The comparisons of the levels of vitamin B1, B12 and folate between the elderly with good and poor cognitive ability are the goals of this study. 203 subjects enrolled in 3 geriatric centers of Ratchaburi province and nearby were recruited. All the subjects were tested with structured Thai Mini Mental State Examination (TMSE) questionnaire by trained examiners. With the cut off point of 23 out of 30 in TMSE, 31 per cent were designated as poor cognitive group. Radiodilution assay was used to determine the level of serum B12 and red cell folate while the TPP effect was processed by spectrophoto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our aim was to gain deeper insight into the genetic susceptibility of iron deficiency anemia (IDA).
METHODS: We performed the first multi-ancestry meta-analysis of genome-wide association study (GWAS), which included 113 055 IDA cases and 1 783 936 healthy controls.
RESULTS: Through multi-ancestry meta-analysis, 31 risk loci were identified, alongside 703 candidate genes indicated and 47 genes prioritized for IDA. Heritability analyses demonstrated that the liability scale heritability was 3.1% ± 0.2%, whereas an estimated 43.92 million effective sample size would be required to
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with refractory anemia with an excess of blasts in transformation developed pancytopenia and a concurrent interstitial pneumonia 110 days after allogeneic bone marrow transplantation. Bone marrow examination showed 0.4% giant proerythroblasts and 86.2% granulocytes, some of them large with a bizarre configuration and the others of normal size. Serum folate level was found low, 0.6 ng/ml. Immunocytochemistry with a B19-specific monoclonal antibody MAB8292 revealed B19 capsid antigen only in erythroblasts and large, bizarre granulocytes, but not in granulocytes of normal size. In situ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the acute phase of Wernicke's encephalopathy the treatment with thiamine results quickly in a normal ocular motor function. In a patient with severe and long-time alcoholism, and poor nutrition, an acute Wernicke's disease is reported in which a complete gaze palsy was associated with cerebellar symptoms, desorientation and anterograde amnesia. The treatment by thiamine, pyridoxine and folic acid resulted in the disappearance, in 1 week, of the extra-ocular symptoms. Lateral gaze palsy disappeared in 3 weeks, but vertical gaze palsy was unchanged after 8 months. Eye movement disorders rarel
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to propose a course of action to be taken in the face of any hyperhomocysteinemia, we have reported for the first time in a French journal the recommendations made within the framework of the European E-HOD project for the diagnosis and treatment of remethylation disorders. The remethylation route ensures homocysteine-methionine conversion. It is linked to the folate cycle and the intracellular metabolism of cobalamins. Remethylation disorders can be classified into three groups: 1) isolated disorders (cblD-HC, cblE, cblG) corresponding to an isolated deficit in the production of meth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of one-carbon metabolism-related metabolic processes is a major contributor to the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). It is well established that genetic and gender-specific variations in one-carbon metabolism contribute to the vulnerability to NAFLD in humans. To examine the role of one-carbon metabolism dysregulation in the pathogenesis and individual susceptibility to NAFLD, we used a "population-based" mouse model where male mice from 7 inbred were fed a choline- and folate-deficient (CFD) diet for 12 wk. Strain-dependent down-regulation of several key
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a paucity of studies, as well as inconsistent findings, on the associations of homocysteine, folate, and vitamin B-12 with physical function and decline in older persons.
OBJECTIVE: We investigated the independent associations of homocysteine, folate, and vitamin B-12 with gait and balance performance and Instrumental Activities of Daily Living (IADL) in community-living older persons.
DESIGN: We performed cross-sectional analyses on baseline data of 796 respondents in the Singapore Longitudinal Ageing Study who had laboratory measurements of fasting homocysteine folate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the overall folate status of a population-based multi-ethnic sample of octogenarians and centenarians and the specific dietary, demographic and physiological factors associated with observed abnormalities.
DESIGN: Population-based multiethnic sample of adults aged 80 to 89 and 98 and above.
SETTING: Northern Georgia, USA.
PARTICIPANTS: Men and women aged 80 to 89 (octogenarians, n = 77) and 98 and older (centenarians, n = 199).
ANALYSES: Wilcoxon rank sum tests, and Chi square and logistic regression analyses were used to examine associations of low and high folate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low cobalamin intake and status during pregnancy or lactation have been linked to adverse maternal and perinatal health outcomes, whereas low cobalamin status during early childhood is associated with impaired development in children. Women who begin pregnancy with depleted stores (low or very low plasma cobalamin) will give birth to depleted infants who are likely to develop deficiency symptoms during the first few weeks or months postpartum. Newly ingested cobalamin during pregnancy and lactation (from diet or supplements) is transferred to the child and is not likely to correct cobalamin st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To record incidence, pattern and prevalence of risk factors of congenital malformations (CM) in live new born babies at a Teachi … ystem. Parents' age, previous history of abortions or stillbirths, consanguinity and pre-conceptual folic acid deficiency were the most prevalent risk factors related to CM.
CONCLUSIONS: Prevalence of CM in the study group is high compared to other countries in the region. Emphasis on preventing CM is recommended and public health actions is required in improving well …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tropical sprue is a postinfective malabsorption syndrome that occurs in some tropical endemic areas.
CASE REPORT: A 65-year-old Caucasian patient, with no significant past medical history, living in Cambodia for 10 years, presented with a 23 kg weight loss and chronic diarrhea. Clinical examination was unremarkable. Laboratory tests showed a moderate nutritional deficiency syndrome. The upper gastrointestinal endoscopy showed duodenal villous atrophy and histological analysis confirmed subtotal villous atrophy with important intraepithelial lymphocytosis. The diagnosis of tropic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) may be associated with syndromes, disorders and maternal risk factors. This article provides a comprehensive review of the syndromes, disorders and maternal risk factors associated with NTDs, including DK phocomelia syndrome (von Voss-Cherstvoy syndrome), Siegel-Bartlet syndrome, fetal warfarin syndrome, craniotelencephalic dysplasia, Czeizel-Losonci syndrome, maternal cocaine abuse, Weissenbacher- Zweymller syndrome, parietal foramina (cranium bifidum), Apert syndrome, craniomicromelic syndrome, XXagonadism with multiple dysraphic lesions including omphalocele and N
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malformations found in fetal anticonvulsant syndromes (FACS) are associated with folic acid deficiency and methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms in the general population. To investigate a possible association between FACS and MTHFR genotype, we recruited 200 mothers who had taken anti-epileptic drugs in pregnancy, and delivered at Aberdeen Maternity Hospital over a 26-year period. Clinical findings in the mothers and their 337 children were documented. A clinical algorithm was devised to diagnose FACS objectively. Case-parent triads were genotyped for polymorphisms in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: cblC disease is a cause of hemolytic uremic syndrome (HUS), which has been primarily described in neonates and infants with severe renal and neurological lesions.
PATIENTS: Two sisters aged 6 and 8.5 years presented with a latent hemolytic process characterized by undetectable or low plasma haptoglobin, respectively, associated with renal failure and gross proteinuria. Renal biopsies performed in both patients found typical findings of thrombotic microangiopathy suggesting the diagnosis of HUS. Both patients were free of neurologic signs.
RESULTS: Biochemical investigations found
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old Dutch man presented with weight loss and fatigue 6 months after a visit to West Papua, when he had suffered from serious diarrhoea. Macrocytic anaemia and vitamin B12 deficiency were diagnosed. A gastroduodenoscopy with biopsies of the small intestine was performed revealing no macroscopic abnormalities but partial villous atrophy was found microscopically, suggesting tropical sprue or coeliac disease. Antibodies against endomysium and tissue transglutaminase were negative, ruling out coeliac disease. The patient was successfully treated with vitamin B12, folic acid and doxycycli
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: National Health and Nutrition Examination Survey 2001-2002 data were used to examine gender and ethnicity relationships to iron, folate, and vitamin B12 status, and anemia in 1770 elderly persons.
METHODS: Dependent variables included dietary intakes and biochemical measures of iron, folate, and vitamin B12 status, and hemoglobin. T Tests were performed using SUDAAN software (version 9.0; Research Triangle Institute International, Research Triangle Park, North Carolina). The relationships of gender and ethnicity to adequacy of iron, folate, and vitamin B12 status, and anemia were i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the prevalence of iron and vitamin deficiencies, endocrine disorders and immunological parameters in patients with primary Sjogren's syndrome (1 degree SS).
DESIGN AND SUBJECTS: At the time of the establishment of the diagnosis of 1 degree SS in 43 consecutive patients, a clinical examination including haematological analyses was performed. The patients' medical records were also reviewed.
SETTING: Patients referred for diagnosis to The University Hospital, Linköping, a secondary or tertiary referral hospital serving the middle part of southern Sweden.
RESULTS: In total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postpartum depression (PPD) is a challenging psychological disorder faced by 10-30% of mothers across the globe. In India, it occurs among 22% of mothers. Its aetiology and pathophysiology aren't fully understood as of today but multiple theories on the interplay of hormones, neurotransmitters, genetics, epigenetics, nutrients, socio-environmental factors, etc. exist. Nutrients are not only essential for the synthesis of neurotransmitters, but they may also indirectly influence genomic pathways that methylate DNA, and there is evidence for molecular associations between nutritional quality and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования