The attenuated SA-14-14-2 strain of Japanese encephalitis (JE) virus has been used to immunize people in the People's Republic of China. Oligonucleotide fingerprints of the parent SA-14 and vaccine strain indicate that multiple genetic changes occurred during attenuation of the virus. We have cloned and sequenced the genomes of both the virulent SA-14 and attenuated SA-14-14-2 viruses to define molecular differences in the genomes. Forty-five nucleotide differences, resulting in 15 amino acid substitutions, were found by comparing sequences of the SA-14 and SA-14-14-2 genomes. Transversion of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia (Ph1) chromosome is found in the majority of patients affected by chronic myelogenous leukemia (CML), being considered the hallmark of the disease, but around 5-8% of patients diagnosed as CML lack the Ph1 chromosome-negative (Ph-) CML has been discussed extensively in the literature because of its heterogeneity. However, it is now accepted that some of the Ph1-CML patients have a disease indistinguishable from Ph1-positive (Ph+) CML. It was investigated whether Ph- CML with clinical and morphological features indicating true CML would always have bcr rearrangements, as the re
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human gene ERCC-3 specifically corrects the defect in an early step of the DNA excision repair pathway of UV-sensitive rodent mutants of complementation group 3. The predicted 782 amino acid ERCC-3 protein harbors putative nucleotide, chromatin, and helix-turn-helix DNA binding domains and seven consecutive motifs conserved between two superfamilies of DNA and RNA helicases, strongly suggesting that it is a DNA repair helicase. ERCC-3-deficient rodent mutants phenotypically resemble the human repair syndrome xeroderma pigmentosum (XP). ERCC-3 specifically corrects the excision defect in on
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease is an autosomal recessive genetic disease caused by a deficiency in beta-hexosaminidase A. We have characterized a new mutation in a Tunisian patient displaying a late infantile form of Tay-Sachs disease. Northern blot analysis of patient's fibroblast total RNAs shows a broad, fast migrating band in the region of the normal beta-hexosaminidase alpha transcripts. The mRNA coding for beta-hexosaminidase alpha subunit was first reverse transcribed and then amplified in four overlapping segments spanning the entire coding sequence by polymerase chain reaction. We found in the pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By utilizing an Epstein-Barr virus (EBV)-negative Burkitt's lymphoma line (BJAB) and several EBV-positive sub-lines derived from it by in vitro infection, it has been shown previously that the presence of the EBV genome in this B cell line is reversibly associated with deregulation of MYC expression. Specifically, the decline in the level of MYC transcripts observed in the EBV-negative BJAB line as cells approach stationary phase of growth is abrogated in the presence of the virus. In the studies described herein, the mechanism of deregulation of MYC in EBV-converted BJAB cells was examined. I
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1552-bp cDNA for the E1 alpha subunit of branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase (BCKDH) was isolated from a human liver cDNA library. The cDNA contained a 1134-bp open reading frame that encoded 378 amino acid (aa) residues of the enzyme and 418 bp of 3'-untranslated sequence. The deduced amino acid sequence of the human protein shows 96% identity with that of the rat enzyme subunit. Those 117-aa residues surrounding the phosphorylation sites are completely conserved between man and rat. BCKDH E1 alpha showed considerable amino acid sequence similarity with pyruvate dehydrogenase E1 alp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster lung (CHL) V79 cells already deficient in hypoxanthine phosphoribosyltransferase were exposed to uv light and selected for mutations causing deficiency of thymidylate synthase (TS) by their resistance to aminopterin in the presence of thymidine and limiting amounts of methyl tetrahydrofolate. Three of seven colonies chosen for initial study were shown to be thymidylate synthase deficient (TS-) by enzyme assay, thymidine auxotrophy, and their inability to incorporate labeled deoxyuridine into their DNA in vivo. Complementation analysis of human X TS- hamster hybrids revealed tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of placental superficial anastomoses in twin-twin transfusion syndrome remains unclear. Arterioarterial anastomoses may serve a protective role in preventing twin-twin transfusion syndrome. However, after progression to twin-twin transfusion syndrome and requisite laser treatment, recent studies suggest that the presence of an arterioarterial anastomoses may impart a worse prognosis.
OBJECTIVE: To examine the association between placental superficial anastomoses and survival after laser surgery for twin-twin transfusion syndrome in a large cohort of patients who prospecti
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell receptor gene rearrangement studies are considered to be an adjunct to the histopathological diagnosis of mycosis fungoides (MF). Fluorophore-coupled primers in polymerase chain reactions followed by fragment analysis with a capillary electrophoresis device (GeneScan analysis) have been recently advocated and widely used. This study was performed to assess T-cell receptor γ-gene rearrangement GeneScan as an adjunct to the histopathological diagnosis of MF. We studied 163 cases. The rates of clonality using this technique were found to be 22/37 (59.5%) in early patch MF, 30/46 (65.2%) in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2009eng
Отосклероз является первичным расстройством костной реконструкции зоотической капсулы человека и ассоциируется с стойкой вирусной инфекцией кори. Человеческий клеточный рецептор вируса кори — мембранный кофакторный белок (MCP, CD46), который имеет 14 хорошо описываемых сплетений. Уникальный CD46 - экспресс-образец зоотической капсулы и таблички для ног может определить подверженность стойкой инфекции корью. С помощью гистопатологических и молекулярных биологических методов был проанализирован в общей сложности 51 удалённый хирургическим путем анкилотические стопки ног. Были извлечены нуклеинов
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess hsp65 gene sequencing for detection and species identification of genus Nocardia from ocular isolates.
DESIGN: A prospective study based on laboratory investigation.
METHODS: Genus-specific hsp65 gene sequencing was used to identify the genus Nocardia isolated from 11 consecutive cases of ocular nocardiosis to the species level.
RESULTS: Eleven eye clinical isolates belong to six species: N. arthritidis (3/11), N. neocaledoniensis (3/11), N. asiatica (2/11), N. asteroids type 4 (1/11), N. brasiliensis (1/11), and N. pseudobrasiliensis (1/11). N. arthritidis is the most im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) occurs with a striking geographic distribution, it is endemic in certain areas of Southeast Asia and North Africa. NPC is tightly linked to Epstein-Barr virus (EBV), however, only a small subset of EBV genes are expressed, among them the latent membrane protein 1 (LMP1). LMP1 is considered as the main EBV oncoprotein and its 30 bp deleted-variant has been reported to be more prevalent in biopsies of NPC. We have assessed the 30 bp deletion and the XhoI polymorphisms of the BNLF1 gene in 30 peripheral bloods of NPC patients and 62 nasopharyngeal biopsies, 42 being
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant strains of pseudorabies virus (PRV) of reduced virulence, such as Bartha or BUK-TK900, have been used for vaccination purposes for many years. In contrast to the Bartha strain, BUK-TK900 has not been well characterised at the molecular level. The detailed analysis of this vaccine strain was urged by the fact of the isolation in Poland of field strains which were suspected to originate from BUK-TK900. We characterised changes in the U(S) region of this strain, focusing our attention on gE and gI genes. The only deletion, about 300 bp, found in BamHI 7 fragment (covering most of the U(S)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parental origin of the X chromosome of 45,X females has been the subject of many studies, and most of them have shown that the majority (60-80%) of the X chromosomes are maternal in origin. However, studies on the parental origin of normal X chromosomes are relatively limited for Turner syndrome (TS) females with sex chromosome aberrations. In this study, we used PCR-based typing of highly polymorphic markers and an assay of methylation status of the androgen receptor gene to determine the parental origin of normal X chromosomes in 50 unbiased TS females with a variety of karyotypes. Our r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the genetic diversity of Streptococcus suis isolates of different serotypes by macrorestriction analysis and elucidated possible relationships between the genetic background, expression of potential virulence traits, and source of isolation. Virulence traits included expression of serotype-specific polysaccharides, muramidase-released protein (MRP), extracellular protein factor (EF), hemolysin activity, and adherence to epithelial cells. Macrorestriction analysis of streptococcal DNA digested with restriction enzymes SmaI and ApaI allowed differentiation of single isolates that co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hematopoietic-specific transmembrane protein tyrosine phosphatase CD45 functions to regulate Src kinases required for T- and B-cell antigen receptor signal transduction. So far, there have been no reports to our knowledge of a human deficiency in a tyrosine-specific phosphatase. Here, we identified a male patient with a deficiency in CD45 due to a large deletion at one allele and a point mutation at the other. The point mutation resulted in the alteration of intervening sequence 13 donor splice site. The patient presented at 2 months of age with severe combined immunodeficiency disease. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal dissemination of the genes responsible for resistance to toxic pollutants may play a key role in the adaptation of bacterial populations to environmental contaminants. However, the frequency and extent of gene dissemination in natural environments is not known. A natural horizontal spread of two distinct mercury resistance (mer) operon variants, which occurred amongst diverse Bacillus and related species over wide geographical areas, is reported. One mer variant encodes a mercuric reductase with a single N-terminal domain, whilst the other encodes a reductase with a duplicated N-ter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis, the aetiological agent of anthrax, is a Gram-positive spore-forming bacterium. The cell wall of vegetative cells of B. anthracis is surrounded by an S-layer. An array remained when sap, a gene described as encoding an S-layer component, was deleted. The remaining S-layer component, termed EA1, is chromosomally encoded. The gene encoding EA1 (eag) was obtained on two overlapping fragments in Escherichia coli and shown to be continuous to the sap gene. The EA1 amino acid sequence, deduced from the eag nucleotide sequence, shows classical S-layer protein features (no cysteine,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino-terminal degradation has been observed for many of the secreted heterologous proteins produced by S. lividans 66. We, therefore, set out to characterize the relevant proteinases and their genes. A tripeptide chromogenic substrate was used to identify a gene that was shown to encode a secreted protein which removed tripeptides from the amino terminus of extracellular proteins (tripeptidyl aminopeptidase, Tap; Butler et al. 1995). This activity was removed by a homologous gene deletion replacement and the ability of the S. lividans strain to remove N-terminal tripeptides was greatly reduce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne encephalitis virus is difficult to propagate because with consecutive passages in cell culture the virus titer will decrease. Stockvirus has to be propagated in young mice. Therefore, every production of virus for research, diagnostic assays or vaccination demands the use of laboratory animals. We decided to clone the part of the viral genome which codes for the structural proteins, and to produce the structural proteins in a suitable expression system. Using reverse transcription, followed by the polymerase chain reaction, we amplified exactly this part of the viral genome, added r
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования