Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by loss of algesthesis and inability to sweat. CIPA is known to be caused by mutations in the neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1 gene ( NTRK1). However, the details of NTRK1 mutations in Chinese CIPA patients remain unclear. In the present study, we recruited 36 CIPA patients from 34 unrelated families in mainland China. Blood samples from these patients and their available familial members were collected and subjected to genetic analysis. We identified 27 mutations in NTRK1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio fluvialis is recognized as an emerging pathogen. However, not much is known about the mechanism of its pathogenesis, and its adaptation to a special niche such as the gall bladder. Here we describe two V. fluvialis strains that cause acute cholecystitis. It is noteworthy that both strains were susceptible to all antibiotics tested, which is in contrast to previous studies, suggesting substantial genetic diversity among V. fluvialis isolates. In agreement with their survival and growth in the gall bladder, the genomes of strains 12605 and 3663 contain a considerable number of genes that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-homologous end-joining (NHEJ) is a pathway that repairs double-strand breaks (DSB) in DNA and plays a vital role in V(D)J recombination of immunoglobulin genes. Cernunnos is a DNA repair factor that is involved in nonhomologous end-joining (NHEJ) process. Impairment in Cernunnos leads to a genetic disease characterized by neural disorders, immunodeficiency and increased radiosensitivity. We herein describe a severe combined immunodeficiency (SCID) patient with T- B+ phenotype who had a mutation in Cernunnos gene and manifested recurrent infections, microcephaly and growth retardation with
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melioidosis is a tropical disease caused by the bacterium Burkholderia pseudomallei. Outbreaks are uncommon and can generally be attributed to a single point source and strain. We used whole-genome sequencing to analyse B. pseudomallei isolates collected from an historical 2-year long case cluster that occurred in a remote northern Australian indigenous island community, where infections were previously linked to a contaminated communal water supply. We analysed the genome-wide relatedness of the two most common multilocus sequence types (STs) involved in the outbreak, STs 125 and 126. This an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Huntingtin (HTT), a Huntington's disease gene, is highly expressed in the mammalian brain and testis. Simultaneous knockout of mouse Huntingtin (Htt) in brain and testis impairs male fertility, providing evidence for a link between Htt and spermatogenesis; however, the underlying mechanism remains unclear. To understand better the function of Htt in spermatogenesis, we restricted the genetic deletion specifically to the germ cells using the Cre/loxP site-specific recombination strategy and found that the resulting mice manifested smaller testes, azoospermia and complete male infertility.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans var. grubii (Cng) is the most common cause of fungal meningitis, and its prevalence is highest in sub-Saharan Africa. Patients become infected by inhaling airborne spores or desiccated yeast cells from the environment, where the fungus thrives in avian droppings, trees and soil. To investigate the prevalence and population structure of Cng in southern Africa, we analysed isolates from 77 environmental samples and 64 patients. We detected significant genetic diversity among isolates and strong evidence of geographic structure at the local level. High proportions of isola
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the activity of the dopamine D2 receptor (D2R) have been implicated in several neurological and psychiatric disorders, including schizophrenia, Parkinson's disease, Huntington's disease, Tourette syndrome, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), and drug addiction. Two isoforms of D2R, long form (D2LR) and short form (D2SR), have been identified. The specific function of each D2R isoform is poorly understood, primarily because isoform-selective pharmacological agents are not available. Using homologous recombination, we have generated D2LR knockout (KO) mice. D2LR KO mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is an enzyme that is predominantly expressed in germinal center B cells and plays a pivotal role in immunoglobulin class switch recombination and somatic hypermutation for antibody (Ab) maturation. These two genetic processes endow Abs with protective functions against a multitude of antigens (pathogens) during humoral immune responses. In B cells, AID expression is regulated at the level of either transcriptional activation on AID gene loci or post-transcriptional suppression of AID mRNA. Furthermore, AID stabilization and targeting are determined b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Submicroscopic structural variations, including deletions, duplications, inversions and more complex rearrangements, are widespread in normal human genomes. Inverted segmental duplications or highly identical low-copy repeat (LCR) sequences can mediate the formation of inversions and more complex structural rearrangements through non-allelic homologous recombination. In a patient with 7q36 inverted duplication/terminal deletion, we demonstrated the central role of a pair of short inverted LCRs in the vasoactive intestinal peptide receptor gene (VIPR2)-LCRs in generating the rearrangement. We a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited mutations in the tumor suppressor genes BRCA1 and BRCA2 cause increased risk of developing various cancers, especially breast and ovarian cancers. Tumors that develop in patients with inherited BRCA1/2 mutations are generally believed to be BRCA1/2-deficient. Cancer cells with BRCA1/2 deficiency are defective in DNA repair by homologous recombination and sensitive to interstrand DNA crosslinking agents, such as cisplatin and carboplatin, and poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors. Therefore, these agents are logical choices for the treatment for BRCA1/2-deficient tumors and have show
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 11 genetic causes of severe combined immunodeficiency (SCID) have been identified, affecting development and/or function of T lymphocytes, and sometimes B lymphocytes and natural killer (NK) cells. Deletion of 22q11.2 is associated with immunodeficiency, although less than 1% of cases are associated with T-B + NK + SCID phenotype. Severe immunodeficiency with CHARGE syndrome has been noted only rarely Omenn syndrome is a rare autosomal recessive form of SCID with erythroderma, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy and alopecia. Hypomorphic recombination activating genes 1 and 2 mutatio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a monochorionic/diamniotic twin pregnancy discordant for trisomy 21. Amniocentesis (at 13(5/7) weeks) was performed following ultrasound signs of hydrops and cystic hygroma in twin 1 (T1). Prenatal karyotype showed non-mosaic trisomy 21 in T1 (47,XX,+21[7]), and low-grade mosaic trisomy 21 in twin 2 (T2) (47,XX,+21[2]/46,XX[19]). Post mortem examination of fetal skin, kidneys and lungs confirmed trisomy 21 in T1 (47,XX,+21[548]) and the placenta (47,XX,+21[200]). T2 had a normal karyotype (46,XX[648]). Analysis of microsatellite polymorphisms in multiple samples from the placenta,
Клинический случайСтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroid action in the brain is mediated by the mineralocorticoid (MR) and the glucocorticoid (GR) receptor. Disturbances in MR- and GR-mediated effects are thought to impair cognition, behavior, and endocrine control. To assess the function of the limbic MR in these processes, we inactivated the MR gene in the forebrain of the mouse using the Cre/loxP-recombination system. We screened the mice with a limbic MR deficiency in various learning and exploration tests. The mutant mice show impaired learning of the water-maze task and deficits in measures of working memory on the radial maze d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing antimicrobial resistance in nontyphoid Salmonella species has been a serious problem for public health worldwide. The high rate of resistance is hampering the use of conventional antibiotics, and growing resistance to newer antimicrobial agents is aggravating the situation. The circumstances of occurrence and spread of antimicrobial resistance are complex; however, a major cause is the widespread use of antimicrobial agents in food animals, particularly in animal feed. Genetic analysis has indicated that the source of resistance is frequently a transferable plasmid. Recent studies h
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cells can fuse with damaged or diseased somatic cells in vivo. Whether human cells fuse in vivo in the absence of disease and with cells of disparate species is unknown. Such a question is of current interest because blood exchanges between species through direct physical contact, via insect vectors or parasitism, are thought to underlie the transmission of zoonotic agents. In a model of human-pig chimerism, we show that some human hematopoietic stem cells engrafted in pigs contain both human and porcine chromosomal DNA. These hybrid cells divide, express human and porcine proteins, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective is mutation analysis of the RAPSN gene in a patient with sporadic congenital myasthenic syndrome (CMS). Mutations in various genes encoding proteins expressed at the neuromuscular junction may cause CMS. Most mutations affect the epsilon subunit gene of the acetylcholine receptor (AChR) leading to endplate AChR deficiency. Recently, mutations in the RAPSN gene have been identified in several CMS patients with AChR deficiency. In most patients, RAPSN N88K was identified, either homozygously or heteroallelic to a second missense mutation. A sporadic CMS patient from Germany was ana
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Class II transposable element, piggyBac, was used to transform the yellow fever mosquito, Aedes aegypti. In two transformed lines only 15-30% of progeny inherited the transgene, with these individuals displaying mosaic expression of the EGFP marker gene. Southern analyses, gene amplification of genomic DNA, and plasmid rescue experiments provided evidence that these lines contained a high copy number of piggyBac transformation constructs and that much of this DNA consisted of both donor and helper plasmids. A detailed analysis of one line showed that the majority of piggyBac sequences were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked congenital stationary night blindness (CSNBX) is a genetically and phenotypically heterogeneous non-progressive disorder, characterised by impaired night vision but grossly normal retinal appearance. Other more variable features include reduction in visual acuity, myopia, nystagmus and strabismus. Genetic mapping studies by other groups, and our own studies of British patients, identified key recombination events indicating the presence of at least 2 disease genes on Xp11. Two causative genes (CACNA1F and NYX) for CSNBX have now been identified through positional cloning strategies. I
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enormous diversity of immunoglobulin (Ig) variable (V) gene sequences encoding the antibody repertoire are formed by the somatic recombination of relatively few genetic elements. In B-lineage malignancies, Ig gene rearrangements have been widely used for determining clonality and cell origin. The recent development of rapid cloning and sequencing techniques has resulted in a substantial accumulation of IgV region sequences at various stages of B-cell development and has revealed stage-specific trends in the use of V, diversity, joining genes, the degree of noncoding nucleotide addition, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motor neuron degenerative disease spinal muscular atrophy is caused by reduced expression of the survival motor neuron (SMN) protein. Here we report a genetic system developed in the chicken pre-B cell line DT40, in which the endogenous SMN gene is disrupted by homologous recombination, and SMN protein is expressed from a chicken SMN cDNA under control of a tetracycline (tet)-repressible promoter. Addition of tet results in depletion of SMN protein and consequent cell death, which directly demonstrates that SMN is required for cell viability. The tet-induced lethality can be rescued by exp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования