Micromotion-defined as controlled cyclic axial movement at the fracture site-has emerged as a promising approach to enhance bone fracture healing. This review aims to evaluate micromotion-based fixation systems across biomechanical, preclinical, and clinical domains, highlighting their benefits, limitations, and technological progress. We summarize key micromotion technologies applied across various fixation systems, including far cortical locking and dynamic locking mechanisms in screws, suspension-based and shape-memory alloy-driven adjustments in plates, dynamization approaches in intramedu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fracture healing is a complex physiologic process, relying on the crucial interplay between biological and mechanical factors. It is generally assessed using imaging modalities, including conventional radiology, CT, MRI and ultrasound (US), based on the fracture and patient features. Although these techniques are routinely used in orthopaedic clinical practice, unfortunately, they do not provide any information about the biomechanical status of the fracture site. Therefore, in recent years, several non-invasive techniques have been proposed to assess bone healing using ultrasonic wave propagat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is a mysterious cutaneous mucinosis of unknown etiology. Various types of scleromyxedema variant have been reported, which often give us a clue to understand the key aspects of this disease. Here, we describe a woman with highly unusual type of scleromyxedema. In addition to the rare manifestations of multiple subcutaneous nodules and IgM-λ paraproteinemia, our patient showed several characteristic symptoms of scleroderma such as shortened nails and fingertips, sclerodactyly, and bone resorption of fingertips and mandibles as a result of peripheral circulatory insufficiency, alt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient presented to our institution suffering from long bone post-traumatic multiple deformities. Her walking was limited, painful and teetering. It had worsened over the past months. The right leg was shortened by 6 cm compared to the contralateral. The right femur was 18° varus, the right tibia was 16° valgus, the left tibia was 12° varus. Both knee joints showed marked radiographic signs of osteosclerosis. After a thorough study with simulations using paper models, we carried out three osteotomies, two open wedge and one cuneiform, stabilizing them with intramedullary nails. We co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In accordance with the evidence from large-scale studies magnesium deficiency has a significant negative impact on the cardiovascular system, carbohydrate and fat metabolism. Diagnosis of magnesium deficiency should be based on clinical symptoms of magnesium deficit and confirmed by additional diagnostic methods--ECG myography, bone densitometry, and quantitative determination of magnesium in various biosubstrates (whole blood, red blood cells, plasma, serum, saliva, urine, nails, hair). It is also desirable to estimate dietary intake of magnesium according to food frequency questionnaires ver
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal dermal hypoplasia (FDH) is a rare inherited genodermatosis with an X-linked dominant trait. FDH is associated with skin defects and other abnormalities of bone, nails, hair, limbs, teeth and eyes. We present the case of a 26-year-old female in the 27th pregnancy week and a previous history of miscarriage. After careful physical examination and dermal biopsy, histopathology revealed that the patient was a carrier of FDH. This is the first report in the literature describing that FDH is associated with uterus bicornis and renal ectopia. Our association could be attributable to early embryo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopic arthrodesis of the ankle has become popular because of the reduced invasiveness of the procedure and good bony consolidation compared with conventional open techniques. However, arthroscopic arthrodesis of the subtalar joint has not been as universally accepted. Rheumatoid arthritis frequently involves the talocalcaneal joint in addition to the tibiotalar joint. In such cases, simultaneous fixation of both tibiotalar and talocalcaneal joints is desirable. We undertook arthroscopic-assisted arthrodesis of the tibiotalocalcaneal joint using intramedullary nails with fins for a 76-ye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы проводим ретроспективный анализ пациентов с патологическими переломами в результате аномалий верхних конечностей, уделяя особое внимание оценке применяемых методов лечения. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Мы ретроспективно изучали 10 больные метастатическими опухолями костей верхних конечностей. К числу переменных исследований относятся: место опухоли, первичная патология, продолжительность от первого диагноза первичного повреждения до возникновения патологического перелома, использование костно-модифицирующих препаратов, хирургическая техника, адъютантная терапия, послеоперационная функциональная оцен
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We hypothesised that traditional iliac tricortical bone grafts (no vascularised) still have a reasonable role in promoting satisfactory bony healing in non-union defects of certain sizes. Here, we report the clinical/radiological outcomes through a retrospective case series.
METHODS: We screened 74 patients with definitive non-union in the long bones of the upper extremities who visited the outpatient department from 2008 to 2018. Among these patients, 25 who met our inclusion/exclusion criteria were investigated.
RESULTS: The mean age was 51.92 years, and there were 12, 9, 1, and 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several modifications of the induced membrane technique (IMT) have been reported, but there is no consensus regarding their results and prognosis. Moreover, most studies have focused on tibial defects; no meta-analysis of the treatment of femoral defects using the IMT has been reported. This systematic review and meta-analysis aimed to identify the potential risk factors of post-procedural complications following the treatment of segmental femoral defects using the IMT. A comprehensive search was performed on the Cochrane Library, EBSCO, EMBASE, Ovid, PubMed, Scopus, and Web of Science databas
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ectodermal dysplasia (ED) is a congenital syndrome characterized chiefly by abnormalities of tissues of ectodermal origin, namely skin, nails, hair, and teeth. Dental treatment of patients with ED is necessary, because it affords the opportunity to develop normal forms of speech, chewing, swallowing, and normal facial support. Because there are few reports focusing on implants inserted in bone grafted in patients affected by ED. This is a retrospective study of 78 implants inserted in 8 patients to detect those variables acting on survival and crestal bone remodeling around the imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractures of the tibia shaft are the most common long bone fractures, especially in young male adults. Due to specific anatomical features, these fractures are more common than any other long-bone fracture. This is one of the main reasons they are associated with twice the incidences of deep infection compared with any other bone and can be combined with the presence of segmental bone defect. Many reconstruction techniques have been used to manage such cases, including Ilizarov technique, Masquelet technique, vascularized fibula transfer, and the monolateral external fixator. We present a case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant-cell reparative granuloma (GCRG) occurs in the jaw, temporal bone, and short tubular bones of the hands and feet. Although GCRG can affect long bones, only small numbers of such cases have been sporadically reported. This report describes a giant-cell reparative granuloma in the proximal tibia in a 60-year-old woman, describes features of GCRG in long bones and reviews the literature. A 60-year-old female patient was referred to us with complaints of moderately tender swelling of the right leg. Whole-body scintigraphic scanning was performed, which incidentally also disclosed a distal fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the case of a young boy with developmental delay, thin sparse hair, early closure of the anterior fontanel, bilateral choanal atresia, brachyturicephaly; and dysmorphic features closely resembling those seen in trichorhinophalangeal syndrome (TRPS). These features include sparse hair, sparse lateral eyebrows, a bulbous pear shaped nose, a long philtrum, thin lips, small/hypoplastic nails, pes planovalgus; bilateral cone-shaped epiphyses at the proximal 5th phalanx, slender long bones, coxa valga, mild scoliosis, and delayed bone age. Given that TRPS had been excluded by a thorou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Floating-Harbor syndrome (FHS) is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by proportionate short stature with delayed bone maturation, lack of expressive language, and distinctive facial features including a large nose, long eyelashes, deeply set eyes, and triangular face. Mutations in the SRCAP gene cause truncated SNF2-related CREBBP activator protein (SRCAP) and lead to FHS. SRCAP is one of several proteins that act as coactivator for the CREB-binding protein which is associated with Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS). This condition likely explains the phenotypic overlap bet
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pycnodysostosis or Maroteaux-Lamy syndrome is a genotypic bone disorder, with autosomal recessive inheritance, individualized by Lamy and Maroteaux in 1962. It is characterized by diffuse condensation of the skeleton with thickening of the cortex and narrowing of the medullary cavity. This condensation is reminiscent of the one observed in Albers-Schönberg disease, which differs essentially in dysmorphism of the skull (no closure of fontanelles, gaping sutures, hypoplasia of the lower jaw with open mandibular angle) and extremities (hypoplasia or osteolysis of the phalanges). The patients have
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita (DC) is an inheritable bone marrow failure syndrome characterized by reticulated hyperpigmentation, dystrophic nails and oral leukoplakia. Another name for the condition is Zinsser-Cole-Engman syndrome. Hematologic manifestations usually do not appear in childhood but later in early adulthood. Patients are also prone to carcinomas, particularly of the head and neck. The disease has X-linked or autosomal dominant/recessive inheritance. Early childhood variants (Hoyeraal-Hreidarsson syndrome) are associated with immunological abnormalities in the form of low T- and B-cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a rare case of bilateral temporomandibular joint ankylosis secondary to polyarticular juvenile psoriatic arthritis in a 24 year-old man. The patient first presented with arthritis of his right elbow joint at the age of 9, followed by involvement of the distal inter-phalangeal joints of his right foot and both sacroiliac joints. Serum rheumatoid factor was not detected. At the age of 16 he developed psoriatic lesions affecting his nails and skin. By the age of 20, clinical and radiological evidence of arthritis was detected in his temporomandibular joint (TMJ). Subsequently,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acroosteolysis is characterized by bone resorption in the fingers and toes and can occur in several diseases. Phalangeal acroosteolysis is a rare idiopathic form. We report a case in a 13-year-old girl with a 2-year history of swelling and skin ulcers of the second and third left fingers and second right finger. The fingers were abnormally short and the nails were hypertrophic. Roentgenograms disclosed terminal phalangeal resorption in the fingers and toes. Findings were normal from tests for inflammation and dysimmunity. Biopsies of the skin lesions showed fibrosis without inflammation. Neuro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietic porphyria also known as Gunther's disease is the result of a deficiency of the enzyme uroporphyrinogen III cosynthetase. This abnormality deviates the biosynthesis of the porphyrins towards the formation of isomers belonging to the series I. These molecules are not utilized for the synthesis of the hem group and therefore accumulate in the tissues and body fluids, giving rise to the clinical and chemical findings of the disease. The present work constitutes the first report of this unusual genodermatosis in costa Rica. The propositus, a 46 years old woman, presented since childh
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования