Primary small-cell carcinomas of the kidney are rare, locally aggressive, and rapidly fatal neoplasms in elderly people. We report an example of combined small-cell and transitional cell carcinoma of the renal pelvis in a 71-year-old woman who had a history of heavy smoking. The cells that pertained to the small-cell component were morphologically mostly of an intermediate type. Immunohistochemically, they reacted with synaptophysin, carcinoembryonic antigen, and epithelial markers (Lu-5, EAB902, EAB903, and cytokeratin 19), and they contained scanty neurosecretory granules at the ultrastructu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of papillary renal cell carcinoma in a patient suffering from autosomal dominant polycystic kidney disease is described. The occurrence of papillary renal cell carcinoma in polycystic kidneys in the literature is reviewed and the implications of operative management and further surveillance in case of a papillary renal cell carcinoma are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male aged 57 is reported with neurofibromatosis presenting with a tumour in the periampullary region. Pathologic examination revealed a neuroendocrine tumour of the carcinoid type. A review of the literature suggests that neurofibromatosis patients are at significant risk for developing a periampullary tumour which is nearly always of neuroectodermal origin. To date, surgical excision is the only curative therapy. Therefore, early diagnosis is of major importance. In all patients with neurofibromatosis presenting with jaundice, gastrointestinal bleeding or abdominal pain, a periampullary tum
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign spinal nerve sheath tumors (neurofibromas and schwannomas) often occur on dorsal nerve roots sporadically or in neurofibromatosis types 1 and 2. These are histologically benign tumors, and distinction between them is frequently not made by clinicians. To determine if there is a correlation between the histological pattern of benign spinal nerve sheath tumors and the type of neurofibromatosis, the clinical and pathological features of these tumors (86 surgical specimens and five autopsies) in 68 patients were reviewed. The patients were classified into one of four categories: neurofibrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man with double intracranial tumours of maldevelopmental origin, teratoma at the pineal region and an epidermoid cyst in the fourth ventricle, is reported. The tumours were removed totally by multiple operations; the epidermoid cyst was resected by suboccipital craniectomy with the patient in prone position and the teratoma was removed via occipital transtentorial approach with the patient in sitting position. Maldevelopmental tumours located within the cranial cavity with different histological types such as the present case have not sofar been described. Histogenesis of these t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic features of 4 testicular teratomas in infants, 13 testicular epidermoid cysts in adults, and 8 pure teratomas in adults were compared. Intratubular germ cell neoplasia (ITGCN, carcinoma in situ) was observed in 88% of the teratomas in adults; 63% of the patients in this group had metastases and 37% died. No ITGCN was observed in infant testes with teratomas or adult testes with epidermoid cysts; all of the neoplasms in the latter two groups behaved as benign tumors. ITGCN is associated with malignant potential (P = 0.0004; Fisher's exact test). These tumors comprise a spe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man was admitted in October 1987 with complaints of nausea, headache, dizziness and speech disturbance. Hematological examination showed pancytopenia. Bone marrow aspiration failed with a dry tap. A month later, the second aspiration showed hypocellular marrow containing 18.2% of lymphoma cells. Physical examination showed splenomegaly and lymph node swelling. Polyclonal hypergammaglobulinemia was not observed. A lymph node biopsy exhibited typical histology of immunoblastic lymphadenopathy (IBL)-like T cell lymphoma. Surface marker CD3 and CD4 positive cells were dominant. The p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A peculiar case of gestational trophoblastic disease is described. A 24 year old female with former history of three molar pregnancies, spontaneous abortion and anembryoic pregnancy was admitted because of a newly diagnosed hydatiform mole (ex novo). After uterine curettage followed by a low oral dose of methotrexate (0.5 mg/kg/day) for five days. The HCG levels determined in plasma by beta-HCG- radioinmmunoassay, became negative until four months of follow3 up. An intrauterine device was installed. She resumed HCG positivity a year later and a histerectomy was performed. A post-surgical diagn
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient on oestrogen replacement therapy after hysterectomy developed endometriosis and adenocarcinoma. The involvement of the urinary tract and theories on the pathogenesis of endometriosis and adenocarcinoma in relation to oestrogen replacement therapy are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of malignant acanthosis nigricans associated with non-Hodgkin's lymphoma are presented. A 61-year-old negro male with a diffuse large cell non-Hodgkin's lymphoma presented extensive acanthosis nigricans, pachydermatoglyphy and florid cutaneous papillomatosis. No viral particles were observed by electron microscopic studies of the wart-like lesions. Acanthosis nigricans disappeared under chemotherapy. The second case was a 21-year-old caucasian male with non T non B diffuse large cell non-Hodgkin's lymphoma. Very few cases of acanthosis nigricans associated with non-Hodgkin's lymphoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric carcinoid tumors comprise approximately 1.0 to 2.7% of all carcinoid tumors. There appears to be an association between gastric carcinoids and pernicious anemia on the basis of underlying type A chronic atrophic gastritis. We review the relevant literature and describe a 63-year-old woman who had pernicious anemia and multiple polypoid gastric carcinoid tumors. The association of these disorders, proposed mechanisms of such association, and the need for an aggressive diagnostic approach are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance (MR) imaging, symptoms, and pathologic findings were correlated in 59 uterine leiomyomas from 23 patients. The tumors varied from less than 1 cm to 18 cm in diameter. Fifty-seven leiomyomas were identified in the corpus uterus, one was located within the broad ligament, and another was detected in the cervix. Among the corpus lesions, 9 were correctly identified on MR images as subserosal and 37 as intramural. Of 11 tumors assigned at surgery to the submucosal group, 10 had been accurately defined with MR. On MR, myomas associated with hypermenorrhea produced an anatomic dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of systemic mastocytosis is reported with an observation period of 20 years. During these two decades multiple manifestations of the disease appeared including urticaria pigmentosis, episodic histamine release, gastro-intestinal involvement and hepatosplenomegaly. The most extraordinary, and possibly unique phenomenon, has been the development of a massive proliferation of large mastocytomas mainly, but not exclusively, limited to the lower extremities. For different reasons (mechanical disability, bleeding, cosmesis), these tumors have required repeated admissions for surgical removal.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with bilateral Wilms' tumors is reported. The left renal tumor showed nephroblastoma with several tissues of apparent mesenchymal derivation and tubules with diverse epithelial differentiation. The right-sided tumor showed the more familiar triphasic pattern of nephroblastoma. Initial percutaneous renal biopsy of the left tumor did not reveal nephroblastoma but showed tubules with various epithelia and mesenchymal elements, and led to a diagnosis of teratoma. The pathogenesis of this complex neoplasm is discussed, and argument is presented that primitive renal blastema may be capable o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary choriocarcinoma of the colon is exceedingly rare. Only two cases have been previously reported, both located in the sigmoid colon. A case of choriocarcinoma arising in association with adenocarcinoma of the ascending colon (cecum) in a 35-year-old woman is described. Immunoperoxidase staining showed beta-human chorionic gonadotrophin to be present in the choriocarcinomatous portion of the primary tumor and in the metastases. Theories concerning the histogenesis of this rare neoplasma are briefly reviewed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1946 and 1976 over 9,000 women with breast cancer were seen within one year of diagnosis at the A. Maxwell Evans Clinic (AMEC) in Vancouver, British Columbia. By 1978, 275 had a subsequent diagnosis of a second primary in the contralateral breast: 100 were diagnosed within 1 year, and 175 after 1 year of the first primary. Two separate comparison groups of AMEC patients with unilateral breast cancer were selected to identify risk factors for bilateral breast cancer and to determine the incidence. The average annual incidence rates for a second primary in the contralateral breast were 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of malignant change of ovarian dermoid cyst are presented. Two of these cases were of special interest due to the unusual nature of the malignancy. One case (an adenosquamous cell carcinoma) was apparently a malignant change of the columnar epithelium and its squamous metaplasia. The other case (a clear cell carcinoma) appeared to represent coincidental development of two tumors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical, histopathological, and ultrastructural features of a case of Woringer-Kolopp disease, review the literature, and discuss the relationship of the condition to mycosis fungoides. At the present time it is best to regard Woringer-Kolopp disease as a form of cutaneous T-cell lymphoma that may remain localized for many years or may eventually be associated with widespread mycosis fungoides.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования