MMT) for preventing opium withdrawal symptoms. The control group were opiate users before
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Andrographis paniculata Nees (Acanthacae) have broad range of pharmacological effects such as hepatoprotecti … drug.
AIM OF THE STUDY: To evaluate the pharmacokinetic and pharmacodynamic (anti arthritic) herb-drug interactions of A. paniculata Nees extract (APE) and pure andrographolide (AN) with naproxen (NP) after oral co-administration in wistar rats.
MATERIALS AND METHODS: After oral co-administration of APE (200mg/Kg) and AN (60mg/kg) with NP (7.5mg/kg) in rats, dru …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sofosbuvir (SOVALDI(®)), a potent, once-daily, orally administered nucleotide analog prodrug inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS5B p … nt or mild to moderate renal impairment. Sofosbuvir has a low propensity for clinically significant drug interactions with common concomitant medications used by HCV-infected patients. Clinically significant alterations in GS-331007 or sofosbuvir exposures are limited to potent inducers of intestinal P-glycoprotein that may lower exposure. In HCV-infected patients, …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence rate of depression among patients with epilepsy is relatively high. The basis of proper therapy is knowledge of drug interactions, which may enable to maximize therapeutic effects and minimize undesired effects of the combined treatment. The purpose of this study was to evaluate the influence of reboxetine, a selective norepinephrine reuptake inhibitor, on the seizure threshold and anticonvulsant effects of four classic antiepileptic drugs: valproate, phenobarbital, ethosuximide, and clonazepam. Moreover, we assessed the adverse effects of reboxetine and combinations …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiviral drugs are widely used for human and animals. However, the analysis of the mixture of antiviral drugs is a challenge for high performance liquid chromatography, since some of the antiviral drugs have weak UV absorbance and poor retention in reversed phase liq- uid chromatography. A method of hydrophilic interaction liquid chromatography-charged aerosol detection (HILIC-CAD) was optimized for the qualitative and quantitative analysis of five antiviral drugs. In this study, Click TE-Cys was used as the stationary phase and CAD was used as the detector. Various chromatographic conditions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of hepatic drug-metabolizing cytochrome P450 (CYP) enzymes may be affected by several nutrition-derived compounds, such as by the commonly applied feed additive butyrate, possibly leading to feed-drug interactions. The aim of this study was to provide some evidence if butyrate can alter the activity of hepatic CYPs in chickens exposed to CYP-inducing xenobiotics, monitoring for the first time the possibility of such interaction. Ross 308 chickens in the grower phase were treated with daily intracoelomal phenobarbital (PB) injection (80 mg/kg BW), applied as a non-specific CYP-in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are life-threatening, cutaneous adverse drug reactions that are accompanied by keratinocyte cell death. Dead keratinocytes from SJS/TEN lesions exhibited necrosis, by morphological criteria. Supernatant from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) that had been exposed to the causative drug from patients with SJS/TEN induced the death of SJS/TEN keratinocytes, whereas supernatant from PBMCs of patients with ordinary drug skin reactions (ODSRs) exposed to the same drug did not. Keratinocytes from ODSR patients or from health
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug resistance to anti-malarial compounds remains a serious problem, with resistance to newer pharmaceuticals developing at an alarming rate. The development of new anti-malarials remains a priority, and the rational selection of putative targets is a key element of this process. Discovery-2 is an update of the original Discovery in silico resource for the rational selection of putative drug target proteins, enabling researchers to obtain information for a protein which may be useful for the selection of putative drug targets, and to perform advanced filtering of proteins encoded
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования