The entomopathogenic fungus Beauveria bassiana endophytically colonizes a diverse array of plants including the model, Nicotiana benthamiana stimulating photosynthesis and growth. During this interaction, sulfate transporter genes are upregulated in both organisms. However, the mechanisms mediating this potential mutualistic sulfate exchange remain elusive. Here, we demonstrate that the three activated fungal sulfate transporters synergistically facilitated sulfate utilization and promoted fungal colonization of the plant. Among these, the high-affinity sulfate transporter BbSulTR1 plays a pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how natural populations adapt to complex environmental gradients is crucial for predicting evolutionary responses to global change. The pine processionary moth (Thaumetopoea pityocampa), a major forest pest expanding northward and upward in Europe, provides an ideal model to explore genomic adaptation along altitudinal and/or latitudinal gradients. We combined pooled and individual whole-genome resequencing of four pairs of low- and high-elevation populations from Spain, Italy and France (mainland and Corsica) to detect signatures of local adaptation. Population structure analyse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Climate change is already altering, and will continue to reshape, the persistence and spatial structure of marine populations. Understanding … e genetic differentiation, indicating well-connected populations. Admixture with possible ancestral gene pools in Southern Edge and Biscay populations suggests the persistence of unique genetic diversity. While connectivity is likely driven by natural larval dispersal, human-mediated transport resulting from support vessels, aquaculture, marine debris and e …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial remediation of lead (Pb)-contaminated soil through phosphate-mediated stabilization is often hindered by limited microbial stress tolerance and phosphorus availability. To address these limitations, directional enrichment, microcosm experiments, high-throughput sequencing, and functional gene microarray analysis were combined to develop a composite functional consortium with Pb tolerance and phosphate-solubilizing capacity. The results revealed that the co-enrichment strategy produced a composite functional consortium with strong Pb resistance and high capacities for inorganic phosph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker Muscular Dystrophy (BMD) is caused by in-frame mutations in the DMD gene, leading to the production of internally truncated but partially functional dystrophin. Although cardiac involvement is a major contributor to disease burden in BMD, the cellular mechanisms driving cardiomyopathy remain incompletely understood. While emerging evidence suggests that iron imbalance may contribute to oxidative stress and mitochondrial dysfunction in muscular dystrophies, its role in BMD-associated cardiomyopathy has not been defined. Building on our previous findings of dysregulated iron homeostasis i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli can harbor a broad repertoire of virulence and antimicrobial resistance (AMR) genes, which can be exchanged across the human gastrointestinal microflora, thus posing a public health risk. In this study, 6 batches of artisanal soft cheese and a 6-month ripened fermented dried sausage were investigated to assess the occurrence, phylogeny, and genomic traits (AMR, virulence, and mobilome) of E. coli. 30 and 3 strains isolated from salami and cheese food chains, respectively, were confirmed as E. coli by whole genome sequencing. The accumulation of single nucleotide polymorphism d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsia africae causes zoonotic African tick bite fever, which is a disease of "One Health" importance. There have been reported cases of tourists from Europe and Asia who have been bitten by ticks whilst visiting South Africa's nature reserves, and on their return to their countries, the display African Tick Bite Fever sickness. Hence, the aim of this study was to determine the occurrence of Rickettsia africae in Amblyomma hebraeum ticks infesting livestock in the North West Province. A total of 358 A. hebraeum ticks were collected from 60 ruminants (cattle, sheep and goats) in Mafikeng Ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant albinism causes the etiolation of leaves because of factors such as deficiency of chloroplasts or chlorophylls. In general, albino tea leaves accumulate higher free amino acid (FAA) contents than do conventional green tea leaves. To explore the metabolic changes of etiolated leaves (EL) in the light-sensitive Japanese albino tea cultivar "Koganemidori," we performed integrated metabolome and transcriptome analyses by comparing EL with green leaves induced by bud-sport mutation (BM) or shading treatments (S-EL). Comparative omics analyses indicated that etiolation-induced molecular respon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants often face a variety of abiotic stresses, which affects them negatively and lead to yield loss. The antioxidant system efficiently removes excessive reactive oxygen species and maintains redox homeostasis in plants. With better understanding of these protective mechanisms, recently the concept of hydrogen sulfide (H2 S) and its role in cell signaling has become the center of attention. H2 S has been recognized as a third gasotransmitter and a potent regulator of growth and development processes such as germination, maturation, senescence and defense mechanism in plants. Because of its g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IL-23/Th17 signaling pathway plays a crucial role in the cell-mediated immune response against bacterial infections and also in the pathogenesis of inflammatory and autoimmune diseases. Recent studies indicate that Th17 cell-associated cytokines are involved in the progression and maintenance of valvular lesions in rheumatic heart disease (RHD). Variants in the genes of cytokines that are potentially involved in Th17 response may influence interindividual differences in their expression levels, thereby contributing to the pathogenesis of immune-mediated diseases such as RHD.
OBJEC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Available data suggests that double mutations in patients with hypertrophic cardiomyopathy are not rare and are associated with a more severe phenotype. Most of this data, however, is based on noncontemporary variant classification.
METHODS AND RESULTS: Clinical data of all hypertrophic cardiomyopathy patients with 2 rare genetic variants were retrospectively reviewed and compared with a group of patients with a single disease-causing variant. Furthermore, a literature search was performed for all studies with information on prevalence and outcome of patients with double mutations
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy) is used recreationally and frequently leads to sympathomimetic toxicity. MDMA produces cardiovascular and subjective stimulant effects that were shown to partially depend on the norepinephrine transporter (NET)-mediated release of norepinephrine and stimulation of α1-adrenergic receptors. Genetic variants, such as single-nucleotide polymorphisms (SNPs), of the NET gene (SLC6A2) may explain interindividual differences in the acute stimulant-type responses to MDMA in humans.
METHODS: We characterized the effects of common genetic variants o
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic and progressive cholestatic autoimmune liver disease. Although many studies have evaluated the association between many functional polymorphisms in the vitamin D receptor (VDR) gene and PBC risk, debates still exist. Our aim is to evaluate the association between VDR gene polymorphisms, including TaqI (rs731236), BsmI (rs1544410), and ApaI (rs7975232), and the risk of PBC by a systematic review.
METHODS: We searched literatures in PubMed, SCOPUS, and EMBASE until July 2013. We calculated pooled odds ratios (OR) and 95% confidenc
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classic bladder exstrophy (CBE) is the most common form of the bladder exstrophy and epispadias complex. Previously, we and others have identified four patients with a duplication of 22q11.21 among a total of 96 unrelated CBE patients.
METHODS: Here, we investigated whether this chromosomal aberration was commonly associated with CBE/bladder exstrophy and epispadias complex in an extended case-control sample. Multiplex ligation-dependent probe amplification and microarray-based analysis were used to identify 22q11.21 duplications in 244 unrelated bladder exstrophy and epispadias c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Oral submucous fibrosis (OSF) is a potentially malignant disorder of oral squamous cell carcinoma (SCC). In this study, we obtained the genetic expression signatures of OSF and SCC by microarray analysis.
MATERIALS AND METHODS: Five patients with clinically evident OSF, five patients with SCC who also had existing OSF, and four normal volunteers who did not have a history of chewing betel quids were recruited. Biopsy specimens were obtained with an approved Institutional Review Board protocol. Total RNA from OSF or SCC was isolated and hybridized to a Human Oligo 1A (V2) M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of melanocortin-1 receptor gene (MC1R) and freckles in Chinese Han population from Chengdu.
METHODS: Twenty randomly selected samples were used to select SNPs of the MC1R gene through DNA sequencing. Pyrosequencing in combination with DNA pooling technique was used to assess allelic frequencies of the selected SNPs in 111 individuals with freckles and 124 normal controls. Representative SNPs were selected based on their functional implications and minimum allele frequency (MAF> 0.05). Genotype of the SNPs were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Massively parallel sequencing of target regions, exomes, and complete genomes has begun to increase the opportunities for identifying genetic variants underlying rare and common diseases dramatically. Here we applied exome resequencing to primary failure of tooth eruption (PFE) to identify the genetic causality of the disease. Two Japanese families having PFE were recruited and examined by genome-wide linkage study and subsequently exome analyses. Linkage analyses of these two families comprising eight affected individuals and two unaffected individuals revealed linkage signals at 10 loci with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua shi yan he lin chuang bing du xue za zhi = Zhonghua shiyan he linchuang bingduxue zazhi = Chinese journal of experimental and clinical virology2011chi
OBJECTIVE: To analyze the molecular characteristics of the newly isolated two Japanese encephalitis virus strains (JEV) in Wuhan.
METHODS: The mosquitoes were collected in Wuhan from April to October in 2009. The envelope (E) protein gene of JEV was detected using RT-PCR and sequenced. Sequence comparisons and phylogenetic analysis were conducted using DNAstar and MegAlign.
RESULTS: Two Japanese encephalitis virus (JEV) strains (WHJX09-9, WHJX09-10) were isolated from Culex tritaeniorhynchus among 16 mosquito pools and identified as genotype I. The result showed that the homology of the two
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUTs) are common disorders of human development affecting the renal parechyma, renal pelvis, ureter, bladder and urethra; they show evidence of shared genetic aetiology, although the molecular basis of this remains unknown in the majority of cases. Breakpoint mapping of a de novo, apparently balanced, reciprocal translocation associated with bilateral renal agenesis has implicated the gene encoding the nuclear steroid hormone receptor ESRRG as a candidate gene for CAKUT. Here we show that the Esrrg protein is detected throughout early ure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genetic studies restricted to young adult ischemic stroke patients may help in excluding the potentially confounding variables encountered with advanced age; thus, allowing a more precise risk evaluation derived from the inherited mutations alone. Through meta-analysis, this study was conducted to determine the genetic risk contributed by each susceptibility gene polymorphism, particularly in adult early-onset ischemic stroke patients.
MATERIALS AND METHODS: Electronic databases were searched for all the case-control studies relating to any candidate genes for ischemic stroke. T
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования