OBJECTIVE: To evaluate the long-term recurrence rate of conjunctival and corneal intraepithelial neoplasia (CIN) treated with retinoic acid and topical interferon alfa-2b.
DESIGN: Retrospective, noncomparative, interventional case series.
PARTICIPANTS: A total of 89 eyes of 89 patients from 1 institution who were treated between September 2003 and February 2010 for CIN lesions used topical interferon alfa 1 million IU/ml drops 4 times daily and retinoic acid 0.01% once every second day.
METHODS: Diagnosis was made by biopsy and impression cytology. Patients' notes and clinical photographs w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive wound healing, with scarring of the episcleral tissue or encapsulation of the filtering bleb is the main reason for failure in trabeculectomy. Ranibizumab, an inhibitor of the Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), is seen as a promising candidate to prevent or treat extensive wound healing. We describe the design of a two phased study, i) assessing the local tolerability and safety of topical ranibizumab and ii) assessing the efficacy of topical ranibizumab against placebo in patients who underwent trabeculectomy with mitomycin C combined with phacoemulsification and
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report and define the clinical presentation, hygienic practices, treatment regimens, and visual sequelae of contact lens wearers infected with Fusarium keratitis in the New York City metropolitan area and to review the literature on Fusarium keratitis.
METHODS: A retrospective chart review was conducted on three patients diagnosed with Fusarium keratitis by corneal fungal culture in the New York City metropolitan area from October 2005 to February 2006. None of the patients had a history of recent ocular trauma before infection.
RESULTS: All three patients used disposable soft co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Since its introduction in 1996, brimonidine tartrate 0.2% ophthalmic solution (Alphagan, Allergan) twice daily has become established as an effective intra ocular pressure-lowering treatment. While the efficacy of Alphagan cannot be questioned, we gained the clinical impression that the drug has an unacceptably high rate of allergy. Of greater concern, we suspected that patients suffering from local Alphagan allergy had a higher rate of allergy to subsequently used topical preparations. We analysed data from a large scale study of glaucoma patients to establish whether our suspicions wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the effectiveness of brinzolamide 1% (Azopt) and brimonidine 0.2% (Alphagan) with a placebo in preventing an early increase in intraocular pressure (IOP) after phacoemulsification.
SETTING: Department of Ophthalmology, Baskent University, School of Medicine, Ankara, Turkey.
METHODS: In this prospective double-masked study, 90 eyes of 90 patients having clear corneal phacoemulsification were randomly divided into 3 groups of 30 eyes each. One hour before surgery, 1 group received 1 drop of brinzolamide 1%, another received 1 drop of brimonidine 0.2%, and the third received
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate intracameral injection of mydriatics in phacoemulsification cataract surgery and compare the results with those of conventional topical mydriatics.
SETTING: Department of Clinical Science/Ophthalmology, Umeå University Hospital, Umeå, Sweden.
METHODS: This prospective randomized double-blind study included 60 patients who were given topical (topical group) or intracameral (intracameral group) mydriatics. The topical mydriatics comprised 3 drops of cyclopentolate 1% and phenylephrine 10% given 15 minutes apart and 150 microL intracameral lidocaine hydrochloride 1% (Xyloca
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of latanoprost 0.005% given topically every evening versus brimonidine 0.2% given topically twice daily in primary open-angle glaucoma or ocular hypertensive patients.
METHODS: This was a multicenter, crossover, double-masked comparison. After a 28-day treatment-free period, patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension were randomized for 6 weeks to brimonidine or latanoprost and then crossed over to the opposite treatment. At baseline and after each treatment period, patients underwent intraocular pressure measurements every 2
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the dorzolamide-timolol fixed combination twice daily to its components, timolol maleate and dorzolamide hydrochloride, given in their usual monotherapy regimens in patients whose intraocular pressure (IOP) was not controlled on timolol twice daily alone.
DESIGN: Parallel, randomized, double-masked, and active-controlled study.
PARTICIPANTS: Enrolled were 253 patients from 22 sites throughout the United States.
INTERVENTION: After a 3-week run-in of timolol (TIMOPTIC; Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ) twice daily, eligible patients received either the combinat
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеDuplicate PublicationСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the clinical profile, laboratory results, and outcome of treatment in 16 patients with Nocardia keratitis.
METHODS: A retrospective review of 16 culture-proven cases of Nocardia keratitis was done. Clinical and microbiologic data were analyzed.
RESULTS: Nocardia constituted 1.7% of laboratory-confirmed bacterial keratitis and was seen predominantly in male subjects (13 of 16) with a mean age of 39.1 years. Although the predisposing factor was unknown in the majority, a definite history of trauma was present in four (25%) cases. Patchy stromal infiltrates were seen in 12 p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have previously shown that basic fibroblast growth factor (FGF-2) enhances corneal epithelial healing in different experimental models in vivo. In order to study the healing effect of this growth factor in pathological conditions of the cornea, we investigated whether topical application of FGF-2 could affect herpes keratitis in rabbits. Since HSV-1 infection is prevented in vitro by incubation with heparin, we also topically applied heparin and suramin, considering the similar interaction of herpes simplex virus and FGF-2 with cell membrane-anchored heparan sulfate.
METHODS: A
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and effectiveness of loteprednol etabonate 0.5% ophthalmic suspension (LE) for reducing the ocular signs and symptoms accompanying contact lens associated giant papillary conjunctivitis (GPC). We conducted a randomized, double-masked, placebo-controlled, parallel study at 11 U.S. academic or private practice clinics.
METHODS: Two hundred and twenty adults with contact lens associated GPC were enrolled in this study. Patient were treated with either LE or the loteprednol etabonate vehicle (placebo), q.i.d. for 6 weeks. Papillae, itching, lens intolerance, as wel
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate ultrasound biomicroscopic findings in human eyes with shallow anterior chamber and risk of anterior chamber angle-closure glaucoma after the prone provocation test.
METHODS: A total of 32 consecutive patients (64 eyes) with bilateral shallow anterior chamber who were at risk for primary angle-closure glaucoma underwent the prone provocation test in a lit room. Before and immediately after measurement of intraocular pressure in this test, high-frequency ultrasound biomicroscopy was performed in the horizontal and vertical directions, and the chamber angle views were rec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate and compare the efficacy of a sodium-bicarbonate-adjusted preparation of lidocaine 4% (pH = 7.2) and standard lidocaine (pH = 5.2) for topical anesthesia in clear corneal cataract surgery.
SETTING: Department of Ophthalmology, University of Vienna, Austria.
METHODS: In a prospective, randomized, double-blind clinical trial, clear corneal cataract surgery was performed under topical anesthesia in 44 eyes of 34 patients. In 22 eyes, pH-adjusted lidocaine 4% was administered; in the other 22, standard lidocaine 4%. Aqueous and serum concentrations of lidocaine were measured
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The concept of enhancing the ocular hypotensive effects of topical antiglaucoma medications by impeding lacrimal drainage of medication has been insufficiently studied. This investigation sought to evaluate the effect of bilateral inferior punctal occlusion using silicone punctal plugs on the ocular hypotensive effect of topically applied timolol.
METHODS: A randomized, double-masked, cross-over clinical trial was conducted, comparing the ocular hypotensive effect of timolol maleate 0.25 percent, both with and without occlusion of the inferior punctum with the Freeman silicone pun
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the efficacy and dose-response relationship of three concentrations (0.2%, 0.7%, and 2.0%) of dorzolamide hydrochloride in lowering elevated intraocular pressure (IOP) in patients during a six-week period and to evaluate the efficacy of 0.7% and 2.0% dorzolamide administered for an additional year.
METHODS: This prospective, double-masked, randomized, placebo-controlled, multinational study enrolled 333 adults with open-angle glaucoma or ocular hypertension. During the six-week dose-response phase, patients were randomized to thrice-daily dosing of four treatments: 0.2
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the influence of different topical steroid agents and a non-corticosteroid medication after Argon laser trabeculoplasty (ALT) on the development of peripheral anterior synechiae (PAS) and the reduction of intraocular pressure (IOP).
METHOD: In two separate prospective, randomised, group-controlled studies, topical fluorometholone 0.1% (FML Liquifilm) was compared with dexamethasone 0.1% (Maxidex) (Study A), or naphazoline hydrochloride 0.1% (Albalon) (Study B) after ALT for chronic open-angle glaucoma, with particular reference to the formation of PAS and the IOP response.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although artificial intelligence (AI) models may offer innovative and powerful ways to use the wealth of data generated by diagnostic tools, there are important challenges related to their development and validation. Most notable is the lack of a perfect reference standard for glaucomatous optic neuropathy (GON). Because AI models are trained to predict presence of glaucoma or its progression, they generally rely on a reference standard that is used to train the model and assess its validity. If an improper reference standard is used, the model may be trained to detect or predict so
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was to evaluate the potential effectiveness of low-molecular-weight chitosan-coated baicalin methoxy poly(ethylene glycol)-poly(d,l-lactic-co-glycolic acid) (mPEG-PLGA) nanoparticles (BA LCH NPs) for the treatment of cataract. mPEG-PLGA NPs were optimized by the Box-Behnken design and the central composite design based on the encapsulation efficiency and drug loading. Then, the BA LCH NPs were characterized based on morphology, particle size, and zeta potentials. The analytical data of differential scanning calorimetry, X-ray diffraction, and transmission electron microscopy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The novel severe acute respiratory syndrome coronavins 2 (SARS-CoV-2) led to the severe Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) outbreak that started in December 2019 in China and caused enormous health and economic problems worldwide. Over time, SARS-CoV-2 has demonstrated the capacity for mutation. As the most prevalent new coronavirus variety worldwide, the Omicron variant has supplanted the Delta variant. The COVID-19 primarily damages the immune system and the lungs, but it can also harm other organs secondarily, depending on the patients' co-existing conditions.
MAIN TEXT: COVI
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования