MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

45 921 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 947 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Frataxin Deficit Leads to Reduced Dynamics of Growth Cones in Dorsal Root Ganglia Neurons of Friedreich's Ataxia YG8sR Model: A Multilinear Algebra Approach.

Computational techniques for analyzing biological images offer a great potential to enhance our knowledge of the biological processes underlying disorders of the nervous system. Friedreich's Ataxia (FRDA) is a rare progressive neurodegenerative inherited disorder caused by the low expression of frataxin, which is a small mitochondrial protein. In FRDA cells, the lack of frataxin promotes primarily mitochondrial dysfunction, an alteration of calcium (Ca2+) homeostasis and the destabilization of the actin cytoskeleton in the neurites and growth cones of sensory neurons. In this paper, a computat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35769335Открыть статью

Randomized controlled trial on a PRP-like cosmetic, biomimetic peptides based, for the treatment of alopecia areata.

Background: Alopecia areata (AA) is a non-scarring auto-immune hair disorder. Recent researches explained the role of growth factors (GFs) in hair follicle cycling. The main reservoir of GFs are alpha-granules of platelets and novel procedures have been implemented aimed at collecting platelet-rich plasma (PRP). PRP has been safely implemented in many medical applications and has also been successfully used as alternative cell-based therapy for the treatment of hair growth disorders, among which also AA. Objectives: By means of a randomized double-blinded, placebo and active-controlled, parall…

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30513014Открыть статью

Annuloaortic ectasia in a 16 year-old boy with Loeys-Dietz syndrome.

Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a rare genetic disorder with an autosomal dominant inheritance due to mutations in the transforming growth factor beta-receptor type 1 or type 2. The disease is characterised by the triad of hypertelorism, bifid uvula or cleft palate, arterial tortuosity and aortic aneurysms. These phenotypic characteristics distinguish LDS from other connective tissue disorders related to transforming growth factor beta-receptor. Patients with LDS have a high risk of aortic dissection or rupture at a younger age and smaller aortic diameters. So, clinical suspicion of LDS followed

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22325833Открыть статью

Growth Faltering: Definitions and References for Typical Ranges.

For pediatricians to recognize when there is medical concern, it is very important to have a basic understanding of what to expect for typical development and evidence-based definitions and criteria for flagging growth concerns. In this article, we review basic terminology such as growth faltering, malnutrition, short stature, macrocephaly, and microcephaly to provide a quick reference guide.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41926993Открыть статью

Sex Differences in Statural Growth Impairment in Pediatric Crohn's Disease.

Statural growth is a dynamic marker of disease activity in patients with Crohn's disease. Statural growth impairment is a common complication of Crohn's disease, occurring more frequently in male patients. Delayed bone age is common in Crohn's disease, occurring more frequently in female patients. Data suggest sex-specific pathways lead to growth impairment in Crohn's disease and highlight the essential need for the development of sex-specific, risk-based treatment approaches. Initial referral to endocrinology rather than gastroenterology for children diagnosed with Crohn's disease presenting

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41926995Открыть статью

[Advances in growth impairment associated with pediatric respiratory diseases].

Pediatric respiratory diseases are significantly associated with growth impairment. Through core pathways including chronic hypoxia, systemic inflammation, metabolic dysregulation, and pharmacological interference, these conditions suppress the growth hormone-insulin‑like growth factor axis and peripheral signaling, resulting in growth retardation. This article summarizes mechanistic advances regarding growth impairment in obstructive sleep apnea, asthma, chronic lung injury, and recurrent respiratory infections. Accordingly, it discusses intervention strategies encompassing growth monitoring,

СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42608296Открыть статью

Genetics of short stature.

PURPOSE OF REVIEW: This review highlights recent genetic discoveries and therapeutic advancements in evaluating and managing children with short stature. With an increasing diagnostic yield from genetic testing and the emergence of genotype-specific treatments, a comprehensive update is necessary for timely application in clinical practice. RECENT FINDINGS: New pathogenic variants have been identified in genes, including FBN1, IHH, NPR2, ACAN, FGFR3, COMP, MATN3, EXT2, and LZTR1, associated with syndromic and nonsyndromic short stature. Their clinical significance is underscored by sequencing

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40658013Открыть статью

Reninoma: an unusual cause of growth failure.

OBJECTIVES: Growth failure can result from various underlying causes, necessitating a thorough evaluation. Reninoma, a rare renin-secreting tumor, is an uncommon cause of hypertension, especially in paediatric patients, and has not been associated with growth failure until now. CASE PRESENTATION: An 11-year-old girl presented with complaints of poor height gain, headaches, increased thirst, and vomiting. The evaluation revealed severe hypertension and hypokalemic alkalosis. Investigations indicated renin-dependent hypertension, and imaging identified a right renal mass. Renal venous sampling

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39661551Открыть статью

Delayed Puberty Including Constitutional Delay: Differential and Outcome.

Constitutional delay of growth and puberty (CDGP) is the most common cause of delayed puberty in both male and female individuals. This article reviews the causes of delayed puberty focusing on CDGP, including new advances in the understanding of the genetics underpinning CDGP, a clinical approach to discriminating CDGP from other causes of delayed puberty, outcomes, as well as current and potential emerging management options.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38677869Открыть статью

The role of radiography in diagnosing, monitoring and prognosing juvenile idiopathic arthritis.

The current role of conventional radiography in the diagnosis, monitoring and prognosis of juvenile idiopathic arthritis (JIA) is reviewed, as its role has changed with the increasing use of ultrasound and magnetic resonance imaging, as well as with the introduction of biological drugs. Conventional radiography does not play an important role in the diagnosis of JIA, as this is based on history, clinical examination and laboratory findings. The main role of conventional radiography is in the detection and monitoring of growth disorders and chronic structural and morphological changes of the af…

ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37640799Открыть статью

Relationship between World Assumptions and Post-Traumatic Growth among Polish Cancer Patients: Moderating Effect of Rumination.

BACKGROUND: Although post-traumatic growth is believed to be the result of complex interplays between various factors, cognitive variables appear to play a special role in these interactions. Yet, research on this topic is scant. Therefore, the first purpose of this study was to verify whether there is a direct relationship between world assumptions and post-traumatic growth among Polish cancer patients. As the effect of psychological change in post-traumatic growth may be affected by basic beliefs about the world and oneself, the second goal was to assess whether this association is moderated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36231744Открыть статью

Altered trajectory of neurodevelopment associated with fetal growth restriction.

Fetal growth restriction (FGR) is principally caused by suboptimal placental function. Poor placental function causes an under supply of nutrients and oxygen to the developing fetus, restricting development of individual organs and overall growth. Estimated fetal weight below the 10th or 3rd percentile with uteroplacental dysfunction, and knowledge regarding the onset of growth restriction (early or late), provide diagnostic criteria for fetuses at greatest risk for adverse outcome. Brain development and function is altered with FGR, with ongoing clinical and preclinical studies elucidating ne

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34627856Открыть статью

Mauriac syndrome: A failure of parent or physician.

Mauriac syndrome is rare; we share our experience of nine patients who presented at a young age with malnutrition, short stature, abdominal distention and deranged liver function.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33813980Открыть статью

A Variant of Madelung Deformity: Management of the Distal Ulna Within the Carpal Canal.

Madelung deformity is a rare disease that affects the normal growth of the distal radius and occurs in 1.7% of all pediatric congenital hand deformities. It is characterized by progressive deformity and shortening of the radius at the distal radial physis owing to anomalous tethering of the ulnar-volar growth plate. The distal ulna overgrows the radius and usually displaces dorsally. As growth continues, the carpals assume a wedge shape. Deformity, pain, and functional limitations are the usual presenting problems. We report the case of a 9-year-old girl with bilateral Madelung deformity and p

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32741593Открыть статью

Kv2.1 voltage-gated potassium channels in developmental perspective.

Kv2.1 voltage-gated potassium channels consist of two types of α-subunits: (a) electrically-active Kcnb1 α-subunits and (b) silent or modulatory α-subunits plus β-subunits that, similar to silent α-subunits, also regulate electrically-active subunits. Voltage-gated potassium channels were traditionally viewed, mainly by electrophysiologists, as regulators of the electrical activity of the plasma membrane in excitable cells, a role that is performed by transmembrane protein domains of α-subunits that form the electric pore. Genetic studies revealed a role for this region of α-subunits of voltag

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31512327Открыть статью

Does Malnutrition Have a Genetic Component?

Malnutrition is a complex disorder, defined by an imbalance, excess, or deficiency of nutrient intake. The visible signs of malnutrition are stunted growth and wasting, but malnourished children are also more likely to have delays in neurocognitive development, vaccine failure, and susceptibility to infection. Despite malnutrition being a major global health problem, we do not yet understand the pathogenesis of this complex disorder. Although lack of food is a major contributor to childhood malnutrition, it is not the sole cause. The mother's prenatal nutritional status, enteric infections, an

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29874104Открыть статью

[Growth failure as a symptom of inflammatory bowel disease].

BACKGROUND: Growth failure can be a unique manifestation of untreated intestinal inflammation in children with inflammatory bowel disease (IBD). It can, however, be difficult to diagnose IBD in the absence of symptoms or in the presence of aspecific gastrointestinal symptoms. A delay in diagnosis is a risk factor for lower adult height. CASE DESCRIPTION: A 15--year-old boy was referred to a paediatric endocrinologist for growth failure and delayed puberty. Additional investigations were performed and he was diagnosed with Crohn's disease. CONCLUSION: IBD needs to be considered in a child pre

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30500117Открыть статью

[Acromegaly: recognition of a rare disease in psychiatric practice].

Acromegaly is a rare disease which is caused by a tumour in the anterior lobe of the pituitary gland. The tumour stimulates excessive production of the growth hormone. As a result, all the organs and tissues in the body are induced to grow. This growth is responsible for a wide range of symptoms, some of which can be neuro-psychiatric.<br/> AIM: To promote the early detection of acromegaly so that treatment can be started as soon as possible and further damage can be prevented.<br/> METHOD: We searched PubMed for articles relating to quality of life and cognitive, psychological and psychiatric

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27868174Открыть статью