UV radiation (UVR) is essential for formation of vitamin D(3), which can be hydroxylated locally in the skin to 1α,25-dihydroxyvitamin D(3) [1,25-(OH)(2)D(3)]. Recent studies implicate 1,25-(OH)(2)D(3) in reduction of UVR-induced DNA damage, particularly thymine dimers. There is evidence that photoprotection occurs through the steroid nongenomic pathway for 1,25-(OH)(2)D(3) action. In the current study, we tested the involvement of the classical vitamin D receptor (VDR) and the endoplasmic reticulum stress protein 57 (ERp57), in the mechanisms of photoprotection. The protective effects of 1,25
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main aim of our study was to determine the added value of PCR for the diagnosis of Legionnaires' disease (LD) in routine clinical practice. The specimens were samples submitted for routine diagnosis of pneumonia from December 2002 to November 2005. Patients were evaluated if, in addition to PCR, the results of at least one of the following diagnostic tests were available: (i) culture for Legionella spp. on buffered charcoal yeast extract agar or (ii) detection of Legionella pneumophila antigen in urine specimens. Of the 151 evaluated patients, 37 (25%) fulfilled the European Working Group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effect of dehydroepiandrosterone (DHEA), a naturally occurring steroid hormone, on hepatic peroxisomes in the rat. Dietary administration of DHEA at a concentration of 0.45% for 2 weeks resulted in a 200% increase in the liver weight and a more than 5.0-fold increase in the volume density of peroxisomes. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis of the postnuclear fraction of livers showed a marked increase in the 80,000-molecular weight polypeptide. Northern blot analysis of total RNA showed 2- and 12-fold increases, respectively, in the levels of catalase and peroxisoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: RPE65-associated Leber's congenital amaurosis (RPE65-LCA) is now treatable with a subretinal injection of voretigene neparvovec-rzyl (VN). Outcomes specific to young patients are not often reported. We present outcomes of young patients ≤21 years old with RPE65-LCA who have received VN.
DESIGN: A single-centre, retrospective review of 18 patients ≤21 years old (mean age: 14.6 ± 3.4 years, 10 females) with biallelic RPE65-LCA treated with VN (mean follow-up: 14.8 ± 7.6 months).
METHODS: Outcomes studied include best-corrected visual acuity (BCVA), Goldmann visual field (GVF), whit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Introduction: The detection of chorioretinal atrophy (CRA) following voretigene neparvovec (VN) therapy for RPE65-IRD highlights the need for long-term monitoring to better understand the safety and efficacy of this gene augmentation treatment. This study aimed to longitudinally assess the development of VN-associated CRA, its presentation in multimodal retinal imaging, and potential implications on visual function in patients with RPE65-IRD.
METHODS: This single-center, prospective cohort study was conducted at the University of Bonn. A total of 21 patients with confirmed RPE6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the mononuclear cells in the subretinal exudate in Coats' disease.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: Five enucleated globes and 1 cytology sample from a patient with Coats' disease and 1 case of chronic retinal detachment following repair of an open globe injury were examined immunohistochemically to identify intraretinal and subretinal exudative cells. The 2 biomarkers were RPE65 for retinal pigment epithelium and CD163 for histiocytes, each tagged with different chromogens, yellow for pigment epithelium and purple for CD163-positive (CD163+) monocytes/histioc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leber congenital amaurosis (LCA) is the most severe form of inherited retinal visual impairment in children. So far, mutations in more than 20 genes have been known to cause LCA and among them, RPE65 is a suitable candidate for gene therapy. The mutational screenings of RPE65 and other LCA genes are requisite in support of emerging gene specific therapy for LCA. Therefore, we have carried out a comprehensive LCA genes screening using a combined approach of direct sequencing and DNA microarray based Asper chip analysis.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Thirty clinically diagnosed in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recently, genomewide association analysis has revealed that the Tumor Necrosis Factor Receptor-associated factor 1-Complement 5 (TRAF1-C5) containing locus on chromosome 9 was associated with an increased risk for RA. Studies in model systems suggested that either gain- or loss-of-function TRAF1 mutations have immune effects that could plausibly lead to or exacerbate the arthritis phenotype. KRN/I-A(g7) (KxB/N) is a genetic mouse model of inflammatory arthritis. We aimed to assess the impact of TRAF1 deficiency on KRN/I-A(g7) mice.
METHODS: We have bred KRN/I-A(g7) mice onto a TRAF1-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The chick retina and pineal gland exhibit circadian oscillations in biochemical and physiological processes in vivo and in vitro, w … te opsinlike genes in the retina and pineal gland.
RESULTS: Two candidate photosensors and/or photoisomerases were predominantly distributed within the pineal gland and retina: the retinal pigmented epithelium-derived rhodopsin homologue (peropsin, gRrh) and retinal G-protein-coupled receptor opsin (RGR opsin, gRgr). Northern blot and in situ analyses revea …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in Rpe65 disrupt synthesis of the opsin chromophore ligand 11-cis-retinal and cause Leber congenital amaurosis (LCA), a severe, early-onset retinal dystrophy. To test whether light-independent signaling by unliganded opsin causes the degeneration, we used Rpe65-null mice, a model of LCA. Dark-adapted Rpe65-/- mice behaved as if light adapted, exhibiting reduced circulating current, accelerated response turn-off, and diminished intracellular calcium. A genetic block of transducin signaling completely rescued degeneration irrespective of an elevated level of retinyl ester. These studie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is a bacterial pathogen that resides and multiplies in macrophages as well as in its natural aquatic hosts, the protozoa. Different bacterial factors contribute to pathogenicity and accompanying eukaryotic intracellular events. Sequencing of mip flanking regions revealed a gene of 2610 bp, ligA, that has no significant similarity to any of the genes identified previously. Epidemiological studies indicate that this gene is present in Legionella pneumophila, the species most often associated with cases of the Legionnaires' disease, but not in Legionella species other than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole cell hybrids and microcell hybrids between mouse fibroblasts and pigmented Syrian hamster melanoma cells were analyzed for coordinate regulation of melanocyte-specific gene products. Extinction of pigmentation was observed in whole-cell hybrids and in a microcell hybrid containing a single mouse chromosome (mouse chromosome 1). Analysis of melanocyte-specific transcripts using reverse transcription, combined with the polymerase chain reaction (RT-PCR), demonstrated that tyrosinase, TRP-1, TRP-2, and microphthalmia transcripts were all absent in unpigmented whole-cell hybrids and in the m
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanomas of Tyr-SV40E transgenic mice (mice whose transgene consists of the tyrosinase promoter fused to the coding regions of simian virus 40 early genes) strikingly resemble human melanomas in their development and progression. Unlike human melanomas, the mouse tumors all arise in genetically identical individuals, thereby better enabling expression of specific genes to be characterized in relation to advancing malignancy. The products of pigment genes are of particular interest because peptides derived from these proteins have been reported to function as autoantigens with immuno
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoblot analysis of peroxisomal beta-oxidation enzymes proteins was carried on liver samples from 15 patients with peroxisomal disorders in which accumulation of very long chain fatty acids was always observed in plasma. In 11 cases including 4 cerebro-hepatorenal syndrome (CHRS), 4 neonatal adrenoleukodystrophy (NALD) and 3 infantile Refsum's disease, the liver peroxisomes could not be detected by electron microscopy. Immunoblot analysis revealed the absence, or presence in weak amounts, of the 72-kDa subunit of acyl-CoA oxidase, and the complete absence of the 52-kDa and 21-kDa subunits w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular machinery governing glutamatergic-GABAergic neuronal subtype specification is unclear. Here we describe a cerebellar mutant, cerebelless, which lacks the entire cerebellar cortex in adults. The primary defect of the mutant brains was a specific inhibition of GABAergic neuron production from the cerebellar ventricular zone (VZ), resulting in secondary and complete loss of external germinal layer, pontine, and olivary nuclei during development. We identified the responsible gene, Ptf1a, whose expression was lost in the cerebellar VZ but was maintained in the pancreas in cerebelless
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral lichen planus (OLP) is considered a precancerous lesion with no known cure. Recent studies reported that abnormal regulation of apoptosis was involved in the pathogenesis of OLP. Next generation sequencing was used to screen the candidate microRNAs and genes in biopsies from patients with OLP and healthy mucosa. Human oral keratinocytes were transfected into the related oligonucleotides of miR-27b-3p/cyclophilin D and their control groups. Apoptosis was detected by TdT-mediated dUTP nick end labelling and flow cytometry. The levels of mRNA and protein were detected by quantitative PCR, We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования