MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 856 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 729 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Barraquer and Simons lipodystrophy. Complement anomalies and cutaneous leukocytoclasic vasculitis].

In a 56-year old woman progressive partial lipodystrophy began at the age of 6 years on the face, thereafter extending slowly down to mid-th … on the legs, which rapidly became chronic (fig. 5); histological examination showed leucocytoclasic vasculitis of dermal vessels (fig. 6) with granular deposits of C3 on the vessels and of IgM at the dermis-epidermis junction. Episodes of polyarthralgia and headaches were frequent. Regressive neuritis of the external popliteal nerve occurred when she was 53- …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3434945Открыть статью

Vasculitis in primary Sjögren's syndrome. Histologic classification and clinical presentation.

Nine out of 70 patients with primary Sjögren's syndrome had vasculitis of small and/or medium-sized vessels. The small vessel vasculitis was of the hypersensitivity type: leukocytoclastic and lymphocytic. The medium vessel vasculitis was acute necrotizing and simulated polyarteritis nodosa histologically but lacked the characteristic aneurysmal formation. A healing stage of vasculitis, presenting as endarteritis obliterans, was seen in patients with Sjögren's syndrome and a long-standing history of vasculitis. The hypersensitivity vasculitis was localized mainly in the skin and provided mild c…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3604987Открыть статью

[Diagnostic and prognostic significance of so-called rheumatoid vasculitis--2].

51 patients with rheumatoid arthritis and high rheumatoid factors (mean titres 928) underwent examination for the demonstration of an extraa … ial effusions in 3 cases. In systemic manifestation, such as myositis, participation of the eyes or vasculitis of the digital arteries with necrosis, were only sporadically to be established. Among 22 patients we found an pericardial effusions in 3 cases. In systemic manifestation in most cases increased parameters of activity were found. From the practical …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3716509Открыть статью

'Hypocryoglobulins'. Enhanced cryoprecipitation from hypotonic serum in patients with vasculitis.

Three patients with cutaneous vasculitis and one patient with digital gangrene had a negative or equivocal test for cryoglobulins but a positive result in a modified assay for cryoproteins ( hypocryoglobulins [ HGs ]) in which serum is rendered hypotonic by dilution with an equal volume of distilled water before incubation in the cold. Each cryoprecipitate contained a mixture of immunoglobulins, and in two instances, a monoclonal component was demonstrated. Rheumatoid factor activity was found in two precipitates. All four patients improved with plasmapheresis, and two subsequently responded t…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6732399Открыть статью

Vasculitis affecting the kidney: presentation, histopathology and long-term outcome.

Fifty-three patients who by clinical and/or histological criteria were judged to have vasculitis affecting the kidney were reviewed. Patients with systemic lupus or Schönlein-Henoch purpura were excluded. Segmental necrotising glomerulitis was taken as a manifestation of vasculitis ('microscopic polyarteritis'). Those patients in whom vasculitis was confined to glomerular capillaries were compared with those who in addition had vascular lesions outside the glomeruli. The two groups were found to have identical clinical features. Clinical presentation was predominantly extrarenal, and exclusive…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6463195Открыть статью

Histamine-triggered localized vasculitis in patients with seropositive rheumatoid arthritis.

To gain some insight into the pathogenesis of vasculitis in rheumatoid arthritis, and to investigate its relation to circulating immunoreactants, we injected 50 microliters of histamine intradermally in four seropositive and four seronegative patients with rheumatoid arthritis. Skin biopsies obtained before histamine and at 4 hours after histamine were studied by immunofluorescence microscopy, and skin biopsies 24 hours after histamine were studied by light microscopy. At 4 hours after histamine, all seropositive patients demonstrated deposits of IgM and complement components in dermal vessels…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6358281Открыть статью

IgG rheumatoid factors and anti-nuclear antibodies in rheumatoid vasculitis.

We studied the distribution and characteristics of circulating rheumatoid factors (RF) and anti-nuclear antibodies (ANA) in 30 rheumatoid arthritis (RA) patients who had polyarthritis alone (group I), 28 RA patients with polyarthritis and extra-articular disease (group II), 28 RA patients with systemic vasculitis (group III) and 60 healthy matched controls. IgG RF occurred more frequently and in higher serum titres in group III (100%) than RA patients in group I (40%), or in group II (18%) or in normal controls (5.8%). The serum titre of IgM RF was higher in vasculitis patients than in other R…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6602676Открыть статью

Spirochetal vasculitis and bile ductular damage in early hepatic syphilis.

Hepatic involvement in a patient with secondary syphilis was documented by demonstrating spirochetes in the portal tracts. Raised alkaline phosphatase levels in early hepatic syphilis may be explained by involvement of bile ducts and vascular structures.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7457460Открыть статью

[Neurological-psychiatrical and muscular manifestations of vasculitis nodosa (author's transl)].

A general review on vasculitis nodosa of report in literature since the work of Strammler 1958 is given. The neurological and psychiatric manifestations of the disease are completely dealt with, whereas dermatological, ophthalmological and otological aspects are brieftly mentioned. Varieties of diffuse and localized cerebral, as well as peripheral syndromes are described. The neuropathological findings are also discussed extensively.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21131Открыть статью

Targeted Therapy for ANCA Associated Vasculitis: Where Have We Been?

Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a complex group of autoimmune diseases characterized by systemic small-vessel inflammation. Although glucocorticoids combined with conventional immunosuppressants can induce remission, their significant toxicity and high relapse rates remain major clinical challenges. With the deepening understanding of the pathogenesis of AAV, particularly the growing insights into neutrophils, B cells, T cells, the complement system, and key cytokine pathways, the application of targeted biologics has emerged as a new paradigm in trea…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42131978Открыть статью

Complete remission of intracranial lymphocytic vasculitis following resection: illustrative case.

BACKGROUND: Lymphocytic vasculitis (LV), a histopathological subtype of primary angiitis of the CNS, is a rare inflammatory disorder that often presents as mass-like lesions mimicking malignant brain tumors. Owing to its rarity, the characteristics of LV remain poorly understood. OBSERVATIONS: The authors report the case of a young woman who presented with progressive headache. MRI revealed a solitary, ring-enhancing lesion with marked perifocal edema. Fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) demonstrated relatively low uptake at the lesion margin, whereas fluciclovine-PET sh…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41569678Открыть статью

Infectious complications of ANCA-associated vasculitis: Description and associated outcome.

INTRODUCTION: In ANCA-associated vasculitis (AAV), both the disease and its treatments contribute to systemic complications, among which, infections represent a major cause of morbidity and mortality. This study aimed to evaluate the prevalence and prognosis of infectious complications in AAV, to identify associated risk factors, and to describe long-term outcomes. METHODS: This retrospective monocentric study included patients followed in the Nephrology and Internal Medicine departments at Conception Hospital after a first episode or relapse of AAV between 2004 and 2024. Infection was consid…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42108131Открыть статью

Unexpected Large-Vessel Vasculitis in Colon Adenocarcinoma Treated with Bevacizumab.

UNLABELLED: The utilization of hybrid-constructed wetland systems has recently expanded due to more rigorous municipal wastewater discharge and also complex wastewaters treated in hybrid-constructed wetlands (HCWs). A lab-scale two-stage experimental setup of vertical flow followed by horizontal flow hybrid-constructed wetland (VFHCW-HFHCW) configuration was built. First-stage vertical flow hybrid-constructed wetland reactor with the surface area was 1963.49 cm2 and second-stage horizontal flow hybrid-constructed wetland reactor with the surface area was 2025 cm2. The HCW unit was planted with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41809958Открыть статью

Hydralazine-Induced Antineutrophil Cytoplasmic Antibody Vasculitis Causing Gastroduodenal Artery Perforation.

Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides are rare disorders characterized by inflammation of small blood vessels, including capillaries, venules, and arterioles. The three main subtypes of primary ANCA-associated vasculitides (i.e., granulomatosis with polyangiitis, microscopic polyangiitis, and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis) can present with diverse and nonspecific symptoms, making diagnosis difficult. We report the case of secondary, drug-induced ANCA vasculitis in a female patient who presented with hemoptysis and dyspnea complicated by acute kidney…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42064490Открыть статью

[18F]FDG PET/CT imaging in Polyarteritis Nodosa-spectrum vasculitis.

Polyarteritis nodosa (PAN) is a medium-vessel vasculitis that may lead to severe complications and whose diagnosis remains challenging. While [18F]FDG PET/CT (FDG PET/CT) has become a key imaging modality in giant cell arteritis, it also appears promising for diagnosing PAN. This review summarizes current evidence on the use of FDG PET/CT in PAN-spectrum vasculitis, focusing on nuclear imaging features that may support diagnosis. FDG uptake involving medium-sized arteries, especially in the extremities, is a characteristic finding suggestive of PAN. Additionally, a distinct heterogeneous muscu…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42014235Открыть статью