In this paper, a series of new ruthenium complexes of the general formula [Ru(NS)(dpphpy)(dppb)]PF6 (Ru1-Ru3), where dpphpy = diphenyl-2-pyridylphosphine, NS ligands = 2-thiazoline-2-thiol (tzdt, Ru1), 2-mercaptopyrimidine (pySm, Ru2), and 4,6-diamino-2-mercaptopyrimidine (damp, Ru3), and dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane, were synthesized and characterized by elemental analysis, spectroscopic techniques (IR, UV/visible, and 1D and 2D NMR), and X-ray diffraction. In the characterization, the correlation between the phosphorus atoms and their respective aromatic hydrogen atoms of the comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation of the biological activities of plants utilized in traditional medicine to treat various illnesses is of great importance for their potential evaluation as pharmaceutical raw materials in modern medicine. In the present study, the anticancer, antimicrobial, and anti-quorum-sensing (anti-QS) activities of ethyl acetate, ethanol, ethanol-water, and water extracts prepared from the aerial parts of Eryngium campestre by maceration were tested. The biological content, antioxidant, and enzyme-inhibitory capacity of the extracts were also investigated. E. campestre extracts possess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic drugs offered a novel disease therapeutic strategy by reversibly modulating gene expression. For instance, inhibitors targeting histone lysine demethylases (KDMs) and histone deacetylases (HDACs) demonstrated significant potential in combating complex diseases such as cancer and neurological diseases. However, single-target inhibitors often exhibit limited efficacy or resistance due to the complexity of disease mechanisms and the activation of compensatory pathways. To address these limitations, a series of novel quinazoline derivatives were designed and synthesized as potent dual i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adansonia digitata, commonly known as the Baobab tree, is a highly multifunctional species with significant cultural and economic value across various regions of Africa. This study aims to investigate the anticancer and cytotoxic properties of ethanol extract derived from A. digitata (ADEE) on MDA-MB-231 breast cancer cells, as well as its potential to inhibit biofilm formation.
METHODS: The study employs GNINA, a deep learning-based docking tool, to evaluate molecular interactions. This work integrates machine learning and molecular modeling methodologies, highlighting the pote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer ranks among the most deadly gynecological cancers and presents a significant risk to women's health. Baicalein, a flavonoid extracted from Radix Scutellariae, has garnered significant interest due to its potential anti-cancer properties. However, further research is required to determine the precise anti-cancer mechanisms of baicalein. Hence, we investigated the anti-tumor properties and underlying mechanisms of baicalein in breast cancer, utilizing both network pharmacology and experimental approaches. The effects of baicalein on cellular proliferation, the cell cycle, and apopt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel Cu(II) Schiff base complexes were synthesized using aroyl-hydrazone ligands containing pyrrole (Complex 1) and furan (Complex 2) moieties and characterized through FTIR, UV-Vis, EPR, ESI-MS, and NMR spectroscopy, supported by DFT calculations. Spectroscopic and computational analyses confirmed square-planar geometry with coordination via azomethine nitrogen and phenolic oxygen atoms. Binding interactions with bovine serum albumin (BSA) and calf thymus DNA (CT-DNA) were investigated using UV-Vis and fluorescence spectroscopy, revealing stronger affinity for Complex 1 (Kb = 8.52 × 105
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organometallic η6-arene ruthenium(II) complexes with 3-chloro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridazine (Ru1, Ru2, and Ru5) and 3-chloro-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine (Ru3-4) N,N' heterocyclic and η6-arene (cymene (Ru1-4) or toluene (Ru 5)) have been synthesized. The ruthenium(II) complexes have common "three-legged piano-stool" pseudo-octahedral structures known for half-sandwich complexes. Evolution of their UV-Visible absorption spectra in PBS buffer or DMSO over 24 h confirmed their good solvolysis stability. Titrations of the complexes with the calf thymus DNA (CT-DNA) were monitored usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, our research group reported an upregulated expression profile of cystathionine γ-lyase (CSE) and cystathionine β-synthase (CBS), k … uppressor miRNA, directly targets IGF-1R, leading to the downstream suppression of STAT3 and CSE in MDA-MB-231 cells. To identify a direct upstream repressor of CSE and CBS, we conducted an in silico analysis and identified miR-30a-5p as a promising candidate. When ectopically expressed, miR-30a-5p was downregulated in BC tissues and effectively suppressed CSE and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we designed a series of new carbohydrate-based coumarin carbonic anhydrase IX inhibitors by using 1,2,3-triazoles as linker. Next, these designed compounds were synthesized by the optimized one-pot click chemistry reaction condition. Subsequently, these target compounds were assayed for the inhibition of three carbonic anhydrase isoforms (CA I, CA II and CA IX). Intriguingly, all the compounds showed better CA IX inhibitory activity than initial coumarin fragments. Among them, compound 10a (IC50: 11 nM) possessed the most potent CA IX inhibitory activity, which was more potent th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Breast cancer bone metastasis and osteoporosis are both severe diseases that seriously threaten human health. These diseases are … d the breast cancer-induced osteoclastogenesis, and proliferation, migration as well as invasion of MDA-MB-231 cells and dose-dependently promoted their apoptosis. In vivo, punicalin significantly suppressed breast cancer-induced osteolysis, breast cancer-associated bone metastasis, and ovariectomized (OVX)-mediated osteoporosis by repressing osteoclast and breast …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiangiogenic tyrosine kinase inhibitors (TKIs) target vascular endothelial growth factor receptors and other receptor tyrosine kinases. As a result of toxicity, the clinical failures or the modest benefits associated with antiangiogenic TKI therapy may be related in some cases to suboptimal drug dosing and scheduling, thereby facilitating resistance. Most antiangiogenic TKIs, including pazopanib, are administered on a continuous daily basis. Here, instead, we evaluated the impact of increasing the dose and administering the drug intermittently. The rationale is that using such protocols, ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant cystathionine gamma-lyase was targeted to phosphatidylserine exposed on tumor vasculature through fusion with Annexin A1 or Annexin A5. Cystathionine gamma-lyase E58N, R118L, and E338N mutations impart nonnative methionine gamma-lyase activity, resulting in tumor-localized generation of highly toxic methylselenol upon systemic administration of nontoxic selenomethionine. The described therapeutic system circumvents systemic toxicity issues using a novel drug delivery/generation approach and avoids the administration of nonnative proteins and/or DNA required with other enzyme prodrug sys
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syntheses, crystal structures and biological activities of the diphenoxo-bridged diorgano dinuclear Sn(IV) compounds [Sn(Et)2(HL)(H2O)]2 (1) and [Sn(n-Bu)2(HL)(H2O)]2 (2) derived from the Schiff base 2-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]benzenesulfonic acid trihydrate (H3L·3H2O) are described. The monoprotonated form (HL2-) of the Schiff base behaves as O,O'-bidentate ligand, chelating the metal by the two phenoxo oxygen atoms. The hexacoordinated metal centres in 1 and 2 are bridged by a phenoxo oxygen and the remaining coordination positions are fulfilled by the other phenoxo oxygen, two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinase 1 (PLK1) is a prominent mediatory player during the cell cycle, mitosis, and cytokinesis in eukaryotic cells. Besides its physiological roles, PLK1 expression is upregulated in a wide range of human malignant tumors and its overexpression worsens prognosis, therefore, specific inhibition of PLK1 in tumor cells is a fascinating approach for the development of novel chemotherapeutics. The present study elucidated the potential cytotoxic effects of a PLK1 inhibitor, GSK461364A, in five cancer cell lines including Raji, K562, PC3, MCF-7, MDA-MB-231, along with noncancerous L929 ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Oxidative stress plays a critical role in cancer initiation and progression. Although vitamin D exhibits multiple anti-tumorigenic properties, its antioxidant effects across different cancer types remain incompletely characterized. This study aimed to evaluate the antioxidant role of vitamin D in cancer. Methods: This in vitro study was conducted using breast (MCF-7, MDA-MB-231), colorectal (HCT-116, HT-29), and head and neck (Detroit-562, FaDu) cancer cell lines. Cells were treated with 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1 nM, 10 nM, and 100 nM) for 48 h. Reactive oxygen species (ROS) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paclitaxel is a widely used chemotherapeutic agent for solid tumors; however, its clinical application is limited by extremely low aqueous solubility and the use of toxic excipients in conventional formulations. Albumin-bound paclitaxel nanoparticles improve solubility but remain costly and present challenges related to stability and manufacturing. This study aimed to develop a synthetic and economical TPGS-based solubilization system as an alternative to intravenous paclitaxel formulations with enhanced anticancer efficacy. METHODS: A series of D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysregulated microRNAs (miRNAs) are critical contributors to breast cancer biology, yet the functional roles of many remain inco … 5 and BAK, attenuating apoptotic signaling. In vivo studies using xenograft models established with MDA-MB-231 cells stably expressing miR-99b-5p knockdown showed marked tumor regression, further supporting its oncogenic role.
CONCLUSION: Collectively, these findings establish miR-99b-5p as a context-specific oncogenic miRNA in breast cancer and a promising thera …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of alternative cancer therapies remains a critical priority to overcome the significant adverse effects associated with conventional chemotherapy. Accordingly, innovative strategies are required to mitigate chemotherapy-induced toxicity. Among these, reprogramming the immunosuppressive tumor microenvironment into an immunostimulatory state has emerged as a promising approach; however, single-modality approaches often underperform. In this work, we engineered resiquimod (R848)-loaded carboxymethyl dextran-coated magnetic nanoparticles (MD-R848) to repolarize M2 macrophages towar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Worldwide, breast cancer (BRCA) remains the most common cancer among women. Identifying novel biomarkers that not only predict p … lony formation, transwell, ROS, JC-1, mPTP, and flow cytometry assays in LARP1-silenced SK-BR-3 and MDA-MB-231 cells, along with animal models and immunofluorescence on BRCA tissue microarrays.
RESULTS: LARP1 was considerably overexpressed in BRCA tissues compared to normal counterparts and was associated with unfavorable overall and progression-free survival out …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to investigate the phytochemical constituents, antioxidant capacity, and anticancer potential of aqueous, ethanolic, and hexane extracts derived from the leaves and stems of Cissampelos pareira L. (C. pareira L.). Proximate analysis revealed that the stems contained a high fiber content (48.02% ± 0.14%) and carbohydrate content (32.31% ± 0.47%), whereas the leaves exhibited a higher carbohydrate content (53.93% ± 0.02%). Ethanolic extracts of both stems and leaves showed notably high levels of total phenolic and flavonoid compounds. Specifically, the total phenolic con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования