Sundowning, manifested as a recurring increase in restlessness and agitation in the evening, is described in a 71-year-old man with clinically diagnosed dementia with Lewy bodies. An objective measure of activity using the activity electronic monitoring technique indicated a marked increase in activity level during the evening compared to earlier in the day. After treatment with donepezil, a cholinesterase inhibitor, ratings of behavioural symptoms improved. In addition, there was a marked reduction in evening activity and an increase in daytime activity. Cognition and parkinsonism also improv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The inbred genetically hypertensive strain (GH) of the Otago Wistar rat possesses more sensory neurons containing the neuropeptide substance P (SP) than does its genetically related control normotensive strain. 2. As SP contributes to airway inflammation by increasing microvascular permeability, we assessed the extravasation of Evans Blue dye in trachea and main bronchus of anaesthetized GH and control rats, in the presence of endogenous (capsaicin-liberated) or exogenous SP. 3. Following intravenous administration of either capsaicin (75 microg kg(-1)) or SP (3.3 nmol kg(-1)), extravasatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remifentanil is a new opioid with properties similar to other mu-specific agonists. To establish its pharmacologic profile relative to other known opioids, it is important to determine its potency. This study investigated the relative potency of remifentanil compared with alfentanil.
METHODS: Thirty young healthy males were administered double-blind remifentanil or alfentanil intravenously for 180 min using a computer-assisted continuous infusion device. Depression of ventilation was assessed by the minute ventilatory response to 7.5% CO2 administered via a "bag in the box" system
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remifentanil is a highly effective mu opioid agonist with predictable pharmacokinetics and a close concentration-effect relationship. Moreover, studies on anesthetic drugs interactions show that optimal propofol concentrations decrease more significantly with remifentanil as compared with other opioids and recovery appears to be much faster than when propofol is combined with other opioids combinations. This intervention study was designed to evaluate the efficacy of propofol combined with remifentanil in elective non cardiac inpatient surgery.
METHODS: N. 405 patients undergoing
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In morphine-dependent rats pretreated with an intrathecal injection of saline (vehicle), intraarterial injection of 0.5 mg/kg of naloxone produced an immediate increase in blood pressure. Heart rate increased in most rats just after naloxone injection; however, the responses were transient, not lasting more than about 4 min after injection. Naloxone-precipitated behavioral changes were dominated by the appearance of body shakes and escape attempts that were strongly expressed during the first 10 min after naloxone. Pretreatment of morphine-dependent rats with an intrathecal injection of 100 nm
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bradycardia in preterm infants may require anticholinergic therapy (diphemanil methylsulphate). Such treatment may cause prolongation of QT interval and auriculoventricular block.
CASE REPORTS: Three premature infants born before 34 weeks of gestational age were given 6-8 mg/kg/d diphemanil because they suffered from bradycardiac episodes. Aggravation and/or persistence of bradycardia required withdrawal of gavage feeding: heart block occurred within a few hours which subsided after cessation of diphemanil and oral refeeding. Diphemanil at progressive dosage was later introduced s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case of an infant with chronic cough is reported. The most frequent causes of chronic cough were ruled out. Twenty-four hour oesophageal pH-monitoring showed a close correlation between gastro-oesophageal reflux episodes and cough attacks. The patient was successfully treated with cisapride (0.3 mg/kg t.i.d.). These findings show that irritable oesophagus syndrome can cause chronic cough.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebastine is a new second generation histamine H1 receptor antagonist that has shown clinical efficacy in the treatment of seasonal and perennial allergic rhinitis and chronic urticaria after once-daily administration. This double-blind multicentre randomised placebo-controlled study has investigated the long term efficacy of ebastine 10mg once daily in the treatment of chronic urticaria compared with that of terfenadine 60mg twice daily. At the end of a 3-month treatment period, ebastine was significantly superior to placebo in improving symptoms of chronic urticaria (including severity of itc
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisapride has been used in the treatment of chronic intestinal pseudo-obstruction with some success; however, the use of cisapride in the treatment of acute pseudo-obstruction has not been adequately studied. We describe a case of acute intestinal pseudo-obstruction successfully treated with cisapride. To our knowledge, this is the second such case reported in the English language literature. Our patient's acute intestinal pseudo-obstruction was probably precipitated by pneumonia and sepsis, and the prompt resolution of his intestinal pseudo-obstruction after initiation of cisapride therapy (d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the symptomatic efficacy of cisapride on motility disorders often associated with mild inflammatory changes of the upper gastrointestinal tract, the authors carried out a comparison between two groups of patients (15 patients in each group, 10 males and 5 females) with histologic antral gastritis, treated respectively with famotidine 40 mg/day per os plus cisapride 10 mg ter/die per os, and famotidine alone. While the endoscopic evaluation performed four weeks later did not show a significant difference between the two groups, both macroscopically and microscopically, cisa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic efficacy of brofaromine--a new reversible and short acting MAO-A inhibitor--was evaluated in 14 inpatients with a panic disorder. In an open trial, the patients were treated with placebo during the first week and with 150 mg brofaromine per day during the following four weeks. In all patients a distinct improvement in both anxiety and depressive symptoms was observed under the active drug. Treatment outcome was the same in patients with and without a concomitant major depressive episode. No side-effects of any note were reported. Our findings suggest that the MAO-A inhibitor br
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present experiments tested whether preganglionic stimulation and direct depolarization of nerve terminals by tityustoxin could mobilize similar or different pools of acetylcholine (ACh) from the cat superior cervical ganglia in the presence of 2-(4-phenylpiperidino)cyclohexanol (vesamicol, AH5183), an inhibitor of ACh uptake into synaptic vesicles. In the absence of vesamicol, both nerve stimulation and tityustoxin increased ACh release. In the presence of vesamicol, the release of ACh induced by tityustoxin was inhibited, and just 16% of the initial tissue content could be released, a res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a potent new histamine-2 (H2) receptor antagonist, BMY-25368, were studied on gastric acid secretion in 5 foals from which food was withheld. Doses of 0.02, 0.11, 0.22, and 1.10 mg/kg of body weight were administered IM in a randomly assigned treatment sequence. Following BMY-25368 administration, hydrogen ion concentration was decreased and mean pH was higher than baseline values in a dose-response pattern. At the 0.22 and 1.10 mg/kg doses, the high pH was sustained for greater than 4 hours. The BMY-25368 thus may be useful for treating gastric ulcer disease in horses.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study is reported carried out on a group of 166 patients affected by dyspeptic syndrome who presented at least 3 of the 9 symptoms which characterise this pathology. One hundred and twenty-eight patients underwent prokinetic drug therapy and 38 received placebo. Clinical parameters were evaluated following one month of therapy all patients in order to compare them to basal values. The results obtained confirm a satisfactory efficacy of the prokinetic treatment in improving dyspeptic symptoms. Although administered to a smaller number of patients, placebo was also found to play
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of anti-vertigo drugs on medial vestibular nucleus (MVN) neurons were examined to assess the site and mode of action using cats anesthetized with alpha-chloralose. Single neuron activity in the MVN was extracellularly recorded using a silver wire microelectrode attached along a seven-barreled micropipette, each of which was filled with diphenhydramine, diphenidol, betahistine, glutamate or NaCl. Type I of the MVN neurons were identified according to the responses obtained when the animal placed on a turn-table was rotated sinusoidally. The effects of the drugs were examined on type
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of base protected 5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-[1-(2- fluorophenyl)-4-methoxypiperidin-4-yl]-3'-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidites) is described, using phenoxyacetyl protection for the exocyclic amino groups of guanosine and adenosine and acetyl protection of the amino group of cytidine. High yield assembly of these building blocks into oligoribonucleotides on aminopropyl controlled pore glass was achieved using 5-(4-nitrophenyl)-1H-tetrazole as activator. Mixed sequences containing selected 2'-O-methylation were also synthesised and their significance for the study of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic intestinal pseudo-obstruction describes a heterogeneous group of disorders characterized by signs and symptoms of intestinal obstruction in the absence of a mechanical lesion. We studied antroduodenal motility in 13 children with pseudo-obstruction. The diagnosis was based on radiographic evidence in all, surgery in 11, and specific pathologic features in four. Antroduodenal motility was abnormal in all 13. Qualitative abnormalities in the patterns of antroduodenal contractions permitted separation into groups: (1) postprandial hypomotility (n = 3), (2) absent migrating motor complexes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper the effects of chronic renal failure on the pharmacokinetics of H2-antagonists are reviewed and the results obtained with roxatidine presented. In normal renal function renal clearance is around 60-80% of total plasma clearance of all H2-antagonists. Consequently, prolongation of serum half-life, mainly due to a decrease in urinary excretion, is noted in patients with decreasing glomerular filtration rate. In chronic renal failure, a dose reduction is therefore necessary with all H2-antagonists, including roxatidine. It appears that neither haemodialysis nor peritoneal dialysis s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides changes in behaviour and lifestyle we nowadays have the choice of specific drugs in the treatment of reflux oesophagitis. A distinction can be made in motility modulating drugs, which stimulate oesophageal peristalsis and LOS pressure, mucosa-protecting drugs, which form a protective layer on the oesophageal mucosa, acid neutralizing (antacids) and acid suppressing drugs (H2-receptor antagonists, omeprazole). So far the results of medical therapy of reflux oesophagitis are still suboptimal. Giving the H2-receptor antagonists with the evening meal would possibly be more appropriate. A v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential value of pretreatment urinary 3-methoxy, 4-hydroxyphenylethyleneglycol (MHPG) levels to predict the therapeutic response to antidepressants was studied by measuring urinary MHPG output in 42 depressed inpatients treated with a selective inhibitor of serotonin (Indalpine) or noradrenaline (Maprotiline) reuptake. Among the 42 depressed inpatients there were 33 cases of major depressive episode. Patients were treated for at least 3 weeks, firstly with intravenous infusions of maprotiline or indalpine which have been administered at random. No difference in pretreatment urinary MHPG
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования