BACKGROUND: Application of whole genome sequencing (WGS) enables identification of non-coding variants that play a phenotype-modifying role … y hypoplasia, resulting in respiratory failure and neonatal death soon after birth. Using the array comparative genomic hybridization and WGS, two heterozygous recurrent CNV deletions: ~ 2.2 Mb on 17q23.1q23.2, involving TBX4, and ~ 600 kb on 16p11.2, involving TBX6, that both arose de novo on maternal chromosomes were identified. In the predicted lung-specific enhancer upstream t …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of mosaicism in chorionic villus sampling (CVS) samples after chromosomal microarray (CMA) and clinical outcome of pregnancies affected by confined placental mosaicism.
METHOD: We retrieved all results from CMA, array-based comparative genomic hybridization, on CVS samples from January 2011 to November 2017 from Central and North Denmark Regions. Mosaic results from uncultured chorionic villi, cytotrophoblasts and mesenchymal cells, after CVS and follow-up on amniocytes, fetal tissue, or postnatal blood were studied and matched with clinical data from The…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to the breakpoint cluster region-abelson (BCR-ABL) tyrosine kinase inhibitor (TKI), imatinib, poses a major problem in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). Imatinib resistance often results from a secondary mutation in BCR-ABL1. However, the basis of this BCR-ABL1-independent resistance in the absence of such mutation remains to be elucidated. The aim of the present study is to identify the mechanism of imatinib resistance in CML. To gain insight into BCR-ABL1-independent imatinib resistance mechanisms, we performed an array-based comparative genomic hybridization. We id…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations are the most frequent structural aberration in the human genome. Carriers of balanced chromosome rearrangement exhibit an inc … mother indicated a balanced translocation karyotype: 46, XX, t(4;20) (p15.2;q13.1). The array‑based comparative genomic hybridization (aCGH) analysis identified partial trisomy of the short arm of chromosome 4 and partial monosomy of distal 20q in the proband due to maternal balanced reciprocal translocation 4;20. The analysis of genotype/phenotype correlation demonstrated that fi …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MECP2 duplication syndrome, which is caused by duplication of part of the Xq28 region containing the MECP2 gene, causes intellectual disability and mild dysmorphic features in males. To date, precocious puberty has not been reported as a clinical feature of MECP2 duplication syndrome.
METHODS: A 6-year-old male with severe intellectual disability was referred because of growth acceleration and precocious puberty. We checked his hormonal profile and conducted imaging studies and an array comparative genomic hybridization analysis.
RESULTS: His bone age (9 years and 6 months) was a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report atypical presentation of neuronal ceroid lipofuscinoses type 8 (CLN8) to the eye clinic and review clinical features of CLN8.
OBSERVATIONS: Detailed eye exam by slit lamp exam, indirect ophthalmoscopy, fundus photography, optical coherence tomography, visual fields and electroretinogram (ERG). Molecular genetic testing using Next Generation Sequencing panel (NGS) and array Comparative Genomic Hybridization (aCGH).The siblings in this study presented to the eye clinic with retinitis pigmentosa and cystoid macular edema, and a history of seizures but no severe neurocognitive …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2016eng
Related living kidney donors (LKDs) are at higher risk of end-stage renal disease (ESRD) compared with unrelated LKDs. A genetic panel was d … ther patient with a strong family history of ESRD, a negative genetic screen combined with negative comparative genomic hybridization in the recipient facilitated counseling of the related donor. This genetic renal disease panel will allow rapid, efficient and cost-effective evaluation of related LKDs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microdeletions encompassing chromosome bands 2q14.1q14.3 are rare. To date, eight reports of relatively large deletions of this region (∼20 Mb) but only two small deletions (<6 Mb) have been reported. These deletions can cause a variable phenotype depending on the size and location of the deletion. Cognitive disability, facial dysmorphism, and postnatal growth retardation are the most common phenotypic features.
CASE: We report on a novel 5.8 Mb deletion of 2q14.1q14.3 identified by array comparative genomic hybridization in a fetus with severe intrauterine growth retardation and …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional interstitial deletions of the long arm of chromosome 5 (5q) are quite rare, and the corresponding phenotype is not yet clearl … lay, facial dysmorphisms, dental anomalies, and epilepsy. Chromosomal microarray analysis using the comparative genomic hybridization array method revealed a 16-Mb-long deletion of 5q33. 3q35.1(156,409,412-172,584,708)x1. Understanding this deletion may help draw a rough phenotypic map of 5q and correlate the phenotypes with specific chromosomal regions. The 5q33.3q35.1 deletion i …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma is an aggressive and therapy-resistant neoplasm arising from mesothelial cells. Evidence suggests that the major path … ve DNA marker 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine. In three of the five rats with mesothelioma, array-based comparative genomic hybridization analysis identified a common chromosomal deletion mapped to the chromosomal 4q31 locus, which encompasses the TBXAS1 gene. Downregulation of the TBXAS1 gene was confirmed using quantitative PCR. TBXAS1 gene expression was also reduced in three of fo …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is a heterogeneous group of genetic disorders of the peripheral nervous system. Copy-number varia … genes and for CNVs involving PMP22, were screened for CNVs by high-resolution oligonucleotide array comparative genomic hybridization. Whole-exome sequencing was conducted on individuals with rare, potentially pathogenic CNVs.
RESULTS: Putatively causative CNVs were identified in five subjects (~2.5%); four of the five map to known neuropathy genes. Breakpoint sequencing revealed …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike patients with World Health Organization (WHO) grade I meningiomas, which are considered benign, patients with WHO grade III meningiom … eity in a native pretreatment context. Using whole exome sequencing and high resolution array-based comparative genomic hybridization, we observed marked genetic heterogeneity between the various areas. Notably, in the higher grade regions we found increased aneuploidy with progressive loss of heterozygosity, the emergence of mutations in the TERT promoter, and compromise of ARID1 …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of cyclin D1 in diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs) is observable in about 5% of cases and is linked to gains of additional CYCLIN D1 gene copies or deregulation at the mRNA level. All cyclin D1-positive DLBCL cases reported so far lack the canonical t(11;14)(q13;q32) translocation that is a genetic hallmark and the primary cause of cyclin D1 overexpression in mantle cell lymphoma (MCL). Using standard histologic and genetic techniques, complemented with genome-wide aberration analysis by array comparative genomic hybridization, we characterized 2 exceptional cases of blasto…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the fact that genitourinary defects are among the most common birth defects in newborns, little is known about their etiology. Here we analyzed children born with congenital genitourinary tract masculinization disorders by array-comparative genomic hybridization, which revealed in 1.35% of cases the presence of de novo copy number gains at Xq28 encompassing the VAMP7 gene, which encodes a vesicle-trafficking protein that is part of the SNARE complex. Transgenic mice carrying a bacterial artificial chromosome encoding human VAMP7 mimicked the defective urogenital traits observed in boys…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify gene dosage changes associated with nonobstructive azoospermia (NOA) using array comparative genomic hybridization (aCGH).
DESIGN: Prospective study.
SETTING: Medical school.
PATIENT(S): One hundred ten men with NOA and 78 fertile controls.
INTERVENTION(S): None.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): The study has four distinct analytic components: aCGH, a molecular karyotype that detects copy number variations (CNVs); Taqman CNV assays to validate CNVs; mutation identification by Sanger sequencing; and histological analyses of testicular tissues.
RESULT(S): A microduplication …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies suggest different pathways in the molecular development of hepatocellular carcinoma (HCC). We investigated the pattern of chromosomal imbalances in HCC depending on the type of underlying liver disease as detected by comparative genomic hybridization in 67 cases of primary HCC occurring in non-cirrhotic livers (n=30), in liver cirrhosis (LC) related to alcohol intake (n=9), cryptogenic or metabolic changes (n=11), and chronic viral hepatitis B or C (n=17). HCC were treated by liver resection in 48 patients and transplantation in 19 patients. The 10-year disease-free and overal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome (DS) is the most common aneuploidy in live-born individuals and it is well recognized with various phenotypic expr … onus were suggestive for the DS although the condition remained unnoticed until his adult age array comparative genomic hybridization (aCGH) revealed a 10.1 Mb duplication in 21q22.13q22.3 and a small deletion of 2.2 Mb on chromosomal band 7q36 arising from a paternal translocation t(7;21). The 21q duplication encompasses the gene DYRK1.
CONCLUSION: Our data support the evidence …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL-2) is a severe debilitating autosomal recessive disease caused by mutations in TPP1. Ther … then a series of down-stream molecular genetic analyses to diagnose TPP1 genotype and finally array comparative genomic hybridization (CGH) to assess the chromosomal ploidy of each embryo. Two unaffected euploid embryos were identified for transfer. One was transferred on day 5 resulting in an ongoing pregnancy. Confirmatory prenatal diagnosis by amniocentesis showed concordance o …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are common malformations, affecting four to eight per 1,000 total births. Conotruncal defects are an important pathogenetic subset of CHDs, comprising nearly 20% of the total. Although both environmental and genetic factors are known to contribute to the occurrence of conotruncal defects, the causes remain unknown for most. To identify novel candidate genes/loci, we used array comparative genomic hybridization to detect chromosomal microdeletions/duplications. From a population base of 974,579 total births born during 1999-2004, we screened 389 California infant…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a number of reports of interstitial deletions of the long arm of chromosome 6 that have developmental delay and obesity suggesting that this is a distinct phenotype almost like Prader-Willi syndrome. Here we report a patient with a similar deletion but a strikingly different phenotype, one more in keeping with Marfan syndrome, although he does not fulfil the criteria for that syndrome. Array comparative genomic hybridization was performed to investigate a patient with a striking phenotype. This revealed an interstitial deletion of 6q14.1q15. Parental FISH studies were normal, indicat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования