Omphalomesenteric duct (OMD) is an embryologic communication between the extraembryonic yolk sac and the primitive midgut. The OMD malformations are relatively rare diseases associated with developmental defects related to the closure of the omphalomesenteric duct. These malformations can present in various forms, including cysts, fistulas, or sinuses, and may be either asymptomatic or symptomatic. Meckel's diverticulum is the most common outcome of failed OMD resorption. We report a case of a newborn with a symptomatic OMD malformation associated with a 16p11.2 microdeletion. This is the firs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is a congenital condition caused by the early fusion of one or more skull vault sutures during embryological development, resulting in an abnormal head shape. This condition has been linked to many gene variants. The authors report a case of a novel heterozygous pathogenic NFIA variant, in a young boy presenting with metopic craniosynostosis with preaxial polysyndactyly. Craniosynostosis is a rarely reported feature of Nuclear factor I/A (NFIA) related disorder. This report highlights the investigations that were performed to identify this variant and details the child's surgi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A persistent stapedial artery (PSA) is a rare embryologic remnant that typically involutes at week 10 of embryogenesis. However, if it is persistent, it may lead to conductive hearing loss and pulsatile tinnitus. It is of utmost importance to identify such an anomaly, as it leads to serious complications intraoperatively if overlooked. Proper clinical and radiological assessment helps an otologist recognize the PSA. We describe the case of a 24-year-old female presenting with a chronically discharging ear in addition to pulsatile tinnitus and conductive hearing loss with an incidental finding
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A persistent left-sided superior vena cava (PLSVC) is an uncommon finding with a prevalence of up to 0.5% in the general population. The PLSVC appears when the left anterior cardinal vein fails to regress as the ligament of Marshall during embryologic development. It is usually asymptomatic and discovered incidentally; however, its recognition is important because it might complicate invasive cardiovascular procedures. In this case, we report an incidental finding of a PLSVC detected on the O-15-H 2 O PET/CT of a patient who was referred for myocardial perfusion imaging.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and neuroimaging findings of a family with a variant ACTA2 gene (c351C > G), presenting with smooth muscle dysfunction in structures of neural crest derivation, are discussed. The combination of aortic abnormalities, patent ductus arteriosus, congenital mydriasis and distinctive cerebrovascular and brain morphological abnormalities characterise this disorder. Two sisters, heterozygous for the variant, and their mother, a mosaic, are presented. Brain parenchymal changes are detailed for the first time in a non-Arg179His variant. Radiological features of the petrous canal and extern
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite advances in endoscopic techniques, there are still instances when the frontal sinus must be approached externally. Given its variable anatomy, the frontal sinus continues to present a challenge to the surgeon. Our rule of thumb capitalises on the consistent embryological development of the frontal sinus, aiding safe external access.
METHODS AND RESULTS: The presented stepwise approach includes trephination, fenestration, an osteoplastic flap and obliteration. The obliteration procedure has produced good results in managing those patients with disabling symptoms despite mul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split cord malformations are disorders of gastrulation. Disorders of secondary neurulation occur later and are traditionally considered separate from the former. Complex split cord malformations involving both the cord and the conus and encompassing the epochs of gastrulation, primary neurulation, junctional neurulation, and secondary neurulation have not been described in literature. We present a four-year-old boy with such a malformation and postulate the embryological mechanism involved. The clinical vignette of this unique case has been described. We report a good clinical outcome in this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in the common aortic arch branching pattern arise from abnormal embryological development. Aberrant origin of the right subclavian artery is the most common of these anomalies. We report the case of a 47-year-old female with progressive dysphagia, found to have an aberrant right subclavian artery (ARSA) running posterior to the esophagus on computed tomography angiography. She was managed successfully with a hybrid procedure involving a right supraclavicular incision for ARSA ligation and subclavian to carotid transposition followed by endovascular closure of the ARSA origin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fetal posterior communicating artery is a well-established variant of the cerebral vasculature, occurring in 4-29% of the population. This variant can provide unique challenges in the identification and treatment of cerebrovascular disease or a cerebrovascular accident. Here we present a cadaveric case showing the presence of the fetal-type posterior communicating artery with a contralateral calcified internal carotid artery and discuss the importance of understanding this embryological variant. This case provides specific and unique clinical sequelae that require treatment to be initiated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial microsomia is a group of anomalies that occur due to developmental defects in the first and second branchial arches during the embryological period. The disease has various craniofacial and extracraniofacial presentation patterns. Lateral cleft palate is distinct from the most common palate clefts because it is located lateral to the uvula. The presence of a lateral cleft palate has been very rarely reported in the literature, and the aetiopathogenesis of the disease is still not well understood. We aimed to report a case of the coexistence of lateral cleft palate and craniofacial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryological development of the inferior vena cava (IVC) is complex, and thus the vena cava may undergo a large number of congenital anomalies. Periureteric venous ring is a rare developmental anomaly of IVC where the right ureter passes through a slit-like opening in a partially duplicated infrarenal IVC, resulting in dilatation of upper urinary tract. Split-bolus multidetector computed tomography technique is useful in detecting such vascular anomaly causing ureteric obstruction as it can clearly show the vascular and ureteric phase in a single acquisition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolation of an artery is a rare congenital defect in which a vessel arises anomalously from the pulmonary arteries rather than the aorta. Isolated left subclavian artery and (less commonly) isolated left brachiocephalic artery have been described in association with various complex congenital heart defects. We present a very unusual case of isolated left brachiocephalic artery associated with transposition of the great arteries. The case suggests that this defect arises from pathological involution of embryologic aortic arches rather than from malseptation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mermaid syndrome or Sirenomelia is a rare congenital deformity in which the legs are fused and bears resemblance to mermaid's tail. It carries a poor prognosis, due to associated urogenital and gastrointestinal abnormalities. An early antenatal diagnosis using Magnetic Resonance Imaging (MRI) can help in termination of pregnancy. Embryologically, it is considered as the extreme form of caudal regression syndrome due to the persistence of vitelline artery. Here, we report a case of Sirenomelia associated with bilateral renal agenesis along with the rare findings of discoid adrenal, lumbar menin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryologically mullerian duct derivatives lead to formation of female genitalia and wolffian duct derivatives to male genitalia. Presence of mullerian duct derivatives in a chromosomally normal male (XY) leads to male pseudohermaphroditism and is referred to as Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS). A young male patient with bilateral cryptorchidism presented to our hospital who was subsequently imaged. There are many case reports of persistent mullerian duct syndrome but they focus mainly on surgical aspects. In this article, MRI features of persistent müllerian duct syndrome are present
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infraoptic course of the precommunicating anterior cerebral artery (A1 segment) is a rare anomaly. We report three patients with an infraoptic A1 diagnosed by computed tomography angiography and we review the literature focusing on embryological development. In all three patients, a left infraoptic A1 that originated from the ophthalmic level of the internal carotid artery was diagnosed incidentally. Only one patient had a normal supraoptic A1. The embryogenesis of this anomaly is unclear. We propose that an error in the development of the definitive ophthalmic artery is possible mechanisms
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the cases of two patients with tetralogy of Fallot, aged 4 years and 8 months, who were incidentally detected to have concomitant anomalous left coronary artery from pulmonary artery and total anomalous pulmonary venous connection, respectively, on preoperative imaging. They underwent surgical correction with good mid-term outcomes. In this study, we discuss the embryological basis, physiological effects, and review the literature of these two unusual associations. Awareness of these rare associations will avoid missed diagnoses and consequent surgical surprises.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several important steps occur in order for the sacrum to develop properly. Embryological derailment can result in several different anatomical variants.
CASE REPORT: Herein, we report, to our knowledge, the first case of a duplicated sacrum in the sagittal plane.
CONCLUSIONS: Clinicians and radiologists should be aware of such a finding if found during imaging. We would hypothesize that such a variant occurred near the 29th day of development and probably arose from an error in the HOX gene. To our knowledge, this represents the first reported case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital duplication of the common bile duct is an extremely rare anomaly of the biliary tract, which putatively represents failure of regression of the embryological double biliary system. Depending on the morphology of the duplicated bile duct, the anomaly can be classified into five distinct subtypes as per the modified classification (proposed by Choi et al). Among the five subtypes of bile duct duplication, type V duplication is considered to be the least common with only two previous cases of type Va variant reported in medical literature prior to the current report.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Midline cleft of mandible, classified as Tessier 30 clefts is extremely rare, with less than 100 reported cases in the latest studies. Variations in severity and associated malformations have been reported before.
CASE PRESENTATION: In this report, we present the first documented Iranian case of Tessier 30 with median cleft of lower lip and bifid tongue concomitant with congenital heart defects.
CONCLUSIONS: We explain embryologic origin, differential diagnosis, other associated anomalies and its treatment by reviewing literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube dysraphisms are congenital anomalies resulting from impaired formation of structures along the craniospinal axis during central nervous system development. When these malformations are large or lack a skin covering, they are easily recognized, whereas smaller or skin-covered malformations may not be readily apparent. Due to the intimate embryologic origin of the skin and nervous system, these occult malformations are often heralded by associated cutaneous abnormalities. In this article, the common clinical presentations and cutaneous markers of craniospinal dysraphism are reviewed,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования