A recent study and report in which hyperventilation was used during electroencephalography (EEG) in 6 children with sickle cell disease (SCD) and seizures, without serious complication, prompted a cautionary response regarding the potential risks attending the practice of EEG hyperventilation in SCD patients. Earlier reports of neurological impairment and stroke precipitated by the routine use of hyperventilation in children with SCD are reviewed, the mechanism and management of vascular infarction following hyperventilation are discussed, and readers are reminded of the AEEGS guidelines and c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemoglobinopathies are inherited haemoglobin disorders that result in anaemia characterised by erythrocyte anisopoikilocytosis. … e was used to evaluate the diagnostic power of RDW as a biomarker for sickle cell disease (SCD) and sickle cell trait phenotypes and β-thalassaemia.
RESULTS: The RDW showed diagnostic significance in SCD phenotypes at 21.1 ROC curve coordinate with 67.7% sensitivity, 90.0% specificity, 0.789 accuracy, 70.5% positive predictive validity, 88.8% negative predictive v …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell disorders are the most common hereditary hematological disorders; sickle cell trait (SCT) is largely benign with mild clinical manifestations, if any. Renal cortical necrosis (RCN) is a rare and severe form of kidney injury and, to our knowledge, has not been previously reported to affect the native kidneys of patients with SCT.
CASE PRESENTATION: We describe a case of a 41-year-old male with a background of SCT who presented with acute abdominal pain and lower abdominal tenderness. He had rapidly rising creatinine over 48 h from 229 to 526 µmol/L, as well as elevate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculomotor nerve (CN III) palsy (ONP) has multiple etiologies, with aneurysms and ischemic injury being the two leading causes. The presentations of these conditions differ, as aneurysms commonly manifest with pupillary involvement, while ischemic-related ONP often leads to a pupil-sparing presentation. We present a 63-year-old African American male with a history of sickle cell trait, ocular sickle cell disease, and untreated hypertension that develops "down and out" left eye with a mid-dilated pupil unresponsive to light. However, the patient developed severe left upper tooth pain after the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: HbA1c levels are higher in blacks than non-Hispanic whites (NHWs). We investigated whether genetics could explain this difference i … SD = 6.2 ± 0.6%) compared with NHWs (5.8 ± 0.4%; P < 0.001). In blacks, the genetic variant causing sickle cell trait was associated with higher HbA1c [β (SE) = +0.44 (0.08)%; P = 2.1 × 10-4]. The GRS was associated with HbA1c in both blacks and NHWs. Self-identified blacks were distributed along the first PC axis, as expected in mixed ancestry populations. The fir …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a major public health concern in tribal community not only in Gujarat but also globally. Gujarat, a western state of India, has 89.12 lakh tribal populations and is expected to have at least 9,00,000 sickle cell trait and 70,000 SCD patients. The aim of the present review is to document the prevalence of SCD in various communities and various screening methods adapted.
METHODOLOGY: An in-depth literature review was carried out using available search engines such as Cochrane Library, PubMed, Scopus etc. and published articles, and government reports/pol…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 42-year-old white man with no significant prior medical history presented with macroscopic hematuria of 2 months' duration. His family history was notable for a maternal grandfather with kidney cancer.
INVESTIGATIONS: Urinalysis, CT, microscopic examination of tumor, immunohistochemical analysis of tumor, hemoglobin electrophoresis, molecular cytogenetic analysis, gene sequencing.
DIAGNOSIS: Renal medullary-like carcinoma in an adult without sickle cell trait, sickle cell disease or other hemoglobinopathies.
MANAGEMENT: The patient underwent laparoscopic nephrectomy to remove …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Africans arrived in Brazil as slaves in great numbers, mainly after 1550. Before the abolition of slavery in Brazil in 1888, many communitie … ozygote was Bantu/Bantu and two homozygotes had Bantu/Benin combinations. The high frequency of the sickle cell trait and the diversity of HBB*S linked haplotypes indicate that Brazilian remnants of quilombos are interesting repositories of genetic diversity present in the ancestral African populations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors contributing to the clinical differences between sickle cell-hemoglobin C disease (SC) and the benign sickle cell trait (AS) include the higher proportion of hemoglobin (Hb) S and the higher cell Hb concentrations in SC compared with AS red cells. Reports differ, however, about whether Hb C copolymerizes more than Hb A with Hb S when measured by minimum gelling concentrations (MGCs) and polymer solubilities of the deoxy-Hb mixtures. We now show that the MGCs and solubilities of equimolar mixtures of Hb S + Hb C vary much more with the ionic strength (mu) of the solution than those of H…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newborn blood spot screening programmes are designed to detect serious conditions affecting individuals, where early treatment can improve health. It is suggested that screening can improve the experience of diagnosis for parents. For example, without newborn screening, when a child with cystic fibrosis becomes symptomatic a period of uncertainty can arise prior to diagnosis. These potential advantages of screening need to be weighed against potential disadvantages of screening at individual and population levels. Some newborn screening programmes inadvertently identify newborn inf
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria, a widespread disease caused by protozoa of the genus Plasmodium, contributes to the death of more than 2 million people each year. Resistance to antimalarial drugs is increasing, and an effective vaccine has not yet been designed. In the search for alternative means to control malaria infections, especially those caused by the most lethal species of malaria parasite, Plasmodium falciparum, our attention has turned to elucidating the relationships of the parasite and human host at the molecular level. In this review, we describe possible mechanisms by which naturally occurring genetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования