Diphenylene iodonium (DPI), an inhibitor of NAD(P)H oxidase, blocks hypoxic excitation of the carotid body. We used the whole-cell patch-clamp technique to investigate the actions of DPI on ionic currents in isolated type I carotid body cells. DPI (10 microM) caused reversible blockade of K+ and Ca2+ currents in these cells, indicating that DPI is a non-selective ion channel blocker. Since hypoxic excitation of the carotid body is dependent on Ca2+ influx into type I cells, our observation that DPI blocks Ca2+ currents in type I cells can account for the ability of this compound to inhibit hyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examines the influences of pH and Ca2+ and several putative inhibitors on the basolateral K+ channel of the rectal gland of Squalus acanthias. Excised membrane patches were examined using the patch clamp technique. It is shown that reduction of the calcium activity on the cytosolic side to less than 10(-9) mol/l has no detectable inhibitory effect on this channel. Conversely, increase in calcium activity to some 10(-3) mol/l reduced the activity of this channel. Variations in cytosolic pH had only a moderate effect on the current amplitude: alkalosis by one pH unit increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine cyanobacteria are a rich source of bio-active metabolites that have been utilized as leads for drug discovery and pharmacological tools for basic science research. Here, we describe the re-isolation of a well-known metabolite, barbamide, from Curaçao on three different occasions and the characterization of barbamide's biological interactions with targets of the mammalian nervous system. Barbamide was originally discovered as a molluscicidal agent from a filamentous marine cyanobacterium. In our hands, we found little evidence of toxicity against mammalian cell cultures. However, barbami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although continuous intravenous (IV) calcium infusion is recommended for calcium channel blocker (CCB) overdose, its clinical efficacy is inconsistent and the dosage required is unclear. The authors present a case of a 25-year-old previously healthy woman with massive overdose of sustained-release nifedipine resulting in severe hypotension. The patient was successfully treated with continuous IV calcium gluconate infusion as add-on therapy. What differed this case from the previous ones is the use of an individually tailored protocol for dose titration of IV calcium infusion, in which the "opt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting analgesic drugs for spinal delivery reflects the fact that while the conscious experience of pain is mediated supraspinally, input … tly employed as intrathecal analgesics (opioid agonists, alpha 2 agonists; sodium channel blockers; calcium channel blockers; NMDA blockers; GABA A/B agonists; COX inhibitors; ii) ongoing developments in the pharmacology of spinal therapeutics focusing on less studied agents/targets (cholinesterase inhibition; Adenosine agonists; iii) novel intrathecal targeting methodolo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drotaverine is considered an inhibitor of cyclic-3',5'-nucleotide-phophodiesterase (PDE) enzymes; however, published receptor binding data also support the potential L-type voltage- operated calcium channel (L-VOCC) blocking effect of drotaverine. Hence, in this work, we focus on the potential L-VOCC blocking effect of drotaverine by using L-VOCC-associated functional in vitro models. Accordingly, drotaverine and reference agents were tested on KCl-induced guinea pig tracheal contraction. Drotaverine, like the L-VOCC blockers nifedipine or diltiazem, inhibited the KCl-induced inward Ca2+- indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The clinical success of calcium channel blockers in the management of organ ischaemia is less than theoretically anticipated. Blood gas/pH changes are associated with organ ischaemia; therefore, we studied the possibility that pH changes could alter the pharmacological effects of the calcium channel blocker nifedipine on rat tail artery contracted by either noradrenaline (NA) or potassium. 2. Segments (2-2.5 cm) of the proximal third of the male Sprague-Dawley rat tail ventral artery were initially bathed and perfused with a physiological salt solution (PSS; pH 7.48) for 25-30 min, after wh…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diabetes mellitus is becoming a common chronic disease in both developed and developing nations and is associated with significant cardiovascular disease morbidity and mortality. The presence of hypertension in patients with diabetes mellitus doubles the risk of cardiovascular disease including coronary heart disease, congestive heart failure, ischemic and hemorrhagic stroke, renalfailure and peripheral arterial disease.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the pattern of antihypertensive drug therapy among diabetic hypertensive patients in Zewditu Memorial Hospital Di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crotoxin (Crtx), the main toxin in the venom of Crotalus durissus terrificus snake, is a heterodimer with a basic subunit, CB, and an acidic subunit, CA. CB is a phospholipase A2 that depends on CA to specifically bind to the cell membrane. This toxin acts in the central nervous system (CNS) causing chronic seizure effects and other cytotoxic effects. Here, we report its action on glutamate release in rat cerebral cortex synaptosomes. Aiming at a better understanding of the mechanism of action of Crtx, calcium channel blockers were used and internalization studies were performed in cerebellar …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal 45Ca2+ influx was analyzed in human seminal spermatozoa using a method that allows these highly reactive cells to be easily and safely handled. The uptake was a time-dependent process, with its maximum at 400 s. The kinetics of 45Ca2+ transport was saturating as a function of extracellular Ca2+ concentration with a Km of 429 microM and a Vmax of 1.6 nmol 45Ca2+/mg protein/2.5 min. Depolarizing conditions and the calcium channel blocker verapamil did not affect the uptake; based on this, the presence of operating calcium channels in seminal spermatozoa is excluded. The independence of 45C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globally, the prevalence of hypertension and the accompanying burden of cardiovascular disease are increasing. Through drug util … 7% of patients had comorbidities. The most common classes of antihypertensive medications used were calcium channel blockers (CCBs) and angiotensin II receptor blockers (ARBs). Around 78.33% of participants were on monotherapy. Diuretics + ARBs and Diuretics + CCBs + ARBs were the most commonly prescribed pattern in two-drug combination therapy and three-drug combination …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining multiple classes of antihypertensive drugs together is one of the most important factors for achieving blood pressure control in most hypertensive patients. The benefits of combination therapy in comparison with monotherapy include: a synergistic enhancement of each drug's hypertensive effects and a potential reduction of side effects if each drug is used at a lower dose. Although long-acting dihydropyridine calcium channel blockers and β-blockers are a good fit for combination therapy, because of the risk of atrioventricular block and bradycardia, the combination of verapamil and β-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of bladder contraction with antimuscarinics is a common approach to treat bladder hyperactivity, and the L-type voltage-gated calcium channel α1C (Cav1.2) is crucial for bladder contractility. Therefore, strategies aimed at inhibiting Cav1.2 appear warranted. However, multiple clinical trials that attempted to treat bladder overactivity with calcium channel blockers (CCBs) have been unsuccessful, creating an unsolved mystery. In contrast, cardiologists and epidemiologists have reported strong associations between CCB use and bladder hyperactivity, opposing expectations of urologists…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated Ca2+ (CaV) channels are transmembrane proteins comprising three subfamilies named CaV1, CaV2 and CaV3. The CaV3 channel subfamily groups the low-voltage activated Ca2+ channels (LVA or T-type) a significant role in regulating neuronal excitability. CaV3 channel activity may lead to the generation of complex patterns of action potential firing such as the postinhibitory rebound (PIR). In the adult spinal cord, these channels have been found in dorsal horn interneurons where they control physiological events near the resting potential and participate in determining excitability. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrodotoxin (TTX) has been believed for a long time to be a selective inhibitor of voltage-gated fast Na(+) channels in excitable tissues, including mammalian myocardium. Recently TTX has been shown to block cardiac L-type Ca(2+) current (ICa,L). Furthermore, this inhibition was ascribed to binding of TTX to the outer pore of the Ca(2+) channel, contributing to the selectivity filter region. In this study the TTX-sensitivity of Cav1.2 channels, expressed in HEK cells, was tested using the whole cell version of the patch clamp technique and compared to the TTX-sensitivity of native canine ICa,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is not known whether tepal senescence in Iris flowers is regulated by hormones. We applied hormones and hormone inhibitors to cut flowers and isolated tepals of Iris × hollandica cv. Blue Magic. Treatments with ethylene or ethylene antagonists indicated lack of ethylene involvement. Auxins or auxin inhibitors also did not change the time to senescence. Abscisic acid (ABA) hastened senescence, but an inhibitor of ABA synthesis (norflurazon) had no effect. Gibberellic acid (GA3 ) slightly delayed senescence in some experiments, but in other experiments it was without effect, and gibberellin i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxins have been used extensively to probe the gating mechanisms of voltage-gated ion channels. Relatively few such tools are available to study the low-voltage activated T-type Ca channels, which underlie thalamic neuron firing and affect sleep, resistance to seizures, and weight gain. Here we show that ProTxII, a peptide toxin recently isolated from the venom of the tarantula spider Thrixopelma pruriens, dose-dependently inhibited Ca(V)3.1 causing a decrease in current (81.6% +/- 3.1% at -30 mV in 5 microM toxin) and a positive shift in the voltage range of activation (+34.5 mV +/- 4.4 mV).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Part of the neurotoxic effects of inorganic mercury (Hg(2+)) and methylmercury (MeHg) was attributed to their interaction with voltage-activated calcium channels. Effects of mercury on T-type calcium channels are controversial. Therefore, we investigated effects of Hg(2+) and MeHg on neuronal Ca(v)3.1 (T-type) calcium channel stably expressed in the human embryonic kidney (HEK) 293 cell line. Hg(2+) acutely inhibited current through the Ca(v)3.1 calcium channel in concentrations 10 nM and higher with an IC(50) of 0.63 +/- 0.11 microM and a Hill coefficient of 0.73 +/- 0.08. Inhibition was acco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium antagonists have emerged as a new class of antiarrhythmic agents for the control of certain supraventricular and ventricular arrhythmias. Electrophysiologically, these agents are heterogeneous but their main action is mediated through a depressant effect on the slow calcium channel in cardiac muscle, most readily demonstrated in isolated tissue preparations. In vivo, their actions are modulated by their reflex actions and by their interaction with the autonomic nervous system due to the noncompetitive adrenergic-blocking actions that some of the compounds exhibit. The major agents exer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования