Neoplasms of the liver may arise from any cell type within the liver parenchyma. Hepatocellular carcinoma is by far the most common primary … present the epithelial components. Rare primary malignant non-epithelial tumours are angiosarcomas, leiomyosarcomas or fibrosarcomas, arising from vascular or mesenchymal components of the liver respectively. All types of Hodgkin and Non-Hodgkin Lymphomas may secondarily involve the liver. Most primary hepatic lymphomas are of diffuse large B-cell type and are e …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present herein the case of a 59-year-old man in whom a Dumon stent, inserted as treatment for stenosis of the left main bronchus, caused … the femoral artery and vein was performed, and a postoperative pathological diagnosis of bronchial leiomyosarcoma was made. For this rare group of malignant tumors, early diagnosis permits complete surgical resection of the mass and offers the best prognosis. Excision of the tumor should be performed under cardiopulmonary bypass through the femoral vessels when …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dural and skull-base mesenchymal neoplasms other than meningiomas are rare. We report four such tumors, some of which are uncommon even in nonintracranial sites, in three adults and one child. The adult tumors consisted of a synovial sarcoma of the third ventricle region in a 19-year-old woman, a leiomyoma of the suprasellar region in a 57-year-old woman, and an Epstein-Barr virus (EBV)-associated smooth muscle tumor of the cavernous sinus in a 35-year-old woman with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). The pediatric tumor was an EBV-associated leiomyosarcoma of the left dural transverse…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicopathologically we studied the autopsy cases including 110 soft tissue sarcoma (28 malignant fibrous histiocytomas, 23 rhabdomyosarcomas, 18 leiomyosarcomas, 11 liposarcomas, 7 synovial sarcomas, 4 angiosarcomas, 3 malignant schwannomas, and 16 others) and 29 malignant bone tumors (19 osteosarcomas, 3 Ewing's sarcomas, 3 chondrosarcomas, and 4 others). We may summarize as follows: (1) In autopsy cases sarcomas occurring in the retroperitoneum outnumbered those in surgical cases in frequency, probably because most retroperitoneal tumors could not be removed and were difficult to diagnose …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemical expression of GATA-3 is seen predominantly in non-neoplastic bladder and breast epithelium and their respective carcinom … trophoblastic tumors, placental site trophoblastic tumors, atypical smooth muscle tumors (including leiomyosarcoma), and cervical and pulmonary squamous cell carcinomas. The extent of expression (0 to 4+) and intensity (weak to strong) were recorded. All cases with developing trophoblast/non-neoplastic trophoblastic proliferation and 81% of trophoblastic neoplas …
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Specimens of twelve osteosarcomas, five chondrosarcomas, one giant-cell tumor, and five extraskeletal soft-tissue sarcomas were … f mononucleated cells appeared in sites previously occupied by multinucleated cells. Transplants of leiomyosarcoma, liposarcoma, and synovioma (one tumor of each) degenerated. One of two fibrosarcomas survived transplantation. The most striking reaction of the mouse host bed was to encompass six of twelve osteosarcomas and four of five chondrosarcomas in deposit …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are the most common benign gynaecological tumours. However, 0.13 to 6% of them have malignant potential (Robboy et al. En … chest pain, haemoptysis or dyspnoea. The differential diagnosis includes pulmonary metastases from leiomyosarcoma, intravenous leiomyomatosis or metastasis from other malignancies. Lung biopsy is the only way to confirm the benign nature of these lesions. Recently, positron emission tomography (PET) scan showed promise in differentiating these benign lesions fr …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastrointestinal stromal tumor is the most common sarcoma of the gastrointestinal tract. We report a case of gastrointestinal stromal tumor in a small intestine, initially suspected for leiomyosarcoma given that gastrointestinal stromal tumors in young adult patients are limited due to their rarity.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old Caucasian ethnic Albanian woman from Kosovo presented with abdominal pain, nausea and vomiting. Subsequently, the tumor was detected in her small intestine, as an infiltrating mass approximately 10 cm in diameter. The tumor was resected en bloc and du…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 82-year-old male patient with a malignant mesenchymoma. The tumor arose from the parietal peritoneum closely attached to the ascending colon. It consisted of a larger liposarcomatous and a smaller leiomyosarcomatous component which was demonstrated by immunohistochemistry. To our knowledge this is the first report of a malignant mesenchymoma of this histological composition originating from the parietal peritoneum. The tumor was completely removed surgically, which is the treatment of choice for such tumors. In agreement with other authors, we believe that malignant me…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study interesting 582 anatomoclinical cases of gastric malignant tumors was realised in two anatomo-pathological services of Tunis from 1970 to 1985. The average age of patients is 55 years old, with extensive ranges from 17 to 85 years old. The authors point out significative male predominance 64.6% of cases. The ulcered form is the most frequent, about 3.8% of macroscopic aspect cases. Among these last, the authors find 26.7% of ulcerating and polypoid form with invasive characteristics, and 18.83% of linitis plastica. The pyloric area localisation is the most frequent, 68% o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with primary malignant cardiac neoplasms are described. All tumors were intracavitary myxomatous masses of the left atrium. Preoperative clinical diagnostic techniques did not indicate malignancy, but suggested mitral stenosis, cor triatriatum, and cardiac myxoma. Grossly, the tumors were sessile rather than pedunculated, and they invaded the underlying structures. Microscopically, although the tumors resembled benign cardiac myxomas, they exhibited mitotic activity and areas of necroses. Ultrastructural examination revealed a spectrum of differentiated mesenchymal cells that la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant tumors of the large arteries are exceedingly rare and diagnostically challenging. Undifferentiated intimal sarcomas and leiomyosarcomas are the major types encountered. Intimal sarcomas are highly aggressive neoplasms characterized by intraluminal growth and a tendency to mimic thromboembolic disease, often resulting in delayed diagnosis and poor outcomes. We report the case of a 63-year-old man who presented with progressive abdominal pain and weight loss and rapidly developed acute mesenteric ischemia due to extensive intraluminal obstruction of the descending and abdominal…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapeutics frequently fail in clinical trials because of poor therapeutic index (efficacy-to-toxicity ratio). We systematically identified targets likely to have a good therapeutic index, revealing insulin receptor substrate 4 (IRS4) as a dependency in IRS4-expressing cancers. Pan-cancer analysis of pediatric-enriched cancers revealed IRS4 expression consistent with dependency in 68% of choroid plexus, 37% of malignant rhabdoid, 31% of NUT midline, and 5% of osteosarcomas, while in adult cancers, it was expressed in 8% of uterine leiomyosarcomas and 1 to 2% of lung squamous, stomach, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas (PGLs) belong to the most hereditary endocrine tumours. The existence of mutated HIF2A in these tumours, the role of oncometa … omatostatinomas, hemangioblastomas, gastrointestinal stromal tumours, pituitary tumours, leiomyomas/leiomyosarcomas, polycythaemia and retinal abnormalities. We hope that HIF-2α antagonists are likely to emerge as a potential effective treatment of choice for HIF-2α-related tumours and disorders.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the small bowel are rare and comprise only 1-5% of all gastrointestinal neoplasms. The most frequent malignant tumors located in the small bowel are adenocarcinomas, lymphomas and neuroendocrine tumors. Rarely observed are gastrointestinal stromal tumors (GIST), leiomyosarcomas and leiomyomas. Leiomyomas are most frequently seen in the jejunum followed by the ileum and lastly the duodenum. In most cases, a definite diagnosis of these tumors is not possible prior to surgical treatment. The treatment of choice for these tumors is surgery. Surgical treatment of duodenal leiomyomas ha…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The S100A6 protein is expressed in a variety of tissues and distinct staining patterns in S100A6 immunohistochemistry may be useful in the differential diagnosis of difficult lesions. We evaluated the staining pattern of the S100A6 antibody in 22 cases each of pilar leiomyoma (LM), angioleiomyoma (ALM), and cutaneous leiomyosarcoma (LMS). S100A6 labeled both the nucleus and cytoplasm of myocytes in positive cases. About 64% of LM and 86% ALM had positive staining to the S100A6 antibody but predominantly in a weak staining pattern. In contrast, 95% of the LMS exhibited moderate to strong staini…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования