Real-time PCR plays a crucial role in the diagnosis of toxoplasmosis. In this multicenter study, the Toxoplasma RealCycler Universal assay was assessed for the diagnosis of toxoplasmosis by eight reference laboratories. DNAs from diverse clinical samples were included: 141 characterized samples from patients with different clinical forms of proven toxoplasmosis and 27 from patients without toxoplasmosis were tested in duplicate with the commercial assay. Final diagnosis was affirmed by each center by analysis of clinical settings and biological follow-up. Calibrated Toxoplasma gondii standards
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In fragmented DNA, PCR-based methods quantify the number of intact regions at a specific amplicon length. However, the relationship between the population of DNA fragments within a sample and the likelihood they will amplify has not been fully described. To address this, we have derived a mathematical equation that relates the distribution profile of a stochastically fragmented DNA sample to the probability that a DNA fragment within that sample can be amplified by any PCR assay of arbitrary length. Two panels of multiplex PCR assays for quantifying fragmented DNA were then developed: a four-p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cycle threshold (Ct) of real-time reverse transcription PCR (RT-qPCR) indicates the relative concentration of an RNA sequence, this value has been related to clinical profile in viral infections.
AIM: To determine the correlation between the Ct value and the clinical classification of COVID-19.
METHOD: A correlational cross-sectional study was carried out, the Ct values were obtained by RT-qPCR directed to the N gene of SARS-CoV-2, grouping them by means of a central robust estimator and related to the clinical classification of COVID-19.
RESULTS: Of the 718 cases included i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leishmaniasis is a serious neglected tropical disease that may lead to life-threatening outcome, which species are closely related to clinical diagnosis and patient management. The current Leishmania species determination method is not appropriate for clinical application. New Leishmania species identification tool is needed using clinical samples directly without isolation and cultivation of parasites.
METHODS: A probe-based allele-specific real-time PCR assay was established for Leishmania species identification between Leishmania donovani and L. infantum for visceral leishmania
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the presence of viral RNA in conjunctival secretions and tears of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-C … in 24 h of nasopharyngeal sample collection and examined for SARS-CoV-2 using reverse transcription real-time polymerase chain reaction (qPCR). The clinical data, results of blood tests and nasopharyngeal and conjunctival swabs, and CT findings were evaluated for all patients.
RESULTS: Seventy patients (37 males, 33 females) were included in this study. Tear-conjunctival samples fr …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox is a zoonotic disease caused by monkeypox virus (MPXV), in which outbreaks mainly occurred in West and Central Africa, with only sporadic spillovers to countries outside Africa due to international travel or close contact with wildlife. During May 2022, multiple countries in Europe, North and South America, Australia, Asia, and Africa reported near-simultaneous outbreaks of MPXV, the first time that patient clusters were reported over such a large geographical area. Cases have no known epidemiological links to MPXV-endemic countries in West or Central Africa. Real-time PCR is current
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Swine acute diarrhea syndrome coronavirus (SADS-CoV) causes acute vomiting and diarrhea in piglets, leading to significant financial losses for the pig industry. Recombinase polymerase amplification (RPA) is a rapid nucleic acid amplification technology used under constant temperature conditions. The study established a real-time reverse transcription (RT)-RPA assay for early diagnosis of SADS-CoV. RESULTS: The detection limit of the real-time RT-RPA was 74 copies/µL of SADS-CoV genomic standard recombinant plasmid in 95% of cases. The assay was performed in less than 30 min and n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lytic infection of oligodendrocytes by the human JC polyomavirus (JCPyV) results in the demyelinating disease called progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The detection of viral DNA in the cerebrospinal fluid (CSF) by PCR is an important diagnostic tool and, in conjunction with defined radiological and clinical features, can provide diagnosis of definite PML, avoiding the need for brain biopsy. The main aim of this study is to compare the droplet digital PCR (ddPCR) assay with the gold standard quantitative PCR (qPCR) for the quantification of JC viral loads in clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to compare zinc transporter (ZnT/SLC30A, and ZIP/SLC39A) expression between pre- and postmenopausal women in human vaginal tissues. Zinc transporter families are responsible for the maintenance of intracellular zinc concentrations. Zinc has significant effects on the extracellular matrix composition. Vaginal wall biopsies were obtained from seven premenopausal and seven postmenopausal women. mRNA expression of twenty-four zinc transporters was determined by quantitative real-time PCR. Zinc transporter expression at the protein level was assessed by immunohistochemistry. Student's t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify the Trypanosoma cruzi genotypes and their relationship with parasitic load in distinct geographic and ecotypic populations of Triatoma brasiliensis in two sites, including one where a Chagas disease (ChD) outbreak occurred in Rio Grande do Norte state, Brazil. Triatomine captures were performed in peridomestic and sylvatic ecotopes in two municipalities: Marcelino Vieira - affected by the outbreak; and Currais Novos - where high pressure of peridomestic triatomine infestation after insecticide spraying have been reported. The kDNA-PCR was used to select 124 T. cruz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUD: Pneumonia is one of the leading causes of death in children under 5 years old. Viruses have historically been the most common cause of community-acquired pneumonia in children. Co-infections in severe pneumonia are more concern by clinicians.
METHOD: It was a perspective and descriptive study. Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) is a modern test that was used to detect many new pathogens, including microbiological co-infections. RT-PCR technique was used in this study to investigate the causes of severe pneumonia.
RESULTS: Through the analysis of nasopharyngeal aspiration…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis has been subjected to extensive control efforts in the People's Republic of China (China) which aims to eliminate the diseas … an. The prevalence of schistosomiasis in humans was 1.8% in Jiangxi and 8.0% in Hunan determined by real-time polymerase chain reaction (PCR), while 18.3% of animals were positive by digital droplet PCR. The CNSCP data indicated that all villages harboured S. japonicum-infected individuals, detected serologically by indirect haemagglutination assay (IHA), but very few, if any, of th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Canine babesiosis and anaplasmosis, caused by Babesia canis and Anaplasma phagocytophilum, respectively, are significant tick-borne diseases in Baltic countries. Both diseases can be diagnosed on the basis of clinicopathological findings, by direct pathogen detection in blood smears or by indirect pathogen detection; however, because of high selectivity and specificity, molecular methods may be advantageous. The goal of this study was to develop a duplex real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) method for the detection of B. canis and A. phagocytophilum in canine clinical sampl…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical porcine pestivirus (APPV) was first discovered in North America in 2015 and was later shown to be associated with congenital tremor (CT) in piglets. CT is an occasional challenge in some Danish sow herds. Therefore, we initiated an observational case control study to clarify a possible relationship between CT and APPV in Danish pig production. Blood samples were collected from piglets affected by CT (n = 55) in ten different sow herds and from healthy piglets in five sow herds without a history of CT piglets (n = 25), as well as one sow herd with a sporadic occurrence of CT (n = 5). A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone, the main mineralocorticoid hormone in humans, plays a pivotal role in the control of water and salt reabsorption via activation of the mineralocorticoid receptor (MR). Alterations in MR signaling pathway lead to renal dysfunction, including chronic kidney disease and renal fibrosis, that can be prevented or treated with mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs). Here, we used RNA-Sequencing to analyze effects of two MRAs, spironolactone and finerenone, on the aldosterone-induced transcriptome of a human renal cell line stably expressing the MR. Bioinformatics analysis of the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections are major causes of morbidity and mortality in solid-organ and hematopoietic stem cell transplant recipients. This study evaluated the performance of the Galileo Pathogen Solution metagenomics Next-Generation sequencing assay to detect and quantify 11 DNA viruses (cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, BK virus, human adenovirus, JC virus, herpes simplex virus 1 and 2, varicella zoster virus, human herpesvirus 6A and 6B, and parvovirus B19) and to qualitatively detect torque teno virus. DNA extracted from 47 plasma samples of viremic transplant recipients were subjected to DNA l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory surveillance for poliovirus (PV) relies on virus isolation by cell culture to identify PV in stool specimens from acute flaccid paralysis (AFP) cases. Although this method successfully identifies PV, it is time-consuming and necessitates the additional biorisk of growing live virus in an increasingly polio-free world. To reduce the risk of culturing PV, the Global Polio Laboratory Network (GPLN) must switch to culture-independent diagnostic methods with sensitivity at least equivalent to that of cell culture procedures. Five commercial nucleic acid extraction kits and one enrichment
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthrax pathogen Bacillus anthracis poses a significant threat to human health. Identification of B. anthracis is challenging because of the bacterium's close genetic relationship to other Bacillus cereus group species. Thus, molecular detection is founded on species-specific PCR targeting single-copy genes. Here, we validated a previously recognized multi-copy target, a species-specific single nucleotide polymorphism (SNP) present in 2-5 copies in every B. anthracis genome analyzed. For this, a hydrolysis probe-based real-time PCR assay was developed and rigorously tested. The assay was s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facing the emergence of a new RNA virus, clinical laboratories are often helpless in the case of a shortage of reagents recommended by Reference Centres.
OBJECTIVES: To compare five open one step RT-qPCR reagents to the SuperScript™ III Platinum™ One-Step qRT-PCR kit (Invitrogen) considered as the reference one in France at the beginning of the pandemic for detection of the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in respiratory specimens by using a laboratory-developed assay targeting the viral RNA dependant RNA polymerase (RdRp) gene.
STUDY DESIGN: A total o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of infectious laryngotracheitis virus (ILTV) to replicate in organs outside of the upper respiratory tract and conjunctiva associated-lymphoid tissues is still not well understood. This study investigated the tissue distribution of an Australian field strain of ILTV (class 9) on birds experimentally inoculated via eye-drop at 7 days of age by using quantitative PCR (qPCR) and immunohistochemistry. Tissues including conjunctiva, caecal tonsil, kidney, liver, lung, spleen, thymus, trachea and blood were collected from sham-inoculated (control group; n = 2) and ILTV-inoculated (n = 8)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования