MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 807 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 231 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Severe Neurovascular and Cardiovascular Manifestations of Takayasu Arteritis: A Case Series and Review of the Literature.

Takayasu arteritis is a chronic large-vessel vasculitis that predominantly affects young women and may lead to severe vascular complications. This case series is noteworthy because it describes Takayasu arteritis revealed by severe cardiovascular and neurovascular complications, including ischemic stroke and advanced heart failure, in young women without traditional cardiovascular risk factors. We report three cases of Takayasu arteritis observed at Ibn Rochd University Hospital in Casablanca in 2024. The median age was 38 years. Two patients presented with ischemic stroke, while one presented…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42125509Открыть статью

Tocilizumab for refractory cerebral arteritis in a patient with systemic lupus erythematosus: A case report.

Cerebral arteritis is a rare (<1%) but life-threatening manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE). The optimal treatment of cerebral arteritis in refractory cases remains unclear; conventional immunosuppressive therapy results in improvement in arterial stenosis in only 29% of reported cases. We report a 51-year-old woman with a 20-year history of SLE and rheumatoid arthritis who developed aphasia and right hemiparesis due to haemodynamic cerebral infarction caused by cerebral arteritis. Despite treatment with high-dose glucocorticoids, intravenous cyclophosphamide, mycophenolate mof…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42813887Открыть статью

OCT AND OCT-A FINDINGS IN GIANT CELL ARTERITIS: PAMM as a Specific Ischemic Marker.

PURPOSE: To assess the diagnostic value of tomographic signs on OCT and OCT-A, particularly paracentral acute middle maculopathy (PAMM), in predicting temporal artery biopsy (TAB) positivity in suspected giant cell arteritis (GCA), irrespective of ophthalmologic involvement. METHODS: This prospective monocentric study included patients referred for TAB between January and October 2023. All underwent bilateral macular and optic nerve OCT and OCT-A using AngioPlex CIRRUS HD-OCT (Carl Zeiss Meditec). TAB-positive patients were considered biopsy-proven GCA. Primary analysis focused on the associa…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41570312Открыть статью

Anesthetic management of a high-risk cesarean delivery in a patient with multivessel Takayasu arteritis.

Takayasu arteritis (TA) is a rare chronic inflammatory disease affecting large vessels that can result in stenosis, occlusion, and aneurysm formation. Although not a contraindication, TA poses significant anesthetic challenges in pregnancy. We describe the successful anesthetic management of a patient with TA complicated by aortic root dilation, abdominal aortic aneurysm, bilateral subclavian artery, and bilateral carotid artery stenosis undergoing elective cesarean delivery at 37 weeks. To minimize hemodynamic fluctuations, we used a slowly titrated dural puncture epidural technique along wit…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42405819Открыть статью

A 50-Year Delay in the Diagnosis of Takayasu Arteritis: Clinical Presentation and Therapeutic Insights.

Takayasu arteritis (TAK) is a rare inflammatory disease that affects large blood vessels, primarily targeting the aorta and its major branches. However, its etiology remains unknown. Although TAK is reported worldwide, it has a higher prevalence among women of Asian descent. Here, we report a rare case of TAK diagnosed 50 years after the onset of initial symptoms in a 76-year-old Japanese woman. The patient initially experienced numbness in her left upper extremities, followed by loss of consciousness. She had occasionally experienced difficulties with blood pressure measurements during routin…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40535368Открыть статью

Giant Cell Arteritis in the Third Decade of Life: A Case for Expanded Clinical Suspicion.

Giant cell arteritis (GCA), also known as temporal arteritis, is the most common idiopathic systemic vasculitis in middle-aged adults, predominantly involving large and medium-sized arteries. We report an unusual case of a 34-year-old woman with a five-year history of migraines who developed symptoms, including headache, transient vision loss, jaw claudication, and a 5 kg weight loss over two months. Physical examination revealed scalp tenderness, with no other notable findings. Laboratory investigations showed an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR) of 85 mm/hr and a C-reactive prote…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40125098Открыть статью

Takayasu Arteritis Following Necrotizing Fasciitis: A Case Report and Brief Review of the Literature.

Takayasu arteritis (TA) is a rare, immune-mediated large-vessel vasculitis that primarily affects the aorta and its major branches. While several infectious agents have been implicated as potential environmental triggers, necrotizing fasciitis (NF) has not been previously linked to the onset of TA. We report the case of a previously healthy 33-year-old woman who developed rapidly progressive TA following NF of the left lower limb. Despite broad-spectrum antibiotics and surgical debridement, the patient exhibited persistent fever, leukocytosis, and new-onset hypertension. Imaging revealed new i…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40837553Открыть статью

The role of calprotectin in giant cell arteritis - from pathophysiology to possible clinical applications.

Giant cell arteritis (GCA) is an immune-mediated vasculitis predominantly affecting individuals aged 50 years and older, with clinical manifestations often overlapping with polymyalgia rheumatica (PMR). Despite advances in imaging and the advent of novel steroid-sparing agents, such as tocilizumab, challenges persist in accurately diagnosing and monitoring disease activity. Traditional inflammatory markers like C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate are frequently limited by their inability to fully capture disease dynamics, especially in patients receiving IL-6 inhibitors. In t…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40881687Открыть статью

Siegrist Streaks in a Case of Biopsy-negative Giant Cell Arteritis: A Case Report.

This report features a case of bilateral vision loss due to initially biopsy-negative giant cell arteritis (GCA). A 78-year-old man with polymyalgia rheumatica presented with biopsy-negative GCA and a 2 to 4 week history of profoundly decreased vision bilaterally. Fundus examination of the right eye revealed Siegrist streaks and Amalric triangle sign (ATS), and optical coherence tomography demonstrated paracentral acute middle maculopathy in the left eye. As a result, the patient was admitted for intravenous methylprednisolone for presumed GCA, resulting in visual improvement. However, tempora…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41052355Открыть статью

Identification of risk factors for permanent visual loss in patients with giant cell arteritis.

OBJECTIVES: permanent visual loss (PVL) is the most frequent ischemic complication of GCA. We aimed to evaluate whether clinical signs, symptoms, and blood test abnormalities at GCA diagnosis can predict PVL. PATIENTS AND METHODS: retrospective, multicenter study of patients with biopsy-proven GCA. The whole cohort was randomly split into a derivation and a validation dataset. Multivariable logistic regression (MVLR) was used to develop a prediction model and a predictive score. The model's performance was determined through the area under the curve (AUC). RESULTS: 620 patients were included

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40518343Открыть статью

An Anesthetic Management of Takayasu Arteritis with Aortic Regurgitation in a Parturient Posted for Cesarean Section.

BACKGROUND: Takayasu arteritis is an idiopathic, chronic, and inflammatory condition that mostly affects the aorta and its branches. Nearly 80% of occurrences involve females who are in their reproductive years. Although there is no effect on the disease's progression during pregnancy, these patients should be monitored for blood pressure (BP) changes and restricted intrauterine growth because they can develop complications such as hypertension, multiple organ dysfunction, and stenosis that reduces regional blood flow. Anesthetic implications of Takayasu arteritis include uncontrolled hyperten…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40229919Открыть статью

Osteomyelitis and aortic arteritis with thrombosis as primary manifestations of severe paracoccidioidomycosis: a case report.

Paracoccidioidomycosis (PCM) configures a deep mycosis caused by Paracoccidioides spp., a neglected tropical disease. We describe a fatal case of PCM that manifested itself as osteomyelitis with thrombosis in the iliac artery in a man with frequent contact with an endemic region in Sao Paulo, Brazil. A 67-year-old man living in an endemic area presented with osteomyelitis of the femur and iliac artery thrombosis on admission to the hospital. Computed tomography of the chest showed multiple cavitated pulmonary nodules. The patient rapidly progressed to irreversible respiratory failure. The auto

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40638512Открыть статью

Giant Cell Arteritis With Sepsis-Like Symptoms in an Elderly Man: A Case Report.

This case report details the diagnostic challenge and management of an 88-year-old man who presented to a rural Japanese community hospital … s clinical presentation and lack of antibiotic response, redirected the diagnosis toward giant cell arteritis (GCA). The administration of prednisolone of 60 mg daily significantly alleviated symptoms and prevented potential severe complications such as blindness and irreversible neurological damage. This case underscores the importance of considering GCA i …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38915961Открыть статью

A case of spontaneous coronary artery dissection that later turned out to be Takayasu arteritis.

UNLABELLED: Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute coronary syndrome (ACS), which typically occurs in women at low risk of atherosclerosis. We herein report a case of SCAD in a 57-year-old man who later developed Takayasu arteritis. The patient presented to our hospital complaining of chest pain and was diagnosed with unstable angina. Emergent coronary angiography was performed, and optical coherence tomography revealed that ACS was caused by SCAD. The patient was treated medically without further ballooning or stenting. Because there was a bilateral difference …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38646078Открыть статью

Clinical Characteristics of Patients with Takayasu Arteritis Undergoing Open or Endovascular Operations in China.

BACKGROUND: The operation rate for different involved arteries and the manifestation of vessel involvement of patients with Takayasu arteritis undergoing open or endovascular operations remain unclear. We aimed to investigate the clinical characteristics, vessel involvement, angiographic classification and operations information in a large cohort of patients with Takayasu arteritis undergoing open or endovascular operations at a single centre in China. METHODS: From January 2017 to October 2022, a total of 153 consecutive patients undergoing open or endovascular operations were recruited from…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39484129Открыть статью

A Rare Case of Extracranial Giant Cell Arteritis in a Patient With Systemic Lupus Erythematosus.

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease that affects multiple organs, and its coexistence with Giant Cell Arteritis (GCA) is extremely rare. We present, to our knowledge, the first reported case of a 56-year-old woman with SLE and extracranial GCA who presented with chest pain as the cardinal symptom. The diagnosis was subsequently confirmed by imaging studies, ruling out Takayasu arteritis and SLE-related vasculitis. She required treatment with glucocorticoids and tocilizumab, showing a satisfactory evolution. Accurate diagnosis was key to preventing serious vascular compl…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39553085Открыть статью

A case of seronegative primary Sjögren's syndrome complicated by Takayasu arteritis in a Japanese girl.

In paediatric primary Sjögren's syndrome (SS), the initial symptoms manifest systemically, such as fever, general fatigue, and lymphadenopathy, rather than sicca symptoms. Most children with primary SS have autoantibodies, such as antinuclear, anti-Ro/SS-A, and/or anti-La/SS-B antibodies; however, some patients are seronegative. Similar to paediatric patients with primary SS, those with Takayasu arteritis (TAK) initially only present constitutional symptoms, making it difficult to suspect, unless characteristic features are present. To our knowledge, there have been no reports of the coexisten…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35953299Открыть статью

The performance of duplex ultrasonography for the assessment of renal artery stenosis in Takayasu's arteritis patients.

BACKGROUND: This study intends to analyze the hemodynamic parameters of the renal artery in patients with Takayasu's arteritis (TAK) to explore the diagnostic efficacy of duplex ultrasonography in assessing the involved renal artery in TAK patients. METHODS: One hundred fifteen TAK patients with 314 renal arteries were retrospectively analyzed, who were admitted to Peking Union Medical College Hospital between 2017 and 2022. These patients underwent both renal artery ultrasonography and angiography within a 4-week period. Specifically, the study compared seven ultrasonic parameters across gro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37537655Открыть статью

Two types of abdominal pain as the initial presentation of Takayasu arteritis: A case report.

BACKGROUND: Takayasu arteritis (TA) is a chronic inflammatory arteritis affecting large vessels, predominantly the aorta and its main branches. Diagnosis is usually delayed in most patients owing to the absence of typical clinical manifestations in the acute phase until the development of substantial arterial symptoms. The purpose of this case report is to describe abdominal pain being an uncommon symptom in TA. LEARNING OBJECTIVE: The clinical presentation of TA can be non-specific and can have serious consequences if the diagnosis is delayed, helping the clinicians who can treat with such p…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37098726Открыть статью