Accessory tragus is a developmental defect involving malformation of part of the external ear. It is a moderately rare congenital condition … r.com using key words: accessory tragus, congenital malformations of ear, first branchial arch, and embryology. In this paper, we review the clinical and histological presentation, associated syndromes, management, and outcome of accessory tragus.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of system dynamics of mixed cell populations in whole organisms has benefited from the advent of individual cell marking b … rsatile and powerful approach to deconvolute cell dynamics in vivo with applications in hematology, embryology, and cancer biology.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since 2003, when the American Society for Reproductive Medicine (ASRM) and European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) sponsored consensus established criteria for polycystic ovarian syndrome (PCOS) diagnosis, the phenotypic spectrum of the syndrome has been significantly broadened.
PURPOSE OF THE STUDY: This survey makes an effort to distinguish PCOS according to phenotypic expression and to estimate its prevalence in a Greek population.
MATERIALS AND METHODS: Greek women from 18 to 35 years of age, who visited the outpatient department, claiming either irregul…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trigeminal artery is the largest of the fetal carotid-basilar anastomotic arteries, and it persists for the longest embryonic period. Th … ng on surgical or endovascular intervention for any pertinent pathological condition. We review the embryology, angiographic features, microsurgical anatomy and associated vascular anomalies and disorders of the persistent trigeminal artery.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to clarify the confusing nomenclature and pathogenesis of Developmental Facial Paralysis, and how it can be dif … gement of developmental facial paralysis is dependent upon a thorough understanding of facial nerve embryology, anatomy, nerve physiology, and an appreciation of well-recognized mishaps during fetal development. It is hoped that a better understanding of this condition will in the future lead to early targeted screening, accurate diagnosis and prompt treatme …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A persistent trigeminal artery (PTA) is the most common anastomosis between the carotid and vertebrobasilar system. A PTA variant (PTAV) is a rare anomaly in which the cerebellar artery arises from the internal carotid artery (ICA) without connection with the basilar artery (BA). I present what I believe is the first report of bilateral PTAVs diagnosed using magnetic resonance (MR) angiography and briefly discuss the embryology of this rare anomaly. An 81-year-old woman with small infarctions underwent cerebral MR imaging and MR angiography with a 1.5-tesla imager for the evaluation of brain l…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: STATING BACKGROUND: Pre-duodenal portal vein (PPV) is a rare congenital anomaly, usually asymptomatic and thus detected only inc … al damage of PPV can lead to serious consequences.
CONCLUSION: The aim of this study, based on the embryology of the portal vein focused on a rare anomaly to keep it in mind because this anomaly in case of digestive surgery may need to adjust surgical techniques.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dura is traditionally viewed as a supportive fibrous covering of the brain containing the dural venous sinuses but otherwise devoid of vessels and lacking any specific function. However, review of the embryology and anatomy reveals the dura to be a complex, vascularized and innervated structure, not a simple fibrous covering. The dura contains an inner vascular plexus that is larger in the infant than in the adult, and this plexus likely plays a role in CSF absorption. This role could be particularly important in the infant whose arachnoid granulations are not completely developed. Althoug…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is the most common developmental field defect in patterning of the human prosencephalon and associated craniofacial … SNX6, C14ORF11, C14ORF10, PAX9, NKX2.1, and C14ORF19, the last an apparent gene fragment. Molecular embryology, animal modeling, and human mutation studies were reported elsewhere for PAX9 and NKX2.1. We focused on three genes, SNX6, NPAS3, and C14ORF11, as potential candidates for HPE. Genomic structure, human expression patterns, protein cellular localizat …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior fossa cysts are frequently identified on MR studies. This paper takes a different approach to analyzing these cysts based on the pathology of the cyst wall and the embryology of the hindbrain, choroid plexus, and meninges. The type of cyst depends on the histologic components of the cyst wall. Frequent types of posterior fossa cysts are arachnoid, Blake's pouch, and cysts associated with Dandy Walker malformation. All of these cysts may mimic the others in terms of position of the torcula, vermian abnormalities, and mass effect on the cerebellum and occipital bone. A clue to the natu…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: VACTERL syndrome is a common surgical condition affecting the development of many midaxial organs. The etiology, embryology, and pathogenesis of the VACTERL syndrome are not known. The authors report here new mouse models of VACTERL syndrome involving the Sonic hedgehog (Shh) signaling pathway.
METHODS: Mutant mice involving Shh signaling, the Shh transcription factors Gli2-/- and Gli3-/-, Gli2-/-;Gli3+/- double heterozygotes, and Shh-/- were analyzed.
RESULTS: In addition to reported vertebral, anal, tracheoesophageal, and limb anomalies, mutant mice display cardiac, ren…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After more than 20 years of using ultrasound to examine the fetal head, there are still areas of controversy. The size of the ventricular at … needed to best manage these fetuses with choroid plexus cysts. Knowledge of central nervous system embryology and of technical pitfalls of sonography, and understanding the overlap between normal and abnormal anatomy are needed to obtain a more precise central nervous system diagnosis. This article will review some of the borderlines in examination of the f …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The association of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula and vertebral anomalies is well known, although the embryology of the combined defects has not yet been analysed. The present study describes the origin and development of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula and vertebral anomalies in embryos using a rat model of VATER association produced by Adriamycin administration.
RESULTS: The lung buds were seen to develop from the laryngotracheal groove but the trachea failed to grow normally and the foregut overgrowth compensated for this failure. Th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to alcohol during gestation can have profound consequences, but not all cells within the embryo are affected equally. Recent advances in molecular embryology have allowed an exploration of this variation. Much of this research has focused on the embryo's vulnerability to the facial malformations characteristic of fetal alcohol syndrome. Studies using mice and chicks show that alcohol exposure at specific stages of early embryo development results in significant death among the cells destined to give rise to facial structures (i.e., cranial neural crest cells). This type of cell death …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgery for recurrent multinodular goiter is associated with an increased risk of complications. When recurrence occurs in a sub … nding, can be performed with a minimum of morbidity if appropriate attention is paid to anatomy and embryology. A sternal split is only rarely required.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia, or the mermaid syndrome, is the most extreme example of the caudal regression syndrome. It invariably presents with lower limb … streak, with creation of a second primitive streak that gives rise to the usually normal twin. The embryology of the various presentations of the caudal regression syndrome may be further delineated by studying infants with this dramatic and fatal syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joint (TMJ) dysfunction describes a pain-dysfunction phenomenon that usually afflicts persons in their 4th or 5th decade. … n an 11-month-old boy who was referred to our clinic with a presumed diagnosis of otitis media. The embryology of the temporomandibular joint is reviewed and appropriate treatment with anti-inflammatory analgesics, warm compresses, orthodontics, and external brace appliances is discussed. Because of referral patterns in the infant age group, the pediatric ot …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryology and anatomy of the ano-perineal region explain the complex pathology which is difficult to treat. Six types of lesions are discussed. Congenital skin lesions: naevus or angiomas, requiring the same procedures of local autoplasty and graft as those of other regions, whenever they are extensive. Infectious lesions are dominated by Verneuil's disease, chronic hidradenitis or acne conglobata. Treatment involves wide excision which is sufficiently deep, followed by skin graft. Cancerous or pre-cancerous lesions. A distinction must be made between Bowen's disease and Paget's disease: …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic salivary glandular tissue within the rectum is exceptionally rare. To date, only 4 cases have been reported in literature and all in adult patients. Here we report a case of ectopic salivary glandular tissue in the rectum in a 12-year-old girl who also had a lumbosacral lipomeningocele. The coexistence of these 2 developmental anomalies; 1 endodermal and 1 neuroectodermal, has not been reported previously. The case is discussed with emphasis on embryologic correlation, review of literature, and a summary of prior published cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic hepatic tissue occurs due to an uncommon failure in embryological liver development, a phenomenon rarely described in the literature. We report a case of a 45-year-old male who presented to the emergency department with abdominal pain. The patient was investigated radiologically, and ectopic hepatic tissue and calcular cholecystitis were diagnosed. As a result, the patient underwent laparoscopic cholecystectomy. The patient recovered well postoperatively, had no complications, and was discharged the day after the operation. It is imperative to be attentive to ectopic hepatic tissue, in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования