OBJECTIVE: Congenital heart defects represent the most common human birth defects. Even though the genetic cause of these syndromes has been linked to candidate genes, the underlying molecular mechanisms are still largely unknown. Disturbance of neural crest cell (NCC) migration into the derivatives of the pharyngeal arches and pouches can account for many of the developmental defects. The goal of this study was to investigate the function of microRNA (miRNA) in NCCs and the cardiovascular system.
METHODS AND RESULTS: We deleted Dicer from the NCC lineage and showed that Dicer conditional mut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs) are a family of membrane-bound transcription factors that regulate cholesterol and fatty acid homeostasis. In mammals, three SREBP isoforms designated SREBP-1a, SREBP-1c, and SREBP-2 have been identified. SREBP-1a and SREBP-1c are derived from the same gene by virtue of alternatively spliced first exons. SREBP-1a has a longer transcriptional activation domain and is a more potent transcriptional activator than SREBP-1c in cultured cells and liver. Here, we describe the physiologic consequences of overexpressing the nuclear form of SREBP-1a (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified a novel fission yeast gene, ned1(+), with pleiotropic mutations that have a high incidence of chromosome missegregation, aberrantly shaped nuclei, overdeveloped endoplasmic reticulum-like membranes, and increased sensitivity to a microtubule destabilizing agent. Ned1 protein, which was phosphorylated in a growth-related manner, interacted in a yeast two-hybrid system with Dis3 as well as with Pim1/RCC1 (nucleotide exchange factor for Ran). Ned1 also interacted with an essential nucleoporin, a probable homologue of mammalian Nup98/96. The ned1 gene displayed a variety of genetic i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The allergic reaction begins with the antigen-induced aggregation of occupied high-affinity IgE receptors expressed on mast cell surface, their activation, and the release of proinflammatory mediators that cause the "early phase" of this process. In addition, mast cell activation induces the onset of a "late phase" reaction characterized by the tissue infiltration of inflammatory cells, mainly eosinophils. We have hypothesized that during the late phase mast cells interact with and are activated by eosinophils. Here we report that highly purified human lung mast cells became responsive to eosi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The damaged-DNA binding protein DDB consists of two subunits, DDB1 (127 kDa) and DDB2 (48 kDa). Mutations in the DDB2 subunit have been detected in patients suffering from the repair deficiency disease xeroderma pigmentosum (group E). In addition, recent studies suggested a role for DDB2 in global genomic repair. DDB2 also exhibits transcriptional activity. We showed that expression of DDB1 and DDB2 stimulated the activity of the cell cycle regulatory transcription factor E2F1. Here we show that DDB2 is a cell cycle-regulated protein. It is present at a low level in growth-arrested primary fib
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fatty acid synthase inhibitor, C75, acts centrally to reduce food intake and body weight in mice. Here we report the effects of C75 on the expression of key orexigenic [neuropeptide Y (NPY), agouti-related protein (AgRP), and melanin-concentrating hormone] and anorexigenic [pro-opiomelanocortin (POMC) and cocaine-amphetamine-related transcript (CART)] neuropeptide messages in the hypothalami of lean and obese (ob/ob) mice. In lean mice, C75 rapidly and almost completely blocked food intake and prevented fasting-induced up-regulation of hypothalamic AgRP and NPY mRNAs, as well as down-regul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The uterus is one of the most dynamic organs in the human body, and this dynamic homeostasis is supported by endometrial stem/progenitor cells (ES/PCs), which are heterogeneous in their phenotype and degree of differentiation. ES/PCs are generally localized in the endometrial stroma, the site of origin for adenosarcoma and endometrial stromal sarcoma (ESS). Subsets of ESSs and adenosarcomas harbor SUZ12 or DICER1 gene alterations, two genes with roles in embryonic stem cell biology. However, the possible contribution of ES/PCs to tumorigenesis is unexplored.
METHOD: We examined th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess the association between regional tidal volume (Vt), regional functional residual capacity (FRC), and the expression of genes linked with ventilator-induced lung injury. Two groups of BALB/c mice (n = 8 per group) were ventilated for 2 hours using a protective or injurious ventilation strategy, with free-breathing mice used as control animals. Regional Vt and FRC of the ventilated mice was determined by analysis of high-resolution four-dimensional computed tomographic images taken at baseline and after 2 hours of ventilation and corrected for the volume of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal folic acid (FA) supplementation prevents neural tube defects. Folate receptor alpha (FRα) is critical for embryonic development, including neural crest (NC) development. Previously we showed that FRα translocates to the nucleus in response to FA, where it acts as a transcription factor. In this study, we examined if FA through interaction with FRα regulates stem cell characteristics of cranial neural crest cells (CNCCs)-critical for normal development. We hypothesized that FRα upregulates coding genes and simultaneously downregulates non-coding miRNA which targets coding genes in CNCC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominantly inherited disorder associated with an alteration of the TSC2 tumor suppressor gene which encodes for the protein product tuberin. The disease is characterized by the development of hamartomas, e.g. cutaneous angiofibromas which consist of vascular cells, interstitial cells, and normal components of the skin. The Eker rat model, an animal model of inherited cancer, has been shown to carry a mutation of TSC2.
METHODS: Immunohistochemical analyses of human angiofibromas were performed using antibodies directed against tuberi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human leukocyte antigen (HLA) restriction of the IgE response to different allergens in humans has been a subject of numerous published studies. However, the role and contribution of specific HLA class II molecules in the pathogenesis of allergic airway inflammation are unknown and difficult to assess. HLA-DQ6 and HLA-DQ8 transgenic mice lacking endogenous mouse class II gene expression were actively immunized and later challenged intranasally with short ragweed (SRW) allergenic extract. The HLA-DQ transgenic mice developed pulmonary eosinophilia and lung tissue damage. We also found an in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Genetic disorders are historically defined through phenotype-first approaches. However, risk estimates derived from phenotype-linked ascertainment may overestimate severity and penetrance. Pathogenic variants in DICER1 are associated with increased risks of rare and common neoplasms and thyroid disease in adults and children. This study explored how effectively a genome-first approach could characterize the clinical traits associated with germline DICER1 putative loss-of-function (pLOF) variants in an unselected clinical cohort.
OBJECTIVE: To examine the prevalence, penetrance, an
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral lumbar interbody fusion (LLIF) and pedicle subtraction osteotomy are common procedures to correct adult spinal deformities. Little is known about returning postoperatively to a high-performance sport such as skiing after spinal surgery. We report a case of an alpine skier who underwent a LLIF procedure combined with a posterior corrective osteotomy and posterior instrumentation, who had difficulties returning to skiing postoperatively because of new spinal biomechanics. The case report describes the possible consequences of spinal sagittal deformity surgery on postoperative skiing. A 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein conformational maladies such as Huntington Disease are characterized by accumulation of intracellular and extracellular protein inclusions containing amyloid-like proteins. There is an inverse correlation between proteotoxicity and aggregation, so facilitated protein aggregation appears cytoprotective. To define mechanisms for protective protein aggregation, a screen for suppressors of nuclear huntingtin (Htt103Q) toxicity was conducted. Nuclear Htt103Q is highly toxic and less aggregation prone than its cytosolic form, so we identified suppressors of cytotoxicity caused by Htt103Q tag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several soluble factors have been reported to have the capacity of inhibiting HIV replication at different steps of the virus life cycle, without eliminating infected cells and through enhancement of specific cellular mechanisms. Yet, it is unclear if these antiviral factors play a role in the protection from HIV infection or in the control of viral replication. Here we evaluated two cohorts: i) one of 58 HIV-exposed seronegative individuals (HESNs) who were compared with 59 healthy controls (HCs), and ii) another of 13 HIV-controllers who were compared with 20 HIV-progressors. Per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The angiopoietin (Ang) family of growth factors includes Ang1, Ang2, Ang3, and Ang4, all of which bind to the endothelial receptor tyrosine kinase Tie2. Ang3 (mouse) and Ang4 (human) are interspecies orthologs. In experiments with human endothelial cell lines, Ang3 was identified as an antagonist of Tie2 and Ang4 was identified as an agonist of Tie2. However, the biological roles of Ang3 and Ang4 are unknown. We examined the biological effect of recombinant Ang3 and Ang4 proteins in primary cultured endothelial cells and in vivo in mice. Recombinant Ang3 and Ang4 formed disulfide-linked dimers
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased formation of prostaglandin E2 (PGE2) is a key part of hyperprostaglandin E syndrome/antenatal Bartter syndrome (HPS/aBS), a renal disease characterized by NaCl wasting, water loss, and hyperreninism. Inhibition of PGE2 formation by cyclo-oxygenase inhibitors significantly lowers patient mortality and morbidity. However, the pathogenic role of PGE2 in HPS/aBS awaits clarification. Chronic blockade of the Na-K-2Cl co-transporter NKCC2 by diuretics causes symptoms similar to HPS/aBS and provides a useful animal model. In wild-type (WT) mice and in mice lacking distinct PGE2 receptors (E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveStudies have shown that serum circRNA can be used as a biomarker for many tumors. However, the role of exosomal circRNA in prognostic evaluation in patients with multiple myeloma (MM) remains unclear. In this study, we aimed to analyze the role of circulating exosomal circMYC in the relapse and prognosis of patients with MM.Materials and methodsCirculating exosomes from 122 patients with MM and 54 healthy people were isolated. Quantitative polymerase chain reaction was performed to measure circMYC exosomal expression. Kaplan-Meier survival curves with log-rank testing were used for es
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chemoattractants that recruit OC precursors to locally inflamed sites of resorption are not well known. A chemokine receptor, CCR1, was expressed in OC precursors and elevated in mature OCs, and its ligands promoted OC precursor recruitment, RANKL development, and OC motility. Cytokines induced OB release of such chemokines, which may therefore significantly contribute to inflammatory bone loss.
INTRODUCTION: Chemokines, primarily of two major (CXC, CC) families, are essential signals for the trafficking and localization of circulating hematopoietic cells into tissues. However, li
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow cells (BMCs) could correct some pathologic conditions of the central nervous system (CNS) if these cells would effectively repopulate the brain. One such condition is G(M1)-gangliosidosis, a neurodegenerative glycosphingolipidosis due to deficiency of lysosomal beta-galactosidase (beta-gal). In this disease, abnormal build up of G(M1)-ganglioside in the endoplasmic reticulum of brain cells results in calcium imbalance, induction of an unfolded protein response (UPR), and neuronal apoptosis. These processes are accompanied by the activation/proliferation of microglia and the product
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования