Pradimicins are a new class of antifungal compounds currently undergoing preclinical and early phase I clinical trials. The pradimicin structure is characterized by an aglycone of dihydrobenzo (alpha) naphthacenequinone with substitutions by a D-amino acid and hexose sugar. Pradimicins possess a novel mechanism of action consisting of a specific binding recognition to terminal D-mannosides of the cell wall of Candida albicans, resulting in the formation of a ternary complex consisting of D-mannoside, pradimicin, and calcium that leads to disruption of the integrity of the fungal cell membrane.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute necrotizing myositis is described in a 22-yr-old man with clinically diagnosed Behçet's disease. Light microscopic examination revealed a prominently granulocytic-monocytic infiltration of the muscle with severe necrosis. An infectious (bacterial, fungal or parasitic) etiology could be excluded by specific staining techniques and by immunohistochemistry. Vascular deposition of immune complexes was detected by direct immunofluorescence. Electron microscopy revealed severe structural damage and phagocytosis of muscle fibers. In the endomysium, leukocytes and occasional erythrocytes were fo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermostability limits the use of sweet proteins as sugar substitutes in thermally processed foods. Here, we report an integrated computation-guided workflow for thermostabilizing Honey Truffle Sweetener (HTS), a recently identified fungal sweet protein with low intrinsic stability. We determined the HTS crystal structure and used it to guide subsequent computational analyses. Rosetta and ThermoMPNN evaluated candidate substitutions from complementary physics-based and deep-learning-based perspectives, and the selected single-mutant library was experimentally characterized. The resulting melti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii is a multidrug-resistant pathogen that causes serious nosocomial infections with limited therapeutic options. GuaB (Inosine Monophosphate Dehydrogenase, IMPDH) is an important target in purine biosynthesis that has been identified as a promising target in anti-A. baumannii drug research. The dCBS regulatory domain of GuaB has been purposefully chosen for this research due to its role in allosteric regulation and structural dissimilarity with its human homologue. The integrated computational framework has been utilized to identify new GuaB inhibitors among marine fungal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants have evolved a structurally diverse chemical repertoire to mediate various environmental interactions. Yet, little is known about the chemical complexity and metabolic pathways across many plant genera. Acylsugars are a class of specialized metabolite widely distributed across the Solanaceae that play a role in deterring herbivores, insects, and fungal pathogens. Although acylsugars have been extensively characterized from leaf glandular trichomes, they have also been detected in other organs. Nevertheless, the biosynthesis, structures, and function of acylsugars outside of leaf trichom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently marine fungal polysaccharides have attracted increasing attention and interest; however, most reported sources originate from shallow or coastal environments, and knowledge regarding those derived from deep-sea fungi remains limited. In this study, we firstly isolated a structurally novel exopolysaccharide DSP-1 from the deep-sea-derived fungus Didymella keratinophilaone SCAU273. This polysaccharide consists of glucose and mannose residues, contains four distinct glycosidic linkages and has a molecular weight of 4,116 Da. In functional assays, DSP-1 consistently promoted macrophage pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The search for new antifungal agents is critical due to the rising resistance of fungal pathogens to existing treatments. This study focuses on the synthesis and evaluation of a novel compound, 1-benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (compound L1), as a potential antifungal agent.
METHODS: Compound L1 was synthesized and characterized using a range of analytical techniques, including 1H^1H1H NMR, 13C^{13}C13C NMR, FT-IR, GC-MS, and X-ray single crystal diffraction (XRD). The antifungal activity of the compound was assessed in vitro, and its molecular structure was studied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of efflux pump genes drives azole resistance in Candida albicans, highlighting the need for efflux pump inhibitors. We identified pleopcin A (PA), a novel spirodioxynaphthalene from Pleopunctum brunnescens, which reverses Mdr1-mediated azole resistance. To enhance potency, we achieved its first total synthesis and designed 82 derivatives via target-ligand analysis. Among them, PA36-2 emerged as the most potent lead compound, showing 64-fold greater activity than PA in combination with fluconazole against MDR1-overexpressing C. albicans strains. Mechanistic studies confirmed PA36
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polysaccharide with a molecular weight of 1.26 x 10(5), obtained from the sporoderm-broken spores of Ganoderma lucidum, was purified by anion-exchange and gel-permeation chromatography. This polysaccharide had a strong effect on suppressing the antibody production and the Con A or LPS induced lymphocyte proliferation in mice. Chemically, the structure of the polysaccharide was identified by methylation analysis, 1 D, 2 D NMR and ESI-MS spectroscopic studies of the native one and of the oligosaccharide fragments generated by partial acid hydrolysis, Smith degradation, and acetolysis. It was c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our previous study, coumarin-containing CYP51 inhibitor A32 demonstrated potent antiresistance activity. However, compound A32 demonstrated unsatisfied metabolic stability, necessitating modifications to overcome these limitations. In this study, α,β-unsaturated amides were used to replace the unstable coumarin ring, which increased metabolic stability by four times while maintaining antifungal activity, including activity against resistant strains. Subsequently, the sterol composition analysis and morphological observation experiments indicated that the target of these novel compounds is l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have shown that the second N-terminal residue of fungal defensins is closely involved in the binding of defensins to lipid II, a bacterial cell wall precursor, and plays an important role in antibacterial activity. We found that the N-terminal residue is always aromatic in nature. In this study, 29 fungal defensin-like peptides were found via the genomic search strategy. Based on the type of aromatic residue at the second N-terminal site, we mainly divided these peptides into Phe, Trp, and Tyr types. We selected and characterized a defensin, blapersin, derived from Blastomyces percursu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the analysis of the squalene cyclooxygenase (SE) and 14α-demethylase (CYP51) inhibitors pharmacophore feature and the dual-target active sites, a series of compounds with amide-pyridine scaffolds have been designed and synthesized to treat the increasing incidence of drug-resistant fungal infections. In vitro evaluation showed that these compounds have a certain degree of antifungal activity. The most potent compounds 11a, 11b with MIC values in the range of 0.125-2 μg/ml had a broad-spectrum antifungal activity and exhibited excellent inhibitory activity against drug-resistant pathog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the Cysteine-rich secretory protein, Antigen 5 and Pathogenesis-related 1 (CAP) protein superfamily are important virulence factors in fungi but remain poorly characterized on molecular level. Here, we investigate the cellular localization and molecular function of Rbe1p and Rbt4p, two CAP family members from the human pathogen Candida albicans. We unexpectedly found that Rbe1p localizes to budding sites of yeast cells in a disulfide bond-dependent manner. Furthermore, we show that Rbe1p and Rbt4p bind free cholesterol in vitro and export cholesteryl acetate in vivo. These findings
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azole antifungals are potent inhibitors of fungal lanosterol 14α demethylase (CYP51) and have been used for eradication of systemic candidiasis clinically. Herein we report the design, synthesis, and biological evaluation of a series of 1-phenyl/1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanol esters. Many of these derivatives showed fungal growth inhibition at very low concentrations. Minimal inhibition concentration (MIC) value of 15 was 0.125 μg/mL against Candida albicans. Additionally, some of our compounds, such as 19 (MIC: 0.25 μg/mL), were potent against resistant C. glabrata, a fungal s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA; EC 4.2.1.1) has pharmacologic applications in the field of anti-glaucoma, anti-convulsant and anti-cancer agents. But recently, it has also emerged that these enzymes have the potential for designing anti-infective drugs (anti-fungal and anti-bacterial agents) with a novel mechanism of action. Sulphonamides and their isosteres (sulphamates/sulphamides) constitute the main class of CA inhibitors (CAIs), which bind to the metal ion from the enzyme active site. Recently, the dithiocarbamates (DTCs), possessing a similar mechanism of action,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal dysbiosis is increasingly recognized as a critical factor in gut-related diseases, yet natural antifungal agents remain scarce. Lycopene is known to influence gut health, but its effects on fungi also remain unclear. This study investigated the impact of lycopene on the gut microbiota, particularly gut fungi. In vivo, lycopene significantly promoted the growth of beneficial species such as Lactobacillus johnsonii and altered microbial vitamin B6 metabolism. Metabolomics analysis further confirmed that lycopene enhanced vitamin B6 metabolism. In vitro fermentation using human gut microbi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal ergosterol biosynthesis relies on electron carriers to activate substrates, and thus, they are recognized as targets for fungicides. In this study, we demonstrated that a cytoplasm-localized cytochrome b5-like progesterone binding protein, VdPBP1, participated in vegetative growth, virulence, and metabolism of membrane components in Verticillium dahliae, especially ergosterol biosynthesis. As a stress sensor, its protein level was dose-dependently inhibited by terbinafine. VdPBP1 directly interacted with squalene epoxidase VdERG1 on the lipid droplets. Supplementing hemin and enhancing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration has attracted considerable attention due to its extensive damage to the nervous system and broad impact on the population. Studies have shown that fungal polysaccharides, particularly those from mushrooms, have neuroprotective effects. POP-W with this effect was reported by our team. To understand its structure-activity relationship, three oligosaccharides derived from the branched part of POP-W were synthesized and characterized. H2O2-induced PC12 cell injury was selected as a model in this study. The biological tests showed that all three synthesized oligosaccharides were n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cordyceps cateniannulata, a recently characterized entomopathogenic fungus, has been employed in biological control, plant disease management, and growth promotion. In this study, the complete genomic sequences of C. cateniannulata were generated using BGI, PacBio, and Hi-C sequencing platforms. The nuclear genome spans 32.71 Mb, comprising seven pseudochromosomes (chromosome-scale scaffolds) with an N50 length of 4,790,175 bp and a guanine-cytosine content of 53.82%. For the first time, a fully assembled mitochondrial genome of 24,712 bp and a ribosomal DNA tandem repeat sequence of 7,974 bp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huangjiu, a traditional Chinese rice wine, relies on microbial communities for its quality, but the role of organic acids during fermentation is unclear. This study uses flavoromics and metatranscriptomics to explore how organic acids shape microbial composition and metabolism. Comparing samples with high (H) and low (L) organic acid content, 44 flavor compounds were identified, revealing significant group differences. Organic acids altered fungal communities: succinic acid positively correlated with Saccharomyces and Thermomyces, while lactic and tartaric acids showed negative correlations. S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования