Horizontal gene transfer (HGT) is the lateral movement of genetic material between organisms. The RDX explosive-degrading bacterium Gordonia sp. KTR9 has been shown previously to transfer the pGKT2 plasmid containing the RDX degradative genes (xplAB) by HGT. Overall, fitness costs to the transconjugants to maintain pGKT2 was determined through growth and survivability assessments. Rhodococcus jostii RHA1 transconjugants demonstrated a fitness cost while other strains showed minimal cost. Biogeochemical parameters that stimulate HGT of pGKT2 were evaluated in soil slurry mating experiments and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subtypes of non-Hodgkin's lymphomas align with different stages of B-cell development. Germinal center B-cell (GCB)-like diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma (FL) and Burkitt's lymphoma (BL) each share molecular similarities with normal GCB cells. Recent next-generation sequencing studies have gained insight into the genetic etiology of these malignancies and revealed a high frequency of mutations within genes encoding proteins that modifying chromatin. These include activating and inactivating mutations of genes that perform post-translational modification of histones an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sanfilippo syndrome is a rare lysosomal storage disorder caused by an impaired degradation of heparan sulfate (HS). It presents severe and progressive neurodegeneration and currently there is no effective treatment. Substrate reduction therapy (SRT) may be a useful option for neurological disorders of this kind, and several approaches have been tested to date. Here we use different siRNAs targeting EXTL2 and EXTL3 genes, which are important for HS synthesis, as SRT in Sanfilippo C patients' fibroblasts in order to decrease glycosaminoglycan (GAG) storage inside the lysosomes. The results show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The galbonolide antibiotics are non-glycosylated heptaketide 14-membered macrolides. These antibiotics exhibit broad-spectrum fungicidal activities, including against the human pathogen Cryptococcus neoformans. Previously, galbonolides B and E were isolated from the marine actinomycete Streptomyces sp. LZ35. By bioinformatics analysis, the putative galbonolide biosynthetic gene cluster, gbn, was identified in the genome of strain LZ35. In order to verify that the core genes (gbnA-E) are sufficient for synthesizing the basic structure of galbonolide as previously proposed, we performed the hete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singleton-Merten syndrome (SMS) is a rare disease with a phenotype of dental dysplasia. Currently, the underlying mechanism of this disease is unknown. In order to investigate the functional mechanism of the SMS tooth phenotypes, we isolated dental pulp tissue and established SMS primary pulp cells. These cells exhibited normal morphology and could be maintained in culture. Their ability to express alkaline phosphatase and mineralize was confirmed by in vitro staining. A comparative osteogenesis polymerase chain reaction array analysis was performed revealing 22 genes up-regulated and 8 genes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetics of complex disease produce alterations in the molecular interactions of cellular pathways whose collective effect may become clear through the organized structure of molecular networks. To characterize molecular systems associated with late-onset Alzheimer's disease (LOAD), we constructed gene-regulatory networks in 1,647 postmortem brain tissues from LOAD patients and nondemented subjects, and we demonstrate that LOAD reconfigures specific portions of the molecular interaction structure. Through an integrative network-based approach, we rank-ordered these network structures for r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a genetically heterogeneous autosomal recessive disorder characterized by variable obesity, pigmentary retinopathy, polydactyly, mental retardation, hypogonadism and renal failure. In order to identify novel BBS loci we undertook autozygosity mapping studies using high-density SNP microarrays in consanguineous kindreds. We mapped a BBS locus to a 10.1 Mb region at 12q15-q21.2 in a large Omani BBS family (peak lod score 8.3 at theta = 0.0 for marker D12S1722) that contained the recently described BBS10 locus. Mutation analysis of candidate genes within the target
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the molecular epidemiology of 40 previously identified extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing clinical isolates of Klebsiella pneumoniae, gene sequencing was performed. While the previous examination of these isolates revealed one TEM producer, the sequencing procedure performed in this study identified 13 additional TEM producers, and all of the sequenced genes reflected production of nonESBL TEM-1. All 38 suspected SHV producers were confirmed to be carriers of blaSHV-ESBL genes using the PCR/Nhel test and sequencing. Among them, types SHV-2, SHV-5, and SHV-12 w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we present a simple subtraction method for the isolation of cell-type-specific genes using magnetic beads. Biotinylated first-strand cDNA is generated from one cell type and immobilized onto magnetic streptavidin beads. Poly A+ RNA, isolated from a different cell type by use of oligo-dT beads, is then hybridized to the immobilized cDNA. Beads with hybridized mRNA are subsequently removed from the solution by attraction to a magnet. The cell-specific mRNA, left in solution, is finally converted to a radiolabeled cDNA probe in order to screen cDNA libraries. In this study, we prese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins encoded by Tn7 have been studied in Escherichia coli maxicells harbouring either various deleted ColE1::Tn7 plasmids or Tn7 fragments cloned in pBR322. Six Tn7-encoded proteins were detected and named p18, p32, p40, p54, p85-a and p85-b according to their apparent molecular weight. Protein p18 is dihydrofolate reductase type I and p32 is probably the protein conferring resistance to streptomycin/spectinomycin. Both genes map on the left-hand part of Tn7. The genes for the four other proteins are located on the right-hand part of Tn7. We propose that they fully cover a 6.9 kb DNA fragm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination is considered the most effective preventive means for influenza control. The development of a master virus with high growth and genetic stability, which may be used for the preparation of vaccine viruses by gene reassortment, is crucial for the enhancement of vaccine performance and efficiency of production. Here, we describe the generation of a high-fidelity and high-growth influenza vaccine master virus strain with a single V43I amino acid change in the PB1 polymerase of the high-growth A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) master virus. The PB1-V43I mutation was introduced to increase repl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori is closely related to chronic gastritis. The aim of the study was to investigate the correlation between H. pylori virulence genes and chronic gastritis in order to determine the pathogenic role of H. pylori virulence genes in chronic gastritis. Gastric mucosal tissues were obtained from 142 patients with chronic gastritis at three Beijing hospitals. The presence of virulence genes was determined by polymerase chain reaction (PCR) from H. pylori DNA. Multilocus sequence typing (MLST) and a phylogenetic tree were performed to characterize the overall genetic diversity. 91 ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneity in virulence potential of L. monocytogenes subgroups have been associated with genetic elements that could provide advantages in certain environments to invade, multiply, and survive within a host. The presence of gene mutations has been found to be related to attenuated phenotypes, while the presence of groups of genes, such as pathogenicity islands (PI), has been associated with hypervirulent or stress-resistant clones. We evaluated 232 whole genome sequences from invasive listeriosis cases in human and ruminants from the US and Europe to identify genomic elements associated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Numerous alterations in gene expression have been described in psoriatic lesions compared to uninvolved or healthy skin. However, the mechanisms which induce this altered expression remain unclear. Epigenetic modifications play a key role in regulating genes' expression. Only three studies compared the whole-genome DNA methylation of psoriasis versus healthy skin. The present is the first study of genome-wide comparison of histone modifications between psoriatic to healthy skins.
OBJECTIVE: Our objective was to explore the pattern of H3K27Ac modifications in psoriatic lesions comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 3MC syndrome type 3 is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the COLEC10 gene besides other genes like COLEC11 and MASP1. This disorder is characterized by facial dysmorphism, cleft lip and palate, postnatal growth deficiency, cognitive impairment, hearing loss, craniosynostosis, radioulnar synostosis, genital and vesicorenal anomalies, cardiac anomalies, caudal appendage, and umbilical hernia.
METHODS: In the present study, whole-exome sequencing was performed in order to identify disease causing variant in an Iranian 7-year-old affected girl with craniosynostosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmercury (MeHg), a neurotoxic compound biomagnifying in aquatic food webs, can be a threat to human health via fish consumption. However, the composition and distribution of the microbial communities mediating the methylation of mercury (Hg) to MeHg in marine systems remain largely unknown. In order to fill this knowledge gap, we used the Baltic Sea Reference Metagenome (BARM) dataset to study the abundance and distribution of the genes involved in Hg methylation (the hgcAB gene cluster). We determined the relative abundance of the hgcAB genes and their taxonomic identity in 81 brackish m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to integrate the existing expression profile data on endometriosis (EM)-related tissues in order to identify the differentially expressed genes. In this study, three series of raw expression data were downloaded from GEO database. Differentially expressed genes (DEGs) in three tissue types were screened. GO, KEGG pathway enrichment analysis, core differential genes (CDGs) protein-protein interaction (PPI) network and weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) were performed, finally, the dysregulation of Hippo pathway in ectopic endometrium (EC) was dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella abortus is a class III zoonotic bacterial pathogen able to survive and replicate inside host cells, including macrophages. Here we report a multidimensional transposon sequencing analysis to identify genes essential for Brucella abortus growth in rich medium and replication in RAW 264.7 macrophages. The construction of a dense transposon mutant library and mapping of 929,769 unique mini-Tn5 insertion sites in the genome allowed identification of 491 essential coding sequences and essential segments in the B. abortus genome. Chromosome II carries a lower proportion (5%) of essential ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cochlear implantation (CI), which directly stimulates the cochlear nerves, is the most effective and widely used medical intervention for patients with severe to profound sensorineural hearing loss. The etiology of the hearing loss is speculated to have a major influence of CI outcomes, particularly in cases resulting from mutations in genes preferentially expressed in the spiral ganglion region. To elucidate precise gene expression levels in each part of the cochlea, we performed laser-capture micro dissection in combination with next-generation sequencing analysis and determined the expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salvia miltiorrhiza is a traditional Chinese herbal medicine, whose quality and yield are often affected by diseases and environmental stresses during its growing season. Salicylic acid (SA) plays a significant role in plants responding to biotic and abiotic stresses, but the involved regulatory factors and their signaling mechanisms are largely unknown. In order to identify the genes involved in SA signaling, the RNA sequencing (RNA-seq) strategy was employed to evaluate the transcriptional profiles in S. miltiorrhiza cell cultures. A total of 50,778 unigenes were assembled, in which 5,316 un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования