MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 262 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 537 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Oxidative Stress Markers in Vitamin B12 Deficiency.

In this study, we report the status of oxidative stress markers in vitamin B12 deficiency and their relation to clinical, laboratory, and neurophysiological findings. Fifty-one subjects with serum vitamin B12 deficiency (<211 pg/ml) were included. Plasma glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA) and serum total antioxidant capacity (TAC) were measured in the patients and 53 controls. These markers were also compared between subacute combined degeneration (SACD) and non-SACD vitamin B12 deficiency patients groups as well as with normal controls. In the patients, GSH, MDA and TAC were correlated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26843105Открыть статью

Psychomotor development following early treatment of severe infantile vitamin B12 deficiency and West syndrome--is everything fine? A case report and review of literature.

BACKGROUND: Severe infantile vitamin B12 deficiency is occasionally reported in developed countries due to maternal nutritional deficiency. The clinical manifestation comprises megaloblastic anemia and neurodevelopmental delay culminating in demyelination and brain atrophy. Few case reports have documented manifestation of West syndrome. PATIENT: We report the 8-year long-term follow-up on a 6-month-old exclusively breast-fed girl with serious vitamin B12 deficiency secondary to undiagnosed maternal pernicious anemia. MRI revealed cerebral atrophy and delayed myelination. Strikingly, initial

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24938481Открыть статью

Hepatic fungal infection in a young beagle with unrecognised hereditary cobalamin deficiency (Imerslund-Gräsbeck syndrome).

A 12-month-old beagle presented for anorexia, pyrexia and vomiting. The dog had been treated intermittently with antibiotics and corticosteroids for inappetence and lethargy since five months of age. Previous laboratory abnormalities included macrocytosis and neutropenia. At presentation, the dog was lethargic, febrile and thin. Laboratory examination findings included anaemia, a left shift, thrombocytopenia, hypoglycaemia and hyperbilirubinaemia. Multiple, small, hypoechoic, round hepatic lesions were observed on abdominal ultrasound. Cytological examination of hepatic fine needle aspirates r

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25131805Открыть статью

Association of Chiari malformation and vitamin B12 deficit in a family.

PURPOSE: A clear etiology of Chiari malformation is still lacking. Some associations between this disorder and genetical variations have been reported. Documented cases of familial Chiari malformation in three consecutive generations are rare. Furthermore, an association of Chiari disorder and vitamin B12 deficit has rarely been described in literature. METHODS: In this study, three generations of a family suffering from Chiari 1 or Chiari 0 malformation have been examined with MRI, clinically and laboratory (hemograms). RESULTS: Chiari malformation could be confirmed in all presented patien

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23468202Открыть статью

Addisonian pigmentation and vitamin B₁₂ deficiency: a case series and review of the literature.

Skin changes associated with vitamin B₁₂ deficiency are common. In most cases, patients present primarily with systemic involvement (eg, megaloblastic anemia and/or neurologic effects), and additional cutaneous changes related to the diagnosis are noted as incidental findings. The role of vitamin B₁₂ deficiency in the etiology of Addisonian pigmentation has not been well studied. We discuss the importance of testing vitamin B₁₂ levels in patients who present for evaluation of generalized hyperpigmentation. Various cutaneous changes associated with vitamin B₁₂ deficiency also are reviewed.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24087784Открыть статью

The impact of the lacto-ovo vegetarian diet on the erythrocyte superoxide dismutase activity: a study in the Romanian population.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Recent studies have shown that vitamin B12 scavenges superoxide anion as effectively as superoxide dismutase (SOD), and has a key role in the defense against oxidative stress. The status of vitamin B12 is suboptimal in a substantial number of vegans and even vegetarians. We therefore evaluated in lacto-ovo vegetarians (LOVs) who did not take vitamin B12 supplements the impact of the duration of this diet on the vitamin B12 status, the erythrocyte SOD activity and the serum malondialdehyde (MDA) concentration. SUBJECTS/METHODS: The study group included 38 non-vegetarians

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24105324Открыть статью

Autoimmune pernicious anaemia as a cause of collapse, heart failure and marked panyctopaenia in a young patient.

A 35-year-old woman with a history of vitiligo, hypothyroidism and amenorrhoea presented with collapse and clinical features of cardiac failure. Laboratory investigations revealed pancytopaenia, the cause of which was found to be vitamin B12 deficiency due to pernicious anaemia. Treatment with intramuscular hydroxycobalamin was commenced and the patient improved steadily with concomitant improvement in her haematological indices. Clinical features of pernicious anaemia which can include marked pancytopaenia, diagnostic approach, associated conditions and approach to treatment are discussed. Th

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22605831Открыть статью

Cobalamin C defect presenting as severe neonatal hyperammonemia.

UNLABELLED: Cobalamin C (Cbl-C) defect is the most common inborn error of cobalamin metabolism which causes a block in the pathway responsible for the synthesis of its two metabolically active forms methyl- and adenosylcobalamin. Cbl-C defect causes the accumulation of methylmalonic acid and homocysteine and decreased methionine synthesis. The clinical presentation of patients with early-onset Cbl-C defect, characterized by a multisystem disease with severe neurological, ocular, hematological, renal, gastrointestinal, cardiac, and pulmonary manifestations, differs considerably from what observ

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21153419Открыть статью

Active B12: a rapid, automated assay for holotranscobalamin on the Abbott AxSYM analyzer.

BACKGROUND: Conventional tests for vitamin B(12) deficiency measure total serum vitamin B12, whereas only that portion of vitamin B12 carried by transcobalamin (holotranscobalamin) is metabolically active. Measurement of holotranscobalamin (holoTC) may be more diagnostically accurate for detecting B(12) deficiency that requires therapy. We developed an automated assay for holoTC that can be used on the Abbott AxSYM immunoassay analyzer. METHODS: AxSYM Active B12 is a 2-step sandwich microparticle enzyme immunoassay. In step 1, a holoTC-specific antibody immobilized onto latex microparticles c

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18178666Открыть статью

Do intrinsic factor antibodies assays provide univocal answers in Biermer's disease?

The objective of the study is to evaluate the concordance of four assays for antibodies against intrinsic factor (IF-Ab). Sixty-two sera were tested with one competitive automated and three manual noncompetitive assays. Thirty-five percent patients had discordant results with at least one of the four assays. However, any method uncovered patients with proven Biermer's disease missed by the others assays. The observed discordance partly explains the poor sensitivity of IF-Ab in studies using a single assay.

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18803259Открыть статью

Reversible myelopathy on magnetic resonance imaging due to cobalamin deficiency.

Subacute combined degeneration (SCD) is known as myelopathy due to vitamin B12 deficiency. SCD always involves the posterior and lateral columns of the spinal cord, with the neuropathologic change showing vacuolation of the white matter. We describe 2 patients who presented with ataxic gait, impaired proprioception over limbs, and even mental change due to vitamin B12 deficiency. Magnetic resonance imaging (MRI) of the cervical spine showed increased signal intensity on T2-weighted imaging, and laboratory data showed low serum vitamin B12 level. The 2 patients were treated with vitamin B12 inj

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18653402Открыть статью

Hyperhomocysteinemia, deep vein thrombosis and vitamin B12 deficiency in a metformin-treated diabetic patient.

Vitamin B12 deficiency may be induced by long-term use of metformin, which may in turn lead to hyperhomocysteinemia. Thus, hyperhomocysteinemia may increase the risk of vascular thrombosis in diabetic patients, when metformin is used and a homozygous methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T mutation is present. We report a 65-year-old Taiwanese diabetic woman who was treated with metformin for 6 years and who had suffered from swelling of the left lower extremity for 3 months. Ascending venography confirmed the diagnosis of proximal deep vein thrombosis, while hyperhomocysteinemia, me

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17908667Открыть статью

Copper deficiency myeloneuropathy resembling B12 deficiency: partial resolution of MR imaging findings with copper supplementation.

Copper deficiency has been associated with a clinical syndrome, myeloneuropathy. Radiographic changes resembling B(12) deficiency in the cervical spinal cord have been described. We present a case of copper deficiency myeloneuropathy, with cervical MR imaging findings resembling B(12) deficiency, which partially reversed following copper supplementation. This is, to our knowledge, the first described case of radiographic improvement with copper supplementation.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17110677Открыть статью

Acute organic psychosis caused by thyrotoxicosis and vitamin B12 deficiency: case report.

A 64-year-old woman developed an acute organic psychosis secondary to thyrotoxicosis and B12 deficiency, without the overt clinical features of pernicious anemia. The psychosis resolved with B12 and thyroid hormone replacement. The patient relapsed after an erroneous iatrogenic tripling of the levothyroxine dosage, but her condition normalized after dosage correction.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3972777Открыть статью