Three radioactively marked substances (on the basis of a carbopol gel, 80% water - isopropanol) were analyzed comparatively in regard to the penetration of ethyleneglycolmonosalicylate and benzylnicotinate to intact and impaired human skin. The objective of the in-vitro study was to gain evidence on possible interaction of the locally applied substances upon skin penetration. Only 5 h after application ethyleneglycolmonosalicylate reaches a steady state of concentration in the corium of approximately 700-800 mumol/l tissue which is maintained (in contrast to nicotinate) even after 16 h exposur
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pretreatment of male rats with phenobarbital markedly depressed the duration of pentobarbital hypnosis and stimulated the hepatic microsomal metabolism of ethylmorphine and aniline. Following selenium treatment there was a prolongation of pentobarbital hypnosis and an inhibition of metabolism of ethylmorphine with no effect on that of aniline. When phenobarbital and selenium were administered simultaneously, the opposing effects on the duration of pentobarbital hypnosis cancelled each other. With respect of hepatic metabolism, differential effects were observed with the inhibitory effect elici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermodynamic data relative to the reversible interaction between human or bovine serum albumin and some organic ligands (S- and R-warfarin, d- and l-oxazepam hemisuccinate, phenyl-butazone, fluorescein) in dilute aqueous solution were determined by means of gel permeation chromatography and microcalorimetric measurements. From an analysis of these data and on the basis of fluorescence titrations the identity of the "primary" binding site on the proteins for some ligands was evidenced, while in other cases a cooperative binding of two different ligands to different binding sites could be disce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentazocine administered in doses of 2.5 and 5.0 mg/kg i.v. produced EEG synchronization with dose-dependent relationships. When this drug was associated with anti-inflammatory compounds such as mefenamic acid or indomethacin, the EEG effect was decreased. The same occurred also when pentazocine, 5 mg/Kg, was combined with hydrocortisone. There were no changes on the EEG effects of pentobarbital and chlorpromazine when these drugs were associated with hydrocortisone and sodium salicylate. The significance of these effects is discussed in terms of a possible interaction between the central mech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The affinity chromatographic technique was used to study the interaction of bovine serum albumin and salicylic acid at 3.3 +/- 1.1 degrees. Beaded agarose gel, on which the albumin was immobilized by covalent linkage, was packed in a column as an affinity adsorbent. Frontal analysis was performed on this column to evaluate the binding parameters for the interaction. The effect of albumin immobilization on drug binding was investigated by comparing the binding parameters of two affinity adsorbents, directly coupled albumin and albumin coupled through a spacer arm. The latter mode of attachment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the binding mechanism of idarubicin (IDA), a chemotherapeutic agent used in the treatment of acute myeloid leukemia (AML), with bovine serum albumin (BSA) is essential for elucidating its toxicity and pharmacodynamic and pharmacokinetic behavior and for supporting the development of novel drugs. In this study, the interaction between IDA and BSA was comprehensively investigated using spectroscopic techniques, including steady-state fluorescence, 3D fluorescence, synchronous fluorescence, competitive displacement assays, UV-Vis absorption spectroscopy, and Fourier transform infrar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 3CL protease (3CLPro) plays crucial role in the viral life cycle by releasing different non-structural proteins from viral polyproteins. It also interacts with several host factors and orchestrates different host cell pathways by cleaving key cellular factors involved in immune modulation, cellular metabolism and cell death. Several host factors have been identified as high confidence substrates of 3CLPro which regulates host cellular environment both in an enzyme-dependent and enzyme-independent manner. Degradation of RIG-I, TRIM25 and NLRP12 by 3CLPro downregulates the innate immu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug target interaction (DTI) prediction is a critical task in drug discovery, as it has the potential to accelerate the identification of promising drug-target interactions, thus leading to more efficient and focused wet lab validations. Our central premise is that modeling DTI as a multilayer attributed heterogeneous graph and learning layer-specific representations with diffusion-based graph neural networks (GNNs) improves predictive performance over conventional single-view graph learning and matrix factorization approaches. To test this premise, we pro pose Multilayer Attention and Graph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug discovery is a long, resource-intensive process with high failure rates. Traditional experimental identification of drug-target interactions (DTIs) is especially time-consuming and costly. This comprehensive review examines how Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML) are transforming DTI prediction, offering substantial potential to reduce drug development time and costs. The review provides a detailed examination of AI/ML-based techniques, detailing data representations for drugs, targets, and their interactions through joint drug-target processing. The review extensively
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione S-transferase P1 (GSTP1), a classic tumor biomarker, plays a controversial role in cancer progression. However, its specific role in pancreatic cancer (PC) has rarely been investigated. In the present study, we investigated the function and relationship between GSTP1 and mutant/wild-type p53 (mtp53/wtp53) in PC in vitro and in vivo. Compared with paired adjacent normal pancreas tissue, GSTP1 was downregulated in PC tissue, which was closely correlated with lymph node metastasis, Union for International Cancer Control (UICC) stage, and a better outcome of PC patients, processes depe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guiding-extension catheters (GECs) provide enhanced support to guiding catheter (GC) during complex percutaneous coronary intervention (PCI). However, by reducing the inner cross-sectional diameter, they can create high friction between the GEC and the drug-eluting stents (DES), potentially causing abrasion and damage to the abluminal struts.
AIM: This study aims to compare the performances of the Amphilimus Cre8 EVO polymer-free DES with all the other surface-coated DES. The abluminal grooves of this polymer-free DES, which contain the drug and avoid any risk of its abrasion and
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of efficient drug delivery systems is critical for improving therapeutic outcomes and reducing side effects in cancer treatment. This study investigates the potential of iron-doped boron nitride nanoparticles (Fe-BNNPs) as a nanocarrier for Anastrozole, a key aromatase inhibitor used in breast cancer therapy. Using density functional theory (DFT), we systematically analyzed the interaction mechanisms between Anastrozole and Fe-BNNPs, focusing on binding energies, electronic properties, and structural stability. Our results reveal a strong adsorption of Anastrozole on Fe-BNNPs,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical drug-drug interaction (DDI) study was designed to evaluate the effect of single and multiple oral doses of encorafenib on the single oral dose pharmacokinetics (PK) of the cytochrome P450 (CYP) enzyme probe substrates, losartan (CYP2C9), midazolam (CYP3A4), caffeine (CYP1A2), omeprazole (CYP2C19), and dextromethorphan (CYP2D6) administered as a cocktail (Inje). This study was conducted, post-approval, in patients with BRAF V600-mutant advanced solid tumors, and aimed to address the remaining uncertainty in the DDI potential of encorafenib as a perpetrator of these CYP enzymes. Study
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many of the drugs used for the treatment and alleviation of symptoms in cancer patients are known to inhibit or induce cytochrome P450 (CYP). Therefore, it is important to pay attention to the drug interactions of opioid analgesics that are metabolized by CYPs, because for example when using oxycodone metabolized by CYP3A4, it is possible that the effect will be attenuated or enhanced by the concomitant use of drugs that induce or inhibit CYP3A4. Aprepitant, an antiemetic drug used in many patients receiving anticancer drugs, is known as a moderate competitive inhibitor of CYP3A4. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nirmatrelvir-ritonavir is effective in the treatment of SARS-CoV-2 infection. It can cause drug‒drug interactions (DDIs), even several days after withdrawal, due to irreversible inhibition of the cytochrome enzyme.
METHODS: Hospitalized patients diagnosed with COVID-19 infection and treated with nirmatrelvir-ritonavir were retrospectively included according to preset criteria. Personal information, as well as drug use, were obtained from the hospital information system. Potential DDIs were screened and classified according to three databases (FDA fact sheet, University of Liverpoo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding proteins (RBPs) are attractive targets in human pathologies. Despite a number of efforts to target RBPs with small molecules, it is still difficult to develop RBP inhibitors, asking for a deeper understanding of how to chemically perturb RNA-binding activity. In this study, we found that the thiopurine drugs (6-mercaptopurine and 6-thioguanine) effectively disrupt CELF1-RNA interaction. The disrupting activity relies on the formation of disulfide bonds between the thiopurine drugs and CELF1. Mutating the cysteine residue proximal to the RNA recognition motifs (RRMs), or adding redu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study examined the impact of venlafaxine and bupropion on the detection of nigrostriatal degeneration by dopamine transporter (DAT)-SPECT.
METHODS: 43 patients (70.7 ± 8.6y, 44% female) with [123I]FP-CIT-SPECT under venlafaxine (n = 26, 37.5-225 mg/d), bupropion (n = 16, 150 or 300 mg/d) or both (n = 1) were included retrospectively. The striatal specific [123I]FP-CIT binding ratio (SBR), its left-right asymmetry and the putamen-to-caudate ratio were transformed to z-scores and submitted to a cluster analysis for data-driven categorization.
RESULTS: Two clusters were identified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulvar squamous cell carcinoma (VSCC) is a rare disease with a poor prognosis. To date, there's no proper in vitro modeling system for VSCC to study its pathogenesis or for drug evaluation.
METHODS: We established healthy vulvar (HV)- and VSCC-like 3D full thickness models (FTMs) to observe the tumor-stroma interaction and their applicability for chemotherapeutic efficacy examination. VSCC-FTMs were developed by seeding VSCC tumor cell lines (A431 and HTB117) onto dermal matrices harboring two NF subtypes namely papillary fibroblasts (PFs) and reticular fibroblasts (RFs), or cance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования