AIM: To investigate the mechanisms underlying the protective effects of quercetin-rutinoside (rutin) and its aglycone quercetin against CCl(4)-induced liver damage in mice.
METHODS: BALB/cN mice were intraperitoneally administered rutin (10, 50, and 150 mg/kg) or quercetin (50 mg/kg) once daily for 5 consecutive days, followed by the intraperitoneal injection of CCl(4) in olive oil (2 mL/kg, 10% v/v). The animals were sacrificed 24 h later. Blood was collected for measuring the activities of ALT and AST, and the liver was excised for assessing Cu/Zn superoxide dismutase (SOD) activity, GSH an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients affected by severe inherited platelet dysfunctions, e.g. Glanzmann thrombasthenia (GT) or Bernard-Soulier syndrome (BSS), plate … r treatment modalities. (iv) Desmopressin that increases plasma levels of von Willebrand factor and factor VIII giving rise to increased platelet adhesiveness and aggregation associated with shortened bleeding time. (v) Recombinant factor VIIa (rFVIIa). GT patients have been treated for bleeding episodes by rFVIIa with partial success. The mechanism by whi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Renal function affects the thyroid gland in many ways. Disturbances in hemostasis and inflammation are common complications of kidney diseases. Endothelial dysfunction may link these two processes.
DESIGN AND PATIENTS: A cross-sectional study on thyroid hormones in relation to markers of endothelial damage and inflammation in 96 hemodialyzed (HD) patients and 39 healthy volunteers was performed.
SETTING: The study took place in the dialysis unit at a university hospital.
INTERVENTION: Thyroid hormones, markers of endothelial damage (von Willebrand factor, thrombomodulin, intracel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Describe challenges in diagnosing protein S deficiency.
METHODS: A women in her late 20 s and pregnant in third trimester (G1P0) suffered non-hemorrhagic adrenal infarction. Thrombophilia testing was performed five months post-partum and included analyses for the factor V Leiden (FVL; NM_000130:c.1601G > A; rs6025) and prothrombin c.20210G > A (NM_000506:c.*97G > A; rs1799963) variants, and measurement of antiphospholipid antibodies, protein C (PC) activity and antigen, protein S (PS) activity and antigen, and antithrombin. Initial testing suggested PS deficiency of unknown type. T…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim: To study the distribution and influence of coagulation factor gene polymorphisms, endothelial dysfunction, blood pressure regulator on the development of obstetric and perinatal complications in women with preeclampsia (PE).
PATIENTS AND METHODS: Materials and methods: The prospective cohort study included 46 women with PE and maternal or fetal complications and 87 pregnant women with PE, without complications. Genetic polymorphisms of coagulation factors and fibrinolysis (1691 G→A FVL, 20210 G→A prothrombin, 675 5G/4G PAI-1, 455 G→A fibrinogen β), endothelial dysfunction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease (glycogenosis-V) is associated with exercise intolerance, however, how it affects an important marker of cardiometabolic health as it is adiposity remains unknown. We evaluated the association between physical activity (PA) and adiposity in patients with McArdle disease. We assessed 199 adults of both sexes (51 McArdle patients (36 ± 11 years) and 148 healthy controls (35 ± 10 years)). Body fat (BF) was determined using dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) method and each patient's PA was assessed with the International PA Questionnaire (IPAQ). Although body mass index values
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculoauriculovertebral spectrum or Goldenhar syndrome is a phenotypically and probably genetically heterogeneous disorder characterized by hemifacial microsomia (unilateral ear abnormalities and ipsilateral mandibular hypoplasia) as well as vertebral anomalies and epibulbar dermoid/lipodermoids. Although most cases of the Goldenhar syndrome are sporadic, both autosomal recessive and dominant inheritance have been reported so far. In this report, we describe the clinical aspects of two familial cases with evidence of autosomal dominant inheritance and a non-familial case, and compare them with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subjects of the study were 94 patients with pulmonary arterial thromboembolism (PATE). The prevalence of thrombophilic conditions (TC) among these patients was studied, and their role in the development of an unfavorable clinical course of PATE was evaluated. A three-year prospective study revealed that pre-thrombotic conditions had been diagnosed in 90% of PATE patients. There is a strong correlation between an unfavorable course of PATE and the presence of isolated or combined genetic mutations, or a combination of those with an increase of factor VIII level, and a high titer of cardioli…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large body of evidence obtained during the past 6 years suggests a significant role for inherited thrombophilia in the development of gestational vascular complications. While the majority of women with thrombophilia will have an uneventful gestation, case-control studies have demonstrated that thrombophilia is more prevalent in cohorts of women with pregnancy loss early onset preeclampsia, placental abruption, and severe intrauterine growth retardation (IUGR). Placental pathological findings in women with thrombophilia are hallmarked by thrombosis and fibrin deposition potentially to a grea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited thrombophilias are the leading cause of maternal thromboembolism and are associated with an increased risk of certain adverse pregnancy outcomes including second- and third-trimester fetal loss, abruptions, severe intrauterine growth restriction, and early-onset, severe preeclampsia. Current information suggests that all patients with a history of prior venous thrombotic events and those with these characteristic adverse pregnancy events should be evaluated for thrombophilias. The most common, clinically significant, inherited thrombophilias are heterozygosity for the factor V Leiden…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial venous thrombotic (SVT) events are a feature of thrombophilic abnormalities, particularly those involving the protein C pathway. We have determined the incidence of SVT associated with pregnancy and the early postpartum period in a retrospective study involving 72000 deliveries. Fourty-nine cases occurring in 47 individuals were recorded, with an overall incidence of 0.68/1000 deliveries (95% CI 0.48-0.88). None had a previous history of deep vein thrombosis or pulmonary embolism. Most events occurred in the early postpartum period (0.54/1000 deliveries). Twenty-four/fourty-seven w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine patients with fulminant hepatic failure and at least grade III encephalopathy were treated by haemodialysis with a polyacrylonit … less than 0.001), and a significant increase in Fischer's ratio (p less than 0.001). In survivors, factor V concentration on admission and Fischer's ratio on admission were significantly higher than in those who died (p less than 0.02 for both), but there was no significant difference in the difference between Fischer's ratio before and after haemodialysi …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, thermodynamic acidity constants (pssKa) of methicillin, oxacillin, nafcillin, cloxacilin, dicloxacillin were determined with reverse phase liquid chromatographic method (RPLC) by taking into account the effect of the activity coefficients in hydro-organic water-acetonitrile binary mixtures. From these values, thermodynamic aqueous acidity constants of these drugs were calculated by different approaches. The linear relationships established between retention factors of the species and the polarity parameter of the mobile phase (ET(N)) was proved to predict accurately retention in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is the main reason for maternal and fetal deaths during the second half of pregnancy. Trophoblast cells play a pivotal role in preeclampsia progression. Circular RNA (circRNA) circ_0111277 has been reported to be related to the development of trophoblast cells. This study is designed to explore the role and mechanism of circ_0111277 on trophoblast cell behavior in preeclampsia. Circ_0111277, microRNA-424-5p (miR-424-5p), and nuclear factor of activated T-cell 5 (NFAT5) levels were measured by real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). Cell viability, migration, in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited thrombophilia (e.g., venous thromboembolism, VTE) is due to rare loss-of-function mutations in anticoagulant factors genes (i.e., SERPINC1, PROC, PROS1), common gain-of-function mutations in procoagulant factors genes (i.e., F5, F2), and acquired risk conditions. Genome Wide Association Studies (GWAS) recently recognized several genes associated with VTE though gene defects may unpredictably remain asymptomatic, so calculating the individual genetic predisposition is a challenging task. We investigated a large family with severe, recurrent, early-onset VTE in which two sisters experi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniotic fluid embolism (AFE) is a rare complication of pregnancy, which, in France, is the second leading cause of maternal mortality. It results from the passage of amniotic fluid into the maternal circulation, but mechanisms leading to clinical signs are not yet clearly identified. After a literature review, we report on the case of a 34 years old patient occurred during labor. Laboratory tests were performed during acute phase to diagnose coagulopathy and to monitor vital parameters. Further laboratory tests were conducted to support the diagnosis: cytology, study of insulin-like growth fa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular genetic methods were implemented in the detection of thrombophilic disorders in the 1990's with the discovery of coagulation inhibitors antithrombin III (AT III), protein C (PC) and S (PS). The discovery of the molecular cause of activated protein C (APC) resistance by Bertina in 1994 greatly expanded their utilization.
METHODS AND RESULTS: Currently, a broad group of molecular genetic markers with a clearly demonstrated risk of thrombophilia are used--mutation of FV Leiden 506R/Q, mutation of prothrombin (F II) 20210G/A, mutation of methylenetetrahydrofolate reductase (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia, whether inherited or acquired, is one of the hot topics in women's health. Several factors, some of which are specific to the female patient, enhance thrombus formation in the presence of thrombophilia and include oral contraception, hormone replacement therapy, pregnancy, and puerperium. Thrombotic events are not only restricted to venous thromboembolism but also are believed to cause repeated embryonic loss, fetal loss, placental abruption, intrauterine growth restriction, and severe pre-eclampsia. It seems that some thrombophilias, and a combination of thrombophilic factors,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The modulation of disease severity in hemophilia A (HA) patients may be related to the co-inheritance of mutations in genes with a known thrombotic effect such as factor V Leiden (FVL) and prothrombin. In the Spanish population, the prothrombin 20210A (PT20210A) allele is the most prevalent genetic risk factor for venous thromboembolism.
DESIGN AND METHODS: We investigated the presence of both mutations in a cohort of 265 hemophiliac patients divided into two groups: I) 140 unrelated patients with moderate and mild HA and II) 125 unrelated patients with severe HA (8…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aims of this study are to review the outcome of pregnancy in women with thrombophilia, and investigate the possible beneficial effect of heparin therapy in these women.
METHODS: We reviewed the hospital records of 126 women who were referred to the high-risk obstetrical hematology clinic between June 1996 and December 1999. The placental histology and outcome of 39 pregnancies in 24 women with hereditary thrombophilia were studied, and pregnancies which were treated with heparin were compared with those without treatment.
RESULTS: An adverse pregnancy outcome occurred in 54%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования