BACKGROUND: Methylphenidate (MPH) is the most frequently prescribed medication for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). However, the safety of its long-term use remain unclear. In particular, real-world evidence of long-term MPH treatment regarding the risk of depression, conduct disorders, and psychotic disorders in children and adolescents is needed. This study aimed to compare the risks of depression, conduct disorder, and psychotic disorder between long- and short-term MPH treatments in children and adolescents.
METHODS: This population-based cohort study used
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 10-year-old boy with asthma (AS), accompanied by allergic rhinitis (AR), food allergy (FA), and combined attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), who was treated at Shanghai Renji Hospital on 11 July 2020. The efficiency of the previous treatment with salmeterol/ticlosone was poor. Treatment with montelukast sodium resulted in development of neurological symptoms. Treatment with omalizumab in combination with subcutaneous immunotherapy (SCIT) was then initiated in our department based on anti-asthmatic therapy. Symptoms of asthma were completely controlled, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: The effect of stimulants on anxiety domains has not been systematically studied. We assessed prospectively the impact of stimulant treatment in children with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) on the severity of anxiety domains and on ADHD with comorbid anxiety disorders. Methods: Children with ADHD (n = 57, aged 6-15 years) started a stimulant or were switched from one stimulant to another. Assessments were conducted at four time points (baseline and weeks 2, 6, and 12) and consisted of parental questionnaires (ADHD rating scale, screen for child anxiety related disor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of ADHD in the aging population and its relationship to late-life cognitive decline has not been studied previously. To address this gap in our understanding, the Wender-Utah ADHD Rating scale (WURS) was administered to 310 geriatric subjects with cognitive status ranging from normal cognition to mild cognitive impairment to overt dementia. The frequency of WURS-positive ADHD in this sample was 4.4%. WURS scores were not related to cognitive diagnoses, but did show nonlinear associations with tasks requiring sustained attention. The frequency of ADHD appears stable across generat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a common neurodevelopmental disorder in children, characterized by core symptoms of hyperactivity, impulsivity, and inattention, in addition to cognitive impairments that compromise physical and psychological development. Digital technology-based interventions have emerged as a promising approach for ameliorating both core symptoms and cognitive impairments. However, a comprehensive evidence base supporting their efficacy is lacking.
OBJECTIVE: This study aimed to systematically evaluate the effects of digital interventions on cor
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Children with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) are at increased risk of reading-related difficulties, and phonological awareness (PA) plays a vital role in early reading development. Rhythm may serve as a temporal scaffold for PA, yet whether rhythm-enhanced PA training produces additional benefits beyond typical PA training for children with ADHD remains unclear. This study examined whether rhythm-enhanced PA training, delivered through an artificial intelligence (AI)-supported and research-assistant-facilitated interactive teaching model, could improve early read
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) frequently experience difficulties in social information processing, social awareness, and exhibit inappropriate social behaviors, which adversely affect their relationships, particularly in adolescence period. This study explores the role of social skills, social intelligence, and executive dysfunction in shaping peer relations in adolescents with ADHD. The study included 151 adolescents with ADHD, receiving medical treatment and 70 healthy controls (HC). Participants completed the Matson Evaluation of Social Skills with Youngst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate neural mechanisms associated with improvements in core symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) following a virtual reality (VR) intervention, using resting-state fMRI (rs-fMRI) with the percent amplitude of fluctuation (PerAF) and standardized clinical behavioral assessments.
METHODS: Fifteen children with ADHD and fourteen age- and sex-matched typically developing children were enrolled. A pre-post intervention design was applied. Children with ADHD completed the Swanson, Nolan, and Pelham Rating scale-fourth edition (SNAP-IV), the matching famil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of ashwagandha root extract (ARE) supplementation on core attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) symptoms, executive functioning, and patient-reported outcomes in children and adolescents with mild ADHD. Fifty-eight children and adolescents with clinically diagnosed mild ADHD were randomly assigned to either the ARE group (ARE; n = 29) or a placebo group (PLA; n = 29) in a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group design. Participants received 150 mg of ashwagandha root extract or a matched placebo gummies twice daily
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The increasing global prevalence of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and its substantial societal burden have intensified research efforts to elucidate its pathophysiology and therapeutic interventions. Xiaoer Huanglong Granule (XHG), a well-established traditional Chinese herbal formulation, has demonstrated clinical efficacy in ADHD management and has been approved by the China National Medical Products Administration and successfully launched on the market. However, its pharmacological mechanisms remain incompletely understood. This study aims to systematically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prior neuroimaging suggests brain differences between children with attention deficit hyperactivity disorder due to prenatal alcohol exposure (ADHD+PAE) and non-exposed children with ADHD due to other, e.g., familial, causes (ADHD-PAE). There has been interest in regional brain levels of gamma-aminobutyric acid (GABA) and glutamate (Glu) measured in vivo with magnetic resonance spectroscopy (MRS) as possible indicators of local inhibitory, respectively, excitatory activity in ADHD. For the first time, we report here a comparison of GABA and Glu in ADHD+PAE vs. ADHD-PAE.
METHODS: A
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To conduct a network meta-analysis comparing the effects of various long-term non-pharmacological treatments on inhibitory control in children and adolescents with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) to provide theoretical support for non-pharmacological interventions in ADHD management.
METHODS: Randomized controlled trials (RCTs) on the effects of long-term non-pharmacological treatments on inhibitory control in children and adolescents with ADHD published up to November 11, 2024, were searched in databases such as CNKI, Web of Science, APA PsycInfo, Embase, PubMed an
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Viloxazine ER (extended-release capsules; Qelbree®) is a nonstimulant medication that has been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for treatment of pediatric and adult attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). This phase 3, open-label extension (OLE) trial evaluated the long-term safety and efficacy of viloxazine ER in children and adolescents with ADHD.
METHODS: Participants completing the phase 2 or one of the four phase 3 double-blind, placebo-controlled clinical trials were eligible for the OLE trial. Upon entering the OLE, dou
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Head-to-head trials comparing centanafadine, an investigational therapy for adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), with other treatment options are lacking.
OBJECTIVE: To compare safety and efficacy outcomes of centanafadine sustained-release vs lisdexamfetamine dimesylate (lisdexamfetamine), atomoxetine hydrochloride (atomoxetine), and viloxazine extended-release (viloxazine ER), respectively, using matching-adjusted indirect comparison (MAIC).
METHODS: This MAIC included patient-level data pooled from 2 centanafadine trials (NCT03605680 and NCT03605836) an
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Viloxazine ER (extended-release capsules; Qelbree®) is a nonstimulant medication that has been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children (> 6 years old) and adults. This phase 3 open-label extension to a pivotal phase 3, double-blind trial evaluated the long-term safety and continued efficacy of viloxazine ER in adults with ADHD.
METHODS: This was a multicenter, flexible-dose, open-label extension to a phase III, double-blind, placebo-controlled trial (NCT04016779). Vi
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case is the first reported patient with a MEIS2 gene mutation who primarily exhibits pronounced inattention as the main manifestation and is diagnosed with ADHD, requiring methylphenidate treatment. It is characterized by unique clinical features that set it apart from previously reported cases with mutations in the MEIS2 gene. Here, we report a female child with a diagnosis of ADHD and comorbidities. She received treatment with methylphenidate, starting at a dose of 18 milligrams per day, which was gradually increased to 45 milligrams per day based on her attention performance, while als
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite widespread use of the Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2-Restructured Form (MMPI-2-RF), it is surprisingly understudied among adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). This is significant as ADHD is a frequent referral for neuropsychological evaluation; however, the core symptom of attention difficulty is a nonspecific sequela of many psychological disorders. This study aimed to characterize MMPI-2-RF profiles among adults with ADHD and examine the effect of comorbid psychopathology.
METHOD: A large, demographically diverse sample of 413 consec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SPN-812 has been approved for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) treatment in children and adolescents.
OBJECTIVE: We aimed to analyze the efficacy and safety of different doses of SPN-812 for ADHD pediatric patients of different ages, verify its clinical efficacy, and evaluate its safety.
METHODS: Up until 30 August 2023, randomized controlled trials (RCTs) were searched in EMBASE, MEDLINE, the Cochrane Library, and clinicaltrials.gov to evaluate different doses of SPN-812 and a placebo.
RESULTS: We pooled 1619 patients from five RCTs with a duration of 6-8 weeks.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify predictors of changes in height, weight, and body mass index (BMI) in children with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) starting central nervous system (CNS) stimulants.
STUDY DESIGN: There were 230 medication-naïve children aged 5-12 years with ADHD who participated in a randomized trial evaluating the impact of CNS stimulants on growth over 30 months. This observational analysis focused on the 141 participants using study medication for 65 or more days in the first 6-months after starting medication. Biometric variables, ADHD, and oppositional defiant diso
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Methylphenidate (MPH) is efficacious in reducing symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), but there are no data about the efficacy and safety of its new formulation (ORADUR®-MPH extended release, ORADUR-MPH) in patients with ADHD, which is the study objective. Method: This was a Phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, two-way crossover clinical trial. One hundred children and adolescents with a clinical diagnosis of ADHD (72.7% male) received at least one dose of ORADUR-MPH or a placebo during the 2-week treatment period of each phas
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования